董晞；付桂香；赵世萍
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃.结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.999 8)、84.0～224.0(r=0.999 8)、12.0～32.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李剑惠 刊期： 2007年第22期
目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用.方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图.结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P＜0.01).结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药.
作者：陆文铨；刘皋林 刊期： 2007年第22期
目的:制备林可霉素甲硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甘油、卡波姆-940等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;林可霉素、甲硝唑检测浓度的线性范围分别为248.00～1 033.34(r=0.999 9)、2.29～22.90μg·mL-1(r=1.000 0),平均回收率分别为101.10%(RSD=1.54%)、100.47%(RSD=0.62%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：梁晓美；陈旭芳；兰海娟；刘丽仙 刊期： 2007年第22期
目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.
作者：王晨；孙菡；文柳静 刊期： 2007年第22期
目的:保障用药安全,降低用药风险.方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议.结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,大化药品的收益,小化药品的风险.
作者：龚时薇；张亮；黄杰敏；詹学锋；姜卫；王成江 刊期： 2007年第22期
目的:比较4厂家吡格列酮片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法结合高效液相色谱法,分别测定4厂家吡格列酮片的累积溶出度,并以威布尔公式计算参数Td、T50、m值,再进行方差分析.结果:4厂家吡格列酮片溶出度均符合《中国药典》规定,除北京产品与江苏产品、杭州产品与天津产品的Td、T50比较无显著性差异外(P＞0.05),其余两两之间Td、T50比较均存在显著性差异(P＜0.05).结论:同一品种不同来源的药品之间溶出度具有差异,临床用药时应考虑相关情况.
作者：杨玉芳；周燕文；李梅；杨映霞 刊期： 2007年第22期
目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性.方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1H NMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率.结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性.结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相.
作者：何建峰；徐莉；朱全红 刊期： 2007年第22期
目的:为计算机网络更好地应用于我院住院药房管理提供参考.方法:在介绍我院住院药房管理系统的应用基础上,分析了其使用过程中存在的问题.结果与结论:医院信息系统软件应结合实际、逐步完善,才能在住院药房管理中发挥更好的作用.
作者： 刊期： 2007年第22期
目的:对头孢唑肟钠生产过程进行研究.方法:以粗品7-氨基-3-烷基头孢烷酸和AE活性酯为原料合成头孢唑肟酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑肟钠;同时研究反应时间、乙醇用量和滴加时间、无水碳酸钠的用量以及pH值对产品质量的影响.结果:反应过程完全可以实现,合成头孢唑肟钠的适宜工艺参数为反应时间1.5h,乙醇滴加速度400mL·h-1,反应温度30℃以下,乙醇与头孢唑肟酸用量比30mL∶1g,无水碳酸钠与头孢唑肟酸的质量比0.15∶1.00,溶液pH值6.9±0.1.结论:该工艺切实可行,为头孢唑肟钠工业化生产提供了可靠的依据.
作者：黄美英；夏星；罗凯；梁克中；胡廷章；祁俊生 刊期： 2007年第22期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC C8,流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为268nm,进样量为20μL.结果:氢氯噻嗪、氯氮(艹卓)和利血平检测浓度的线性范围分别为5.0～200.0、4.0～160.0、0.2～8.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.49%、101.35%和101.07%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
作者：毛桂福；郭涛 刊期： 2007年第22期
目的:建立测定莫达非尼分散片溶出度的高效液相色谱方法.方法:以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为100r·min1,取样时间为45min,采用桨法测定莫达非尼分散片的溶出度.结果:莫达非尼检测浓度的线性范围为0.025～0.25mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.88%);3批样品45min平均溶出度均在90%以上.结论:本方法操作简便,结果准确可靠.
作者：李晓芳；金描真；易军 刊期： 2007年第22期
目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.
作者：宋扬；王东凯；孔俐文；杨秀丽；王晶 刊期： 2007年第22期
目的:建立医院药学城,促进硬件与学科和谐发展.方法:结合医院药学发展方向,设计本院药学城,并以理论分析其构建思路.结果:形成了以患者为中心的模式,有利于发挥药师团队作用及宣传医院药学,实现医院药学的高工效、低成本运行.结论:医院药学城为开展医院药学工作创造了良好的环境.
作者：曾仁杰；张勤 刊期： 2007年第22期
目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.
作者：梅林 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL·min1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL.结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg·mL1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王学艳；崔飙 刊期： 2007年第22期
目的:分析胜任临床药师的人员应该具备的素质,为临床药师人才的选拔和培养提供参考.方法:借鉴马雷克·科尔钦斯基的人力资源管理理论,从知识层面、专业技能、社会角色、自我概念、工作动机、解决问题的能力等7个方面进行考察.结果与结论:从以上7方面考察和培养临床药师具有极其重要的现实意义.
作者：何洪静；徐贵丽 刊期： 2007年第22期
正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.
作者：董晞；付桂香；赵世萍 刊期： 2007年第22期
目的:完善L9(34)正交试验数据处理.方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果.Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.
作者：黄颂；李枝端 刊期： 2007年第22期
目的:考察促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏有效成分体外渗透的影响.方法:利用Franz扩散池,以醋酸纤维素膜为透过屏障,累积渗透量和渗透速率等为指标,用紫外分光光度法测定加入不同浓度氮酮(0%～5%)或乙醇(0%～40%)接收液后驱虫斑鸠菊软膏中总黄酮的浓度.结果:不同浓度氮酮对驱虫斑鸠菊软膏渗透作用影响不大;不同浓度乙醇接收液对驱虫斑鸠菊软膏渗透有促进作用,含20%、30%、40%乙醇的接收液与含0%乙醇的接收液比较,10h时累积渗透量分别增加57%、117%、191%.结论:氮酮作为促渗剂对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用不大;接收液中乙醇浓度对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用有影响.
作者：付丽红；于鲁海 刊期： 2007年第22期
目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06～0.14(r=0.999 8)、0.006～0.014mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：董根山；王娇峰；唐萍 刊期： 2007年第22期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
