王国栋；赵翡翠
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99％,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4％.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者：单晓菊；邸明磊；张岩；马丽娜；陶遵威 刊期： 2011年第47期
目的:建立维药芝麻菜子的质量标准.方法:采集不同产地的10批芝麻菜子样品,对原植物的形态和性状进行鉴定；对粉末进行显微鉴别;以芥子碱硫氰酸盐为对照品对芝麻菜子药材进行薄层色谱(TLC)鉴别；测定10批芝麻菜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物和脂肪油含量,建立芝麻菜子中芥子碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:原植物形态、性状和粉末的鉴别结果均较理想；10批药材的TLC图较一致,重复性好；暂定芝麻菜子药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物分别不得超过1.40％、8.00％、8.00％、2.60％、0.12、14.00％；暂定本品脂肪油含量不得少于17.00％；建立的芥子碱含量HLC测定方法可行、重复性好.结论:所建标准可用于芝麻菜子药材的质量控制.
作者：王国栋；赵翡翠 刊期： 2011年第47期
目的:为中药鼻腔给药的临床应用和新药开发提供参考.方法:对近年来中药鼻腔给药临床前研究的文献报道进行归纳、总结和分析,从中药鼻腔给药的研究对象(中药复方、单味药材、中药单体)和处方工艺研究、药理学研究、安全性评价、质量控制等方面论述中药鼻腔给药临床前研究的进展情况和发展趋势.结果:中药鼻腔给药的临床前研究进展迅速,取得了不少成绩,但还存在一些问题.结论:中药鼻腔给药的临床前研究对于其临床应用及新药开发具有重要意义.
作者：陆燕；刘华；王东兴 刊期： 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；芍药苷检测浓度在8.848～442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)；平均回收率为100.11％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者：饶友义；倪友洪 刊期： 2011年第47期
目的:研究益智仁挥发油对帕金森(PD)模型小鼠黑质致密部尼氏小体、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响和神经元凋亡的对抗作用.方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水,ig生理盐水第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)、司来吉兰(10 mg· kg-1,ig司来吉兰第4天起同时复制模型,连续7d,每天1次)和益智仁挥发油高、中、低剂量(2.5、0.833、0.278 mL· kg-1,ig益智仁挥发油第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)组.ip 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制C57BL小鼠PD模型.采用尼氏染色法观察尼氏小体表达；SABC免疫组化染色法观察益智仁挥发油对TH表达的影响；TUNEL染色法检测黑质神经元凋亡.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠黑质神经元的尼氏小体、TH表达阳性细胞数明显减少,神经元凋亡显著增加；与模型组比较,益智仁挥发油高、中剂量组小鼠黑质神经元内尼氏小体显著增多；益知仁挥发油高、中、低剂量组TH表达阳性细胞数显著增多,而凋亡细胞数量显著减少.结论:益智仁挥发油能对抗PD模型小鼠黑质神经元细胞凋亡.
作者：黄凌；朱毅；邝少轶 刊期： 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物；薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者：李苑新；索绪斌；霍务贞；蔡旭玲 刊期： 2011年第47期
目的:推进中药饮片质量标准现代化.方法:在深入学习和领会《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》的基础上,参考相关文献,对中药饮片的命名、来源、炮制方法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、含量测定、包装及贮藏、有效期等方面进行归纳和思考.结果与结论:总结了中药饮片质量标准相关方面的研究方法和实验注意事项等内容,可为中药饮片质量标准的制定提供借鉴.
作者：韩吴琦；李清芳；黄永丽 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DIAMONSIL-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5:90:5),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm.结果:虫草素检测浓度在2.56～51.20 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均回收率为98.35％,RSD=2.71％(n=6).结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测.
作者：刘静平；王永春；李勇；贾景明 刊期： 2011年第47期
目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法.方法:样品经硝酸-高氯酸(4:1)浸泡,置电热板上140℃消解处理.结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0；相关系数均＞0.992 6；回收率在100.11％～102.62％之间；方法精密度的RSD在0.16％～2.2％之间.结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据.
作者：高志祥；孙淑波；王琳；姜志明；孟繁浩 刊期： 2011年第47期
目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法.方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对.结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰；各批次间参芪扶正注射液的相关系数均＞0.99.结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值.
作者：肖树雄；周清；钟桂雄；温金莲 刊期： 2011年第47期
目的:研究土茯苓水提物对高尿酸血症模型小鼠血清尿酸(UA)和甘油三酯(TG)、胆固醇的影响.方法:实验分为空白(等容蒸馏水)、模型(等容蒸馏水)、土茯苓水提物(10 g(生药)·kg-1)、别嘌呤醇(40 mg· kg-1)组.ig酵母30 g·kg-1 1周复制模型,复制模型成功后分别ig相应药物,7d后检测各组大鼠血中胆固醇、TG、UA含量和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.结果:与模型组比较,土茯苓组小鼠血清UA、TG、胆固醇含量和XOD显著降低(P＞0.05或P＜0.01).结论:土茯苓对高尿酸血症模型小鼠肾功能有保护作用,对UA升高有明显的抑制作用.
作者：郭淑云；张薇；张琰；杜小燕 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Alltima HPC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)=50:50,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:蔓荆子黄素的进样量在0.2～1.2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.96％,RSD=1.42％(n=9).江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量差异较大.结论:本方法简便、快速、线性关系良好,可用于蔓荆子中蔓荆子黄素的含量测定.
作者：杨人泽；钟美兴；钟星明 刊期： 2011年第47期
目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱).采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)”软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析.结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰.不同来源的药材指纹图谱差异较大.结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一.
作者：朱旭江；贺军权；杜兴；刘霞 刊期： 2011年第47期
目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品；冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等；冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.
作者：胡咏川；田国鑫 刊期： 2011年第47期
目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18％.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.
作者：朱舒兵；喻锦扬；唐晓红；邓剑雄；胡诗莉；陈丽婷 刊期： 2011年第47期
目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(MGN)白兔肾组织形态学的影响.方法:经白兔耳缘静脉注射羊兔肾血清以复制白兔MGN模型.实验分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5mg·kg-1)和肾舒康合剂 (8.16 g·kg-1)组.复制模型后第1天开始ig给药,并于给药4周末杀检动物,取肾组织行光镜、电镜检查并进行半定量分析.结果:肾舒康能减轻肾小球系膜增生和炎性细胞浸润,改善肾小球的病理损伤状况.结论:肾舒康能通过改善肾组织病理改变,达到防治肾小球硬化的作用.
作者：闫翠环；方敬；陈志强；王艳素；陈金金；刘云肖；姜秀娟 刊期： 2011年第47期
目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算；以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数；能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.
作者：武彩霞；李梅；曹广乐；沈维良；玄振玉 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
