武彩霞;李梅;曹广乐;沈维良;玄振玉
目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分.方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用( LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分.结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分.利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷;而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷.结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究.
作者:张鹏;孟硕;李欣志;刘建勋 刊期: 2011年第47期
目的:建立测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Alltima HPC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)=50:50,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:蔓荆子黄素的进样量在0.2~1.2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.96%,RSD=1.42%(n=9).江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量差异较大.结论:本方法简便、快速、线性关系良好,可用于蔓荆子中蔓荆子黄素的含量测定.
作者:杨人泽;钟美兴;钟星明 刊期: 2011年第47期
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99%,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4%.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者:单晓菊;邸明磊;张岩;马丽娜;陶遵威 刊期: 2011年第47期
目的:建立维药芝麻菜子的质量标准.方法:采集不同产地的10批芝麻菜子样品,对原植物的形态和性状进行鉴定;对粉末进行显微鉴别;以芥子碱硫氰酸盐为对照品对芝麻菜子药材进行薄层色谱(TLC)鉴别;测定10批芝麻菜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物和脂肪油含量,建立芝麻菜子中芥子碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:原植物形态、性状和粉末的鉴别结果均较理想;10批药材的TLC图较一致,重复性好;暂定芝麻菜子药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物分别不得超过1.40%、8.00%、8.00%、2.60%、0.12、14.00%;暂定本品脂肪油含量不得少于17.00%;建立的芥子碱含量HLC测定方法可行、重复性好.结论:所建标准可用于芝麻菜子药材的质量控制.
作者:王国栋;赵翡翠 刊期: 2011年第47期
目的:推进中药饮片质量标准现代化.方法:在深入学习和领会《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》的基础上,参考相关文献,对中药饮片的命名、来源、炮制方法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、含量测定、包装及贮藏、有效期等方面进行归纳和思考.结果与结论:总结了中药饮片质量标准相关方面的研究方法和实验注意事项等内容,可为中药饮片质量标准的制定提供借鉴.
作者:韩吴琦;李清芳;黄永丽 刊期: 2011年第47期
目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法.方法:样品经硝酸-高氯酸(4:1)浸泡,置电热板上140℃消解处理.结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0~3.0,Fe为0~4.0,Mn为0~1.0,Pb为0~5.0,Cd为0~0.25,Cr为0~4.0,Zn为0~2.0,Ni为0~5.0,Ca为0~4.0,Mg为0~4.0;相关系数均>0.992 6;回收率在100.11%~102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%~2.2%之间.结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据.
作者:高志祥;孙淑波;王琳;姜志明;孟繁浩 刊期: 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物;薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者:李苑新;索绪斌;霍务贞;蔡旭玲 刊期: 2011年第47期
目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱).采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)”软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析.结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰.不同来源的药材指纹图谱差异较大.结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一.
作者:朱旭江;贺军权;杜兴;刘霞 刊期: 2011年第47期
目的:系统评价金莲花对风热感冒证的临床疗效.方法:检索维普期刊、同方期刊(CNKI)等数据库,以临床对照试验为研究对象,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析,并绘制森林图,采用比值比作为效应合并指标.结果:共纳入5个研究827例患者.Meta分析显示,各研究间无异质性,可以采用固定效应模型合并分析,金莲花在改善流感风热临床症状方面优于对照组,且不良反应少.结论:金莲花是治疗风热感冒的安全、有效药物.
作者:张学军;孔南迁;张策 刊期: 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组;葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者:方道硕 刊期: 2011年第47期
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44~4.40(r=0.999 8)、0.82~8.20(r=0.999 9)、0.74~7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21% 、98.52% 、98.76%,RSD分别为0.81% 、0.77% 、0.91%(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者:张伏军;尹小玲;李卿;须建 刊期: 2011年第47期
目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(MGN)白兔肾组织形态学的影响.方法:经白兔耳缘静脉注射羊兔肾血清以复制白兔MGN模型.实验分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5mg·kg-1)和肾舒康合剂 (8.16 g·kg-1)组.复制模型后第1天开始ig给药,并于给药4周末杀检动物,取肾组织行光镜、电镜检查并进行半定量分析.结果:肾舒康能减轻肾小球系膜增生和炎性细胞浸润,改善肾小球的病理损伤状况.结论:肾舒康能通过改善肾组织病理改变,达到防治肾小球硬化的作用.
作者:闫翠环;方敬;陈志强;王艳素;陈金金;刘云肖;姜秀娟 刊期: 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44~194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为98.84%,RSD=0.90% (n=6);低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者:俞冰;刘志承;李曙光 刊期: 2011年第47期
目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08~0.40、0.12~0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24%、99.61%,RSD分别为1.72%、1.76%(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.
作者:段晓颖;高卫芳;平佳宜;张辉 刊期: 2011年第47期
目的:研究金雀异黄素自乳化释药系统的处方,并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验,辅料配伍选择并结合伪三元相图确定金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方;考察该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径和Zeta电位,并测定载药量.结果:该自乳化释药系统中油相为油酸乙酯,乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油,助乳化剂为二乙二醇单乙基醚;佳比例为3:12:5.金雀异黄素自乳化释药系统稀释1 000倍后所得微乳为澄清透明液体,透射电镜下呈球形,分布均匀,粒径为(227.9±93.8)nm,Zeta电位为(-18.6±4.8)mV,载药量为5.16%.结论:确定了金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方,制得的自乳化释药系统质量稳定、可靠.
作者:宋笑丹;唐景玲;邸哲婷;吴琳华 刊期: 2011年第47期
目的:建立竹叶柴胡药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203 nm.结果:建立了竹叶柴胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,各峰的相似度均>0.800.结论:该指纹图谱建立方法简单、重复性好,可为竹叶柴胡药材的鉴别和质量评价提供参考.
作者:王建科;张永萍;李玮;郭建民;张正敏;赵晓兰 刊期: 2011年第47期
目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18%.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.
作者:朱舒兵;喻锦扬;唐晓红;邓剑雄;胡诗莉;陈丽婷 刊期: 2011年第47期
目的:研究余甘子不同提取部位提取物对大鼠急性痛风性关节炎的作用.方法:实验分为空白对照、模型、秋水仙碱和余甘子醇提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水相部位组,采用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎模型,测定大鼠关节肿胀度、观察大鼠步态、测定关节组织前列腺素E2(PGE2)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,考察余甘子不同部位提取物对痛风性关节炎的作用.结果:与模型组比较,余甘子醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水相部位的踝关节肿胀度显著降低(P<0.05);各提取物组步态评分显著降低(P<0.05);醇提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位的PGE2含量显著降低(P<0.01或P<0.05);正丁醇部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位组大鼠血清的TNF-α含量显著降低(P<0.05).结论:余甘予提取物正丁醇和乙酸乙酯部位对大鼠痛风性关节炎有明显的抗炎镇痛作用,其作用机制是通过抑制局部组织和血清炎症介质(PGE2和TNF-α)的释放而减轻炎症反应.
作者:岑志芳;张继平;李海燕;曾煦欣;吴剑峰 刊期: 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在8.848~442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=1.10%(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者:饶友义;倪友洪 刊期: 2011年第47期
目的:阐明电化学分析技术的优势和局限,为其在中药中的进一步应用提供参考.方法:从中药有效成分及其与生物大分子相互作用两方面入手,结合近年的文献资料,综述电化学分析技术在中药物质基础研究中的应用.结果:含有电化学活性基团的中药有效成分(生物碱、苯丙素类、黄酮类、醌类、萜类)均可用某一合适的电化学分析技术研究其电化学行为;运用电化学分析技术研究中药有效成分与生物大分子(DNA、蛋白质)之间的相互作用及其对药物的开发设计、药效、毒性和代谢等方面均具有重要的意义.结论:电化学分析技术具有简单、快捷、高灵敏度、高选择性、绿色环保的特点,必将促进其在中药物质基础方面的应用.
作者:徐飞;陈娟;吴启南 刊期: 2011年第47期