谭才宏；钱小蔷；马洪峰
目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分.方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用( LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分.结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分.利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷；而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷.结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究.
作者：张鹏；孟硕；李欣志；刘建勋 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:探讨甘桔冰梅片治疗儿童嗓音病的临床疗效.方法:对685例嗓音病患儿随机分组,应用甘桔冰梅片与金嗓散结丸对照研究,观察临床疗效.结果:甘桔冰梅片与金嗓散结丸治疗儿童嗓音病疗效相当(P＞0.05),但甘桔冰梅片口感良好,患儿更乐于服用.结论:甘桔冰梅片是治疗儿童嗓音病的有效药物.
作者：严福波；张清元；何源萍；郭俊宇；陈应超 刊期： 2011年第47期
目的:研究金雀异黄素自乳化释药系统的处方,并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验,辅料配伍选择并结合伪三元相图确定金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方；考察该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径和Zeta电位,并测定载药量.结果:该自乳化释药系统中油相为油酸乙酯,乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油,助乳化剂为二乙二醇单乙基醚；佳比例为3:12:5.金雀异黄素自乳化释药系统稀释1 000倍后所得微乳为澄清透明液体,透射电镜下呈球形,分布均匀,粒径为(227.9±93.8)nm,Zeta电位为(-18.6±4.8)mV,载药量为5.16％.结论:确定了金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方,制得的自乳化释药系统质量稳定、可靠.
作者：宋笑丹；唐景玲；邸哲婷；吴琳华 刊期： 2011年第47期
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99％,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4％.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者：单晓菊；邸明磊；张岩；马丽娜；陶遵威 刊期： 2011年第47期
目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18％.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.
作者：朱舒兵；喻锦扬；唐晓红；邓剑雄；胡诗莉；陈丽婷 刊期： 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；芍药苷检测浓度在8.848～442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)；平均回收率为100.11％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者：饶友义；倪友洪 刊期： 2011年第47期
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.999 8)、0.82～8.20(r=0.999 9)、0.74～7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.21％ 、98.52％ 、98.76％,RSD分别为0.81％ 、0.77％ 、0.91％(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：张伏军；尹小玲；李卿；须建 刊期： 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物；薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者：李苑新；索绪斌；霍务贞；蔡旭玲 刊期： 2011年第47期
目的:建立维药芝麻菜子的质量标准.方法:采集不同产地的10批芝麻菜子样品,对原植物的形态和性状进行鉴定；对粉末进行显微鉴别;以芥子碱硫氰酸盐为对照品对芝麻菜子药材进行薄层色谱(TLC)鉴别；测定10批芝麻菜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物和脂肪油含量,建立芝麻菜子中芥子碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:原植物形态、性状和粉末的鉴别结果均较理想；10批药材的TLC图较一致,重复性好；暂定芝麻菜子药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物分别不得超过1.40％、8.00％、8.00％、2.60％、0.12、14.00％；暂定本品脂肪油含量不得少于17.00％；建立的芥子碱含量HLC测定方法可行、重复性好.结论:所建标准可用于芝麻菜子药材的质量控制.
作者：王国栋；赵翡翠 刊期： 2011年第47期
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量.方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高；炮制后阿魏酸的含量略有降低.结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量.该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价.
作者：张永；高昌琨；严安定 刊期： 2011年第47期
目的:推进中药饮片质量标准现代化.方法:在深入学习和领会《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》的基础上,参考相关文献,对中药饮片的命名、来源、炮制方法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、含量测定、包装及贮藏、有效期等方面进行归纳和思考.结果与结论:总结了中药饮片质量标准相关方面的研究方法和实验注意事项等内容,可为中药饮片质量标准的制定提供借鉴.
作者：韩吴琦；李清芳；黄永丽 刊期： 2011年第47期
目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.
作者：李溥；杨再波；胡建山；孙成斌；赵苏萍；周骏宏；周勇 刊期： 2011年第47期
目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱).采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)”软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析.结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰.不同来源的药材指纹图谱差异较大.结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一.
作者：朱旭江；贺军权；杜兴；刘霞 刊期： 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:研究余甘子不同提取部位提取物对大鼠急性痛风性关节炎的作用.方法:实验分为空白对照、模型、秋水仙碱和余甘子醇提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水相部位组,采用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎模型,测定大鼠关节肿胀度、观察大鼠步态、测定关节组织前列腺素E2(PGE2)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,考察余甘子不同部位提取物对痛风性关节炎的作用.结果:与模型组比较,余甘子醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水相部位的踝关节肿胀度显著降低(P＜0.05)；各提取物组步态评分显著降低(P＜0.05)；醇提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位的PGE2含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；正丁醇部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位组大鼠血清的TNF-α含量显著降低(P＜0.05).结论:余甘予提取物正丁醇和乙酸乙酯部位对大鼠痛风性关节炎有明显的抗炎镇痛作用,其作用机制是通过抑制局部组织和血清炎症介质(PGE2和TNF-α)的释放而减轻炎症反应.
作者：岑志芳；张继平；李海燕；曾煦欣；吴剑峰 刊期： 2011年第47期
目的:优化汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数.方法:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,确定反应温度、搅拌速率、乳化剂浓度、交联剂用量,提高微球载药量、包封率,优化微球粒径,降低跨距,实现微球制备工艺参数及其多指标的同步优化.结果:优化的模型结果为反应温度18.2℃、搅拌速率1167.6 r·min-1、乳化剂浓度12.2％、交联剂用量1.5 mL,微球的载药量43.2％、包封率49.5％,粒径8.6 μm、跨距1.0,验证试验数据与模型优化预测结果吻合.结论:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,可以实现汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数及其多指标的同步优化.
作者：张纪兴；胡泽丽；程国华 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用.方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmol·L-1)、神经生长因子(NGF,50 mg·L1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25 mg·L 1+KA100 μmol·L-1)组.分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量；改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量；黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组.与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加；与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少.结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关.
作者：谭才宏；钱小蔷；马洪峰 刊期： 2011年第47期
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的临床疗效.方法:将80例患者随机均分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液(5 mg·kg-1d-1)并对症补液治疗；对照组给予利巴韦林注射液(10～15 mg·kg-1·d-1)并对症补液治疗.2组病例均在初治和治疗5～7d后检查和复查心肌酶谱水平.结果:治疗后2组心肌酶谱水平均较治疗前有显著下降(P＜0.05)；组间比较除乳酸脱氢酶外,均有显著性差异(P＜0.05)；观察组总有效率为95％,对照组为77.5％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害有明显疗效,且来见明显不良反应.
作者：施长城；张坤明；刘霞；刘素琴；钱汉斌 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
