刘基柱；毋福海；刘辉；陆艳
目的:评价我院中成药应用的现状和发展中存在的问题.方法:对我院门诊2006年4月～2007年4月所使用的中成药的金额、数量、种类进行统计分析.结果:我院门诊应用的中成药以具有清热、解毒、燥湿和止血作用的药物销量多,总体使用规范,但仍存在一些不合理现象.结论:提高中成药疗效,规范合理使用中成药需全院全社会共同努力.
作者：祁桂玲；李淑云；杨欣 刊期： 2009年第15期
目的:优选滋肾养阴颗粒的佳提取工艺.方法:以出膏率和80%乙醇浸出物含量为指标,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:优选出的提取工艺为加水煎煮3次,煎煮时间依次为3、2、1 h,加水量依次为9、6、6倍量.结论:优选的工艺节省时间、节约能源,适合大生产.
作者：陈占立；孙爱平；石润波；李知遥；魏学君；李正杰 刊期： 2009年第15期
目的:研究益寿永真合剂(YSYZ)对D-半乳糖致衰老模型大鼠睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:48只SD大鼠(舍)随机分为4组,每组12只,即空白对照(生理盐水)、衰老模型(1 g·kg-1·d-1)及YSYZ高、低剂量(12.5、6.25 g·kg-1·d-1)组,连续5周SC给药,比较各组大鼠睾丸PCNA阳性细胞率及血清睾酮含量.结果:与衰老模型组比较,YSYZ高、低剂量组PCNA阳性细胞率显著增高(P<0.01);YSYZ高、低剂量组血清睾酮含量显著增加(P<0.05).结论:YSYZ可延缓衰老大鼠生殖功能的退化,具有一定的延缓衰老作用.
作者：陈金秀；李国峰；董根山；李成海 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定眠安宁口服液中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B的检测浓度在41.45～414.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.23%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、准确,可用于眠安宁口服液的质量控制.
作者：翁何霞 刊期： 2009年第15期
目的:建立伸筋活血合剂的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法分别鉴别该制剂中伸筋草、白芍、续断与甘草.结果:供试品中白芍、续断与甘草的色谱分别在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;但供试品中伸筋草的色谱无特征斑点.结论:所建立的白芍、续断、甘草的TLC鉴别方法重现性好、专属性强、结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制.鉴于伸筋草的TLC无特征斑点,建议改进伸筋活血合剂的生产工艺.
作者：杨婉花；陈冰；徐佳妮 刊期： 2009年第15期
目的:建立支扩宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好.阴性对照无干扰.黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9).结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制.
作者：达庆国；吴其标；曹世宏 刊期： 2009年第15期
目的:研究不同产地的青蒿药用成分的含量.方法:从全国各地采集22批青蒿药材,通过高效液相色谱法测定药材中的青蒿酸、青蒿乙素、青蒿素和东莨菪内酯的含量,并以所测含量为指标,进行相关分析和聚类分析.结果:相关分析和聚类分析均显示,不同产地的青蒿中上述4种成分含量差异较大,各自聚为一类.结论:青蒿活性成分的积累与产地有一定的相关性.
作者：张雪；李隆云；杨宪；杨水平 刊期： 2009年第15期
目的:研究大孔吸附树脂纯化丹参水溶性总酚酸的工艺.方法:以丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛的转移率及在回形物中的含量作为指标,考察乙醇浓度、树脂药材比、树脂柱径高比、洗脱液流速等工艺条件,并与乙醇沉淀法进行纯化效果的比较.结果:纯化工艺为采用HPD 300型大孔吸附树脂,15%和50%乙醇为梯度洗脱液,树脂药材比为5:1,树脂柱径高比为1:7,洗脱液流速为2.5 BV·h-1.在该条件下,丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛的转移率分别为81.8%、95.3%及97.5%,在固形物中的含量分别为24.70%、4.60%和0.41%,合计达到29.72%.,大孔吸附树脂法的各指标成分转移率与乙醇沉淀法相当,而各指标成分在固形物中的含量约为乙醇沉淀法的2.8倍.结论:大孔吸附树脂法对丹参水提液的纯化效果优于传统的水提醇沉法,且操作客易,节省溶剂,值得在生产中推广使用.
作者：李丹；宋洪涛；初阳；陈大为；刘丹；鄢璐 刊期： 2009年第15期
灵芝是多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.或紫芝Ganoderma japonicum(Fr.)Lloyd.的干燥子实体,具有扶正固本等功效,<神农本草经>中列为上品.灵芝孢子是灵芝发育后期弹射出来的种子,将其集中起来后呈细末状,通称为灵芝孢子粉.近年来,随着孢子采集、破壁技术的应用发展,对灵芝孢子粉的化学成分、药理作用及作用机制的研究逐渐增多.本文就国内外有关灵芝孢子在抑制肿瘤细胞生长和抗肿瘤作用机制方面的研究进展作一综述.
作者：胡彦武 刊期： 2009年第15期
中药化学成分的复杂性和中医理论的特殊性是导致中药药效成分不明确、作用机制不清晰的关键,进而阻遏了传统中医药与现代医学科学融合进程.指纹图谱技术正是契合了中药现代化这一需求而适时出现.近年来,随着众多学者对中药药效物质基础和作用机制研究的关注.中药血清指纹图谱技术正逐步形成,并协同中药血清药物化学、中药血清药理学一起推动着中药药效成分明确化、作用机制清晰化的发展.本文在对这一领域近年新进展作以综述的基础上,展望了中药血清指纹图谱技术的研究和应用前景.
作者：杨光义；杜士明；雷震；方建敏；姜华军 刊期： 2009年第15期
目的:区别传统中药学与生药学的不同,探讨中药的发展方向.方法:比较传统中药学与生药学在理论基础、研究内容、治病原理和鉴别中药质量方面的不同,阐明生药学与传统中药学是完全不同的两个概念.结果:目前中药学被生药学理论束缚,传统中药学有逐渐被西药学理论为基础的生药学所取代的趋势.结论:中药的发展方向需要反思和探讨,现代中药研究应按照中药本身的自然规律去研究,避免按西药开发的模式研究开发中药,而违背中医药的基础理论.
作者：许保海；翟胜利 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定仙桃草中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×46 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(48:5:47:0.4),流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:木犀草素进样量在0.100 4～0.903 6μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.5%,RSD=1.21%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏,可用于仙桃草药材的质量控制.
作者：宋光伟；邢茂；王伟；田华；葛勤 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma Kromasil G18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果:槲皮素进样量在0.134～1.072 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制.
作者：田吉；何兵；李翅翔；肖顺汉 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定清瘟解毒片中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.8mL·min-1,检测波长为300 nm,柱温为35℃.结果:欧前胡素检测浓度在2.7～27.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.9%,RSD=1.44%(n=6).结论:本法分离效果好、灵敏、准确.可用于清瘟解毒片的质量控制.
作者：刘基柱；毋福海；刘辉；陆艳 刊期： 2009年第15期
目的:探讨中药药学服务对改善患者用药依从性的作用和影响.方法:分析引起患者用药不依从的因素和医院药学服务在改善患者用药依从性中的作用.结果:患者对药物治疗的依从性是取得佳治疗效果的基本条件,而良好的药学服务在其中起着积极的作用.结论:医院药学服务有助于加强医师与患者和临床药师之间的沟通,提高患者用药依从性,促进合理用药.
作者：苏琼华；毛长青 刊期： 2009年第15期
目的:优选新疆苦巴旦杏仁中苦杏仁苷的提取工艺.方法:以苦杏仁苷含量为定量指标,通过单因素试验优选出的微波灭酶时间、苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例、脱脂粕与95%乙醇的比例为考察因素,用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为微波灭酶3.5 min,苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例为1:6进行脱脂,脱脂粕与95%乙醇为1:30进行纯化,在此条件下苦杏仁苷的含量为3.21%.结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据.
作者：杨晓君；韩海霞；王颖；包晓玮；朱金芳；姜丰艳；唐燕 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定肿瘤患者血浆中紫杉醇浓度的方法.方法:采用有机相(乙酸乙酯)两步萃取,以反相高效色谱法测定,其中色谱柱为Tianhe Kromasil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(40:25:40).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为227 nm,柱温为35℃.结果:血浆中紫杉醇的检测浓度在0.05～5.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.75%～100.44%,日内、日间RSD均<5%(n=5).应用本法测定了11例患者静脉滴注紫杉醇的经-时血药浓度,其符合药动学二室模型.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于临床血药浓度的检测及药动学研究.
作者：边原；刘一；叶云 刊期： 2009年第15期
目的:研究桂枝茯苓丸时前列腺增生模型小鼠的影响.方法:ip丙酸睾酮素复制小鼠良性前列腺增生模型.给药组分别ig给予桂枝茯苓丸高、中、低刑量;并用前列康作阳性对照.于末次给药24 h后处死动物,取前列腺称量其湿质量,并进行病理学检查.结果:桂枝茯苓丸给药组小鼠前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01);病理镜检显示桂枝茯苓丸给药组前列腺减轻,同时可见坏死灶的形成和大量的腺体上皮细胞脱落到腺腔内或凋亡,尤以高、中剂量组为显著.结论:桂枝茯苓丸可显著抑制小鼠前列腺增生.
作者：程佩素 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定竹节参药材中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为YMC-pack ODS-AQ(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02),检测波长为210 nm.结果:齐墩果酸进样量在4.72～23.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.87%,RSD=1.84%(n=6).结论:本法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于竹节参药材的质量控制.
作者：袁丁；何毓敏；鲁科明；张长城；刘焱文 刊期： 2009年第15期
目的:建立宫炎平分散片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中地稔、两面针、五指毛桃进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中没食子酸的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.没食子酸进样量在0.146 48～2.929 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=2.53%(n=6).结论:所建标准可用于宫炎平分散片的质量控制.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2009年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
