李剑惠
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃.结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.999 8)、84.0～224.0(r=0.999 8)、12.0～32.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李剑惠 刊期： 2007年第22期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC C8,流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为268nm,进样量为20μL.结果:氢氯噻嗪、氯氮(艹卓)和利血平检测浓度的线性范围分别为5.0～200.0、4.0～160.0、0.2～8.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.49%、101.35%和101.07%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
作者：毛桂福；郭涛 刊期： 2007年第22期
目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用.方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图.结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P＜0.01).结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药.
作者：陆文铨；刘皋林 刊期： 2007年第22期
目的:分析胜任临床药师的人员应该具备的素质,为临床药师人才的选拔和培养提供参考.方法:借鉴马雷克·科尔钦斯基的人力资源管理理论,从知识层面、专业技能、社会角色、自我概念、工作动机、解决问题的能力等7个方面进行考察.结果与结论:从以上7方面考察和培养临床药师具有极其重要的现实意义.
作者：何洪静；徐贵丽 刊期： 2007年第22期
目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.
作者：王晨；孙菡；文柳静 刊期： 2007年第22期
目的:为计算机网络更好地应用于我院住院药房管理提供参考.方法:在介绍我院住院药房管理系统的应用基础上,分析了其使用过程中存在的问题.结果与结论:医院信息系统软件应结合实际、逐步完善,才能在住院药房管理中发挥更好的作用.
作者： 刊期： 2007年第22期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P＞0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.
作者：黄品芳；王长连；刘亦伟；郭晓卫 刊期： 2007年第22期
目的:探讨医院门诊药房如何开展有效的患者用药教育.方法:分析医院门诊药房实施患者用药教育的必要性,并设计具体方式.结果与结论:医院门诊药房可通过完善用药咨询体系、发放特定药品时附标示单、建立用药查询及处方提示系统等途径实施有效的患者用药教育,以促进合理用药.
作者：王怡；党丽娟；刘佐仁 刊期： 2007年第22期
目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.
作者：宋扬；王东凯；孔俐文；杨秀丽；王晶 刊期： 2007年第22期
卡波姆(Carbomer,Carbopol)又名卡波普,是一种合成的非线性高分子聚丙烯酸交联树脂(聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物),目前广泛用于制药、日用化工等领域,本文着重简要介绍卡波姆在眼用制剂中的应用.
作者：赵继华 刊期： 2007年第22期
头孢哌酮钠他唑巴坦钠是第3代头孢菌素类抗生素,用于治疗对本品敏感的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染,临床应用较普遍.但本院临床人员在配制输液时常发现悬浮有少许白色针状结晶体,且振摇不消失.为此,笔者会同医院相关人员查看了医师处方及该药的说明书,考虑到溶媒的选择问题,做了以下试验,以期查明原因,找出解决方法.
作者：刘兵；杜智丽；邢沈超；费玉芳 刊期： 2007年第22期
目的:探讨政策因素对医院药品销售的影响.方法:取某三级甲等综合性医院2006年1～12月共73 819张处方,应用Excel表对药品销售额、销售品种数及平均处方金额、价格因素等进行综合分析.结果:通过医院管理年活动及药品招标降价,基本呈现药品销售额逐月上升、平均处方金额及销售涉及品种数逐月减少趋势.结论:政策因素对医院药品的销售及规范医院的医疗行为有着积极的影响.
作者：王淑君；王林泉；王彬 刊期： 2007年第22期
目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.
作者：梅林 刊期： 2007年第22期
促红细胞生成素(EPO)是一种重要的糖蛋白造血因子,含有165个氨基酸,分子量为30 000～34 000,其中约40%为糖基化合物,能刺激红细胞增殖、分化及成熟.
作者：徐隆机；袁伟恩；吴飞；金拓 刊期： 2007年第22期
目的:研究复方辛苯聚醇阴道凝胶的急性毒性和阴道刺激性.方法:采用Bliss法对小鼠进行急性毒性实验;采用Eckstein法对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究.结果:复方辛苯聚醇凝胶的半数致死量(LD50)为95.88mg·kg-1,95%可信限为83.78～109.71mg·kg-1;阴道刺激性实验中阴道刺激炎症总分值为4.41.结论:在实验剂量下,复方辛苯聚醇凝胶的LD50在中等毒性范围,阴道刺激性在可接受范围内.
作者：王江；沈丽琳；陈绮；侯庆昌 刊期： 2007年第22期
正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.
作者：董晞；付桂香；赵世萍 刊期： 2007年第22期
目的:完善L9(34)正交试验数据处理.方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果.Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.
作者：黄颂；李枝端 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol·L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL.结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24～56μg·mL-1(r=0.999 6);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制.
作者：杨秀丽；王东凯；杨民；宋扬；王丽君；庄润 刊期： 2007年第22期
目的:制备复方二氧化钛凝胶并考察其稳定性.方法:以维生素E、二氧化钛为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并通过高温加速试验、强光试验等考察其稳定性.结果:所制凝胶涂展性好;维生素E检测浓度的线性范围为102.4～512.0μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.66%(RSD=0.65%);稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化.结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：陈霞 刊期： 2007年第22期
目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.
作者：韩敏珍 刊期： 2007年第22期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
