岑志芳；张继平；李海燕；曾煦欣；吴剑峰
目的:建立竹叶柴胡药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203 nm.结果:建立了竹叶柴胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,各峰的相似度均＞0.800.结论:该指纹图谱建立方法简单、重复性好,可为竹叶柴胡药材的鉴别和质量评价提供参考.
作者：王建科；张永萍；李玮；郭建民；张正敏；赵晓兰 刊期： 2011年第47期
目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分.方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用( LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分.结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分.利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷；而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷.结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究.
作者：张鹏；孟硕；李欣志；刘建勋 刊期： 2011年第47期
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99％,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4％.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者：单晓菊；邸明磊；张岩；马丽娜；陶遵威 刊期： 2011年第47期
目的:探讨甘桔冰梅片治疗儿童嗓音病的临床疗效.方法:对685例嗓音病患儿随机分组,应用甘桔冰梅片与金嗓散结丸对照研究,观察临床疗效.结果:甘桔冰梅片与金嗓散结丸治疗儿童嗓音病疗效相当(P＞0.05),但甘桔冰梅片口感良好,患儿更乐于服用.结论:甘桔冰梅片是治疗儿童嗓音病的有效药物.
作者：严福波；张清元；何源萍；郭俊宇；陈应超 刊期： 2011年第47期
目的:优化汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数.方法:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,确定反应温度、搅拌速率、乳化剂浓度、交联剂用量,提高微球载药量、包封率,优化微球粒径,降低跨距,实现微球制备工艺参数及其多指标的同步优化.结果:优化的模型结果为反应温度18.2℃、搅拌速率1167.6 r·min-1、乳化剂浓度12.2％、交联剂用量1.5 mL,微球的载药量43.2％、包封率49.5％,粒径8.6 μm、跨距1.0,验证试验数据与模型优化预测结果吻合.结论:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,可以实现汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数及其多指标的同步优化.
作者：张纪兴；胡泽丽；程国华 刊期： 2011年第47期
目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.
作者：李溥；杨再波；胡建山；孙成斌；赵苏萍；周骏宏；周勇 刊期： 2011年第47期
目的:推进中药饮片质量标准现代化.方法:在深入学习和领会《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》的基础上,参考相关文献,对中药饮片的命名、来源、炮制方法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、含量测定、包装及贮藏、有效期等方面进行归纳和思考.结果与结论:总结了中药饮片质量标准相关方面的研究方法和实验注意事项等内容,可为中药饮片质量标准的制定提供借鉴.
作者：韩吴琦；李清芳；黄永丽 刊期： 2011年第47期
目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08～0.40、0.12～0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24％、99.61％,RSD分别为1.72％、1.76％(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.
作者：段晓颖；高卫芳；平佳宜；张辉 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DIAMONSIL-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5:90:5),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm.结果:虫草素检测浓度在2.56～51.20 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均回收率为98.35％,RSD=2.71％(n=6).结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测.
作者：刘静平；王永春；李勇；贾景明 刊期： 2011年第47期
目的:为临床上更合理地应用复方半边莲注射液和其化学成分的进一步研究提供参考.方法:对复方半边莲注射液的药理作用和不良反应进行综述.结果:复方半边莲注射液治疗呼吸道感染、肺炎、气管炎、外感高热、小儿秋季腹泻等疾病有明显疗效,但具有一定不良反应.结论:复方半边莲注射液在中医治疗方面发挥着重要作用,其不良反应的致敏成分尚待进一步研究.
作者：石磊；姬志强；康文艺 刊期： 2011年第47期
目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品；冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等；冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.
作者：胡咏川；田国鑫 刊期： 2011年第47期
目的:研究益智仁挥发油对帕金森(PD)模型小鼠黑质致密部尼氏小体、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响和神经元凋亡的对抗作用.方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水,ig生理盐水第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)、司来吉兰(10 mg· kg-1,ig司来吉兰第4天起同时复制模型,连续7d,每天1次)和益智仁挥发油高、中、低剂量(2.5、0.833、0.278 mL· kg-1,ig益智仁挥发油第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)组.ip 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制C57BL小鼠PD模型.采用尼氏染色法观察尼氏小体表达；SABC免疫组化染色法观察益智仁挥发油对TH表达的影响；TUNEL染色法检测黑质神经元凋亡.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠黑质神经元的尼氏小体、TH表达阳性细胞数明显减少,神经元凋亡显著增加；与模型组比较,益智仁挥发油高、中剂量组小鼠黑质神经元内尼氏小体显著增多；益知仁挥发油高、中、低剂量组TH表达阳性细胞数显著增多,而凋亡细胞数量显著减少.结论:益智仁挥发油能对抗PD模型小鼠黑质神经元细胞凋亡.
作者：黄凌；朱毅；邝少轶 刊期： 2011年第47期
目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法.方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对.结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰；各批次间参芪扶正注射液的相关系数均＞0.99.结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值.
作者：肖树雄；周清；钟桂雄；温金莲 刊期： 2011年第47期
目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用.方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmol·L-1)、神经生长因子(NGF,50 mg·L1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25 mg·L 1+KA100 μmol·L-1)组.分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量；改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量；黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组.与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加；与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少.结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关.
作者：谭才宏；钱小蔷；马洪峰 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:阐明电化学分析技术的优势和局限,为其在中药中的进一步应用提供参考.方法:从中药有效成分及其与生物大分子相互作用两方面入手,结合近年的文献资料,综述电化学分析技术在中药物质基础研究中的应用.结果:含有电化学活性基团的中药有效成分(生物碱、苯丙素类、黄酮类、醌类、萜类)均可用某一合适的电化学分析技术研究其电化学行为；运用电化学分析技术研究中药有效成分与生物大分子(DNA、蛋白质)之间的相互作用及其对药物的开发设计、药效、毒性和代谢等方面均具有重要的意义.结论:电化学分析技术具有简单、快捷、高灵敏度、高选择性、绿色环保的特点,必将促进其在中药物质基础方面的应用.
作者：徐飞；陈娟；吴启南 刊期： 2011年第47期
目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(MGN)白兔肾组织形态学的影响.方法:经白兔耳缘静脉注射羊兔肾血清以复制白兔MGN模型.实验分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5mg·kg-1)和肾舒康合剂 (8.16 g·kg-1)组.复制模型后第1天开始ig给药,并于给药4周末杀检动物,取肾组织行光镜、电镜检查并进行半定量分析.结果:肾舒康能减轻肾小球系膜增生和炎性细胞浸润,改善肾小球的病理损伤状况.结论:肾舒康能通过改善肾组织病理改变,达到防治肾小球硬化的作用.
作者：闫翠环；方敬；陈志强；王艳素；陈金金；刘云肖；姜秀娟 刊期： 2011年第47期
目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算；以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数；能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.
作者：武彩霞；李梅；曹广乐；沈维良；玄振玉 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:分析不同产地柚果皮挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从柚果皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测不同产地柚果皮挥发油的化学成分.结果:柚果皮挥发油均含有α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、D-柠檬烯、α-萜品醇、香叶醛、β-石竹烯等成分.结论:不同产地柚果皮挥发油中有7个共有成分,但各成分含量在不同产地的柚果皮挥发油中有一定差别.
作者：原鲜玲；梁臣艳；谈远锋；钟霞军 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
