袁丁；何毓敏；鲁科明；张长城；刘焱文
目的:为临床合理用药提供参考.方法:检索1991年1月～2008年12月中国期刊全文数据库(CNKI),查找中药口服制剂致肾损害的临床报道,对相关文献、资料进行整理、分析、比较.结果:有相关文献报道176篇,共计病例619例,发生肾损伤原因为长期反复用药、超剂量用药等.结论:应重视中药口服制刑的肾毒性,临床应加强其合理利用,对长期服用该类制剂的患者应定期检查肾功能.
作者：汪成伟；刘伟红 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定眠安宁口服液中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B的检测浓度在41.45～414.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.23%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、准确,可用于眠安宁口服液的质量控制.
作者：翁何霞 刊期： 2009年第15期
目的:优选新疆苦巴旦杏仁中苦杏仁苷的提取工艺.方法:以苦杏仁苷含量为定量指标,通过单因素试验优选出的微波灭酶时间、苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例、脱脂粕与95%乙醇的比例为考察因素,用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为微波灭酶3.5 min,苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例为1:6进行脱脂,脱脂粕与95%乙醇为1:30进行纯化,在此条件下苦杏仁苷的含量为3.21%.结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据.
作者：杨晓君；韩海霞；王颖；包晓玮；朱金芳；姜丰艳；唐燕 刊期： 2009年第15期
目的:建立支扩宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好.阴性对照无干扰.黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9).结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制.
作者：达庆国；吴其标；曹世宏 刊期： 2009年第15期
目的:对皂角刺进行定性鉴别.方法:分别从性状、显微及薄层色谱对皂角刺进行鉴别.结果:得出了皂角刺的形状、显微及薄层鉴别特征.结论:本方法可用于控制皂角刺的质量.
作者：税丕先；宋雪堃；庄元春；朱烨；肖顺汉 刊期： 2009年第15期
目的:研究不同产地的青蒿药用成分的含量.方法:从全国各地采集22批青蒿药材,通过高效液相色谱法测定药材中的青蒿酸、青蒿乙素、青蒿素和东莨菪内酯的含量,并以所测含量为指标,进行相关分析和聚类分析.结果:相关分析和聚类分析均显示,不同产地的青蒿中上述4种成分含量差异较大,各自聚为一类.结论:青蒿活性成分的积累与产地有一定的相关性.
作者：张雪；李隆云；杨宪；杨水平 刊期： 2009年第15期
目的:建立宫炎平分散片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中地稔、两面针、五指毛桃进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中没食子酸的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.没食子酸进样量在0.146 48～2.929 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=2.53%(n=6).结论:所建标准可用于宫炎平分散片的质量控制.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2009年第15期
目的:研究灯盏乙素对PC12细胞拟缺血性损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法:用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)加缺糖复制PC12细胞拟缺血模型.以MTT法检测细胞存活率并进行乳酸脱氢酶(LDH)活力测定;应用Hoechst 33342染色法证明凋亡细胞的存在;应用流式细胞仪检测凋亡细胞的比率及线粒体膜电位的变化;应用激光共聚焦显微镜观察灯盏乙素作用下细胞内钙离子(Ca2+)浓度的变化.结果:在10-7～10-5mol·L-1范围内,灯盏乙素可增加损伤细胞的存活率,降低缺血性损伤所致培养介质内LDH的释放,具有浓度依赖性;灯盏乙素还可降低PC12拟缺血性损伤细胞的凋亡百分率和稳定细胞线粒体跨膜电位,降低细胞内Ca2+浓度,具有浓度依赖性.结论:灯盏乙素对PC12细胞拟缺血性损伤有显著保护作用,其机制可能与稳定细胞线粒体跨膜电位与抑制Ca2+内流有关.
作者：朱君荣；李云曼；方伟蓉 刊期： 2009年第15期
目的:评价我院中成药应用的现状和发展中存在的问题.方法:对我院门诊2006年4月～2007年4月所使用的中成药的金额、数量、种类进行统计分析.结果:我院门诊应用的中成药以具有清热、解毒、燥湿和止血作用的药物销量多,总体使用规范,但仍存在一些不合理现象.结论:提高中成药疗效,规范合理使用中成药需全院全社会共同努力.
作者：祁桂玲；李淑云；杨欣 刊期： 2009年第15期
目的:优选滋肾养阴颗粒的佳提取工艺.方法:以出膏率和80%乙醇浸出物含量为指标,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:优选出的提取工艺为加水煎煮3次,煎煮时间依次为3、2、1 h,加水量依次为9、6、6倍量.结论:优选的工艺节省时间、节约能源,适合大生产.
作者：陈占立；孙爱平；石润波；李知遥；魏学君；李正杰 刊期： 2009年第15期
目的:观察参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病足的临床疗效.方法:将40例糖尿病足患者分成治疗组和对照组,治疗组(n=20)采用基础治疗+静脉滴注(参附注射液+PGE1)并与对照组(n=20)采用基础治疗+静脉滴注PGE1进行比较.观察治疗前后糖尿病足溃疡愈合的疗效并对治疗前后血管超声及血凝指标进行分析.结果:治疗组总有效率迭90.0%,对照组为65.0%,2组比较差异有显著性(P<0.01);治疗组胭动脉及足背动脉管腔内径较治疗前均有显著性扩大(P<0.05);治疗组用药后组织型纤溶酶原激活物(tPA)显著升高.纤溶酶原激活抑制物-I(PAI-1)有显著降低.结论:参附注射液联合PGE1治疗糖尿病足疗效显著,明显提高了溃疡治愈率,副作用轻微,值得临床推广.
作者：杨传经；杨宗渝；赵胜；蔡军 刊期： 2009年第15期
中药化学成分的复杂性和中医理论的特殊性是导致中药药效成分不明确、作用机制不清晰的关键,进而阻遏了传统中医药与现代医学科学融合进程.指纹图谱技术正是契合了中药现代化这一需求而适时出现.近年来,随着众多学者对中药药效物质基础和作用机制研究的关注.中药血清指纹图谱技术正逐步形成,并协同中药血清药物化学、中药血清药理学一起推动着中药药效成分明确化、作用机制清晰化的发展.本文在对这一领域近年新进展作以综述的基础上,展望了中药血清指纹图谱技术的研究和应用前景.
作者：杨光义；杜士明；雷震；方建敏；姜华军 刊期： 2009年第15期
目的:建立青阳参分散片溶出度的测定方法,为其质量控制提供方法和参数.方法:以水为溶出介质,转速为100r·min-1,以高效液相色谱法在259 nm波长处测定每片样品中青阳参苷元的溶出量.结果:3批青阳参分散片的溶出度基本一致,45 min累积百分溶出总量均能达到90%以上,且重现性良好.结论:青阳参分散片的质量能达到2005年版<中国药典>要求.
作者：李魏林；何军；何珺；钱一鑫 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定竹节参药材中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为YMC-pack ODS-AQ(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02),检测波长为210 nm.结果:齐墩果酸进样量在4.72～23.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.87%,RSD=1.84%(n=6).结论:本法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于竹节参药材的质量控制.
作者：袁丁；何毓敏；鲁科明；张长城；刘焱文 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定肿瘤患者血浆中紫杉醇浓度的方法.方法:采用有机相(乙酸乙酯)两步萃取,以反相高效色谱法测定,其中色谱柱为Tianhe Kromasil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(40:25:40).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为227 nm,柱温为35℃.结果:血浆中紫杉醇的检测浓度在0.05～5.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.75%～100.44%,日内、日间RSD均<5%(n=5).应用本法测定了11例患者静脉滴注紫杉醇的经-时血药浓度,其符合药动学二室模型.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于临床血药浓度的检测及药动学研究.
作者：边原；刘一；叶云 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma Kromasil G18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果:槲皮素进样量在0.134～1.072 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制.
作者：田吉；何兵；李翅翔；肖顺汉 刊期： 2009年第15期
目的:区别传统中药学与生药学的不同,探讨中药的发展方向.方法:比较传统中药学与生药学在理论基础、研究内容、治病原理和鉴别中药质量方面的不同,阐明生药学与传统中药学是完全不同的两个概念.结果:目前中药学被生药学理论束缚,传统中药学有逐渐被西药学理论为基础的生药学所取代的趋势.结论:中药的发展方向需要反思和探讨,现代中药研究应按照中药本身的自然规律去研究,避免按西药开发的模式研究开发中药,而违背中医药的基础理论.
作者：许保海；翟胜利 刊期： 2009年第15期
目的:优选健脾化食口服液的提取工艺.方法:以干浸膏收率及和厚朴酚、厚朴酚含量为定量指标,以加水量、提取时间、醇沉浓度和提取次数为考察因素,用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加入药材30倍量的水,提取2次,每次1 h,醇沉浓度为70%.结论:优选的佳提取工艺稳定、可行.
作者：孙煌；刘燕；张少文 刊期： 2009年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定清瘟解毒片中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.8mL·min-1,检测波长为300 nm,柱温为35℃.结果:欧前胡素检测浓度在2.7～27.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.9%,RSD=1.44%(n=6).结论:本法分离效果好、灵敏、准确.可用于清瘟解毒片的质量控制.
作者：刘基柱；毋福海；刘辉；陆艳 刊期： 2009年第15期
灵芝是多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.或紫芝Ganoderma japonicum(Fr.)Lloyd.的干燥子实体,具有扶正固本等功效,<神农本草经>中列为上品.灵芝孢子是灵芝发育后期弹射出来的种子,将其集中起来后呈细末状,通称为灵芝孢子粉.近年来,随着孢子采集、破壁技术的应用发展,对灵芝孢子粉的化学成分、药理作用及作用机制的研究逐渐增多.本文就国内外有关灵芝孢子在抑制肿瘤细胞生长和抗肿瘤作用机制方面的研究进展作一综述.
作者：胡彦武 刊期： 2009年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
