赵继华
目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.
作者：宋扬；王东凯；孔俐文；杨秀丽；王晶 刊期： 2007年第22期
目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.
作者：韩敏珍 刊期： 2007年第22期
目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.
作者：梅林 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃.结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.999 8)、84.0～224.0(r=0.999 8)、12.0～32.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李剑惠 刊期： 2007年第22期
目的:利用现代绩效管理来激发营销团队的潜力,促进其为企业带来好的效益.方法:将所研究的绩效管理理论结合医药企业营销团队实际,通过案例分析形成研究成果.结果与结论:应针对医药企业营销团队的特性,通过科学的绩效管理,调动团队成员的积极性和创造性,从而改善团队绩效和企业效益.
作者：刘延猛；杨悦；于文静 刊期： 2007年第22期
头孢哌酮钠他唑巴坦钠是第3代头孢菌素类抗生素,用于治疗对本品敏感的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染,临床应用较普遍.但本院临床人员在配制输液时常发现悬浮有少许白色针状结晶体,且振摇不消失.为此,笔者会同医院相关人员查看了医师处方及该药的说明书,考虑到溶媒的选择问题,做了以下试验,以期查明原因,找出解决方法.
作者：刘兵；杜智丽；邢沈超；费玉芳 刊期： 2007年第22期
目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性.方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1H NMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率.结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性.结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相.
作者：何建峰；徐莉；朱全红 刊期： 2007年第22期
目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法.方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量.结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98～24.9μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%).结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：曹健；黄林清；王芳；贺学梅；张恩娟 刊期： 2007年第22期
目的:了解我国维生素B2的市场现状及发展趋势.方法:对维生素B2的生产、市场情况进行分析.结果与结论:我国维生素B2今后仍有一定的市场发展空间,应密切注意市场变化,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2007年第22期
目的:分析胜任临床药师的人员应该具备的素质,为临床药师人才的选拔和培养提供参考.方法:借鉴马雷克·科尔钦斯基的人力资源管理理论,从知识层面、专业技能、社会角色、自我概念、工作动机、解决问题的能力等7个方面进行考察.结果与结论:从以上7方面考察和培养临床药师具有极其重要的现实意义.
作者：何洪静；徐贵丽 刊期： 2007年第22期
目的:考察促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏有效成分体外渗透的影响.方法:利用Franz扩散池,以醋酸纤维素膜为透过屏障,累积渗透量和渗透速率等为指标,用紫外分光光度法测定加入不同浓度氮酮(0%～5%)或乙醇(0%～40%)接收液后驱虫斑鸠菊软膏中总黄酮的浓度.结果:不同浓度氮酮对驱虫斑鸠菊软膏渗透作用影响不大;不同浓度乙醇接收液对驱虫斑鸠菊软膏渗透有促进作用,含20%、30%、40%乙醇的接收液与含0%乙醇的接收液比较,10h时累积渗透量分别增加57%、117%、191%.结论:氮酮作为促渗剂对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用不大;接收液中乙醇浓度对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用有影响.
作者：付丽红；于鲁海 刊期： 2007年第22期
目的:建立测定莫达非尼分散片溶出度的高效液相色谱方法.方法:以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为100r·min1,取样时间为45min,采用桨法测定莫达非尼分散片的溶出度.结果:莫达非尼检测浓度的线性范围为0.025～0.25mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.88%);3批样品45min平均溶出度均在90%以上.结论:本方法操作简便,结果准确可靠.
作者：李晓芳；金描真；易军 刊期： 2007年第22期
目的:比较4厂家吡格列酮片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法结合高效液相色谱法,分别测定4厂家吡格列酮片的累积溶出度,并以威布尔公式计算参数Td、T50、m值,再进行方差分析.结果:4厂家吡格列酮片溶出度均符合《中国药典》规定,除北京产品与江苏产品、杭州产品与天津产品的Td、T50比较无显著性差异外(P＞0.05),其余两两之间Td、T50比较均存在显著性差异(P＜0.05).结论:同一品种不同来源的药品之间溶出度具有差异,临床用药时应考虑相关情况.
作者：杨玉芳；周燕文；李梅；杨映霞 刊期： 2007年第22期
目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06～0.14(r=0.999 8)、0.006～0.014mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：董根山；王娇峰；唐萍 刊期： 2007年第22期
正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.
作者：董晞；付桂香；赵世萍 刊期： 2007年第22期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC C8,流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为268nm,进样量为20μL.结果:氢氯噻嗪、氯氮(艹卓)和利血平检测浓度的线性范围分别为5.0～200.0、4.0～160.0、0.2～8.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.49%、101.35%和101.07%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
作者：毛桂福；郭涛 刊期： 2007年第22期
目的:保障用药安全,降低用药风险.方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议.结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,大化药品的收益,小化药品的风险.
作者：龚时薇；张亮；黄杰敏；詹学锋；姜卫；王成江 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol·L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL.结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24～56μg·mL-1(r=0.999 6);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制.
作者：杨秀丽；王东凯；杨民；宋扬；王丽君；庄润 刊期： 2007年第22期
目的:制备丁卡因氯己定凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甲基纤维素、甘油为辅料制备凝胶;采用紫外双波长法在229、252nm波长处测定盐酸丁卡因的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为2.058～15.043μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.99%(RSD=0.82%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：孙朝荣；唐跃年；娄月芬；胡松浩 刊期： 2007年第22期
目的:建立医院药学城,促进硬件与学科和谐发展.方法:结合医院药学发展方向,设计本院药学城,并以理论分析其构建思路.结果:形成了以患者为中心的模式,有利于发挥药师团队作用及宣传医院药学,实现医院药学的高工效、低成本运行.结论:医院药学城为开展医院药学工作创造了良好的环境.
作者：曾仁杰；张勤 刊期： 2007年第22期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
