张俊鹏；李瑞明；吴丽华；唐蕾
目的:考察酮洛芬脉冲控释片在家犬体内的药动学及生物利用度.方法:将6只犬随机均分为2组,分别口服受试制剂酮洛芬脉冲控释片和参比制剂酮洛芬肠溶胶囊150mg,1周后2组交叉试验.给药后不同时间点取样,采用高效液相色谱法测定血样中酮洛芬浓度并计算药动学参数及比较体内、外相关性.结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(5.00±0.41)、(3.75±0.00)h;Cmax分别为(15.40±1.94)、(20.73±1.72)μg·mL-1,AUC0～t.分别为(101.33±17.49)、(93.21±25.03)μg·h·mL-1,受试制剂相对生物利用度为108.71%,体外释药与体内吸收数据r=0.987,具有较好的相关性.结论:酮洛芬脉冲控释片与酮洛芬肠溶胶囊具有生物等效性.
作者：徐艳丽；刘天富；张晓莉；刘兰娣；郎轶咏 刊期： 2009年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中主药含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.02%三乙胺(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,进样量为20μL,柱温为室温.结果:消旋山莨菪碱检测浓度的线性范围为0.053～0.371 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.20%,RSD=0.23%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：丁燕；修虹 刊期： 2009年第07期
目的:开发一套完善且切合实际的综合应用平台,以提高医院医疗水平和药学服务质量.方法:系统设计采用国际标准的协议和规范,开发使用目前流行的Apache+PHP+MySQL组合,建立一个开放的、多层次体系结构的信息资源管理系统.结果与结论:所建系统包括药物查询系统、合理用药系统、药品不良反应管理、药学行政管理、网站管理5个模块,具有实用、先进、安全等特点,既能充分保证系统的兼容性、可扩充性,又能满足医院药学发展的需求,促进合理用药.
作者：黄萍；辛传伟；杨秀丽；袁雍 刊期： 2009年第07期
目的:了解我国药品价格水平,为价格主管部门的政策制定提供参考.方法:采集发达国家或地区部分品牌药和相应普药产品的零售价,分别按汇率和购买力平价转换,研究比较其价格水平.结果与结论:按汇率换算,我国品牌药和普药的价格均处于较低水平;按购买力平价换算,我国药品价格相对于国民购买力与发达国家或地区情况相比处于较高水平;我国品牌药与普药的价格差距较大.建议适当加大政府采购,扩大医疗保险支付的范围和比例,切实保障我国民众在药品方面的需求.
作者：刘昕；倪钎；史录文 刊期： 2009年第07期
目的:评价英国专利药价格管理政策.方法:阐述英国专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,后总结其特点及适用条件.结果与结论:英国专利药价格管理政策在鼓励药品研发和创新方面起到很大作用,使英国的制药产业处于全球领先水平.但该政策体系并未充分体现药品的临床价值,不利于引导企业研发真正具有临床需求且成本一效果好的药品,并且在药品费用控制方面作用有限.
作者：武瑞雪；叶露 刊期： 2009年第07期
目的:建立以柱前衍生高效液相色谱法同时测定阿仑膦酸片中主药及有关物质γ-氨基丁酸含量的方法.方法:样品经AccQ柱前衍生后,以Diamonsil C18为固定相,乙腈-35 mmol·L-1醋酸盐缓冲溶液(13.5:86.5,V/V)为流动相,流速为0.7mL·min-1,柱温为35℃.结果:主药阿仑膦酸及有关物质γ-氨基丁酸分离良好且能够被同时检测;二者检测浓度线性范围分别为30.9～990(r=0.999 6)、0.307～960μg·mL-1(r=0.999 9),回收率分别为99.3%～100.8%、99.3%～100.2%,日内RSD均≤0.8%,日间RSD均≤1.9%.结论:本方法操作简单、选择性好,可用于阿仑膦酸及其有关物质γ-氨基丁酸的含量测定.
作者：张福成；李海霞；蒋晔；赵静 刊期： 2009年第07期
目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量.结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096 mg·mL1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：李芳；陈克金；何家田 刊期： 2009年第07期
目的:为临床药学工作建立一个可控的管理系统,以确保其全面的工作质量.方法:应用经典的戴明环(PDCA)管理方法使临床药学工作程序化.结果:可通过PDCA循环,制定临床药师工作的制度、标准,考核其工作绩效,从而使其得到临床初步认可.结论:PDCA管理不但可用于临床药学工作,还可用于管理医院药学各项工作.
作者：方芸 刊期： 2009年第07期
目的:观察小牛血清去蛋白注射液(DCBI)对2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗(IR)的改善作用.方法:大鼠用高脂高糖饮食伴尾静脉注射链脲佐茵素复制2型糖尿病模型,成功后再建立大鼠大脑中动脉栓塞模型,分为模型组、假手术组、DCBI(低、高剂量,30、60mg·kg-1·d-1,腹腔注射)组和对照药罗格列酮组;并设立正常组.各组给予相应试药5周后,测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、糖耐量(OGTT)水平,并计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI),测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(NEFA)水平.结果:与模型组比较,DCBI治疗后可显著降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠FBG水平及增强糖耐量(P<0.01),对FINS水平的改变不明显(P>0.05);改善机体对胰岛素的抵抗性(P<0.01或P<0.05);并明显降低TC、TG、LDL-C、NEFA水平及升高HDL-C水平(P<0.01),改善高脂状态.结论:DCBI可降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖,调节血脂代谢紊乱,具有改善IR的作用.
作者：李金艳；于洪儒；王洪新 刊期： 2009年第07期
目的:观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及相关脑区中亮氨酸脑啡肽水平的影响.方法:将40只SD大鼠随机均分为对照组(环糊精)、吗啡组、孕酮组和孕酮+吗啡组,建立吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型,上午各组皮下给予相应药物后放入白室训练45 min;下午各组均皮下和腹腔给予等量的环糊精和生理盐水后放入黑室训练.连续训练10 d后进行CPP测试并处死大鼠取脑组织采用放射免疫法测定大鼠不同脑区中亮氨酸脑啡肽(L-EK)的含量.结果:与对照组比较,吗啡组发生CPP效应,下丘脑、伏隔核和额叶皮质中的L-EK水平显著降低(P<0.05或P<0.01);与吗啡组比较,孕酮+吗啡组CPP效应受到抑制,上述位置中L-EK水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而海马和中脑内L-EK水平未见显著性变化.结论:孕酮可以有效抑制吗啡CPP效应,其机制可能与其逆转吗啡诱导的相关脑区中的L-EK水平的变化有关.
作者：于动震；吴红海；侯艳宁 刊期： 2009年第07期
近红外光谱(NIRS)分析技术是一项在农业和食品工业领域中广泛应用的定性和定量分析技术.由于该技术具有快速便捷,对检测样品无损伤以及图谱信息丰富等特点,在药物分析领域中的应用也止不断得到重视和研究,尤其是在药品的质量控制和假劣药品识别方面的应用更是一枝独秀.
作者：朱静毅；应忠良；闻(硎)毓 刊期： 2009年第07期
目的:为减少门诊药房发药差错率和差错隐患提供参考.方法:调查某医院门诊药房2007年度外包装相似的药品,通过药房工作人员了解实际处方调配工作中因药品外包装相似造成的差错隐患.结果:共发现7对外包装相似的药品,相似内容包括图案、颜色、盒子大小等,因其包装相似造成的调配差错隐患共39次.结论:必须重视外包装相似的药品,并采取防范措施以消除因药品外包装相似而造成的处方调配差错隐患.
作者：支小毅；马晓鹂；陈广斌 刊期： 2009年第07期
目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法.方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4 nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0 nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量.结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%).结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王延鹏；侯庆源；张婷 刊期： 2009年第07期
目的:研究卵磷脂络合碘胶囊在家犬体内的药动学和生物利用度.方法:4只犬随机分成2组进行2周期交叉自身对照实验,分别单剂量口服200μg受试制剂卵磷脂络合碘胶囊及参比制剂卵磷脂络合碘片,给药后不同时间采血样,用气相色谱法测定犬血浆中的药物浓度并计算药动学参数.结果:受试及参比制剂的t1/2(ke)分别为(7.7±2.44)、(6.85±2.85)h;tmax分别为(0.83±1.01)、(1.17±0.76)h;Cmax分别为(7.96±3.10)、(8.74±0.37)μg·dL-1;AUC0-∞分别为(89.94±41.98)、(91.03±32.62)μg·h·dL-1(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为117.4%.结论:2种卵磷脂络合碘制剂具有生物等效性.
作者：范广俊；范青；吕慧怡；冷东伟 刊期： 2009年第07期
目的:比较国产与原研丙戊酸钠缓释片的体外释放特性.方法:采用<中国药典>溶出度测定法第二法和电位滴定法测定其体外释放度,根据威布尔分布和Excel计算出释放度参数(T50,Td,m),并对参数进行方差分析和两两q检验.结果:国产与原研丙戊酸钠缓释片的T50与Td有统计学差异(P<0.01);斜率m无统计学差异(P>0.05),两厂家各批样品之间释放参数无统计学差异.结论:国产与原研丙戊酸钠缓释片在考察期内累积释放量基本一致;释放前期国产制剂释药速率大于原研制剂;两厂家制剂工艺稳定,但质量存在差异.
作者：郑晓林；李勇文 刊期： 2009年第07期
目的:探讨医院药师在医疗改革中的发展方向,促进合理用药.方法:结合我院实际情况分析医疗改革现状,并提出如何提高医院药学服务水平的个人观点.结果与结论:医院药师工作应该从建立临床药师队伍、成立药学服务中心等方面入手,转变服务模式,提高药学服务水平.以适应医疗改革的发展.
作者：张俊鹏；李瑞明；吴丽华；唐蕾 刊期： 2009年第07期
目的:建立注射用丝裂霉素纳米粒(MMC-PBCA-NP)的质量标准.方法:采用透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度分析仪测定粒径及分布,高效液相色谱法测定纳米粒中MMC含量,依据2005年版<中国药典>附录注射剂的规定对3批样品进行相关质量检查,并考察制剂初步稳定性.结果:本品为浅紫色疏松饼状物,载药纳米粒外观为圆球形,平均粒径、包封率和载药量分别为100.0 nm、85.8%、7.0%,各检查项目均符合<中国药典>的有关规定,初步稳定性良好.结论:所建质量标准可为该制剂工业化生产提供质量检验依据.
作者：艾秀娟；陈建海；阎玺庆；周红玲 刊期： 2009年第07期
目的:观察长期摄入不同剂量吡格列酮对糖尿病大鼠心肌葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)表达的影响并探讨其可能机制.方法:Wistar大鼠40只,随机抽取10只作为正常对照组(NC),其余腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型.随机将建模成功后大鼠分为糖尿病模型(DM,生理盐水)组,高、低剂量吡格列酮治疗(HP、LP,0.75、0.25 mg·kg1·d-1)组.NC组给予生理盐水,各组均给药12周.分组前与处死前断尾法测血糖,分别用逆转录聚合酶链反应和蛋白免疫印迹方法检测大鼠心肌组织中GLUT-4和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα)mRNA及蛋白表达水平.结果:与NC组比较,DM组大鼠血糖明显升高,心肌GLUT-4及AMPKα表达显著降低(P<0.01);与DM组比较,HP、LP组血糖水平无统计学差异,心肌GLUT-4及AMPKα的表达显著增强(P<0.01).结论:吡格列酮治疗后可增强糖尿病大鼠心肌组织中GLUT-4表达,其机制可能与增强AMPKα的表达有关.
作者：张立平；贺伟；龙梅 刊期： 2009年第07期
目的:对药房工作流程进行改善,提高服务质量.方法:采用精益生产管理方式对药房取药流程、工作区的布局和管理进行改造.结果与结论:经过改善后患者取药等候时间由原来的平均30min缩短到10min,并降低了药学技术人员的工作强度,使其工作重点转移到药学专业服务上.
作者：杨西晓；刘世霆；侯连兵；郭丹；闫海霞；腊蕾 刊期： 2009年第07期
肝癌是恶性程度极高、预后极差的恶性肿瘤之一,而肝癌多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的产生是严重影响化疗效果及患者生存的主要原因.研究MDR的作用机制及逆转策略,以提高肝癌化疗效果现已成为目前肝癌研究的热点.本文简要介绍MDR产生的分子机制,主要对其逆转策略,尤其是基因逆转方面的进展作一综述,以为临床提高肝癌的综合治疗水平提供理论基础.
作者：魏莉；李爱民；罗荣城 刊期： 2009年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
