学术投稿

长江流域6城市230家医院2004~2006年抗排异药利用分析

汪洋;冯胜民;张幸国

关键词:器官移植, 抗排并药, 免疫抑制荆, 金额分析
摘要:目的:评估长江流域6城市抗排异药的应用情况及趋势.方法:采用金额排序法对长江流域6城市230家医院2004~2006年抗排异药的应用情况进行统计、分析.结果:长江流域6城市2005、2006年抗排异药的销售金额增长率分别达28.4%和23.9%.其中,上海市2004~2006年的销售金额比例分别为67.1%、62.5%、65.4%;杭州市为12.6%、16.7%、14.7%;南京市为5.3%、4.6%、4.6%;武汉市为7.6%、9.0%、7.4%;成都市为4.9%、4.5%、5.0%;重庆市为2.5%、2.7%、2.9%.结论:抗排异药在长江流域6城市的用量并不平衡;其一临床应用与国内、外新药的上市基本同步;进口产品占市场份额的大部分.国产药的市场份额缓慢上升;抗排异药价格昂贵,应考虑降低药价,减轻患者的经济负担.
中国药房杂志相关文献
  • 334株铜绿假单胞菌的耐药性分析

    目的:了解铜绿假单胞菌的耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供参考.方法:回顾性总结2006年北京天坛医院铜绿假单胞菌的分布情况及耐药性.结果:临床分离的334株铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率已达到39.8%;铜绿假单胞菌主要来自神经内科、呼吸科和神经外科,3个科室分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率以呼吸科严重,已达到48.3%,其次为神经内科(40.2%),神经外科的耐药率低(17.0%).结论:北京天坛医院临床分离铜绿假单胞菌时亚胺培南耐药率较高,不同科室分离的铜绿假单胞菌对抗菌药物的耐药状况不同,提示医院宜对重点科室的重点菌种进行耐药监测,以控制耐药菌株的产生.

    作者:郭丽;顾怡明;张杰;唐明忠 刊期: 2008年第20期

  • 药物预防根管治疗中疼痛的临床研究

    目的:观察口服英太青对根管治疗中疼痛(EIP)的预防效果.方法:服药组60例,在根管预备后口服英太青,连服3 d;对照组69例.按常规处理.观察2组术后7 d内EIP的发生率、疼痛严重程度及随时间变化情况.结果:服药组EIP发生率、术后不同时间出现疼痛及严重程度的比率均低于对照组(P<0.05),但不同疼痛程度的发生率均随疼痛程度加重而减少.结论:根管预备后3 d内口服英太青,可降低EIP的发生率和疼痛严重程度.

    作者:唐震宇;蒋义德 刊期: 2008年第20期

  • 吉西他滨联合顺铂序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床比较

    目的:比较吉西他滨+顺铂(GP)序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:64例Ⅲa期和Ⅲb期NSCLC患者自愿选择分成2组.序贯组:吉西他滨1250 mg·m-2,第1天、第8天;顺铂30 mg·m-2,第1~3天,与放疗序贯进行.同期组:吉西他滨1 000 mg·m-2第1天、第8天;顺铂20 mg·m-2第1~3天,与放疗同步进行.结果:近期疗效、毒副反应2组无统计学意义,远期疗效2组间有统计学意义.结论:GP序贯与同期放化疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效、毒副反应相近,但远期疗效同期组明显好于序贯组.

    作者:陆方阳;黄贵佳;赵莉莉;麻发强 刊期: 2008年第20期

  • 抗高血压药物的服药时间对临床疗效的影响研究

    据高血压流行病学调查,1980~1991年间我国高血压患者每年以320万人的速度递增.之后以更快的上升趋势增长.目前,在我国因高血压所致的心脑血管并发症死亡率已位居全国疾病死亡率之首.如何提高抗高血压药物疗效、大程度降低药品不良反应及患者心脑血管事件的发生率,是目前高血压临床治疗的目标和任务.随着时间治疗学的发展,人们发现部分抗高血压药物的药动学参数随着给药时问不同而改变,其治疗效果和不良反应也明显受到投药时间和血压昼夜节律的影响.近年来,世界各国开展了大量临床试验来研究抗高血压药物的时间治疗学,本文将在这些试验基础上探讨抗高血压药物药时间对临床疗效的影响.

    作者:吴晖;张峻 刊期: 2008年第20期

  • 疮疡灵联合贝复济治疗急性放射性皮肤损伤的临床观察

    目的:观察疮疡灵联合贝复济喷雾剂治疗急性放射性皮肤损伤的疗效及毒副作用.方法:急性放射性皮肤损伤患者67例70处,其中Ⅲ度损伤19处,Ⅳ度损伤51处.疮疡灵联合贝复济者为治疗组;单用贝复济者为对照组.结果:Ⅲ度损伤平均治愈时间,治疗组与对照组分别为(5.63±3.53)、(6.90±4.06)d(t=2.704,P<0.05);Ⅳ度损伤平均治愈时间,治疗组与对照组分别为(9.43±4.81)、(11.50±5.23)d(t=2.865,P<0.05).结论:疮疡灵联合贝复济能够加速急性放射性皮肤损伤愈合,且无明显毒副作用.

    作者:石永刚;常风鸣;李甸源;邓小明;师国珍 刊期: 2008年第20期

  • 3种用药方案治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

    目的:评价治疗慢性荨麻疹3种用药方案的经济学效果.方法:对口服曲普利啶胶囊+雷尼替丁胶囊(A组)、口服左西替利嗪片(B组)、口服左西替利嗪片+润燥止痒胶囊(C组)3种用药方案进行经济学分析.结果:A、B、C组成本分别为91.96、54.16、356.56元,有效率分别为76.09%、74.00%、91.84%,成本-效果比分别为120.86、73.19、388.24;以B组为参照,A、C组的增量成本-效果比为1808.61、1695.07.结论:C组方案较佳.

    作者:陈萍;程昌华;杨光宇;汪世民 刊期: 2008年第20期

  • 临床药师开展哮喘患者教育模式的路径探讨

    目的:探讨临床药师开展哮喘患者教育的方法.方法:设计方案,分析临床药师参与哮喘患者教育的必要性.结果与 结论:临床药师是临床治疗团队中的一员,有责任加入到哮喘患者教育中来,充分利用自身所掌握的药学知识开展有效的教育,以提高哮喘患者的用药依从性、提高治疗效果、减少药品不良反应的发生.

    作者:贾丹;王育琴 刊期: 2008年第20期

  • 我院351份药品说明书中儿童用药情况分析

    目的:了解药品说明书中有关儿童用药内容的情况.方法:随机抽取我院临床常用中西药药品说明书351份,对儿童用药内容进行调查、分析,指出不足.结果与 结论:药品说明书中儿童用药项目缺项严重,应当引起重视,加强管理.

    作者:邓立新 刊期: 2008年第20期

  • 98例氨基糖苷类抗生素致过敏反应的文献分析

    目的:探讨氨基糖苷类抗生素致过敏反应的临床特点及一般规律.方法:收集1990年1月~2007年6月国内医药学术期刊报道的氨基糖苷类抗生素致过敏反应的病例98例,并进行统计、分析.结果:氨基糖苷类抗生素引起的过敏反应与给药方式、不合理用药、药物过敏史等密切相关.结论:广大医药工作者应对氨基糖苷类抗生素引起的过敏反应给予高度的重视,坚持合理用药.

    作者:林蔚;冯霞 刊期: 2008年第20期

  • 丙泊酚血药浓度监测及其小儿靶控输注系统性能的评价

    目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚血药浓度的方法,评价TCI-Ⅲ型靶控输注系统(Pediatric模型)的性能.方法:将14例符合美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级择期手术患儿,根据手术情况,在TCI-Ⅲ型丙泊酚靶控输注中预设不同血浆靶浓度,抽取静脉血测定丙泊酚血药浓度.比较靶控输注时预设丙泊酚血浆靶浓度(Cp)和实测血药浓度(Cm)的差异,采用执行误差(PE)的中位数(MDPE)、PE绝对值的中位数(MDAPE)和摆动度(wobbIe)评价丙泊酚靶控输注系统的性能.结果:丙泊酚血药浓度在19.26~9 630 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.38 ng·mL-1;平均提取回收率为81.58%~94.46%,平均方法回收率为99.45%~102.68%,日内与日间RSD均<3.75%.丙泊酚TCI-Ⅲ型靶控输注系统的MDPE、MDAPE和Wobble分别为1.05%、9.12%和17.55%.结论:本检测方法操作简便、灵敏度高、专一性强、结果可靠,可用于血浆中丙泊酚浓度的测定.丙泊酚TCI-Ⅲ型靶控输注系统的性能可满足临床小儿麻醉的要求.

    作者:杨婉花;陈冰;李娟;原永芳;顾洪斌 刊期: 2008年第20期

  • 他克莫司治疗药物监测研究进展

    他克莫司(Tacrolimus,FK506),商品名普乐可复(Prograf),是从链霉菌的代谢物中分离得到的一种大环内酯类免疫抑制剂,于1989年用于临床.FKS06的结构虽然与环孢素A(CsA)大不相同,但其作用的机制基本相似,主要是通过特异性抑制神经钙调磷酸酶活性,从而阻滞T细胞激活过程,同时还有CsA所不具备的T-细胞依赖性抗体的生成,阻滞细胞因子的转录,呈现双重的免疫抑制作用.

    作者:丁春雷;刘丽宏;马萍;李鹏飞 刊期: 2008年第20期

  • 长江流域6城市230家医院2004~2006年抗排异药利用分析

    目的:评估长江流域6城市抗排异药的应用情况及趋势.方法:采用金额排序法对长江流域6城市230家医院2004~2006年抗排异药的应用情况进行统计、分析.结果:长江流域6城市2005、2006年抗排异药的销售金额增长率分别达28.4%和23.9%.其中,上海市2004~2006年的销售金额比例分别为67.1%、62.5%、65.4%;杭州市为12.6%、16.7%、14.7%;南京市为5.3%、4.6%、4.6%;武汉市为7.6%、9.0%、7.4%;成都市为4.9%、4.5%、5.0%;重庆市为2.5%、2.7%、2.9%.结论:抗排异药在长江流域6城市的用量并不平衡;其一临床应用与国内、外新药的上市基本同步;进口产品占市场份额的大部分.国产药的市场份额缓慢上升;抗排异药价格昂贵,应考虑降低药价,减轻患者的经济负担.

    作者:汪洋;冯胜民;张幸国 刊期: 2008年第20期

  • HPLC法测定人血浆中咪达唑仑的浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中咪达唑仑浓度的方法.方法:以安定为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18,流动相为0.02 mol·L-1NaH2PO4水溶液(pH7.6,内含0.02%三乙胺)-乙腈(52:48),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为223 nm,灵敏度为0.001 AUFS,进样量为50μL,柱温为40℃.结果:咪达哇仑血浆浓度在10~1600 ng·mL-1范国内线性关系良好(r=0.999 1),低检测限为1 ng·mL-1;日内、日间 RSD≤7.25%.结论:本方法简便、灵敏、准确、快速,检测范围广,可用于咪达唑仑的血药浓度监测及临床药动学研究.

    作者:徐波;张兴安;曾晓晖;罗新根 刊期: 2008年第20期

  • 布洛芬缓释片的人体生物等效性研究

    目的:研究布洛芬缓释片在健康人体内的药动学及其相对生物利用度,以评价其与布洛芬缓释胶囊的生物等效性.方法:18名男性志愿者,随机分为2组,分别口服布洛芬缓释片(受试制剂)与布洛芬缓释胶囊(参比制剂)后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97药动学程序拟合,计算药动学参数.结果:受试制剂与参比制剂Cmax分别为(25.43±0.78)、(26.87±0.66)μg·mL-1,tmax分别为(3.67±0.52)、(3.83±0.75)h,AUC0-24.分别为(181.20±5.12)、(187.58±5.29)μg·h·mL-1 pAUC0~∞分别为(184.34±5.35)、(191.19±4.87)μg·h·mL-1,MRT分别为(6.51±0.73)、(6.80±0.48)h;受试制剂的相对生物利用度为103.7%.结论:与参比制剂比,布洛芬缓释片有较好的缓释效果.

    作者:商闯;杨更亮 刊期: 2008年第20期

  • 5种5-HT3受体拮抗药治疗化疗所致呕吐的小成本分析

    目的:比较5种5-HT3受体拮抗药治疗化疗所致呕吐的经济学效果.方法:128例化疗患者分为5组,分别应用盐酸昂丹司琼(A组)、盐酸格拉司琼(B组)、盐酸托烷司琼(C组)、盐酸阿扎司琼(D组)、盐酸雷莫司琼(E组)5种5-HT3受体拮抗药治疗化疗所致呕吐,观察疗效,采用药物经济学小成本法进行比较.结果:A、B、c、D、E组有效率分别为75.00%、81.48%、84.62%、88.00%、86.36%,差异无统计学意义(P>0.05);成本分别为223.80、213.90、459.00、345.00、414.00元.结论:盐酸格拉司琼是治疗化疗所致呕吐较经济有效的药物.

    作者:孙桂君 刊期: 2008年第20期

  • 我院2003~2007年麻醉性镇痛药应用分析

    目的:了解我院麻醉性镇痛药的应用情况及趋势.方法:对我院2003~2007年麻醉性镇痛药的应用数据进行统计、分析.结果:我院麻醉性镇痛药销售金额和用量均逐年增加,其中吗啡制剂尤为突出,而哌替啶注射液则逐年下降.结论:我院麻醉性镇痛药应用基本合理,但其剂型、种类还应增加.

    作者:冯文涛;熊杉;钟明镜 刊期: 2008年第20期

  • 抗菌药物的应用与细菌耐药性关系的探讨

    目的:探讨抗菌药物应用量与细菌耐药性之间的关系,为合理应用抗菌药物提供参考依据.方法:统计某医院2005~2006年18种常用抗菌药物的用药频度,计算相关系数,描述用药频度与细菌耐药性之间的相关性及相关密切程度.结果:细菌对18种抗菌药物的耐药率与其用药频度的相关系数在0.610 1~0.973 0之间,相关均具显著性.结论:细菌耐药率与抗菌药物的用药频度呈正相关.应多方并举加强抗菌药物管理,合理使用抗菌药物,减少细菌耐药性的发生,提高临床抗感染治疗的效果.

    作者:张生皆;卜春莲 刊期: 2008年第20期

  • 重症急性胰腺炎高血糖控制研究

    目的:探讨重症急性胰腺炎(SAP)高血糖控制方法.方法:采用低精蛋白锌胰岛素(NPH)皮下注射、胰岛素持续皮下注射(CSII)、甘精胰岛素皮下注射方法,观察入院5 d内低血糖及高血糖次数、血糖控制水平.结果:血糖≤4.0 mmol.L-1及血糖≥11.1 mmol·L-1的发生率,CSII组、甘精胰岛素组与NPH组比较,P<0.01或P<0.05;入院第3天每日高血糖,CSII组与NPH组、甘精胰岛素组比较,P<0.01或P<0.05;入院第5天每日高血糖,CSII组、甘精胰岛素组与NPH组比较,P<0.01或P<0.05.结论:甘精胰岛素、CSII用于控制SAP的高血糖,优于NPH,甘精胰岛素、CSII效果相近.

    作者:安宇亮;言红健;郭雅卿;赵亚敏;丁静 刊期: 2008年第20期

  • 药学监护在临床癫痫治疗中的作用与疗效分析

    目的:了解药学监护在临床癫痫治疗中的作用,探讨临床药师参与临床用药的必要性与疗效之间的关系.方法:对2001年1月~2007年1月在某院接受癫痫病治疗并进行血药浓度监测患者的治疗情况进行统计、分析.结果与 结论:临床药师向临床医师提供用药方案的实施与否,与临床癫痫疗效具有很大相关性;临床癫痫治疗需要临床药师提供合理的药学监护.

    作者:金贞姬;李香善;贾巍;杨长青;宋贞必;全圣实 刊期: 2008年第20期

  • 血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床观察

    目的:观察和评价血必净注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床疗效.方法:随机将脓毒症患者分为对照组(75例)与治疗组(79例).对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3g,每日2次;治疗组先静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3 g,再静脉滴注血必净注射液100 mL,每日2次.7 d为1个疗程.结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.94%、86.67%.2组有显著性差异(P<0.05).结论:血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症,能够缩短疗程,改善临床症状,提高疗效.

    作者:蔡绚;蔡涛;虞晓红 刊期: 2008年第20期

中国药房杂志

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