学术投稿

不同浓度促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏体外渗透的影响

付丽红;于鲁海

关键词:驱虫斑鸠菊, 总黄酮, 氮酮, 乙醇, 渗透
摘要:目的:考察促渗剂和接收液对驱虫斑鸠菊软膏有效成分体外渗透的影响.方法:利用Franz扩散池,以醋酸纤维素膜为透过屏障,累积渗透量和渗透速率等为指标,用紫外分光光度法测定加入不同浓度氮酮(0%~5%)或乙醇(0%~40%)接收液后驱虫斑鸠菊软膏中总黄酮的浓度.结果:不同浓度氮酮对驱虫斑鸠菊软膏渗透作用影响不大;不同浓度乙醇接收液对驱虫斑鸠菊软膏渗透有促进作用,含20%、30%、40%乙醇的接收液与含0%乙醇的接收液比较,10h时累积渗透量分别增加57%、117%、191%.结论:氮酮作为促渗剂对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用不大;接收液中乙醇浓度对驱虫斑鸠菊软膏的渗透作用有影响.
中国药房杂志相关文献
  • 复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06~0.14(r=0.999 8)、0.006~0.014mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:董根山;王娇峰;唐萍 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定甲磺酸多拉司琼的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol·L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL.结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24~56μg·mL-1(r=0.999 6);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制.

    作者:杨秀丽;王东凯;杨民;宋扬;王丽君;庄润 刊期: 2007年第22期

  • 正交试验法在天然药物研究中的应用进展

    正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.

    作者:董晞;付桂香;赵世萍 刊期: 2007年第22期

  • 一阶导数光谱法测定慕颜胶囊中维生素E的含量

    目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法.方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量.结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98~24.9μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%).结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定.

    作者:曹健;黄林清;王芳;贺学梅;张恩娟 刊期: 2007年第22期

  • 氯霉素前体分子印迹聚合物的制备及结合特性研究

    目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性.方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1H NMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率.结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性.结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相.

    作者:何建峰;徐莉;朱全红 刊期: 2007年第22期

  • 医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因及对策

    目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.

    作者:韩敏珍 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃~28℃.结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6~985.6(r=0.999 8)、84.0~224.0(r=0.999 8)、12.0~32.0μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.

    作者:李剑惠 刊期: 2007年第22期

  • 浅谈医疗机构药品管理和利用效益审计

    目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.

    作者:梅林 刊期: 2007年第22期

  • 4厂家吡格列酮片体外溶出度比较

    目的:比较4厂家吡格列酮片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法结合高效液相色谱法,分别测定4厂家吡格列酮片的累积溶出度,并以威布尔公式计算参数Td、T50、m值,再进行方差分析.结果:4厂家吡格列酮片溶出度均符合《中国药典》规定,除北京产品与江苏产品、杭州产品与天津产品的Td、T50比较无显著性差异外(P>0.05),其余两两之间Td、T50比较均存在显著性差异(P<0.05).结论:同一品种不同来源的药品之间溶出度具有差异,临床用药时应考虑相关情况.

    作者:杨玉芳;周燕文;李梅;杨映霞 刊期: 2007年第22期

  • 甲磺酸帕珠沙星与替硝唑在家兔体内的药动学相互作用研究

    目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P>0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.

    作者:黄品芳;王长连;刘亦伟;郭晓卫 刊期: 2007年第22期

  • 促红细胞生成素给药系统的研究进展

    促红细胞生成素(EPO)是一种重要的糖蛋白造血因子,含有165个氨基酸,分子量为30 000~34 000,其中约40%为糖基化合物,能刺激红细胞增殖、分化及成熟.

    作者:徐隆机;袁伟恩;吴飞;金拓 刊期: 2007年第22期

  • 医院门诊药房患者用药教育的实施探讨

    目的:探讨医院门诊药房如何开展有效的患者用药教育.方法:分析医院门诊药房实施患者用药教育的必要性,并设计具体方式.结果与结论:医院门诊药房可通过完善用药咨询体系、发放特定药品时附标示单、建立用药查询及处方提示系统等途径实施有效的患者用药教育,以促进合理用药.

    作者:王怡;党丽娟;刘佐仁 刊期: 2007年第22期

  • 黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究

    目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.

    作者:宋扬;王东凯;孔俐文;杨秀丽;王晶 刊期: 2007年第22期

  • Excel在L9(34)正交试验数据处理改进中的应用

    目的:完善L9(34)正交试验数据处理.方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果.Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.

    作者:黄颂;李枝端 刊期: 2007年第22期

  • 药品安全与风险管理

    目的:保障用药安全,降低用药风险.方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议.结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,大化药品的收益,小化药品的风险.

    作者:龚时薇;张亮;黄杰敏;詹学锋;姜卫;王成江 刊期: 2007年第22期

  • 注射用盐酸尼莫司汀的稳定性考察

    目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10~100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.

    作者:王晨;孙菡;文柳静 刊期: 2007年第22期

  • 维生素B2市场浅析

    目的:了解我国维生素B2的市场现状及发展趋势.方法:对维生素B2的生产、市场情况进行分析.结果与结论:我国维生素B2今后仍有一定的市场发展空间,应密切注意市场变化,以求进一步发展.

    作者:张伦 刊期: 2007年第22期

  • 临床药师胜任素质分析

    目的:分析胜任临床药师的人员应该具备的素质,为临床药师人才的选拔和培养提供参考.方法:借鉴马雷克·科尔钦斯基的人力资源管理理论,从知识层面、专业技能、社会角色、自我概念、工作动机、解决问题的能力等7个方面进行考察.结果与结论:从以上7方面考察和培养临床药师具有极其重要的现实意义.

    作者:何洪静;徐贵丽 刊期: 2007年第22期

  • 金纳多对奈替米星致耳毒性模型豚鼠的预防和治疗作用研究

    目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用.方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图.结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P<0.01).结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药.

    作者:陆文铨;刘皋林 刊期: 2007年第22期

  • 我国制药行业收益水平的横向比较研究

    目的:透彻地认识我国制药行业的收益水平和赢利能力.方法:基于2001~2006年中国统计年鉴中的数据,将我国制药行业的收益水平与社会平均资产收益水平、其他行业收益水平以及与国际制药行业的收益水平进行横向对比.结果:2000~2005年6年间我国制药行业的收益水平低于社会平均资产收益水平,即我国制药行业赢利能力低于社会资产的平均赢利能力;2000~2004年我国制药行业的收益水平在39个行业中排名前10,而2005年我国制药行业的收益水平和赢利能力在39个行业中的排名大幅下滑,同时企业亏损面大幅扩大.结论:我国制药企业的发展前景和面临的产业环境很不乐观.

    作者:王笳;游宇光;李仁锦;杨士明;杨安东;黄宇;吴必强;程志鹏;栾远东;夏华祥;赵光荣;吴诗惠 刊期: 2007年第22期

中国药房杂志

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