学术投稿

正交试验优选叶下珠中溶栓成分的提取工艺

李嘉珉;郑少文;袁小红

关键词:叶下珠, 柯里拉京, 提取, 纯化
摘要:目的:优选叶下珠中以柯里拉京为主的溶栓成分的提取工艺.方法:以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,以浸出物和柯里拉京含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;考察离心法、酸碱法、乙醇沉淀法的除杂质效果.结果:佳提取工艺为以8倍量30%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次2 h;90%的乙醇除杂质效果佳.结论:该工艺简便、稳定,提取物有效成分含量高,可为进一步的开发提供理论依据.
中国药房杂志相关文献
  • 藏药五根散质量标准研究

    目的:建立五根散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中西藏棱子芹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定西藏棱子芹中阿魏酸的含量.结果:西藏棱子芹的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.089 92~0.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.42%,RSD=1.01%(n=6).结论:所建标准可用于藏药五根散的质量控制.

    作者:杨凤梅 刊期: 2009年第33期

  • 芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究

    目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇~水(23:73),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6).芍石护睛胶囊有效期暂定为2年.结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制.

    作者:周滢;曹佩雪;张永萍;贺祝英;梁光义 刊期: 2009年第33期

  • 牛黄解毒片微生物限度检查方法学验证

    目的:研究与验证牛黄解毒片的微生物限度检查方法学.方法:分别采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法测定牛黄解毒片对大肠埃希菌等5种试验菌株的回收率.结果:牛黄解毒片细菌数测定可采用离心集菌薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数测定、控制菌检查可采用常规法来进行微生物限度检查.结论:本方法能准确检出牛黄解毒片中所污染菌.

    作者:吴琳;叶峥嵘;边珠芳 刊期: 2009年第33期

  • HPLC法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25:10:64:1),检测波长为286 nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:丹酚酸B进样量在0.206-1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制.

    作者:张凤芹;龚伟;曲雷鸣 刊期: 2009年第33期

  • 中药提取物葫芦素B-PLGA微球的制备及处方工艺优化

    目的:制备中药提取物葫芦素(Cuc)B-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球.方法:应用改良的乳化溶剂挥发法制备微球;采用星点设计-效应面法优化制备工艺,以聚乙烯醇(PVA)浓度和投药比为自变量,微球的产率(Y_1)、载药量(Y_2)、包封率(Y_3)、粒径(Y_4)、24 h累积释放量(Y_5)为指标,进行多元线性回归和二次多项式拟合;改良的直接释药法考察微球的体外释放情况.结果:Y_1、Y_2、Y_3、Y_4、Y_5二次多项式方程拟合效果较好,较优的工艺条件为PVA浓度0.014,投药比0.066 5.制得的微球形态圆整,Y_1、Y_2、Y_3、Y_4、Y_5分别为79.9%、7.83%、56.5%、56.18μm、6.98%.体外释放35 d的累积释放量为86.73%.结论:制备的CucB-PLGA微球满足了长效缓释的要求,所建立的模型预测性良好.

    作者:周丽莹;关津;聂淑芳;潘卫三 刊期: 2009年第33期

  • 一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的体外抑菌作用研究

    目的:研究一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的体外抑菌作用.方法:采用微量板、常规平皿法分别对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌进行培养并观察不同浓度一清胶囊及其主要成分的抑菌效果,分别求出其小抑菌浓度(MIC).结果:一清胶囊对痤疮丙酸杆菌及表皮葡萄球菌的MIC分别为0.98、1 mg·mL~(-1),黄芩浸膏的MIC分别为0.98、1 mg·mL~(-1),而大黄黄连浸膏的MIC分别为1.96、1 mg·mL~(-1).结论:一清胶囊对痤疮主要致病菌有较好的体外抑菌效果.

    作者:蒋献;何燕;李利 刊期: 2009年第33期

  • 参芪扶正注射液对心力衰竭模型大鼠心肌MMP-3、TIMP-1的作用研究

    目的:研究参芪扶正注射液对心力衰竭模型大鼠心肌膜细胞基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其组织抑制剂-1(TIMP-1)的作用.方法:实验分为6组,即正常(等体积生理盐水)、模型(等体积生理盐水)、卡托普利(10mg·kg~(-1))和参芪扶正注射液高、中、低剂量(6、4、2mL)组.除正常组外,其它大鼠均于实验开始后腹膜内注射阿霉素以复制心力衰竭模型,同时给予相应药物.药物干预8周后,将大鼠麻醉处死,迅速取心脏标本,进行病理检查及用RT-PCR法对大鼠心肌MMP-3、TIMP-1mRNA进行半定量分析.结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌MMP-3mRNA显著升高(P<0.01),TIMP-1mRNA显著降低(P<0.01);与模型组比较,参芪扶正注射液中、低剂量组大鼠心肌MMP-3 mRNA表达显著降低(P<0.05),TIMP-1 mRNA显著升高(P<0.05).结论:参芪扶正注射液可抑制MMP-3的表达,上调TIMP-1的表达,改善心肌重塑,从而达到抗心力衰竭作用.

    作者:陈金水;吴天敏;陈丽芹 刊期: 2009年第33期

  • RP-HPLC法测定人血浆中丹参素的浓度

    目的:建立一种测定人体血浆中丹参素浓度的反相高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Kromasil-C_8(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(95:5,用磷酸调节pH至2.8),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为281 nm,柱温为25℃,内标为对-氨基苯甲酸.结果:丹参素的检测浓度在2.72~1 561.58 ng·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4),检测下限为1.0 ng·mL~(-1)(S/N=4),日内、日间RSD均小于6%,方法回收率为95.6%.结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中丹参素浓度的测定及药动学研究.

    作者:曾忠荣 刊期: 2009年第33期

  • 香苓胶囊抗肿瘤及增强免疫的作用研究

    目的:研究香芩胶囊的抗肿瘤及增强免疫的作用.方法:根据抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用环磷酰胺(CTX)复制免疫功能低下模型小鼠,观察香苓胶囊对CTX所致小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和自然杀伤(NK)细胞活性的影响.结果:不同浓度的香苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤、H_(22)肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,抑制率分别为44.8%、52.2%、43.3%(P<0.01),且对小鼠体质量无显著影响.香苓胶囊可显著抑制CTX所致模型小鼠白细胞减少、拮抗胸腺、脾脏萎缩及NK细胞活性下降等副作用.结论:香苓胶囊具有显著的抗肿瘤和免疫增强作用.

    作者:王艳;佟力华;李越 刊期: 2009年第33期

  • 综合医院临床应用中药饮片存在的问题及解决措施

    目的:针对综合医院临床应用中药饮片存在的问题,制订可行的控制措施.方法:分析医师开具中医处方、调剂人员配方及中药饮片质量存在的问题.结果:处方名称开写不规范、饮片生熟品用法不分、超大剂量用药、审方不严格、配方责任心不强、饮片质量不稳定等问题都直接影响临床疗效.结论:利用医院信息管理系统资源建立、健全中药饮片信息数据库,协助医师规范合理地应用中药饮片,加强中药饮片质量管理,提升调剂人员的业务素质,可进一步提高中医药的治疗效果.

    作者:王冬梅;罗宇;王茂义;白洁 刊期: 2009年第33期

  • 正交试验优选叶下珠中溶栓成分的提取工艺

    目的:优选叶下珠中以柯里拉京为主的溶栓成分的提取工艺.方法:以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,以浸出物和柯里拉京含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;考察离心法、酸碱法、乙醇沉淀法的除杂质效果.结果:佳提取工艺为以8倍量30%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次2 h;90%的乙醇除杂质效果佳.结论:该工艺简便、稳定,提取物有效成分含量高,可为进一步的开发提供理论依据.

    作者:李嘉珉;郑少文;袁小红 刊期: 2009年第33期

  • 丹参多酚酸口腔崩解片处方及工艺研究

    目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺.方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂.结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%.制得的口腔崩解片在23.5 s内崩解完全,口感良好.结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求.

    作者:周毅生;孟江;成银库;廖华卫;段芳;刘林 刊期: 2009年第33期

  • 柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用研究

    目的:研究柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用.方法:以阳离子化牛血清白蛋白复制大鼠膜性肾炎模型.第3周末起每周测定1次24 h尿蛋白,实验结束时测定尿蛋白含量、血液流液学、血肌酐、尿素氟、血脂水平,观察治疗效果.结果:柞蚕蛹虫草提取物可降低模型大鼠尿蛋白含量、全血黏度、血肌酐、尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程.结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用.

    作者:伍小燕;黄权芳 刊期: 2009年第33期

  • 天然产物多糖脱蛋白方法的研究

    近年来,随着分子生物学和细胞生物学的不断发展,人们逐渐认识到多糖不只是作为生命组织成分和能量来源,多糖及其缀合物与细胞的各种生命现象的调节也有着密切关系.

    作者:张善玉 刊期: 2009年第33期

  • 青心酮对小鼠动脉粥样硬化斑块中主要细胞TLR4表达的影响

    目的:研究青心酮对小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块中主要细胞(平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞)Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法:取小鼠胸主动脉,进行平滑肌细胞、内皮细胞的原代培养,RAW264.7细胞株传代培养.实验分5组,即对照、脂多糖(LPS)、辛伐他汀和青心酮高、低剂量组.应用RT-PCR及Western-blot方法检测TLR4mRNA表达及蛋白含量.结果:青心酮高剂量组血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白含量显著低于LPS组(P<0.01).结论:青心酮可下调LPS活化的小鼠平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白的表达,其机制可能与通过TLR4途径发挥抗炎作用有关.

    作者:张代娟;刘同美;崔晓栋;刘江月;郭军堂;王建英;叶笃筠 刊期: 2009年第33期

  • 重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅱ)——原丹皮指纹图谱

    目的:建立重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮的质量提供新的依据与技术手段.方法:利用HPLC法测定重庆垫江产原丹皮样品11批;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:11批原丹皮样品共有峰有14个,共有峰面积占总峰面积的91.83%;各样品与自动生成对照图谱的相似度达0.95以上.结论:由11批样品生成的对照图谱可以作为重庆垫江药用牡丹原丹皮的标准指纹图谱,其特征信息提取充分.

    作者:张艳;范俊安;夏永鹏;邱宗荫;李隆云;王宾豪 刊期: 2009年第33期

  • 我院门诊实行综合药房管理模式后中药饮片部的得失与思考

    目的:探讨利于门诊药房中药饮片部发展的管理模式.方法:分析在综合药房管理模式下中药饮片部的利弊得失.结果:中药饮片部纳入综合药房管理模式后,虽然减少了人力、物力、财力的占用,但导致饮片养护质量下降,销售量减少,药师责任心降低,发生调配差错的因素增加,社会关注度降低,中医药事业阵地被弱化,地位被边缘化.结论:从保护和发展中医药事业目的出发,将中药饮片部纳入综合药房管理时应慎重,或仍以保持其相对独立性为宜.

    作者:彭洪兴;蔡楚兰 刊期: 2009年第33期

  • 咽炎丸质量标准研究

    目的:建立咽炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036~0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6).结论:所建标准可用于该制刺的质量控制.

    作者:马艳;袁慧星;岳莉;马英;钟文雨 刊期: 2009年第33期

  • 强骨胶囊(骨碎补总黄酮)药理研究概况

    强骨胶囊(骨碎补总黄酮)是防治骨质疏松症、骨量减少(肾阳虚证)的中药二类新药.其主要成分为从水龙骨科多年生蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.的根茎中提取的骨碎补总黄酮.强骨胶囊具有补肾、强骨、止痛之功效.

    作者:谢俊大 刊期: 2009年第33期

  • HPLC法测定儿感口服液中绿原酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Scienhome C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为327 nm.结果:绿原酸进样量在0.169 6~0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制.

    作者:江帆;郭培果 刊期: 2009年第33期

中国药房杂志

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