陆燕；刘华；王东兴
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08～0.40、0.12～0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24％、99.61％,RSD分别为1.72％、1.76％(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.
作者：段晓颖；高卫芳；平佳宜；张辉 刊期： 2011年第47期
目的:研究益智仁挥发油对帕金森(PD)模型小鼠黑质致密部尼氏小体、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响和神经元凋亡的对抗作用.方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水,ig生理盐水第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)、司来吉兰(10 mg· kg-1,ig司来吉兰第4天起同时复制模型,连续7d,每天1次)和益智仁挥发油高、中、低剂量(2.5、0.833、0.278 mL· kg-1,ig益智仁挥发油第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)组.ip 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制C57BL小鼠PD模型.采用尼氏染色法观察尼氏小体表达；SABC免疫组化染色法观察益智仁挥发油对TH表达的影响；TUNEL染色法检测黑质神经元凋亡.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠黑质神经元的尼氏小体、TH表达阳性细胞数明显减少,神经元凋亡显著增加；与模型组比较,益智仁挥发油高、中剂量组小鼠黑质神经元内尼氏小体显著增多；益知仁挥发油高、中、低剂量组TH表达阳性细胞数显著增多,而凋亡细胞数量显著减少.结论:益智仁挥发油能对抗PD模型小鼠黑质神经元细胞凋亡.
作者：黄凌；朱毅；邝少轶 刊期： 2011年第47期
目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用.方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmol·L-1)、神经生长因子(NGF,50 mg·L1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25 mg·L 1+KA100 μmol·L-1)组.分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量；改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量；黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组.与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加；与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少.结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关.
作者：谭才宏；钱小蔷；马洪峰 刊期： 2011年第47期
目的:研究土茯苓水提物对高尿酸血症模型小鼠血清尿酸(UA)和甘油三酯(TG)、胆固醇的影响.方法:实验分为空白(等容蒸馏水)、模型(等容蒸馏水)、土茯苓水提物(10 g(生药)·kg-1)、别嘌呤醇(40 mg· kg-1)组.ig酵母30 g·kg-1 1周复制模型,复制模型成功后分别ig相应药物,7d后检测各组大鼠血中胆固醇、TG、UA含量和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.结果:与模型组比较,土茯苓组小鼠血清UA、TG、胆固醇含量和XOD显著降低(P＞0.05或P＜0.01).结论:土茯苓对高尿酸血症模型小鼠肾功能有保护作用,对UA升高有明显的抑制作用.
作者：郭淑云；张薇；张琰；杜小燕 刊期： 2011年第47期
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量.方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高；炮制后阿魏酸的含量略有降低.结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量.该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价.
作者：张永；高昌琨；严安定 刊期： 2011年第47期
目的:建立维药芝麻菜子的质量标准.方法:采集不同产地的10批芝麻菜子样品,对原植物的形态和性状进行鉴定；对粉末进行显微鉴别;以芥子碱硫氰酸盐为对照品对芝麻菜子药材进行薄层色谱(TLC)鉴别；测定10批芝麻菜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物和脂肪油含量,建立芝麻菜子中芥子碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:原植物形态、性状和粉末的鉴别结果均较理想；10批药材的TLC图较一致,重复性好；暂定芝麻菜子药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、过氧化值、浸出物分别不得超过1.40％、8.00％、8.00％、2.60％、0.12、14.00％；暂定本品脂肪油含量不得少于17.00％；建立的芥子碱含量HLC测定方法可行、重复性好.结论:所建标准可用于芝麻菜子药材的质量控制.
作者：王国栋；赵翡翠 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Alltima HPC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)=50:50,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:蔓荆子黄素的进样量在0.2～1.2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.96％,RSD=1.42％(n=9).江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量差异较大.结论:本方法简便、快速、线性关系良好,可用于蔓荆子中蔓荆子黄素的含量测定.
作者：杨人泽；钟美兴；钟星明 刊期： 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物；薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者：李苑新；索绪斌；霍务贞；蔡旭玲 刊期： 2011年第47期
目的:阐明电化学分析技术的优势和局限,为其在中药中的进一步应用提供参考.方法:从中药有效成分及其与生物大分子相互作用两方面入手,结合近年的文献资料,综述电化学分析技术在中药物质基础研究中的应用.结果:含有电化学活性基团的中药有效成分(生物碱、苯丙素类、黄酮类、醌类、萜类)均可用某一合适的电化学分析技术研究其电化学行为；运用电化学分析技术研究中药有效成分与生物大分子(DNA、蛋白质)之间的相互作用及其对药物的开发设计、药效、毒性和代谢等方面均具有重要的意义.结论:电化学分析技术具有简单、快捷、高灵敏度、高选择性、绿色环保的特点,必将促进其在中药物质基础方面的应用.
作者：徐飞；陈娟；吴启南 刊期： 2011年第47期
目的:为中药鼻腔给药的临床应用和新药开发提供参考.方法:对近年来中药鼻腔给药临床前研究的文献报道进行归纳、总结和分析,从中药鼻腔给药的研究对象(中药复方、单味药材、中药单体)和处方工艺研究、药理学研究、安全性评价、质量控制等方面论述中药鼻腔给药临床前研究的进展情况和发展趋势.结果:中药鼻腔给药的临床前研究进展迅速,取得了不少成绩,但还存在一些问题.结论:中药鼻腔给药的临床前研究对于其临床应用及新药开发具有重要意义.
作者：陆燕；刘华；王东兴 刊期： 2011年第47期
目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品；冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等；冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.
作者：胡咏川；田国鑫 刊期： 2011年第47期
目的:分析不同产地柚果皮挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从柚果皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测不同产地柚果皮挥发油的化学成分.结果:柚果皮挥发油均含有α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、D-柠檬烯、α-萜品醇、香叶醛、β-石竹烯等成分.结论:不同产地柚果皮挥发油中有7个共有成分,但各成分含量在不同产地的柚果皮挥发油中有一定差别.
作者：原鲜玲；梁臣艳；谈远锋；钟霞军 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.999 8)、0.82～8.20(r=0.999 9)、0.74～7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.21％ 、98.52％ 、98.76％,RSD分别为0.81％ 、0.77％ 、0.91％(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：张伏军；尹小玲；李卿；须建 刊期： 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；芍药苷检测浓度在8.848～442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)；平均回收率为100.11％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者：饶友义；倪友洪 刊期： 2011年第47期
目的:保障中药临床用药质量,降低中药材损耗,促进我国中药材物流发展.方法:调查并分析我国中药材物流现状,指出存在问题,提出相关建议.结果:我国中药材物流存在技术落后、投入不足、信息体系不健全等问题,可从加大对中药材物流基础设施建设的投入；培育与壮大中药材物流主体；加强中药材物流信息化建设；加快中药材物流标准化进程；加强对中药材物流管理法规的制定；加强对中药材物流技术的研发；提高药农素质,增强现代物流意识；以社会需求为导向,加快医药物流管理类人才的培养等方面进行改进.结论:该建议在促进中药材物流发展方面具有重要意义.
作者：吴志利；李璨；游娟 刊期： 2011年第47期
目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.
作者：李溥；杨再波；胡建山；孙成斌；赵苏萍；周骏宏；周勇 刊期： 2011年第47期
目的:建立竹叶柴胡药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203 nm.结果:建立了竹叶柴胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,各峰的相似度均＞0.800.结论:该指纹图谱建立方法简单、重复性好,可为竹叶柴胡药材的鉴别和质量评价提供参考.
作者：王建科；张永萍；李玮；郭建民；张正敏；赵晓兰 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
