张福成；李海霞；蒋晔；赵静
目的:为进一步提高我国药剂人员的数量和质量提供参考.方法:从质与量两方面分析我国药剂人力资源的现状,采用灰色模型对我国2010年药剂人力资源总量进行预测.结果:从目前的学历、职称状况以及数量上来看,药剂人员均远低于执业医师,预计到2010年我国将有药荆人员近50万.结论:我国的药剂人员数量远远没有达到需求,而且质量亟需提高.药学院校应进一步明确相关人才的培养方案,加强药剂人员的继续教育,以保证我国药剂人员在质和量上能够满足需求.
作者：程红霞；黄泰康 刊期： 2009年第07期
目的:为我国实施和推广临床药师制,建立药学服务质量标准和评价体系提供参考.方法:主要采用文献研究的方法,系统地检索1990年至今国内、外与药学服务质量和评价体系相关的文献,并进行整理分析.结果与结论:开展临床药学服务质量评价有助于促进临床药学服务水平的提高,证实临床药学服务的价值,促进临床药师制的建立与完善.借鉴美、英等国建立临床药学服务评价标准和评价体系的经验,在我国开展临床药学服务质量评价时要注意高校与实践工作者的合作,以及科学方法的应用和结合医院实际情况开展.
作者：杨男；胡明；蒋学华 刊期： 2009年第07期
目的:探索建立突发放射事故医院药品应急供应保障体系.方法:根据放射病救治中的用药特点,对2例极重度放射病患者救治实践中的药品供应需求及药剂科的药品应急保障情况进行回顾分析.结果:急性放射病救治药品应急保障的特点是涉及药品种类繁多、范围广;药品用量或疗程不确定,采购无计划性;药品保障时间紧;急性放射病救治药品应急保障难度加大.突发放射事故药品应急供应保障体系的建立和运转,必须重视药品储备、信息储备、能力储备和药品治疗预案储备4个方面.结论:建立突发放射事故药品应急供应保障体系,合理组织、利用药物资源十分必要.
作者：杨珺；马金兰；刘毅 刊期： 2009年第07期
目的:研究自组装短肽原位凝胶用作蛋白药物载体的可能性.方法:以自组装短肽RAD16-Ⅰ为代表,以溶茵酶为模型蛋白,通过流变学试验表征含蛋白的自组装短肽溶液原位成水凝胶特性,并通过体外试验初步研究蛋白的释放特性.结果:含蛋白的自组装短肽溶液在接触到磷酸盐缓冲溶液后能够迅速形成水凝胶;蛋白容易从中释放并表现出一定的控释作用,8 h累积释药量均大于80%,1.5%的RAD16-Ⅰ载蛋白水凝胶24 h蛋白累积释药量小于90%;蛋白的结构完整性和活性得到了很好的保持,释放样品中溶茵酶相对活性为98%～115%.结论:自组装短肽具有作为蛋白类药物原位水凝胶载体的潜力.
作者：唐富山；李锋；王竞；赵晓军 刊期： 2009年第07期
目的:探讨我国网上药店的营销策略组合.方法:从产品策略、价格策略、渠道策略和促销策略4个方面进行分析.结果与结论:网上药店的产品策略应注意合理选择产品,价格策略应体现低价优势,渠道策略应有助于提高成交率,促销策略应尽可能方法多样化.
作者：宿凌；黄文龙 刊期： 2009年第07期
目的:建立以柱前衍生高效液相色谱法同时测定阿仑膦酸片中主药及有关物质γ-氨基丁酸含量的方法.方法:样品经AccQ柱前衍生后,以Diamonsil C18为固定相,乙腈-35 mmol·L-1醋酸盐缓冲溶液(13.5:86.5,V/V)为流动相,流速为0.7mL·min-1,柱温为35℃.结果:主药阿仑膦酸及有关物质γ-氨基丁酸分离良好且能够被同时检测;二者检测浓度线性范围分别为30.9～990(r=0.999 6)、0.307～960μg·mL-1(r=0.999 9),回收率分别为99.3%～100.8%、99.3%～100.2%,日内RSD均≤0.8%,日间RSD均≤1.9%.结论:本方法操作简单、选择性好,可用于阿仑膦酸及其有关物质γ-氨基丁酸的含量测定.
作者：张福成；李海霞；蒋晔；赵静 刊期： 2009年第07期
目的:探讨医院药师在医疗改革中的发展方向,促进合理用药.方法:结合我院实际情况分析医疗改革现状,并提出如何提高医院药学服务水平的个人观点.结果与结论:医院药师工作应该从建立临床药师队伍、成立药学服务中心等方面入手,转变服务模式,提高药学服务水平.以适应医疗改革的发展.
作者：张俊鹏；李瑞明；吴丽华；唐蕾 刊期： 2009年第07期
目的:为减少门诊药房发药差错率和差错隐患提供参考.方法:调查某医院门诊药房2007年度外包装相似的药品,通过药房工作人员了解实际处方调配工作中因药品外包装相似造成的差错隐患.结果:共发现7对外包装相似的药品,相似内容包括图案、颜色、盒子大小等,因其包装相似造成的调配差错隐患共39次.结论:必须重视外包装相似的药品,并采取防范措施以消除因药品外包装相似而造成的处方调配差错隐患.
作者：支小毅；马晓鹂；陈广斌 刊期： 2009年第07期
目的:研究Dawson结构钨磷酸钾盐化合物(K6P2W18O62]·14H2O)的体外抗肿瘤活性.方法:取人乳腺癌细胞MCF-7加入不同浓度K6[P2W18O62]·14H2O处理,应用MTT法分析细胞增殖计算半数抑制浓度(IC50);用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,计算各期细胞比例及细胞凋亡率;用台盼蓝染色和细胞计数方法分析细胞生长与细胞活力计算活细胞百分率;与表阿霉素合用研究其协同抗肿瘤作用.结果:K6[P2W18O62]·14H2O对MCF-7细胞的增殖抑制的IC50值为(33.7±3.2)μmol·L-1,其作用于细胞后可降低S期和G1期细胞比例,48 h诱导细胞凋亡率为3.7%～29.2%,72 h活细胞百分率为95.37%～76.78%,与表阿霉素合用后细胞增殖抑制率显著高于后者单用(P<0.05).结论:K6[P2W18O62]·14H2O能显著抑制MCF-7细胞增殖并诱导细胞凋亡,并能增强表阿霉素的抗肿瘤作用.
作者：赵文秀；李妍；董顺福；彭军 刊期： 2009年第07期
目的:观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及相关脑区中亮氨酸脑啡肽水平的影响.方法:将40只SD大鼠随机均分为对照组(环糊精)、吗啡组、孕酮组和孕酮+吗啡组,建立吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型,上午各组皮下给予相应药物后放入白室训练45 min;下午各组均皮下和腹腔给予等量的环糊精和生理盐水后放入黑室训练.连续训练10 d后进行CPP测试并处死大鼠取脑组织采用放射免疫法测定大鼠不同脑区中亮氨酸脑啡肽(L-EK)的含量.结果:与对照组比较,吗啡组发生CPP效应,下丘脑、伏隔核和额叶皮质中的L-EK水平显著降低(P<0.05或P<0.01);与吗啡组比较,孕酮+吗啡组CPP效应受到抑制,上述位置中L-EK水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而海马和中脑内L-EK水平未见显著性变化.结论:孕酮可以有效抑制吗啡CPP效应,其机制可能与其逆转吗啡诱导的相关脑区中的L-EK水平的变化有关.
作者：于动震；吴红海；侯艳宁 刊期： 2009年第07期
近红外光谱(NIRS)分析技术是一项在农业和食品工业领域中广泛应用的定性和定量分析技术.由于该技术具有快速便捷,对检测样品无损伤以及图谱信息丰富等特点,在药物分析领域中的应用也止不断得到重视和研究,尤其是在药品的质量控制和假劣药品识别方面的应用更是一枝独秀.
作者：朱静毅；应忠良；闻(硎)毓 刊期： 2009年第07期
目的:筛选硫酸庆大霉素缓释片含量测定中的样品处理方法.方法:针对缓释片制备工艺特性,对以4种方法处理同一样品后的含量测定结果进行比较,方法1采用<中国药典>方法,方法2、方法3增加不同溶解时间,方法4在方法3的基础上进行了研磨处理.结果:与标示值比较,4种方法测定值接近度为方法4>方法3>方法2>方法1,其中方法1、方法4的平均回收率分别为91.1%(RSD=1.46%)、99.8%(RSD=0.74%).结论:方法4中的样品处理方法较好,更适合该缓释片的含量测定.
作者：宋嵩文 刊期： 2009年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定两性霉素B阴道泡腾片中主药含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.01 mol·L1磷酸二氢钾-乙腈(66:34),检测波长为408 nm,进样量为10 μL,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:两性霉素B进样量的线性范围为0.404～3.636μg(r=0.999 4);平均回收率为99.39%,RSD=0.22%(n=6).结论:本方法操作简单、准确、易行,可用于该制剂的质量控制.
作者：张湛睿；路平；姜建东；熊莹 刊期： 2009年第07期
目的:对药房工作流程进行改善,提高服务质量.方法:采用精益生产管理方式对药房取药流程、工作区的布局和管理进行改造.结果与结论:经过改善后患者取药等候时间由原来的平均30min缩短到10min,并降低了药学技术人员的工作强度,使其工作重点转移到药学专业服务上.
作者：杨西晓；刘世霆；侯连兵；郭丹；闫海霞；腊蕾 刊期： 2009年第07期
目的:比较国产与原研丙戊酸钠缓释片的体外释放特性.方法:采用<中国药典>溶出度测定法第二法和电位滴定法测定其体外释放度,根据威布尔分布和Excel计算出释放度参数(T50,Td,m),并对参数进行方差分析和两两q检验.结果:国产与原研丙戊酸钠缓释片的T50与Td有统计学差异(P<0.01);斜率m无统计学差异(P>0.05),两厂家各批样品之间释放参数无统计学差异.结论:国产与原研丙戊酸钠缓释片在考察期内累积释放量基本一致;释放前期国产制剂释药速率大于原研制剂;两厂家制剂工艺稳定,但质量存在差异.
作者：郑晓林；李勇文 刊期： 2009年第07期
目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量.结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096 mg·mL1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：李芳；陈克金；何家田 刊期： 2009年第07期
目的:开发一套完善且切合实际的综合应用平台,以提高医院医疗水平和药学服务质量.方法:系统设计采用国际标准的协议和规范,开发使用目前流行的Apache+PHP+MySQL组合,建立一个开放的、多层次体系结构的信息资源管理系统.结果与结论:所建系统包括药物查询系统、合理用药系统、药品不良反应管理、药学行政管理、网站管理5个模块,具有实用、先进、安全等特点,既能充分保证系统的兼容性、可扩充性,又能满足医院药学发展的需求,促进合理用药.
作者：黄萍；辛传伟；杨秀丽；袁雍 刊期： 2009年第07期
目的:观察小牛血清去蛋白注射液(DCBI)对2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗(IR)的改善作用.方法:大鼠用高脂高糖饮食伴尾静脉注射链脲佐茵素复制2型糖尿病模型,成功后再建立大鼠大脑中动脉栓塞模型,分为模型组、假手术组、DCBI(低、高剂量,30、60mg·kg-1·d-1,腹腔注射)组和对照药罗格列酮组;并设立正常组.各组给予相应试药5周后,测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、糖耐量(OGTT)水平,并计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI),测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(NEFA)水平.结果:与模型组比较,DCBI治疗后可显著降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠FBG水平及增强糖耐量(P<0.01),对FINS水平的改变不明显(P>0.05);改善机体对胰岛素的抵抗性(P<0.01或P<0.05);并明显降低TC、TG、LDL-C、NEFA水平及升高HDL-C水平(P<0.01),改善高脂状态.结论:DCBI可降低2型糖尿病合并脑梗死模型大鼠血糖,调节血脂代谢紊乱,具有改善IR的作用.
作者：李金艳；于洪儒；王洪新 刊期： 2009年第07期
肝癌是恶性程度极高、预后极差的恶性肿瘤之一,而肝癌多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的产生是严重影响化疗效果及患者生存的主要原因.研究MDR的作用机制及逆转策略,以提高肝癌化疗效果现已成为目前肝癌研究的热点.本文简要介绍MDR产生的分子机制,主要对其逆转策略,尤其是基因逆转方面的进展作一综述,以为临床提高肝癌的综合治疗水平提供理论基础.
作者：魏莉；李爱民；罗荣城 刊期： 2009年第07期
目的:通过制定科学的工作业绩计算与考核方法,提高调剂人员的服务质量和工作积极性.方法:每个调剂人员业绩系数由调剂处方系数与综合系数两部分组成,其所占权重分别为80%和20%,其中调剂处方系数由前台调剂处方数量、药品数量和后台摆药处方数量、药品数量的多少求得;综合系数通过服务质量的高低、工作表现的好坏等来决定.业绩系数的高低决定个人奖金的多少.结果:每月时每个调剂人员的工作数量与工作质量有了量化考核指标和量化考核结果;与实施业绩考核前比较,调剂人员间业绩系数相差幅度、调剂差错率显著减小,不合理用药处方能得到及时纠正.结论:该量化考核方法激励了调剂人员的工作积极性,提高了工作效率和服务质量,并可根据实际情况灵活调整,得到大家认可.
作者：臧雷；茆瑜；彭永富；刘松青；夏培元 刊期： 2009年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
