学术投稿

枕大池注入硫酸镁对兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的逆转及脑保护作用

易明亮;尹泓;张文胜;刘进

关键词:硫酸镁注射液, 蛛网膜下腔出血, 脑血管痉挛, 脑保护, 兔
摘要:目的:研究枕大池注入硫酸镁注射液是否能逆转免蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛以及脑组织损伤.方法:采用兔一次性注血的方法建立蛛网膜下腔出血模型.将30只新西兰大白兔随机分为3组:假手术组、模型组和MgSO4>组.前二组于术后24 h枕大池注入0.1 mL·kg-1生理盐水,后一组注入0.1 mL·kg-14%MgSO4.48 h后处死兔取基底动脉以及海马组织行病理检查,测定基底动脉管腔横切面积和海马CA1区正常神经元密度.结果:以基底动脉管腔横切面积及海马CA1区正常神经元密度为指标,模型组低于假手术组和MgSO4组(P0.01),而后二组比较无明显差异(P>0.05).结论:枕大池注入硫酸镁注射液可能具有逆转免蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛以及脑血管痉挛所致海马神经元损伤作用.
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    作者:毛叶萌;张奇志;沈烨虹;李琦;蒋新国 刊期: 2008年第28期

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    作者:安富荣;张纯 刊期: 2008年第28期

  • 医院引进单剂量药品自动摆药设备的理性分析和评价

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    根据世界卫生组织(WHO)报告的西方国家大规模人群调查结果显示,成人高血压患病率为8%~18%,全世界高血压患病率约10%.近年的调查表明,我国高血压患者有1.8亿,每年新增高血压患者350万.高血压是我国常见的心血管疾病,也是大的流行病之一.它不仅患病率高,且常引起心、脑、肾并发症,是脑卒中、冠心病的主要危险因素之一[1].目前,抗高血压药物种类繁多,按作用机制分为利尿剂、肾上腺素受体阻滞药、钙通道阻滞药(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)等.2007年3月6日,美国食品与药品管理局(FDA)批准了一种新型抗高血压药阿利克仑片(Aliskiren,商品名Tekturna),该药是一种口服有效的强大的非肽类肾素抑制剂[2].研究表明,阿利克仑无论单用,还是与其它抗高血压药物联用(利尿剂、ACEI、ARB等),均能显著降低高血压患者的血压.本文即对其概述如下.

    作者:刘建茹;刘新月;朱珠 刊期: 2008年第28期

  • 美国处理药品短缺问题的经验及其对我国的启示

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    目的:为杭州市医药产业进一步发展提供参考.方法:通过应用产业经济学中的经典范式--市场结构-厂商行为-市场绩效范式.对2003~2006年间杭州市医药产业的市场结构、厂商行为和市场绩效进行横向和纵向比较研究.结果:杭州市医药产业集中度已接近寡占型市场结构,产品差异化程度较低,进入退出壁垒较高,广告力度较小,兼并重组较理性,厂商对技术进步日益重视,市场绩效较好.结论:针对杭州市医药产业的现状,建议鼓励企业做大做强,提高企业的研发投入及产品的差异化程度,坚持以市场为导向的营销观.

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    作者:李全斌;乔明艳;钱宏波;王宗喜 刊期: 2008年第28期

  • 枕大池注入硫酸镁对兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的逆转及脑保护作用

    目的:研究枕大池注入硫酸镁注射液是否能逆转免蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛以及脑组织损伤.方法:采用兔一次性注血的方法建立蛛网膜下腔出血模型.将30只新西兰大白兔随机分为3组:假手术组、模型组和MgSO4>组.前二组于术后24 h枕大池注入0.1 mL·kg-1生理盐水,后一组注入0.1 mL·kg-14%MgSO4.48 h后处死兔取基底动脉以及海马组织行病理检查,测定基底动脉管腔横切面积和海马CA1区正常神经元密度.结果:以基底动脉管腔横切面积及海马CA1区正常神经元密度为指标,模型组低于假手术组和MgSO4组(P0.01),而后二组比较无明显差异(P>0.05).结论:枕大池注入硫酸镁注射液可能具有逆转免蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛以及脑血管痉挛所致海马神经元损伤作用.

    作者:易明亮;尹泓;张文胜;刘进 刊期: 2008年第28期

  • 环吡酮胺阴道栓微生物限度检查方法研究

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    作者:王进 刊期: 2008年第28期

  • 门诊药房从医院剥离的再思考

    目的:探讨将门诊药房从医院剥离出去后对患者、医院及其员工带来的影响.方法:从医疗卫生经费补偿机制、药品流通环节、药学服务功能、患者购药选择权等环节进行思考.结果与结论:在当前医疗卫生机构补偿机制不健全的情况下,药价高企是由于药品流通环节多、定价不合理造成的.盲目剥离门诊药房,不仅使门诊药房监管缺位,药学服务功能丧失,而且患者既不能从中受益,也难以消除不正之风,甚至影响到医疗机构的可持续发展.

    作者:李左峰 刊期: 2008年第28期

  • 双氯芬酸钠脂质体的制备及包封率测定

    目的:制备双氯芬酸钠脂质体并测定其包封率.方法:以pH梯度法制备脂质体,透射电子显微镜考察其形态与粒径;采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的包封率.结果:制备的脂质体粒径大小均匀,粒径范围为150~175 nm;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为0.01~1 mg·mL-1(r=0.999 0,n=6),平均回收率为100.05%(RSD=1.21%,n=6);包封率高可达85.8%,低52.4%.结论:本方法可制备得到包封率较高的双氯芬酸钠脂质体.

    作者:蔡明志;张敬如;黄复生 刊期: 2008年第28期

  • BQ123对体外循环缺血再灌注心肌胰岛素抵抗干预作用的实验研究

    目的:探讨内皮素受体拮抗剂BQ123对体外循环缺血再灌注心肌胰岛素抵抗(IR)的干预作用.方法:将18条杂种犬分为3组(n=6),Ⅰ组主动脉阻断30 min,Ⅱ组主动脉阻断120 min,Ⅲ组主动脉阻断120 min且心脏停博液中加入BQ123.分别于体外循环转流前、主动脉开放后第15、45、75 min 4个时点,采集动脉、冠状静脉窦血液标本并进行右房心肌活检,测定各相关指标.结果:与Ⅱ组比较,Ⅲ组的动脉血糖、胰岛素、IR指数、应急激素、血浆内皮素-1及血浆肿瘤坏死因子-α水平升高幅度较小,心肌对葡萄糖的摄取和利用提前至再灌注45 min,恢复至正常值更快(P<0.05或P<0.01).结论:BQ123可以减轻体外循环缺血再灌注过程中的心肌IR,对其引起的损伤具有保护作用.

    作者:梁贵友;宋宣统;蔡庆勇;牛义民;高振宇 刊期: 2008年第28期

  • 四环素类药物与人血清蛋白的结合作用研究

    目的:探讨四环素类药物(土霉素、美他环素、四环素、多西环素)与人血清蛋白(HSA)的相互作用.方法:利用紫外吸收光谱和荧光光谱研究不同温度下四环素类药物与HSA的结合常数和结合点数,计算焓变(△H)、熵变(△S);依据Forster非辐射能量转移理论,得到供体与受体间的临界距离R0.结果:热力学参数△H0,△S0;R0分别为土霉素1.82 nm,美他环素2.31 nm,四环素2.98 am,多西环素2.26 nm.结论:四环素类药物都能使HSA的荧光发生猝灭,其猝灭机制为静态猝灭;二者之间的主要作用力为静电引力.

    作者:宋斯贞;李洪娟 刊期: 2008年第28期

  • 浅谈受试者在药物临床试验中知情同意权的法律保护

    目的:为我国药物临床试验相关立法的完善以及受试者人权的保护提供参考.方法:介绍药物临床试验中知情同意权保护的现状,对知情同意权的构成要素进行阐释,并对我国知情同意权保护实践中存在的问题及原因进行分析.结果与结论:我国尚须进一步完善药物临床试验的立法,加强对研究人员的法制教育,加强对违法侵权行为的法律监督.

    作者:田侃;汤扬 刊期: 2008年第28期

  • 家兔体内思密达对左氧氟沙星药动学的影响

    目的:探讨口服思密达和左氧氟沙星后左氧氟沙星的药动学有无改变.方法:取家兔6只随机交叉(间隔1周)经口灌胃左氧氟沙星(A组)、左氧氟沙星+思密达(B组)、左氧氟沙星2 h后+思密达(C组).采用高效液相色谱法测定不同时间血样中左氧氟沙星浓度,计算并比较药动学参数.结果:A组与C组比较,Cmax、tmaxAUC、t1/2均无显著性差异(P0.05);B组除tmax与其它组无差异外(P0.05),t1/2延长,AUC、Cmax值降低(P0.05).结论:同时使用左氧氟沙星和思密达,可明显改变前者的药动学参数;使用左氧氟沙星2 h后再用思密达,此用药方案较为合理.

    作者:杨玉芳;李梅;李健;周燕文 刊期: 2008年第28期

  • 多囊脂质体-海藻酸钠微球的理化性质及初步稳定性研究

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    作者:戴传云;刘火安;傅亚;汤波 刊期: 2008年第28期

  • 应用Access程序设计医院个性化药品查询系统

    目的:提高药学服务的质量,方便医务人员查询药品信息.方法:收集和整理药品说明书信息,利用Access对数据库的管理功能设计医院药品查询系统.结果与结论:该系统使用简便、界面清晰、操作人性化,能方便地提供药品信息,通过日常的维护,能轻松实现医院药品信息查询个性化,可满足不同医院门诊药物咨询的要求.

    作者:张茜;薛苏冬;钱晓萍 刊期: 2008年第28期

  • 不同剂型扑热息痛离体透皮吸收效果研究

    目的:研究卡波姆凝胶、微乳、微囊、微囊凝胶、脂质体、脂质体凝胶等不同给药剂型对扑热息痛离体经皮渗透的效果.方法:使用Franz体外释药装置,采用紫外分光光度法检测接受液中扑热息痛的浓度并计算药物的经皮累积释放量.结果:各种剂型的扑热息痛均有经皮吸收作用,剂型不同吸收效果不同.透皮速率常数值由大到小的顺序为微囊脂质体微乳脂质体凝胶微囊凝胶卡波姆凝胶,数据分别为387.93、353.71、220.75、120.93、114.76、84.02μg·cm-1·h-1,其中脂质体和微囊剂型的透皮吸收效果明显优于微乳和各种凝胶剂(P0.05).结论:脂质体和微囊适合作为扑热息痛经皮制剂的给药剂型.

    作者:王晓辉;李丽;申去非;张莉;齐刚 刊期: 2008年第28期

  • 抗结核病药物的研究进展

    结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,其中常见的是肺结核,它是由结核分支杆菌通过空气传播所致.全世界约有结核病人2 000万,每年新发病800~1 000万人,死亡约200万人,是艾滋病、疟疾、腹泻等传染病的死亡率的总和[1].我国结核病疫情呈上升趋势,2000年进行的伞国结核病流行病学调查中显示,我国有各类肺结核病人约800万,每年死于肺结核的人数达13万[2].由于其疾病的治疗周期长且易产生耐药性等特点,合理使用抗结核药物,已经成为当前为关注的问题.本文着重对抗结核药物传统抗生素、合成以及新型合成药物作一综合阐述.

    作者:邓晓辉 刊期: 2008年第28期

中国药房杂志

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