易辉
目的:建立红花药材黄色素类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用反相(RP)-HPLC法.色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-,检测波长为403nm.结果:建立了红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:本方法稳定、可靠、精密度高、重复性好,可为红花药材质量标准的制定提供科学依据.
作者：李雪莹；武永刚 刊期： 2011年第39期
目的:建立测定小飞蓬总黄酮(总黄酮含量为76.52%)中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃.结果:野黄芩苷、槲皮素和木犀草素进样量均在0.52～1.17 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);三者平均加样回收率分别为97.23%、96.57%和97.33%,RSD分别为1.44%、0.80%和1.72%(n均为6).结论:本方法简便、快速、准确,可为有效控制小飞蓬总黄酮的质量提供依据.
作者：叶豆丹；严铭铭；赵爽；邵帅；万志强；展月 刊期： 2011年第39期
目的:改良高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆芍药苷浓度.方法:采用乙酸乙酯提取法处理血浆,选咖啡因为内标物进行测定;色谱柱为Hypersil ODS2RP-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16:84,V/V),紫外检测波长为231nm,流速为1 mL· min1.结果:采用乙酸乙酯提取比用沉淀法处理的血浆内源性干扰物质少,在HPLC系统条件下,芍药苷和内标咖啡因均不受血浆内源.性物质干扰,保留时间分别为6.8 min和4.1 min左右,定量下限为0.08 μg· mL1,芍药苷检测浓度在0.08～5.12 μg·mL-1(r＝0.999 4)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.分析一个样品只需要7min,平均回收率为69.09%,低、中、高浓度(0.16、0.64、2.56 μg·mL-1)的日内精密度和日间精密度分别为12.77%、4.47%、1.10%和8.39%、3.82%、4.27%.结论:本法简便、快速,可用于大鼠血浆芍药苷浓度的分析.
作者：张天栋 刊期： 2011年第39期
目的:建立测定环草石斛中石斛多糖含量的方法.方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照,检测波长为490 nm.结果:D-无水葡萄糖的进样量在0～0.104 40 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r＝0.999 7);平均加样回收率为98.09%,RSD＝1.62%(n＝6).结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于环草石斛中石斛多糖的含量测定.
作者：陈化；陈竹；梁斌；赵俊；冯子坤 刊期： 2011年第39期
目的:研究酸橙和甜橙2种枳实药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定药材中柚皮苷和辛弗林的含量,以建立枳实药材有效的质量评价方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法建立指纹图谱和测定有效成分含量,对来自20个产地的2个种的枳实药材进行分析.色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸或加上0.1%十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL· min-1,指纹图谱检测波长为224 nm,柚皮苷和辛弗林含量测定的检测波长分别为283、224 nm.结果:得到分离度、重复性均较好的枳实药材HPLC指纹图谱.对20批不同产地枳实药材(包含2个种)HPLC指纹图谱的相似度评价结果显示,酸橙和甜橙2种枳实的指纹图谱差异显著,但同种枳实中不同产地的差异不大;含量测定结果显示,不同产地和不同种枳实药材中柚皮苷和辛弗林含量差异较大.结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为枳实药材的质量控制方法,此方法已被《香港中药材标准》采用.不同种和产地的枳实药材有效成分(柚皮苷和辛弗林)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用.
作者：张振霞；郑玉忠；梁丽娟；董婷霞；詹华强；赵奎君 刊期： 2011年第39期
目的:研究艾片的大鼠在体肠吸收动力学.方法:采用大鼠在体单向灌流实验,利用气相色谱法测定艾片中龙脑含量,分别研究灌流流速、药物浓度、吸收部位对艾片吸收的影响.结果:灌流流速、药物浓度、吸收部位对艾片吸收速度常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性影响.结论:艾片的肠吸收机制为被动扩散,其吸收动力学符合一级方程.
作者：马勇；杜守颖；宋逍；陆洋；李冬雪 刊期： 2011年第39期
目的:建立怀牛膝药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:色谱柱为SHIMADZU shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6Tmn,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min1,检测波长为279 nm.结果:建立了怀牛膝原药材和经硫磺熏制过的怀牛膝药材的指纹图谱.12批怀牛膝原药材有24个共有峰,其中9批药材的相似度都在0.9以上,另外3批的相似度较低:11批经硫磺熏制过的怀牛膝药材有20个共有峰,其中7批药材的相似度都在0.8以上,相似度较原药材低.结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于怀牛膝药材的质量控制.
作者：赵变；常珍珍；史彪；孙祥德 刊期： 2011年第39期
目的:制备散结明目颗粒,并建立其质量标准.方法:采用湿法制粒制备散结明目颗粒,薄层色谱(TLC)法对方中夏枯草、赤芍、槐花、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B进行含量测定.结果:制备的颗粒干燥、均匀;TLC斑点清晰、分离度较好,阴性对照无干扰.丹酚酸B的检测浓度在0.062～1.054 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 9),平均回收率为100.3%(RSD＝1.52%,n＝6).结论:所建标准可用于散结明目颗粒的质量控制.
作者：张艳君；马婷玉；聂继红；王萍；刘兆龙 刊期： 2011年第39期
目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法:将160例白癜风患者随机分为4组,分别给予补骨脂酊+刺蒺藜(A组)、复方卡力孜然酊+刺蒺藜(B组)、复方卡力孜然酊+刺蒺藜+转移因子胶囊(C组)、补骨脂酊+刺蒺藜+转移因子胶囊(D组)治疗,运用药物经济学的成本-效果方法进行评价.结果:A、B、C、D组有效率分别为85.0%、87.5%、92.5%、92.5%(P＞0.05),成本-效果比依次为5494、392.57、618.05、297.19,各组不良反应较少,均是轻微的皮肤刺激反应,勿需治疗.结论:D组方案较佳.
作者：肖吉元；魏玉平 刊期： 2011年第39期
目的:为进一步安全、有效、合理地应用抗癌中药提供参考.方法:对2008年1月-2010年6月间我院肿瘤内科诊治的715例门诊和住院癌症患者的8 046张中药煎剂处方进行查询,对组方治则及各治法中常用中药饮片使用情况做回顾性分析研究.结果:715例癌症患者中药处方平均药味约17味,中药味数以10～20味居多,占89.85%,其中16～20味占54.69%;平均每人每日用药金额约18.92元;以清热解毒、活血化瘀、扶正固本3类基本抗癌治法为常用,清热解毒联合活血化瘀法的处方多,占37.15%;此三法中使用多的中药分别是白花蛇舌草、莪术、茯苓;软坚散结法也较常应用,其中守宫使用多.结论:我院肿瘤内科中药处方开方规范,使用药味合理,治法符合中医抗癌法则,可以为临床抗癌中药的合理使用提供借鉴.
作者：王菁平；华海清；周园龙 刊期： 2011年第39期
目的:建立注射用肌萎灵细菌内毒素的检查方法.方法:按照2010年版《中国药典》(一部)细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果:注射用肌萎灵供试品初始浓度稀释40倍对细菌内毒素的检测无干扰作用.结论:所建立的方法可用于注射用肌萎灵的细菌内毒素检查.
作者：郑亚杰；贾继明；王贵金；刘兴国；蔡艳；宋剑 刊期： 2011年第39期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿肺炎的疗效.方法:检索Medline( 1966-1-2009-12)、EMbase( 1966-1-2009-12)、Cochrane Library(2009年第4期)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM,1978-1--2009-12)、中国期刊全文数据库(CNKI,1979-1--2009-12)、中国科技期刊数据库(1989-1--2009-12)、万方数据库(1982-1--2009-12)等数据库,收集喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床随机对照试验,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan5.0.24软件进行Meta分析.结果:共纳入23项随机对照研究,所有研究Juni评分均为C级,属于低级质量研究.Meta分析结果表明,与对照组比较,喜炎平注射液治疗小儿肺炎在提高肺炎临床总有效率方面显示出较好的疗效.结论:根据目前获得的低质量研究,喜炎平注射液治疗小儿肺炎有效.但纳入的临床试验在样本量、随机、双盲等方面尚存在缺陷,有必要设计良好的大样本随机双盲对照研究进行论证.
作者：汪凤山；赵旭伟；唐惠林；刘芳 刊期： 2011年第39期
目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:采用微乳液相色谱法.以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7～47.0 μg·mL 1(r＝0.999 9)、5.1～51.0 μg·mL-1(r＝0.999 6)、5.5～55.0 μg·mL-1(r＝0.999 6)、6.3～63.0 μg·mL1(r＝0.999 9)和0.4～40.0 μg· mL1(r＝0.998 7);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD (n＝6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%.结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定.
作者：何素珍；张忠义；张守尧 刊期： 2011年第39期
目的:研究D101大孔吸附树脂富集纯化三七花总皂苷的工艺条件及参数.方法:采用单因素试验,优选大孔吸附树脂型号、上样浓度、吸附平衡时间和洗脱溶剂;采用正交试验优选上样量、流速和洗脱溶剂量.以三七花总皂苷的转移率和纯度的平均值为指标,优选树脂富集三七花总皂苷的佳工艺.结果:优选的工艺为选择D101型大孔吸附树脂50 mL(相当于4.515 g干树脂),树脂径高比为1:20,上样浓度为总皂苷含量25.01 mg·mL-1(即0.6 g(生药)/mL),上样药液15mL,静置2h,用0.1 mol·L-1NaOH溶液200mL(4倍柱体积)淋洗后用水洗至中性(pH＝7),再用70%乙醇以每小时3倍柱体积的流速洗脱,收集洗脱液200mL(1.5倍柱体积).结论:所选方法可较好地富集三七花总皂苷.
作者：缪红；张海欢；王小萍 刊期： 2011年第39期
目的:建立同时测定茵芩祛湿汤中绿原酸、栀子苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0 mL·min-1,双波长检测:绿原酸327nm、栀子苷238nm.结果:绿原酸进样量在0.154 4～1.235 2 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD＝0.54%(n＝6);栀子苷进样量在0.363 2～2.905 6 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD＝0.51%(n＝6).结论:本方法简单、快捷、准确,适用于测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量.
作者：唐年忠；吴生齐；杨立伟 刊期： 2011年第39期
目的:为中药沉香的进一步深入研究提供参考.方法:查阅国内、外近年来的相关文献并进行汇总、分析和综述.结果:中药沉香为瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis( Lour.) Gilg含有树脂的木材.其产香机制、造香技术、化学成分及质量控制等方面的研究近些年来均有较大进展.结论:沉香复杂的活性成分在医药、保健方面有广阔的应用前景,随着科学技术的进一步发展,还会有更多的分析新技术涌现并应用到沉香的分析研究中.
作者：谭丽杰 刊期： 2011年第39期
目的:建立生牡蛎的X射线衍射指纹图谱,考察X射线衍射分析在生牡蛎质量检测与鉴别中的应用价值.方法:应用X射线衍射法对11批生牡蛎样品进行定性分析,比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度.结果:各生牡蛎样品X射线衍射共有峰的相似度均达到95%以上.结论:生牡蛎的X射线衍射分析方法专属性强、准确可靠,能全面、客观地反映其内在质量特征.
作者：邵江娟；钟洁雯；陈建伟；李祥；蔡宝昌 刊期： 2011年第39期
目的:研究荆防止痒颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以干膏率及苦参碱、氧化苦参碱转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响.结果:以饮片投料,加12倍量的水,煎煮2次,每次2h为佳工艺.结论:该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据.
作者：廖银根；丁志军；罗美兰；许时贵 刊期： 2011年第39期
目的:探究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)中药源抑制剂的抗炎机制.方法:iNOS在辅助因子存在情况下,将L-精氨酸转变为L-瓜氨酸的同时产生一氧化氮(NO),过量的NO将导致细胞损伤、组织坏死,进而促进炎症性疾病的发生和发展.结果:iNOS的表达与信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、核因子(NF)-κ B通路、蛋白激酶(PK)C通路、环腺苷酸(cAMP)依赖PKA通路、核激素受体过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)通路、磷脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)通路、JAK/信号转导及转录活化因子(STAT)通路、血红素加氧酶(HO)-1/一氧化碳(CO)通路均密切相关.结论:iNOS中药源抑制剂通过各种信号通路而发挥其抗炎作用.
作者：杨晓露；章丹丹；唐宁；华晓东；卞卡 刊期： 2011年第39期
目的:研究金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用.方法:金钮扣用95%乙醇回流提取得到醇提取物,加水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩得相应的萃取物和水相溶解部位.采用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠气管酚红法,观察金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用.结果:金钮扣醇提取物组、乙酸乙酯组、正丁醇组和空白对照组的咳嗽潜伏期分别为133.5、138.4、137.1、87.8 s,咳嗽次数分别为7、8、8和16次,酚红分泌量分别为1.031、1.014、1.262、0.656 μg;醇提取物组、乙酸乙酯组和正丁醇组的咳嗽潜伏期延长、咳嗽次数减少、酚红分泌量增加,与空白对照组比较均具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).石油醚组、氯仿组和水溶部分组的咳嗽潜伏期、咳嗽次数及酚红分泌量,与空白对照组比较均无显著性差异.结论:金钮扣醇提取物止咳和化痰作用的有效成分主要集中在乙酸乙酯和正丁醇萃取部位.
作者：冯承恩；黄庆芳；房志坚；梅全喜 刊期： 2011年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
