张纪兴；胡泽丽；程国华
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.999 8)、0.82～8.20(r=0.999 9)、0.74～7.40(r=0.999 7)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.21％ 、98.52％ 、98.76％,RSD分别为0.81％ 、0.77％ 、0.91％(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：张伏军；尹小玲；李卿；须建 刊期： 2011年第47期
目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用.方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算；以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用.结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6 mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数；能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数.38.4、19.2 mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短.结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效.
作者：武彩霞；李梅；曹广乐；沈维良；玄振玉 刊期： 2011年第47期
目的:建立竹叶柴胡药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为203 nm.结果:建立了竹叶柴胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,各峰的相似度均＞0.800.结论:该指纹图谱建立方法简单、重复性好,可为竹叶柴胡药材的鉴别和质量评价提供参考.
作者：王建科；张永萍；李玮；郭建民；张正敏；赵晓兰 刊期： 2011年第47期
目的:研究葛根醇提物对2型糖尿病模型大鼠的保护作用.方法:通过给予大鼠尾静脉注射链脲佐菌素,高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型.60只Wistar大鼠分为6组,即正常对照、模型、二甲双胍(70 mg· kg-1)和葛根醇提物高、中、低剂量(150、100、50 mg·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续10周.通过测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Flns)含量,计算出胰岛素敏感性指数(ISI),测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果:模型组ISI和TNF-α、IL-6含量显著高于正常对照组；葛根醇提物高、中剂量组ISI和TNF-α、IL-6含量显著低于模型组.结论:葛根醇提物可通过调节ISI和TNF-α、IL-6含量来改善2型糖尿病模型大鼠的症状,以为葛根醇提物的临床应用提供实验依据.
作者：方道硕 刊期： 2011年第47期
目的:研究土茯苓水提物对高尿酸血症模型小鼠血清尿酸(UA)和甘油三酯(TG)、胆固醇的影响.方法:实验分为空白(等容蒸馏水)、模型(等容蒸馏水)、土茯苓水提物(10 g(生药)·kg-1)、别嘌呤醇(40 mg· kg-1)组.ig酵母30 g·kg-1 1周复制模型,复制模型成功后分别ig相应药物,7d后检测各组大鼠血中胆固醇、TG、UA含量和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.结果:与模型组比较,土茯苓组小鼠血清UA、TG、胆固醇含量和XOD显著降低(P＞0.05或P＜0.01).结论:土茯苓对高尿酸血症模型小鼠肾功能有保护作用,对UA升高有明显的抑制作用.
作者：郭淑云；张薇；张琰；杜小燕 刊期： 2011年第47期
目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价.方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析.结果:观察用药患者4 432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18％.结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻.
作者：朱舒兵；喻锦扬；唐晓红；邓剑雄；胡诗莉；陈丽婷 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Alltima HPC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0)=50:50,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:蔓荆子黄素的进样量在0.2～1.2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.96％,RSD=1.42％(n=9).江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素含量差异较大.结论:本方法简便、快速、线性关系良好,可用于蔓荆子中蔓荆子黄素的含量测定.
作者：杨人泽；钟美兴；钟星明 刊期： 2011年第47期
目的:阐明电化学分析技术的优势和局限,为其在中药中的进一步应用提供参考.方法:从中药有效成分及其与生物大分子相互作用两方面入手,结合近年的文献资料,综述电化学分析技术在中药物质基础研究中的应用.结果:含有电化学活性基团的中药有效成分(生物碱、苯丙素类、黄酮类、醌类、萜类)均可用某一合适的电化学分析技术研究其电化学行为；运用电化学分析技术研究中药有效成分与生物大分子(DNA、蛋白质)之间的相互作用及其对药物的开发设计、药效、毒性和代谢等方面均具有重要的意义.结论:电化学分析技术具有简单、快捷、高灵敏度、高选择性、绿色环保的特点,必将促进其在中药物质基础方面的应用.
作者：徐飞；陈娟；吴启南 刊期： 2011年第47期
目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分.方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用( LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分.结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分.利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷；而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷.结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究.
作者：张鹏；孟硕；李欣志；刘建勋 刊期： 2011年第47期
目的:分析不同产地柚果皮挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从柚果皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测不同产地柚果皮挥发油的化学成分.结果:柚果皮挥发油均含有α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、D-柠檬烯、α-萜品醇、香叶醛、β-石竹烯等成分.结论:不同产地柚果皮挥发油中有7个共有成分,但各成分含量在不同产地的柚果皮挥发油中有一定差别.
作者：原鲜玲；梁臣艳；谈远锋；钟霞军 刊期： 2011年第47期
目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法.方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别.结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分.结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术.
作者：张建；黄婉霞；罗轶；冯修军；张雅鑫 刊期： 2011年第47期
目的:研究金雀异黄素自乳化释药系统的处方,并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验,辅料配伍选择并结合伪三元相图确定金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方；考察该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径和Zeta电位,并测定载药量.结果:该自乳化释药系统中油相为油酸乙酯,乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油,助乳化剂为二乙二醇单乙基醚；佳比例为3:12:5.金雀异黄素自乳化释药系统稀释1 000倍后所得微乳为澄清透明液体,透射电镜下呈球形,分布均匀,粒径为(227.9±93.8)nm,Zeta电位为(-18.6±4.8)mV,载药量为5.16％.结论:确定了金雀异黄素自乳化释药系统的佳处方,制得的自乳化释药系统质量稳定、可靠.
作者：宋笑丹；唐景玲；邸哲婷；吴琳华 刊期： 2011年第47期
目的:优化汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数.方法:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,确定反应温度、搅拌速率、乳化剂浓度、交联剂用量,提高微球载药量、包封率,优化微球粒径,降低跨距,实现微球制备工艺参数及其多指标的同步优化.结果:优化的模型结果为反应温度18.2℃、搅拌速率1167.6 r·min-1、乳化剂浓度12.2％、交联剂用量1.5 mL,微球的载药量43.2％、包封率49.5％,粒径8.6 μm、跨距1.0,验证试验数据与模型优化预测结果吻合.结论:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,可以实现汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数及其多指标的同步优化.
作者：张纪兴；胡泽丽；程国华 刊期： 2011年第47期
目的:建立愈溃生物黏附单向释药贴膜的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牡丹皮、青黛、冰片进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的检测浓度分别在0.08～0.40、0.12～0.60μg·mL-1(,均为0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为100.24％、99.61％,RSD分别为1.72％、1.76％(n均为9).结论:所建标准可用于愈溃生物黏附贴膜的质量控制.
作者：段晓颖；高卫芳；平佳宜；张辉 刊期： 2011年第47期
目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DIAMONSIL-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5:90:5),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm.结果:虫草素检测浓度在2.56～51.20 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均回收率为98.35％,RSD=2.71％(n=6).结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测.
作者：刘静平；王永春；李勇；贾景明 刊期： 2011年第47期
目的:研究肾舒康合剂对马杉氏肾炎(MGN)白兔肾组织形态学的影响.方法:经白兔耳缘静脉注射羊兔肾血清以复制白兔MGN模型.实验分为4组,即正常(等容量生理盐水)、模型(等容量生理盐水)、雷公藤多苷(5mg·kg-1)和肾舒康合剂 (8.16 g·kg-1)组.复制模型后第1天开始ig给药,并于给药4周末杀检动物,取肾组织行光镜、电镜检查并进行半定量分析.结果:肾舒康能减轻肾小球系膜增生和炎性细胞浸润,改善肾小球的病理损伤状况.结论:肾舒康能通过改善肾组织病理改变,达到防治肾小球硬化的作用.
作者：闫翠环；方敬；陈志强；王艳素；陈金金；刘云肖；姜秀娟 刊期： 2011年第47期
目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱).采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)”软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析.结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰.不同来源的药材指纹图谱差异较大.结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一.
作者：朱旭江；贺军权；杜兴；刘霞 刊期： 2011年第47期
目的:研究薄荷油β-环糊精包合前后成分的变化对薄荷油气味、口感的影响.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物；薄层色谱法和气-质联用法检测薄荷油包合前后的成分,比较其成分变化对气味、口感的影响.结果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯成分.结论:包合能去除薄荷油中原有少量影响其气味的松油、樟油成分,使其气味清纯,口感更好.
作者：李苑新；索绪斌；霍务贞；蔡旭玲 刊期： 2011年第47期
目的:保障中药临床用药质量,降低中药材损耗,促进我国中药材物流发展.方法:调查并分析我国中药材物流现状,指出存在问题,提出相关建议.结果:我国中药材物流存在技术落后、投入不足、信息体系不健全等问题,可从加大对中药材物流基础设施建设的投入；培育与壮大中药材物流主体；加强中药材物流信息化建设；加快中药材物流标准化进程；加强对中药材物流管理法规的制定；加强对中药材物流技术的研发；提高药农素质,增强现代物流意识；以社会需求为导向,加快医药物流管理类人才的培养等方面进行改进.结论:该建议在促进中药材物流发展方面具有重要意义.
作者：吴志利；李璨；游娟 刊期： 2011年第47期
目的:为中药鼻腔给药的临床应用和新药开发提供参考.方法:对近年来中药鼻腔给药临床前研究的文献报道进行归纳、总结和分析,从中药鼻腔给药的研究对象(中药复方、单味药材、中药单体)和处方工艺研究、药理学研究、安全性评价、质量控制等方面论述中药鼻腔给药临床前研究的进展情况和发展趋势.结果:中药鼻腔给药的临床前研究进展迅速,取得了不少成绩,但还存在一些问题.结论:中药鼻腔给药的临床前研究对于其临床应用及新药开发具有重要意义.
作者：陆燕；刘华；王东兴 刊期： 2011年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
