学术投稿

甲磺酸帕珠沙星与替硝唑在家兔体内的药动学相互作用研究

黄品芳;王长连;刘亦伟;郭晓卫

关键词:甲磺酸帕珠沙星, 替硝唑, 药动学, 相互作用, 高效液相色谱
摘要:目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P>0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.
中国药房杂志相关文献
  • Excel在L9(34)正交试验数据处理改进中的应用

    目的:完善L9(34)正交试验数据处理.方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果.Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.

    作者:黄颂;李枝端 刊期: 2007年第22期

  • 医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因及对策

    目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.

    作者:韩敏珍 刊期: 2007年第22期

  • 不同浓度促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏体外渗透的影响

    目的:考察促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏有效成分体外渗透的影响.方法:利用Franz扩散池,以醋酸纤维素膜为透过屏障,累积渗透量和渗透速率等为指标,用紫外分光光度法测定加入不同浓度氮酮(0%~5%)或乙醇(0%~40%)接收液后驱虫斑鸠菊软膏中总黄酮的浓度.结果:不同浓度氮酮对驱虫斑鸠菊软膏渗透作用影响不大;不同浓度乙醇接收液对驱虫斑鸠菊软膏渗透有促进作用,含20%、30%、40%乙醇的接收液与含0%乙醇的接收液比较,10h时累积渗透量分别增加57%、117%、191%.结论:氮酮作为促渗剂对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用不大;接收液中乙醇浓度对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用有影响.

    作者:付丽红;于鲁海 刊期: 2007年第22期

  • 注射用盐酸尼莫司汀的稳定性考察

    目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10~100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.

    作者:王晨;孙菡;文柳静 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定莫达非尼分散片的溶出度

    目的:建立测定莫达非尼分散片溶出度的高效液相色谱方法.方法:以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为100r·min1,取样时间为45min,采用桨法测定莫达非尼分散片的溶出度.结果:莫达非尼检测浓度的线性范围为0.025~0.25mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.88%);3批样品45min平均溶出度均在90%以上.结论:本方法操作简便,结果准确可靠.

    作者:李晓芳;金描真;易军 刊期: 2007年第22期

  • 关于医药企业营销团队的绩效研究

    目的:利用现代绩效管理来激发营销团队的潜力,促进其为企业带来好的效益.方法:将所研究的绩效管理理论结合医药企业营销团队实际,通过案例分析形成研究成果.结果与结论:应针对医药企业营销团队的特性,通过科学的绩效管理,调动团队成员的积极性和创造性,从而改善团队绩效和企业效益.

    作者:刘延猛;杨悦;于文静 刊期: 2007年第22期

  • RP-HPLC法测定降压一号片中3组分的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC C8,流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为268nm,进样量为20μL.结果:氢氯噻嗪、氯氮(艹卓)和利血平检测浓度的线性范围分别为5.0~200.0、4.0~160.0、0.2~8.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.49%、101.35%和101.07%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.

    作者:毛桂福;郭涛 刊期: 2007年第22期

  • 维生素B2市场浅析

    目的:了解我国维生素B2的市场现状及发展趋势.方法:对维生素B2的生产、市场情况进行分析.结果与结论:我国维生素B2今后仍有一定的市场发展空间,应密切注意市场变化,以求进一步发展.

    作者:张伦 刊期: 2007年第22期

  • 计算机网络在我院住院药房管理中的应用

    目的:为计算机网络更好地应用于我院住院药房管理提供参考.方法:在介绍我院住院药房管理系统的应用基础上,分析了其使用过程中存在的问题.结果与结论:医院信息系统软件应结合实际、逐步完善,才能在住院药房管理中发挥更好的作用.

    作者: 刊期: 2007年第22期

  • 正交试验法在天然药物研究中的应用进展

    正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.

    作者:董晞;付桂香;赵世萍 刊期: 2007年第22期

  • 促红细胞生成素给药系统的研究进展

    促红细胞生成素(EPO)是一种重要的糖蛋白造血因子,含有165个氨基酸,分子量为30 000~34 000,其中约40%为糖基化合物,能刺激红细胞增殖、分化及成熟.

    作者:徐隆机;袁伟恩;吴飞;金拓 刊期: 2007年第22期

  • 医院药学城构建探讨

    目的:建立医院药学城,促进硬件与学科和谐发展.方法:结合医院药学发展方向,设计本院药学城,并以理论分析其构建思路.结果:形成了以患者为中心的模式,有利于发挥药师团队作用及宣传医院药学,实现医院药学的高工效、低成本运行.结论:医院药学城为开展医院药学工作创造了良好的环境.

    作者:曾仁杰;张勤 刊期: 2007年第22期

  • 复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06~0.14(r=0.999 8)、0.006~0.014mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:董根山;王娇峰;唐萍 刊期: 2007年第22期

  • 我国制药行业收益水平的横向比较研究

    目的:透彻地认识我国制药行业的收益水平和赢利能力.方法:基于2001~2006年中国统计年鉴中的数据,将我国制药行业的收益水平与社会平均资产收益水平、其他行业收益水平以及与国际制药行业的收益水平进行横向对比.结果:2000~2005年6年间我国制药行业的收益水平低于社会平均资产收益水平,即我国制药行业赢利能力低于社会资产的平均赢利能力;2000~2004年我国制药行业的收益水平在39个行业中排名前10,而2005年我国制药行业的收益水平和赢利能力在39个行业中的排名大幅下滑,同时企业亏损面大幅扩大.结论:我国制药企业的发展前景和面临的产业环境很不乐观.

    作者:王笳;游宇光;李仁锦;杨士明;杨安东;黄宇;吴必强;程志鹏;栾远东;夏华祥;赵光荣;吴诗惠 刊期: 2007年第22期

  • 复方二氧化钛凝胶的制备及其稳定性考察

    目的:制备复方二氧化钛凝胶并考察其稳定性.方法:以维生素E、二氧化钛为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并通过高温加速试验、强光试验等考察其稳定性.结果:所制凝胶涂展性好;维生素E检测浓度的线性范围为102.4~512.0μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.66%(RSD=0.65%);稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化.结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:陈霞 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定甲磺酸多拉司琼的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol·L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL.结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24~56μg·mL-1(r=0.999 6);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制.

    作者:杨秀丽;王东凯;杨民;宋扬;王丽君;庄润 刊期: 2007年第22期

  • 浅谈医疗机构药品管理和利用效益审计

    目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.

    作者:梅林 刊期: 2007年第22期

  • 甲磺酸帕珠沙星与替硝唑在家兔体内的药动学相互作用研究

    目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P>0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.

    作者:黄品芳;王长连;刘亦伟;郭晓卫 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL·min1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL.结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4~30、4~50μg·mL1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:王学艳;崔飙 刊期: 2007年第22期

  • 卡波姆在眼用制剂中的应用分析

    卡波姆(Carbomer,Carbopol)又名卡波普,是一种合成的非线性高分子聚丙烯酸交联树脂(聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物),目前广泛用于制药、日用化工等领域,本文着重简要介绍卡波姆在眼用制剂中的应用.

    作者:赵继华 刊期: 2007年第22期

中国药房杂志

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