杭永付；薛晓燕；方芸；丁选胜；苗立云
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99％,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4％.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者：单晓菊；邸明磊；张岩；马丽娜；陶遵威 刊期： 2011年第47期
目的:研究余甘子不同提取部位提取物对大鼠急性痛风性关节炎的作用.方法:实验分为空白对照、模型、秋水仙碱和余甘子醇提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水相部位组,采用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎模型,测定大鼠关节肿胀度、观察大鼠步态、测定关节组织前列腺素E2(PGE2)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,考察余甘子不同部位提取物对痛风性关节炎的作用.结果:与模型组比较,余甘子醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水相部位的踝关节肿胀度显著降低(P＜0.05)；各提取物组步态评分显著降低(P＜0.05)；醇提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位的PGE2含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；正丁醇部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位组大鼠血清的TNF-α含量显著降低(P＜0.05).结论:余甘予提取物正丁醇和乙酸乙酯部位对大鼠痛风性关节炎有明显的抗炎镇痛作用,其作用机制是通过抑制局部组织和血清炎症介质(PGE2和TNF-α)的释放而减轻炎症反应.
作者：岑志芳；张继平；李海燕；曾煦欣；吴剑峰 刊期： 2011年第47期
目的:建立维药芝麻菜子的质量标准.方法:采集不同产地的10批芝麻菜子样品,对原植物的形态和性状进行鉴定；对粉末进行显微鉴别;以芥子碱硫氰酸盐为对照品对芝麻菜子药材进行薄层色谱(TLC)鉴别；测定10批芝麻菜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物和脂肪油含量,建立芝麻菜子中芥子碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:原植物形态、性状和粉末的鉴别结果均较理想；10批药材的TLC图较一致,重复性好；暂定芝麻菜子药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物分别不得超过1.40％、8.00％、8.00％、2.60％、0.12、14.00％；暂定本品脂肪油含量不得少于17.00％；建立的芥子碱含量HLC测定方法可行、重复性好.结论:所建标准可用于芝麻菜子药材的质量控制.
作者：王国栋；赵翡翠 刊期： 2011年第47期
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量.方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高；炮制后阿魏酸的含量略有降低.结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量.该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价.
作者：张永；高昌琨；严安定 刊期： 2011年第47期
目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算；以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数；能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.
作者：武彩霞；李梅；曹广乐；沈维良；玄振玉 刊期： 2011年第47期
目的:保障中药临床用药质量,降低中药材损耗,促进我国中药材物流发展.方法:调查并分析我国中药材物流现状,指出存在问题,提出相关建议.结果:我国中药材物流存在技术落后、投入不足、信息体系不健全等问题,可从加大对中药材物流基础设施建设的投入；培育与壮大中药材物流主体；加强中药材物流信息化建设；加快中药材物流标准化进程；加强对中药材物流管理法规的制定；加强对中药材物流技术的研发；提高药农素质,增强现代物流意识；以社会需求为导向,加快医药物流管理类人才的培养等方面进行改进.结论:该建议在促进中药材物流发展方面具有重要意义.
作者：吴志利；李璨；游娟 刊期： 2011年第47期
目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用.方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmol·L-1)、神经生长因子(NGF,50 mg·L1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25 mg·L 1+KA100 μmol·L-1)组.分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量；改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量；黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组.与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加；与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少.结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关.
作者：谭才宏；钱小蔷；马洪峰 刊期： 2011年第47期
目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品；冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等；冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.
作者：胡咏川；田国鑫 刊期： 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；芍药苷检测浓度在8.848～442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)；平均回收率为100.11％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者：饶友义；倪友洪 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DIAMONSIL-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5:90:5),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm.结果:虫草素检测浓度在2.56～51.20 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均回收率为98.35％,RSD=2.71％(n=6).结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测.
作者：刘静平；王永春；李勇；贾景明 刊期： 2011年第47期
目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08～0.40、0.12～0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24％、99.61％,RSD分别为1.72％、1.76％(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.
作者：段晓颖；高卫芳；平佳宜；张辉 刊期： 2011年第47期
目的:为临床上更合理地应用复方半边莲注射液和其化学成分的进一步研究提供参考.方法:对复方半边莲注射液的药理作用和不良反应进行综述.结果:复方半边莲注射液治疗呼吸道感染、肺炎、气管炎、外感高热、小儿秋季腹泻等疾病有明显疗效,但具有一定不良反应.结论:复方半边莲注射液在中医治疗方面发挥着重要作用,其不良反应的致敏成分尚待进一步研究.
作者：石磊；姬志强；康文艺 刊期： 2011年第47期
目的:优选α-细辛脑明胶微球的制备工艺.方法:采用乳化缩聚法制备α-细辛脑明胶微球,以明胶浓度、乳化剂用量、搅拌速度、投料比为考察因素,以载药量和包封率的综合评分为评价指标,采用正交试验优化工艺,并观察微球形态、粒径分布.结果:优工艺为明胶浓度20％、乳化剂用量3.0 mL、搅拌速度800 r·min-1、投料比1:2；所制得的微球球形圆整,平均载药量为3.98％,平均包封率为24.25％.结论:所选工艺稳定,各项质量指标良好.
作者：裴世成；伍善广；冯艺萍 刊期： 2011年第47期
目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18％.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.
作者：朱舒兵；喻锦扬；唐晓红；邓剑雄；胡诗莉；陈丽婷 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物；薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者：李苑新；索绪斌；霍务贞；蔡旭玲 刊期： 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:探讨甘桔冰梅片治疗儿童嗓音病的临床疗效.方法:对685例嗓音病患儿随机分组,应用甘桔冰梅片与金嗓散结丸对照研究,观察临床疗效.结果:甘桔冰梅片与金嗓散结丸治疗儿童嗓音病疗效相当(P＞0.05),但甘桔冰梅片口感良好,患儿更乐于服用.结论:甘桔冰梅片是治疗儿童嗓音病的有效药物.
作者：严福波；张清元；何源萍；郭俊宇；陈应超 刊期： 2011年第47期
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.999 8)、0.82～8.20(r=0.999 9)、0.74～7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.21％ 、98.52％ 、98.76％,RSD分别为0.81％ 、0.77％ 、0.91％(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：张伏军；尹小玲；李卿；须建 刊期： 2011年第47期
目的:阐明电化学分析技术的优势和局限,为其在中药中的进一步应用提供参考.方法:从中药有效成分及其与生物大分子相互作用两方面入手,结合近年的文献资料,综述电化学分析技术在中药物质基础研究中的应用.结果:含有电化学活性基团的中药有效成分(生物碱、苯丙素类、黄酮类、醌类、萜类)均可用某一合适的电化学分析技术研究其电化学行为；运用电化学分析技术研究中药有效成分与生物大分子(DNA、蛋白质)之间的相互作用及其对药物的开发设计、药效、毒性和代谢等方面均具有重要的意义.结论:电化学分析技术具有简单、快捷、高灵敏度、高选择性、绿色环保的特点,必将促进其在中药物质基础方面的应用.
作者：徐飞；陈娟；吴启南 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
