学术投稿

莪术太赫兹指纹图谱双指标序列分析

张建;黄婉霞;罗轶;冯修军;张雅鑫

关键词:太赫兹指纹图谱, 莪术, 鉴别, 双指标序列法
摘要:目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
中国药房杂志相关文献
  • 舒经克痛软胶囊抗痛经的实验研究

    目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算;以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数;能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.

    作者:武彩霞;李梅;曹广乐;沈维良;玄振玉 刊期: 2011年第47期

  • 肾舒康合剂对马杉氏肾炎白兔肾组织形态的影响

    目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(MGN)白兔肾组织形态学的影响.方法:经白兔耳缘静脉注射羊兔肾血清以复制白兔MGN模型.实验分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5mg·kg-1)和肾舒康合剂 (8.16 g·kg-1)组.复制模型后第1天开始ig给药,并于给药4周末杀检动物,取肾组织行光镜、电镜检查并进行半定量分析.结果:肾舒康能减轻肾小球系膜增生和炎性细胞浸润,改善肾小球的病理损伤状况.结论:肾舒康能通过改善肾组织病理改变,达到防治肾小球硬化的作用.

    作者:闫翠环;方敬;陈志强;王艳素;陈金金;刘云肖;姜秀娟 刊期: 2011年第47期

  • 正交试验优选α-细辛脑明胶微球制备工艺

    目的:优选α-细辛脑明胶微球的制备工艺.方法:采用乳化缩聚法制备α-细辛脑明胶微球,以明胶浓度、乳化剂用量、搅拌速度、投料比为考察因素,以载药量和包封率的综合评分为评价指标,采用正交试验优化工艺,并观察微球形态、粒径分布.结果:优工艺为明胶浓度20%、乳化剂用量3.0 mL、搅拌速度800 r·min-1、投料比1:2;所制得的微球球形圆整,平均载药量为3.98%,平均包封率为24.25%.结论:所选工艺稳定,各项质量指标良好.

    作者:裴世成;伍善广;冯艺萍 刊期: 2011年第47期

  • 喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的疗效观察

    目的:观察喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的临床疗效.方法:将80例患者随机均分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液(5 mg·kg-1d-1)并对症补液治疗;对照组给予利巴韦林注射液(10~15 mg·kg-1·d-1)并对症补液治疗.2组病例均在初治和治疗5~7d后检查和复查心肌酶谱水平.结果:治疗后2组心肌酶谱水平均较治疗前有显著下降(P<0.05);组间比较除乳酸脱氢酶外,均有显著性差异(P<0.05);观察组总有效率为95%,对照组为77.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害有明显疗效,且来见明显不良反应.

    作者:施长城;张坤明;刘霞;刘素琴;钱汉斌 刊期: 2011年第47期

  • 甘桔冰梅片治疗儿童嗓音病的疗效观察

    目的:探讨甘桔冰梅片治疗儿童嗓音病的临床疗效.方法:对685例嗓音病患儿随机分组,应用甘桔冰梅片与金嗓散结丸对照研究,观察临床疗效.结果:甘桔冰梅片与金嗓散结丸治疗儿童嗓音病疗效相当(P>0.05),但甘桔冰梅片口感良好,患儿更乐于服用.结论:甘桔冰梅片是治疗儿童嗓音病的有效药物.

    作者:严福波;张清元;何源萍;郭俊宇;陈应超 刊期: 2011年第47期

  • 葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组;葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.

    作者:方道硕 刊期: 2011年第47期

  • 栀子环烯醚萜类通过犬血脑屏障后成分的检测

    目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分.方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用( LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分.结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分.利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷;而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷.结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究.

    作者:张鹏;孟硕;李欣志;刘建勋 刊期: 2011年第47期

  • 发展我国中药材物流的建议

    目的:保障中药临床用药质量,降低中药材损耗,促进我国中药材物流发展.方法:调查并分析我国中药材物流现状,指出存在问题,提出相关建议.结果:我国中药材物流存在技术落后、投入不足、信息体系不健全等问题,可从加大对中药材物流基础设施建设的投入;培育与壮大中药材物流主体;加强中药材物流信息化建设;加快中药材物流标准化进程;加强对中药材物流管理法规的制定;加强对中药材物流技术的研发;提高药农素质,增强现代物流意识;以社会需求为导向,加快医药物流管理类人才的培养等方面进行改进.结论:该建议在促进中药材物流发展方面具有重要意义.

    作者:吴志利;李璨;游娟 刊期: 2011年第47期

  • RP-HPLC法测定北虫草发酵培养物中虫草素的含量

    目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DIAMONSIL-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5:90:5),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm.结果:虫草素检测浓度在2.56~51.20 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.35%,RSD=2.71%(n=6).结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测.

    作者:刘静平;王永春;李勇;贾景明 刊期: 2011年第47期

  • 银杏内酯B对胚胎大鼠中脑神经细胞的作用研究

    目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用.方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmol·L-1)、神经生长因子(NGF,50 mg·L1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25 mg·L 1+KA100 μmol·L-1)组.分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组.与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加;与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少.结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关.

    作者:谭才宏;钱小蔷;马洪峰 刊期: 2011年第47期

  • 妇血宁颗粒的质量标准研究

    目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44~4.40(r=0.999 8)、0.82~8.20(r=0.999 9)、0.74~7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21% 、98.52% 、98.76%,RSD分别为0.81% 、0.77% 、0.91%(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.

    作者:张伏军;尹小玲;李卿;须建 刊期: 2011年第47期

  • 注射用炎琥宁上市后安全性再评价研究

    目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18%.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.

    作者:朱舒兵;喻锦扬;唐晓红;邓剑雄;胡诗莉;陈丽婷 刊期: 2011年第47期

  • 愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准研究

    目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08~0.40、0.12~0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24%、99.61%,RSD分别为1.72%、1.76%(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.

    作者:段晓颖;高卫芳;平佳宜;张辉 刊期: 2011年第47期

  • 复方夏枯草降压颗粒的质量标准研究

    目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在8.848~442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=1.10%(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.

    作者:饶友义;倪友洪 刊期: 2011年第47期

  • 薄荷油β-环糊精包合前后成分与口感的变化研究

    目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物;薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.

    作者:李苑新;索绪斌;霍务贞;蔡旭玲 刊期: 2011年第47期

  • 复方半边莲注射液的临床应用

    目的:为临床上更合理地应用复方半边莲注射液和其化学成分的进一步研究提供参考.方法:对复方半边莲注射液的药理作用和不良反应进行综述.结果:复方半边莲注射液治疗呼吸道感染、肺炎、气管炎、外感高热、小儿秋季腹泻等疾病有明显疗效,但具有一定不良反应.结论:复方半边莲注射液在中医治疗方面发挥着重要作用,其不良反应的致敏成分尚待进一步研究.

    作者:石磊;姬志强;康文艺 刊期: 2011年第47期

  • 莪术太赫兹指纹图谱双指标序列分析

    目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.

    作者:张建;黄婉霞;罗轶;冯修军;张雅鑫 刊期: 2011年第47期

  • 金雀异黄素自乳化释药系统的制备及质量评价

    目的:研究金雀异黄素自乳化释药系统的处方,并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验,辅料配伍选择并结合伪三元相图确定金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方;考察该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径和Zeta电位,并测定载药量.结果:该自乳化释药系统中油相为油酸乙酯,乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油,助乳化剂为二乙二醇单乙基醚;佳比例为3:12:5.金雀异黄素自乳化释药系统稀释1 000倍后所得微乳为澄清透明液体,透射电镜下呈球形,分布均匀,粒径为(227.9±93.8)nm,Zeta电位为(-18.6±4.8)mV,载药量为5.16%.结论:确定了金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方,制得的自乳化释药系统质量稳定、可靠.

    作者:宋笑丹;唐景玲;邸哲婷;吴琳华 刊期: 2011年第47期

  • 顶空固相微萃取-GC-MS法分析鸡胚地龙膏中挥发性成分

    目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.

    作者:李溥;杨再波;胡建山;孙成斌;赵苏萍;周骏宏;周勇 刊期: 2011年第47期

  • 冬虫夏草性状鉴别与含量标准存在的问题

    目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品;冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等;冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.

    作者:胡咏川;田国鑫 刊期: 2011年第47期

中国药房杂志

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