刘红淼；李艳玲；杨继章
目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量.结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20％)、异硫氰酸叔丁酯(0.47％)、异硫氰酸异丙酯(0.29％)和异硫氰酸烯丙酯(5.10％).4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30 μg(r＝0.999 6)、0.25～1.26 μg(r＝0.999 5)、2.83～14.15 μg(r＝0.998 9)、3.34～16.72 μg(r＝0.998 6);平均加样回收率分别为99.2％、100.2％、97.8％、98.2％,RSD分别为1.3％、1.9％、2.3％、2.1％(n均为9).结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制.
作者：孙莲；田兰；阿布都许库尔·吐尔逊 刊期： 2012年第47期
目的:为广藿香的合理开发和临床应用提供参考.方法:采用文献综述法,阐述国内、外近年来对广藿香油的药理作用研究进展.结果与结论:广藿香油具有抗细菌、抗真菌、抗疟原虫、抗植物病原真菌,调节胃肠运动功能、促进消化液分泌、保护肠屏障功能,免疫调节等药理活性.应进一步加强其作用机制研究,为其临床应用提供理论依据.
作者：刘红淼；李艳玲；杨继章 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定石斛中微量元素含量的方法,从微量元素层面分析铁皮石斛、金钗石斛、流苏石斛、鼓槌石斛、球花石斛、迭鞘石斛的安全性,并探讨微量元素与石斛抗白内障、降血糖作用的关系.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定各石斛样品中6种必需微量元素镁、铁、锌、锰、铬、硒和5种重金属元素铜、砷、铅、汞、镉的含量,并对微量元素进行安全性评价和药效关系探讨.结果:所测样品中6种必需微量元素含量丰富,5种重金属元素中铅、镉、汞均有不同程度的超标现象.结论:《中国药典》中规定的12 g·d-1石斛服用量所包含的微量元素符合美国食品和药物管理局每日微量元素推荐摄入量,不会引起必需微量元素中毒症.石斛中有害重金属含量不容乐观,建议加强中药的无公害种植.石斛中丰富的镁、锌、铁、锰、硒、铬微量元素可能与其抗白内障、降血糖作用有关.
作者：杜静；秦民坚；黄林芳；陈士林 刊期： 2012年第47期
目的:比较野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量.方法:样品以30％乙醇回流提取后采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为Uvis-201 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的进样量分别在0.68～5.44 μg(r＝0.999 2)、0.143～1.144 μg(r＝0.999 3)、0.024 5～0.196 0 μg(r＝0.999 2)、0.088～0.704 μg(r＝0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为98.1％ 、99.5％、101.1％、99.2％,RSD分别为2.17％、2.42％、2.53％、2.65％(n均为6).葛根素含量高低排序为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；大豆苷含量为云南葛＞河南野葛＞大别山野葛＞山西野葛＞广西粉葛；大豆苷元含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；染料木素含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛.结论:野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素含量差别较大,且云南葛为野葛的伪品之一,三者不能同等应用.
作者：裴香萍；刘亚明；刘计权；李慧峰；李晶 刊期： 2012年第47期
目的:建立复方川芎颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量.结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰；阿魏酸选样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为97.92％,RSD＝0.79％ (n＝6).结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制.
作者：姚荧；徐以亮；陈燕飞；黄银涛 刊期： 2012年第47期
目的:为中药复方药动学的研究提供参考.方法:查阅近10年来有关中药复方药动学研究的国内、外文献,对其研究方法和存在困难进行分析、总结,并提出今后的努力方向.结果与结论:中药复方药动学的研究方法主要有体内药物浓度法和生物效应法,其研究有自身的特殊性,但仍存在不少问题.我们应运用相关技术揭示中药复方的作用机制和内在过程,建立符合中药复方特征的药动学研究与评价技术体系.
作者：殷锦锦；周本杰 刊期： 2012年第47期
目的:研究黄芩苷温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的药动学.方法:家兔经直肠分别给予黄芩苷温敏凝胶剂和水溶性栓剂,采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10 μL,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷温敏凝胶与黄芩苷水溶性栓剂主要药动学参数Cmax分别为(3.639±0.23)和(2.832±0.18)μg· L-1;AUC0～∞分别为(796.46±65.35)和(493.86±42.52)μg·h· L-1.与水溶性栓剂比较,黄芩苷温敏凝胶直肠给药后,Cmax和AUC0～∞均有增加,且有显著性差异,其相对生物利用度为161.2％.结论:黄芩苷制成温敏凝胶直肠给药后,生物利用度显著提高.
作者：张磊；胡霞；张莉；仲博；陈莉；袁园 刊期： 2012年第47期
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:血浆样品经四硼酸钠溶液碱化后,经甲基叔丁基醚提取处理.分析柱为Restek C18(2.1 mm× 150 mm,5.0μm),保护柱为Gmini C18(4 mm×3.0 mm,10.0 μm),流动相为乙腈-水(85∶15,V/V,其中含0.2 mmol·L-1乙酸铵),流速为0.3 mL·min-1,进样量为5μL,内标为3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯,使用电喷雾离子源,以负离子多重反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量白藜芦醇和内标的MRM扫描离子通道分别为m/z 227.0→143.0、253.2→211.0.每个样品的分析时间为5 min.结果:白藜芦醇和内标的保留时间分别为1.43、2.55min.血浆中内源性物质对测定无干扰,白藜芦醇检测浓度在0.1～50.0 ng·mL-1范围内同其与峰面积之比呈良好线性关系(r＝0.996 9),定量下限为0.1ng·mL-1.日内、日间RSD均低于11.25％,方法回收率为(91.70±3.81)％～(99.00±3.29)％.结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于白藜芦醇的血药浓度测定.
作者：刘一；李娜；马丽萍；黄琳；荆珊；赵立波；冯婉玉 刊期： 2012年第47期
目的:考察一次性PVC输液管与舒血宁注射液是否存在相互吸附作用.方法:将5％葡萄糖溶液与舒血宁注射液按说明书混合,模拟临床滴注,4h内完成滴注,放出混合液,用5％葡萄糖溶液冲洗一次性PVC输液管,在6h内不同时间段收集冲洗液,用紫外分光光度法测定葡萄糖的吸光度.采用相同方法对比玻璃管的吸附作用.结果:6h内葡萄糖的吸光度间RSD均＜3％,一次性PVC输液管与舒血宁注射液间无吸附作用；玻璃管的吸附作用与一次性PVC输液管比较无显著性差异.结论:一次性PVC输液管对舒血宁注射剂无明显吸附作用.
作者：何心；石春伟；刘雪婷；马明明；杜梦尧；裴值；杨文明 刊期： 2012年第47期
目的:采用一测多评技术同时测定天麻药材中多种成分的含量,为快速评价天麻药材质量、完善天麻药材的质量控制方法提供技术依据.方法:采用高效液相色谱法,以天麻素为内标物,建立其与对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的相对校对因子,并进行含量测定,实现一测多评.同时采用外标法测定15批天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量,验证一测多评的准确性.结果:采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间无显著性差异.结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定天麻素,利用相对校正因子实现对天麻药材中对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量测定是可行的.
作者：刘智；王爱民；许祖超；迟明艳；王永林 刊期： 2012年第47期
目的:研究妇科再造丸(FKW)对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、桂枝茯苓胶囊(0.3 g·kg-1)与FKW高、中、低剂量(1.12、0.56、0.28 g·kg-1)组.雌二醇(E2)、孕激素(P)负荷法复制大鼠子宫平滑肌瘤样增生模型,观察子宫组织病理改变,检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与血清中E2、P水平.结果:与正常对照组比较,模型大鼠较正常大鼠子宫明显增大,血清中E2、P水平显著升高,子宫组织中ER、PR的表达显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,FKW高、中、低剂量组血清中E2、P水平显著降低,FKW高剂量组平滑肌细胞ER、PR的表达显著减弱(P＜0.05或P＜0.01).结论:FKW有抗大鼠子宫平滑肌瘤样增生的作用,其机制可能与调节血中E2、P水平,抑制子宫平滑肌细胞ER、PR的表达有关.
作者：胡颖；罗俊；黄能慧 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定椒目仁油与紫苏油、花生油、菜籽油、大豆油、山茶油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸与α-亚麻酸含量的方法,并对上述6种植物油中5种脂肪酸的含量进行比较.方法:采用十四酸作为内标,先甲酯化脂肪酸,再用气相色谱法测定5种脂肪酸的含量.色谱柱为涂布浓度15％丁二酸二乙二醇聚酯的不锈钢填充柱(2 000 mm×3 mm),柱温为180℃,进样口温度为300℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为320℃,载气为高纯氮,流量为40 mL·min-1,不分流进样.结果:6种植物油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸及总的不饱和脂肪酸含量,椒目仁油中分别为10.79％、2.93％、19.36％、27.73％、31.61％、78.70％,紫苏油中分别为7.74％、4.29％、17.04％、10.34％、58.64％、86.02％,花生油中分别为4.10％、3.59％、41.92％、32.21％、0.24％、74.37％,菜籽油中分别为2.52％、1.51％、22.88％、41.76％、8.03％、72.67％,大豆油中分别为13.84％、4.98％、19.32％、45.12％、6.28％、70.72％,山茶油中分别为5.17％、3.75％、37.46％、3.82％、0.26％、41.54％.结论:椒目仁油与其余几种油比较具有不饱和脂肪酸含量高、来源丰富、制作简单、价格便宜等优点,可以作为补充脂肪酸的来源.
作者：肖会敏；何悦；王四旺；谢艳华；杨倩 刊期： 2012年第47期
目的:研究静脉注射山柰酚后大鼠体内药动学特点.方法:将60只大鼠随机分为10个时间组,每组6只.均静脉注射给药,给药容积0.1 mL· kg-1,剂量5 mg· kg-1.于给药后1、3、5、10、20、40、80、120、180、240 min分别从相应时间组每只大鼠取血0.5 mL(n＝6),采用高效液相色谱法检测大鼠血浆中山柰酚浓度；色谱柱为PhenomenexC18(100 mm×4.6 mm,6μm),预柱为Dikma EasyⅡGuardC18Kit(8 mm×4 mm),流动相为乙腈-水(1∶2,V/V),流速为0.5mL·min-1,检测波长为370 nm,柱温为35℃,进样量为80 μL;采用3p97软件计算药动学参数.结果:大鼠静脉注射山柰酚的浓度-时间曲线符合二室模型,t12α＝ (0.95±0.35)min;t1/2β＝(5.68±0.94) min; AUC0～t＝ (155.10±7.43) μg· min· mL-1; AUC0～∞＝(199.84±14.07) μg· min· mL-1; CL＝ (45.90±1.90) mL·kg-1 ·min-1.结论:山柰酚原型在大鼠体内消除迅速,血药浓度下降快,30 min后消除95％以上.
作者：孔令希；李秀英；何海霞；周远大；杨辉；李娟 刊期： 2012年第47期
目的:对马齿苋的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱及制备高效液相色谱等色谱方法分离化合物,并通过核磁共振波谱和电喷雾质谱、无畸变极化转移增强谱、1H-1H-COSY谱、异核多量子关系谱、多键碳氢关系谱等谱学技术确定分离出的化合物结构.结果:从马齿苋提取物中分离得到5个化合物,分别为丁香苷(1)、十三烷酸(2)、9,12-十八碳二烯酸(3)、11,14,17-二十碳三烯酸(4)、二十六烷酸(5),均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为马齿苋的进一步开发利用提供依据.
作者：高红梅；赵阿娜；于秀华 刊期： 2012年第47期
目的:优选巴戟天中低聚糖提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法,以低聚糖含量和总固体得率为指标,以醇浓度、提取时间、提取次数、加液量为考察因素,采用正交试验优选巴戟天中低聚糖提取工艺.结果:佳提取工艺为50％乙醇加热回流提取2次,分别加13倍、11倍药材量,每次2h.结论:优选工艺合理、可行,提取率高,可用于巴戟天中低聚糖的提取.
作者：马建春；何伟 刊期： 2012年第47期
目的:研究哈蟆油抗衰老的作用机制.方法:实验分为空白对照、衰老/免疫低下模型与哈蟆油高、中、低剂量(0.4、0.2、0.1 g·kg-1)组.采用皮下注射D-半乳糖复制小鼠衰老模型,测定肾脏丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量和髓过氧化物酶(MPO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性；采用深部X射线照射复制小鼠免疫低下模型,以气相色谱法测定小鼠血液中脂肪酸的含量.结果:与空白对照组比较,衰老模型组小鼠肾脏MDA含量显著上升,XOD活性显著升高,NO、GSH含量显著下降,MPO活性显著下降(P＜0.01或P＜0.05)；与衰老模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组小鼠MDA含量显著降低,XOD活性显著减弱,MPO活性显著增强(P＜0.01或P＜0.05),哈蟆油低剂量组NO含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组比较,免疫低下模型组二十碳五烯酸(EPA)/二十碳四烯酸(AA)、EPA、脂肪酸总量、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(PUFA)含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01)；与免疫低下模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组二十二碳六烯酸(DHA)、EPA、脂肪酸总量、n-3系PUFA、单不饱和脂肪酸、PUFA含量显著增加(P＜0.05或P＜0.01),哈蟆油中、低剂量组EPA/AA显著降低(P＜0.01),蛤蟆油低剂量组DHA/AA、饱和脂肪酸含量显著减少(P＜0.05或P＜0.01).结论:哈蟆油具有显著的抗氧化作用,可以增加免疫力低下小鼠体内不饱和脂肪酸含量,这些可能是其延缓衰老的机制之一.
作者：叶豆丹；王化宇；李星；张炜煜 刊期： 2012年第47期
目的:研究心脑肾康对脑缺血再灌注(MCAO)模型大鼠的保护作用.方法:以线栓法复制大鼠MCAO模型.实验分为6组,即假阻断(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、杏灵(2 g·kg-1)与心脑肾康高、中、低剂量(32、16、8 g·kg-1)组.测定大鼠大脑皮层生化指标与血小板聚集阻率,TTC染色观察脑梗死病变范围.结果:与模型组比较,心脑肾康高、中、低剂量组大鼠脑梗死范围显著减小,一氧化氮合酶、活性氧、丙二醛、乳酸水平显著降低,超氧化物歧化酶、三磷酸腺苷水平显著升高,血小板聚集阻率显著升高(P＜0.01).结论:心脑肾康对脑缺血再灌注模型大鼠有一定保护作用.
作者：梁岚 刊期： 2012年第47期
目的:考察不同粒径的防风粉体体外溶出变化特征和规律.方法:采用浆法,对不同粒径的防风粉体中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷体外溶出度及溶出动力学进行考察,并以威布尔方程进行溶出动力学模拟.结果:不同粒径的防风粉体中有效成分的溶出量有显著性差异(P＜0.05),且有效成分的溶出量和溶出速率随着粒径的减小而增加.结论:防风微粉中有效成分的溶出量和溶出速率均优于防风细粉,且微粉系列随着粒径的减小,溶出量增多.
作者：何杰；向丽；张水寒；蔡光先 刊期： 2012年第47期
目的:优选肾骨软胶囊中牡蛎的醋提工艺.方法:以钙含量为指标,以食用醋量、浸提时间、浸提次数、浸提温度为考察因素,采用正交试验筛选肾骨软胶囊中牡蛎的佳醋提工艺.对制备的肾骨软胶囊进行质量检查.结果:佳浸提工艺为食用醋于80℃浸提3次,第1次加10倍量醋浸提24 h,第2、3次均加8倍量浸提12h.在此工艺下制得的肾骨软胶囊的崩解度、装量差异均达到2010年版《中国药典》要求,平均钙含量为110.9 mg/粒.结论:优选的工艺稳定、可行,可作为肾骨软胶囊的醋提工艺.
作者：阎婷；高静；杨松松 刊期： 2012年第47期
目的:探讨建立医疗机构中药煎药操作规范化的措施,避免煎药凭经验、操作随意的不规范行为.方法:结合自身情况,探讨中药煎煮操作规范对煎药室环境、煎药器具、煎药室电子处方系统、人员培训、质量监控等硬件、软件方面的要求.结果:硬件和软件的配备到位可保证中药煎煮规范化和中药煎剂质量,同时可节省人力、减少操作环节、降低工作强度.结论:笔者所在医院改进后的煎药室操作完全符合《医疗机构中药煎药室管理规范》,可为相关单位提供有益的经验借鉴.
作者：钟燕珠；蔡志铭 刊期： 2012年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
