刘兵；杜智丽；邢沈超；费玉芳
目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.
作者：梅林 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL·min1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL.结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg·mL1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：王学艳；崔飙 刊期： 2007年第22期
目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06～0.14(r=0.999 8)、0.006～0.014mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：董根山；王娇峰；唐萍 刊期： 2007年第22期
目的:保障用药安全,降低用药风险.方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议.结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,大化药品的收益,小化药品的风险.
作者：龚时薇；张亮；黄杰敏；詹学锋；姜卫；王成江 刊期： 2007年第22期
目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.
作者：宋扬；王东凯；孔俐文；杨秀丽；王晶 刊期： 2007年第22期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃.结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.999 8)、84.0～224.0(r=0.999 8)、12.0～32.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李剑惠 刊期： 2007年第22期
目的:考察促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏有效成分体外渗透的影响.方法:利用Franz扩散池,以醋酸纤维素膜为透过屏障,累积渗透量和渗透速率等为指标,用紫外分光光度法测定加入不同浓度氮酮(0%～5%)或乙醇(0%～40%)接收液后驱虫斑鸠菊软膏中总黄酮的浓度.结果:不同浓度氮酮对驱虫斑鸠菊软膏渗透作用影响不大;不同浓度乙醇接收液对驱虫斑鸠菊软膏渗透有促进作用,含20%、30%、40%乙醇的接收液与含0%乙醇的接收液比较,10h时累积渗透量分别增加57%、117%、191%.结论:氮酮作为促渗剂对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用不大;接收液中乙醇浓度对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用有影响.
作者：付丽红；于鲁海 刊期： 2007年第22期
目的:制备林可霉素甲硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甘油、卡波姆-940等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;林可霉素、甲硝唑检测浓度的线性范围分别为248.00～1 033.34(r=0.999 9)、2.29～22.90μg·mL-1(r=1.000 0),平均回收率分别为101.10%(RSD=1.54%)、100.47%(RSD=0.62%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：梁晓美；陈旭芳；兰海娟；刘丽仙 刊期： 2007年第22期
目的:为计算机网络更好地应用于我院住院药房管理提供参考.方法:在介绍我院住院药房管理系统的应用基础上,分析了其使用过程中存在的问题.结果与结论:医院信息系统软件应结合实际、逐步完善,才能在住院药房管理中发挥更好的作用.
作者： 刊期： 2007年第22期
目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性.方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1H NMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率.结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性.结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相.
作者：何建峰；徐莉；朱全红 刊期： 2007年第22期
目的:了解我国维生素B2的市场现状及发展趋势.方法:对维生素B2的生产、市场情况进行分析.结果与结论:我国维生素B2今后仍有一定的市场发展空间,应密切注意市场变化,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2007年第22期
促红细胞生成素(EPO)是一种重要的糖蛋白造血因子,含有165个氨基酸,分子量为30 000～34 000,其中约40%为糖基化合物,能刺激红细胞增殖、分化及成熟.
作者：徐隆机；袁伟恩；吴飞；金拓 刊期： 2007年第22期
目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.
作者：韩敏珍 刊期： 2007年第22期
目的:加强、落实和拓宽药检室的职能作用.方法:综合分析医院药检室的现状和开展的主要工作.结果:药检室的地位和现状与其所开展的工作不相适应,制约着药检室作用的发挥.结论:应采取措施提高药检室的地位,加强人才的配置和培养力度,加强药检室的软硬件建设,从而利于医院医疗服务质量的提高.
作者：梁光荣；刘莉萍 刊期： 2007年第22期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P＞0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.
作者：黄品芳；王长连；刘亦伟；郭晓卫 刊期： 2007年第22期
目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.
作者：王晨；孙菡；文柳静 刊期： 2007年第22期
头孢哌酮钠他唑巴坦钠是第3代头孢菌素类抗生素,用于治疗对本品敏感的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染,临床应用较普遍.但本院临床人员在配制输液时常发现悬浮有少许白色针状结晶体,且振摇不消失.为此,笔者会同医院相关人员查看了医师处方及该药的说明书,考虑到溶媒的选择问题,做了以下试验,以期查明原因,找出解决方法.
作者：刘兵；杜智丽；邢沈超；费玉芳 刊期： 2007年第22期
目的:研究复方辛苯聚醇阴道凝胶的急性毒性和阴道刺激性.方法:采用Bliss法对小鼠进行急性毒性实验;采用Eckstein法对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究.结果:复方辛苯聚醇凝胶的半数致死量(LD50)为95.88mg·kg-1,95%可信限为83.78～109.71mg·kg-1;阴道刺激性实验中阴道刺激炎症总分值为4.41.结论:在实验剂量下,复方辛苯聚醇凝胶的LD50在中等毒性范围,阴道刺激性在可接受范围内.
作者：王江；沈丽琳；陈绮；侯庆昌 刊期： 2007年第22期
目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用.方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图.结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P＜0.01).结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药.
作者：陆文铨；刘皋林 刊期： 2007年第22期
卡波姆(Carbomer,Carbopol)又名卡波普,是一种合成的非线性高分子聚丙烯酸交联树脂(聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物),目前广泛用于制药、日用化工等领域,本文着重简要介绍卡波姆在眼用制剂中的应用.
作者：赵继华 刊期： 2007年第22期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
