原鲜玲；梁臣艳；谈远锋；钟霞军
目的:系统评价金莲花对风热感冒证的临床疗效.方法:检索维普期刊、同方期刊(CNKI)等数据库,以临床对照试验为研究对象,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析,并绘制森林图,采用比值比作为效应合并指标.结果:共纳入5个研究827例患者.Meta分析显示,各研究间无异质性,可以采用固定效应模型合并分析,金莲花在改善流感风热临床症状方面优于对照组,且不良反应少.结论:金莲花是治疗风热感冒的安全、有效药物.
作者：张学军；孔南迁；张策 刊期： 2011年第47期
目的:优选α-细辛脑明胶微球的制备工艺.方法:采用乳化缩聚法制备α-细辛脑明胶微球,以明胶浓度、乳化剂用量、搅拌速度、投料比为考察因素,以载药量和包封率的综合评分为评价指标,采用正交试验优化工艺,并观察微球形态、粒径分布.结果:优工艺为明胶浓度20％、乳化剂用量3.0 mL、搅拌速度800 r·min-1、投料比1:2；所制得的微球球形圆整,平均载药量为3.98％,平均包封率为24.25％.结论:所选工艺稳定,各项质量指标良好.
作者：裴世成；伍善广；冯艺萍 刊期： 2011年第47期
目的:为临床上更合理地应用复方半边莲注射液和其化学成分的进一步研究提供参考.方法:对复方半边莲注射液的药理作用和不良反应进行综述.结果:复方半边莲注射液治疗呼吸道感染、肺炎、气管炎、外感高热、小儿秋季腹泻等疾病有明显疗效,但具有一定不良反应.结论:复方半边莲注射液在中医治疗方面发挥着重要作用,其不良反应的致敏成分尚待进一步研究.
作者：石磊；姬志强；康文艺 刊期： 2011年第47期
目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算；以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数；能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.
作者：武彩霞；李梅；曹广乐；沈维良；玄振玉 刊期： 2011年第47期
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量.方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高；炮制后阿魏酸的含量略有降低.结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量.该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价.
作者：张永；高昌琨；严安定 刊期： 2011年第47期
目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GL Inertsil ODS-SP( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(40:60),流速为1 mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm.结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7)；平均回收率为98.84％,RSD=0.90％ (n=6)；低检测限为1.944 ng.3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ.结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查.
作者：俞冰；刘志承；李曙光 刊期： 2011年第47期
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.999 8)、0.82～8.20(r=0.999 9)、0.74～7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.21％ 、98.52％ 、98.76％,RSD分别为0.81％ 、0.77％ 、0.91％(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：张伏军；尹小玲；李卿；须建 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:推进中药饮片质量标准现代化.方法:在深入学习和领会《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》的基础上,参考相关文献,对中药饮片的命名、来源、炮制方法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、含量测定、包装及贮藏、有效期等方面进行归纳和思考.结果与结论:总结了中药饮片质量标准相关方面的研究方法和实验注意事项等内容,可为中药饮片质量标准的制定提供借鉴.
作者：韩吴琦；李清芳；黄永丽 刊期： 2011年第47期
目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；芍药苷检测浓度在8.848～442.400 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)；平均回收率为100.11％,RSD=1.10％(n=6).结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制.
作者：饶友义；倪友洪 刊期： 2011年第47期
目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题.方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题.结果:只有冬虫夏草菌Cordyc eps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品；冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与“草”的长度比和粗细比,以及“草”从虫的什么部位长出与是否分枝等；冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的.结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管.
作者：胡咏川；田国鑫 刊期： 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺.方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺.结果:佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99％,时间59.6 min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4％.结论:该脱色工艺适合工业化生产.
作者：单晓菊；邸明磊；张岩；马丽娜；陶遵威 刊期： 2011年第47期
目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.
作者：李溥；杨再波；胡建山；孙成斌；赵苏萍；周骏宏；周勇 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Alltima HPC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)=50:50,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:蔓荆子黄素的进样量在0.2～1.2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.96％,RSD=1.42％(n=9).江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量差异较大.结论:本方法简便、快速、线性关系良好,可用于蔓荆子中蔓荆子黄素的含量测定.
作者：杨人泽；钟美兴；钟星明 刊期： 2011年第47期
目的:为中药鼻腔给药的临床应用和新药开发提供参考.方法:对近年来中药鼻腔给药临床前研究的文献报道进行归纳、总结和分析,从中药鼻腔给药的研究对象(中药复方、单味药材、中药单体)和处方工艺研究、药理学研究、安全性评价、质量控制等方面论述中药鼻腔给药临床前研究的进展情况和发展趋势.结果:中药鼻腔给药的临床前研究进展迅速,取得了不少成绩,但还存在一些问题.结论:中药鼻腔给药的临床前研究对于其临床应用及新药开发具有重要意义.
作者：陆燕；刘华；王东兴 刊期： 2011年第47期
目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法.方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对.结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰；各批次间参芪扶正注射液的相关系数均＞0.99.结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值.
作者：肖树雄；周清；钟桂雄；温金莲 刊期： 2011年第47期
目的:研究益智仁挥发油对帕金森(PD)模型小鼠黑质致密部尼氏小体、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响和神经元凋亡的对抗作用.方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水,ig生理盐水第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)、司来吉兰(10 mg· kg-1,ig司来吉兰第4天起同时复制模型,连续7d,每天1次)和益智仁挥发油高、中、低剂量(2.5、0.833、0.278 mL· kg-1,ig益智仁挥发油第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)组.ip 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制C57BL小鼠PD模型.采用尼氏染色法观察尼氏小体表达；SABC免疫组化染色法观察益智仁挥发油对TH表达的影响；TUNEL染色法检测黑质神经元凋亡.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠黑质神经元的尼氏小体、TH表达阳性细胞数明显减少,神经元凋亡显著增加；与模型组比较,益智仁挥发油高、中剂量组小鼠黑质神经元内尼氏小体显著增多；益知仁挥发油高、中、低剂量组TH表达阳性细胞数显著增多,而凋亡细胞数量显著减少.结论:益智仁挥发油能对抗PD模型小鼠黑质神经元细胞凋亡.
作者：黄凌；朱毅；邝少轶 刊期： 2011年第47期
目的:保障中药临床用药质量,降低中药材损耗,促进我国中药材物流发展.方法:调查并分析我国中药材物流现状,指出存在问题,提出相关建议.结果:我国中药材物流存在技术落后、投入不足、信息体系不健全等问题,可从加大对中药材物流基础设施建设的投入；培育与壮大中药材物流主体；加强中药材物流信息化建设；加快中药材物流标准化进程；加强对中药材物流管理法规的制定；加强对中药材物流技术的研发；提高药农素质,增强现代物流意识；以社会需求为导向,加快医药物流管理类人才的培养等方面进行改进.结论:该建议在促进中药材物流发展方面具有重要意义.
作者：吴志利；李璨；游娟 刊期： 2011年第47期
目的:为进一步深入研究中药抗菌和逆转耐药作用机制提供参考和研究思路.方法:采用文献综述的方法,阐述国内、外近十年来中药抗菌和逆转耐药作用机制研究进展.结果:中药抗菌可以通过抑制菌体内能量的生成、改变细胞膜和离子通道的通透性、抑制菌体内酶的活性、增强中性粒细胞的吞噬功能、减少细菌内毒素的释放、代谢产物发挥抗菌作用、抑制蛋白质的合成、抑制细菌生物被膜的形成等机制发挥抗菌作用,中药可以通过消除R质粒、抑制细菌主动外排泵、抑制β-内酰胺酶、抑制耐药基因的表达等途径逆转细菌耐药性.结论:在中医药理论指导下结合现代研究思路深入探讨中药抗菌和逆转耐药作用机制尤为重要.
作者：杭永付；薛晓燕；方芸；丁选胜；苗立云 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
