张立平；贺伟；龙梅
目的:研究卵磷脂络合碘胶囊在家犬体内的药动学和生物利用度.方法:4只犬随机分成2组进行2周期交叉自身对照实验,分别单剂量口服200μg受试制剂卵磷脂络合碘胶囊及参比制剂卵磷脂络合碘片,给药后不同时间采血样,用气相色谱法测定犬血浆中的药物浓度并计算药动学参数.结果:受试及参比制剂的t1/2(ke)分别为(7.7±2.44)、(6.85±2.85)h;tmax分别为(0.83±1.01)、(1.17±0.76)h;Cmax分别为(7.96±3.10)、(8.74±0.37)μg·dL-1;AUC0-∞分别为(89.94±41.98)、(91.03±32.62)μg·h·dL-1(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为117.4%.结论:2种卵磷脂络合碘制剂具有生物等效性.
作者：范广俊；范青；吕慧怡；冷东伟 刊期： 2009年第07期
目的:考察酮洛芬脉冲控释片在家犬体内的药动学及生物利用度.方法:将6只犬随机均分为2组,分别口服受试制剂酮洛芬脉冲控释片和参比制剂酮洛芬肠溶胶囊150mg,1周后2组交叉试验.给药后不同时间点取样,采用高效液相色谱法测定血样中酮洛芬浓度并计算药动学参数及比较体内、外相关性.结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(5.00±0.41)、(3.75±0.00)h;Cmax分别为(15.40±1.94)、(20.73±1.72)μg·mL-1,AUC0～t.分别为(101.33±17.49)、(93.21±25.03)μg·h·mL-1,受试制剂相对生物利用度为108.71%,体外释药与体内吸收数据r=0.987,具有较好的相关性.结论:酮洛芬脉冲控释片与酮洛芬肠溶胶囊具有生物等效性.
作者：徐艳丽；刘天富；张晓莉；刘兰娣；郎轶咏 刊期： 2009年第07期
目的:建立注射用丝裂霉素纳米粒(MMC-PBCA-NP)的质量标准.方法:采用透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度分析仪测定粒径及分布,高效液相色谱法测定纳米粒中MMC含量,依据2005年版<中国药典>附录注射剂的规定对3批样品进行相关质量检查,并考察制剂初步稳定性.结果:本品为浅紫色疏松饼状物,载药纳米粒外观为圆球形,平均粒径、包封率和载药量分别为100.0 nm、85.8%、7.0%,各检查项目均符合<中国药典>的有关规定,初步稳定性良好.结论:所建质量标准可为该制剂工业化生产提供质量检验依据.
作者：艾秀娟；陈建海；阎玺庆；周红玲 刊期： 2009年第07期
目的:探索建立突发放射事故医院药品应急供应保障体系.方法:根据放射病救治中的用药特点,对2例极重度放射病患者救治实践中的药品供应需求及药剂科的药品应急保障情况进行回顾分析.结果:急性放射病救治药品应急保障的特点是涉及药品种类繁多、范围广;药品用量或疗程不确定,采购无计划性;药品保障时间紧;急性放射病救治药品应急保障难度加大.突发放射事故药品应急供应保障体系的建立和运转,必须重视药品储备、信息储备、能力储备和药品治疗预案储备4个方面.结论:建立突发放射事故药品应急供应保障体系,合理组织、利用药物资源十分必要.
作者：杨珺；马金兰；刘毅 刊期： 2009年第07期
目的:建立以柱前衍生高效液相色谱法同时测定阿仑膦酸片中主药及有关物质γ-氨基丁酸含量的方法.方法:样品经AccQ柱前衍生后,以Diamonsil C18为固定相,乙腈-35 mmol·L-1醋酸盐缓冲溶液(13.5:86.5,V/V)为流动相,流速为0.7mL·min-1,柱温为35℃.结果:主药阿仑膦酸及有关物质γ-氨基丁酸分离良好且能够被同时检测;二者检测浓度线性范围分别为30.9～990(r=0.999 6)、0.307～960μg·mL-1(r=0.999 9),回收率分别为99.3%～100.8%、99.3%～100.2%,日内RSD均≤0.8%,日间RSD均≤1.9%.结论:本方法操作简单、选择性好,可用于阿仑膦酸及其有关物质γ-氨基丁酸的含量测定.
作者：张福成；李海霞；蒋晔；赵静 刊期： 2009年第07期
目的:了解我国药品价格水平,为价格主管部门的政策制定提供参考.方法:采集发达国家或地区部分品牌药和相应普药产品的零售价,分别按汇率和购买力平价转换,研究比较其价格水平.结果与结论:按汇率换算,我国品牌药和普药的价格均处于较低水平;按购买力平价换算,我国药品价格相对于国民购买力与发达国家或地区情况相比处于较高水平;我国品牌药与普药的价格差距较大.建议适当加大政府采购,扩大医疗保险支付的范围和比例,切实保障我国民众在药品方面的需求.
作者：刘昕；倪钎；史录文 刊期： 2009年第07期
肝癌是恶性程度极高、预后极差的恶性肿瘤之一,而肝癌多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的产生是严重影响化疗效果及患者生存的主要原因.研究MDR的作用机制及逆转策略,以提高肝癌化疗效果现已成为目前肝癌研究的热点.本文简要介绍MDR产生的分子机制,主要对其逆转策略,尤其是基因逆转方面的进展作一综述,以为临床提高肝癌的综合治疗水平提供理论基础.
作者：魏莉；李爱民；罗荣城 刊期： 2009年第07期
目的:探讨我国网上药店的营销策略组合.方法:从产品策略、价格策略、渠道策略和促销策略4个方面进行分析.结果与结论:网上药店的产品策略应注意合理选择产品,价格策略应体现低价优势,渠道策略应有助于提高成交率,促销策略应尽可能方法多样化.
作者：宿凌；黄文龙 刊期： 2009年第07期
目的:研究Dawson结构钨磷酸钾盐化合物(K6P2W18O62]·14H2O)的体外抗肿瘤活性.方法:取人乳腺癌细胞MCF-7加入不同浓度K6[P2W18O62]·14H2O处理,应用MTT法分析细胞增殖计算半数抑制浓度(IC50);用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,计算各期细胞比例及细胞凋亡率;用台盼蓝染色和细胞计数方法分析细胞生长与细胞活力计算活细胞百分率;与表阿霉素合用研究其协同抗肿瘤作用.结果:K6[P2W18O62]·14H2O对MCF-7细胞的增殖抑制的IC50值为(33.7±3.2)μmol·L-1,其作用于细胞后可降低S期和G1期细胞比例,48 h诱导细胞凋亡率为3.7%～29.2%,72 h活细胞百分率为95.37%～76.78%,与表阿霉素合用后细胞增殖抑制率显著高于后者单用(P<0.05).结论:K6[P2W18O62]·14H2O能显著抑制MCF-7细胞增殖并诱导细胞凋亡,并能增强表阿霉素的抗肿瘤作用.
作者：赵文秀；李妍；董顺福；彭军 刊期： 2009年第07期
目的:观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及相关脑区中亮氨酸脑啡肽水平的影响.方法:将40只SD大鼠随机均分为对照组(环糊精)、吗啡组、孕酮组和孕酮+吗啡组,建立吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型,上午各组皮下给予相应药物后放入白室训练45 min;下午各组均皮下和腹腔给予等量的环糊精和生理盐水后放入黑室训练.连续训练10 d后进行CPP测试并处死大鼠取脑组织采用放射免疫法测定大鼠不同脑区中亮氨酸脑啡肽(L-EK)的含量.结果:与对照组比较,吗啡组发生CPP效应,下丘脑、伏隔核和额叶皮质中的L-EK水平显著降低(P<0.05或P<0.01);与吗啡组比较,孕酮+吗啡组CPP效应受到抑制,上述位置中L-EK水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而海马和中脑内L-EK水平未见显著性变化.结论:孕酮可以有效抑制吗啡CPP效应,其机制可能与其逆转吗啡诱导的相关脑区中的L-EK水平的变化有关.
作者：于动震；吴红海；侯艳宁 刊期： 2009年第07期
目的:观察长期摄入不同剂量吡格列酮对糖尿病大鼠心肌葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)表达的影响并探讨其可能机制.方法:Wistar大鼠40只,随机抽取10只作为正常对照组(NC),其余腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型.随机将建模成功后大鼠分为糖尿病模型(DM,生理盐水)组,高、低剂量吡格列酮治疗(HP、LP,0.75、0.25 mg·kg1·d-1)组.NC组给予生理盐水,各组均给药12周.分组前与处死前断尾法测血糖,分别用逆转录聚合酶链反应和蛋白免疫印迹方法检测大鼠心肌组织中GLUT-4和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα)mRNA及蛋白表达水平.结果:与NC组比较,DM组大鼠血糖明显升高,心肌GLUT-4及AMPKα表达显著降低(P<0.01);与DM组比较,HP、LP组血糖水平无统计学差异,心肌GLUT-4及AMPKα的表达显著增强(P<0.01).结论:吡格列酮治疗后可增强糖尿病大鼠心肌组织中GLUT-4表达,其机制可能与增强AMPKα的表达有关.
作者：张立平；贺伟；龙梅 刊期： 2009年第07期
目的:开发一套完善且切合实际的综合应用平台,以提高医院医疗水平和药学服务质量.方法:系统设计采用国际标准的协议和规范,开发使用目前流行的Apache+PHP+MySQL组合,建立一个开放的、多层次体系结构的信息资源管理系统.结果与结论:所建系统包括药物查询系统、合理用药系统、药品不良反应管理、药学行政管理、网站管理5个模块,具有实用、先进、安全等特点,既能充分保证系统的兼容性、可扩充性,又能满足医院药学发展的需求,促进合理用药.
作者：黄萍；辛传伟；杨秀丽；袁雍 刊期： 2009年第07期
目的:评价英国专利药价格管理政策.方法:阐述英国专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,后总结其特点及适用条件.结果与结论:英国专利药价格管理政策在鼓励药品研发和创新方面起到很大作用,使英国的制药产业处于全球领先水平.但该政策体系并未充分体现药品的临床价值,不利于引导企业研发真正具有临床需求且成本一效果好的药品,并且在药品费用控制方面作用有限.
作者：武瑞雪；叶露 刊期： 2009年第07期
目的:研究自组装短肽原位凝胶用作蛋白药物载体的可能性.方法:以自组装短肽RAD16-Ⅰ为代表,以溶茵酶为模型蛋白,通过流变学试验表征含蛋白的自组装短肽溶液原位成水凝胶特性,并通过体外试验初步研究蛋白的释放特性.结果:含蛋白的自组装短肽溶液在接触到磷酸盐缓冲溶液后能够迅速形成水凝胶;蛋白容易从中释放并表现出一定的控释作用,8 h累积释药量均大于80%,1.5%的RAD16-Ⅰ载蛋白水凝胶24 h蛋白累积释药量小于90%;蛋白的结构完整性和活性得到了很好的保持,释放样品中溶茵酶相对活性为98%～115%.结论:自组装短肽具有作为蛋白类药物原位水凝胶载体的潜力.
作者：唐富山；李锋；王竞；赵晓军 刊期： 2009年第07期
目的:为临床药学工作建立一个可控的管理系统,以确保其全面的工作质量.方法:应用经典的戴明环(PDCA)管理方法使临床药学工作程序化.结果:可通过PDCA循环,制定临床药师工作的制度、标准,考核其工作绩效,从而使其得到临床初步认可.结论:PDCA管理不但可用于临床药学工作,还可用于管理医院药学各项工作.
作者：方芸 刊期： 2009年第07期
目的:为减少门诊药房发药差错率和差错隐患提供参考.方法:调查某医院门诊药房2007年度外包装相似的药品,通过药房工作人员了解实际处方调配工作中因药品外包装相似造成的差错隐患.结果:共发现7对外包装相似的药品,相似内容包括图案、颜色、盒子大小等,因其包装相似造成的调配差错隐患共39次.结论:必须重视外包装相似的药品,并采取防范措施以消除因药品外包装相似而造成的处方调配差错隐患.
作者：支小毅；马晓鹂；陈广斌 刊期： 2009年第07期
目的:为进一步提高我国药剂人员的数量和质量提供参考.方法:从质与量两方面分析我国药剂人力资源的现状,采用灰色模型对我国2010年药剂人力资源总量进行预测.结果:从目前的学历、职称状况以及数量上来看,药剂人员均远低于执业医师,预计到2010年我国将有药荆人员近50万.结论:我国的药剂人员数量远远没有达到需求,而且质量亟需提高.药学院校应进一步明确相关人才的培养方案,加强药剂人员的继续教育,以保证我国药剂人员在质和量上能够满足需求.
作者：程红霞；黄泰康 刊期： 2009年第07期
目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法.方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4 nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0 nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量.结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%).结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王延鹏；侯庆源；张婷 刊期： 2009年第07期
目的:探讨医院药师在医疗改革中的发展方向,促进合理用药.方法:结合我院实际情况分析医疗改革现状,并提出如何提高医院药学服务水平的个人观点.结果与结论:医院药师工作应该从建立临床药师队伍、成立药学服务中心等方面入手,转变服务模式,提高药学服务水平.以适应医疗改革的发展.
作者：张俊鹏；李瑞明；吴丽华；唐蕾 刊期： 2009年第07期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定甲磺酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7 mL·min-1,进样量为10μL;蒸发光散射检测器条件:氮气压力为35 Psi,漂移管温度为80℃,喷雾器温度为48℃,衰减Gain值为10.结果:葡萄糖进样量的线性范围为49～148μg(r=0.999 8);平均回收率为100.18%(RSD=0.61%).结论:该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中葡萄糖的含量测定.
作者：李玮 刊期： 2009年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
