学术投稿

2002年~2004年长江流域6城市157家医院心血管系统药物利用分析

冯琳;侯孝云;戴惠珍;陶琳

关键词:心血管系统药物, 金额, 用药频度
摘要:目的:评价2002年~2004年长江流域6城市157家医院心血管系统药物应用状况及趋势.方法:利用金额排序法和用药频度排序法,对长江流域6城市157家医院的心血管系统用药进行统计、分析.结果:2004年6城市心血管系统用药总金额达13.6亿元,较2002年增长58.8%,其中抗心绞痛药及血管扩张药、抗血栓药、抗高血压药3个亚类用量3年平均占整个心血管用药的84.1%.在金额排序和用药频度排序前列中,主要包括钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药、硝酸酯、β受体阻滞药和中药制剂类产品.结论:用药依从性好、不良反应发生率低、疗效确切、日均费用低的药物已成为临床医师治疗心血管疾病的首选.
中国药房杂志相关文献
  • 紫外分光光度法测定特美肤涂剂中丙酸氯倍他索的含量

    目的:建立测定特美肤涂剂中丙酸氯倍他索含量的快速方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为240nm.结果:丙酸氯倍他索检测浓度在12~18μg/ml范围内与吸收度线性关系良好;日内、日间平均回收率分别为99.87%(RSD=1.21%)、99.79%(RSD=1.01%).结论:本方法简便、快速、准确,尤其适用于未购置高效液相色谱仪的基层医院.

    作者:计佩影;王增寿;朱光辉 刊期: 2006年第02期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20:80:1.0:0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm.结果:加替沙星检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 992),低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究.

    作者:裴奇;刘世坤;李佐军;周于禄 刊期: 2006年第02期

  • 降纤酶的不良反应

    目的:探讨降纤酶不良反应的一般规律和特点.方法:对1999年~2003年国内医药学术期刊报道的降纤酶不良反应案例进行统计、分析.结果:降纤酶所致不良反应主要有出血、荨麻疹、高热反应、皮肤试验阳性、肝功能损害、皮下血肿、血小板减少性紫癜、切口大出血以及动脉栓塞等.结论:临床应重视降纤酶的不良反应,以确保用药安全.

    作者:赵小龙;安慧艳;牛长玲 刊期: 2006年第02期

  • 哌嗪类钙拮抗药的研究进展

    钙拮抗药作用于细胞钙通道,通过阻滞钙离子(Ca2+)进入细胞而发挥心脑血管作用,按化学结构不同可分为二氢吡啶类(如尼群地平、尼莫地平)、苯烷基胺类(如维拉帕米)、苯噻氮革类(如地尔硫革)、哌嗪类(如桂利嗪、氟桂利嗪)4类.本文仅对其中哌嗪类的研究进展作一综述.

    作者:陈汝红;郭毅;刘铁钢 刊期: 2006年第02期

  • 小儿清热止咳合剂的质量标准研究

    目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定.结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg~4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0 000).结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制.

    作者:王艳平;田杰;张宁惠 刊期: 2006年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈水-三氟乙酸(15:85:0.1),内标为土霉素,检测波长为350nm,血样在pH=6.5缓冲液条件下用乙酸乙酯提取,以二甲胺四环素与内标的峰面积比进行定量.结果:二甲胺四环素检测浓度线性范围为0.05~8μg/ml(r=0.9 999),低检测浓度为0.02μg/ml,平均回收率为101.89%,日内、日间相对标准差均小于5%.结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于二甲胺四环素药动学研究.

    作者:戴青;陈勇川;刘松青;夏培元;何菊英 刊期: 2006年第02期

  • 三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

    目的:观察三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:83例局部晚期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期或Ⅲb期)随机分为治疗组与对照组.对照组仅行三维适形放疗,治疗组给予三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗.结果:治疗组与对照组有效率分别为88.37%、62.50%(P<0.05);治疗组白细胞下降的发生率高于对照组(P<0.05),但予以粒细胞集落刺激因子或巨噬细胞粒细胞集落刺激因子后,均可完成治疗.结论:三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效好.

    作者:李雪松;李慧;廖东彪;张羽;杜小波 刊期: 2006年第02期

  • 论药师职责转型的时代使命与其必然性

    目的:探讨药师的职责转型与其必然性.方法:回顾药师基本职责的转变历程,阐述我国药师队伍的发展现状,分析其职责转型的必然.结果与结论:我国药师职责转型是时代的要求,只有尽快加强药学人才的培养与学科建设,注重药学信息化建设、信息的发掘与利用,开展药学科研、新技术、新方法的应用,加强药品物流链的管理及尽快建立<药师法>等,才能提供全程的药学服务.

    作者:张石革;马国辉 刊期: 2006年第02期

  • 对医院药库管理信息系统的探讨

    目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统.方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理.结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势.

    作者:董占军;张淑慧;赵春合;张旭东;张黎媛;刘勇 刊期: 2006年第02期

  • 强化基本药物政策法律地位,提高合理用药水平

    目的:提高合理用药水平.方法:从基本药物政策的法律地位入手,分析我国现行基本药物政策在提高合理用药水平方面的重要作用.结果与结论:基本药物政策推行不力,是制约我国提高合理用药水平的重要原因之一.应从立法、执法、普法方面加强基本药物政策法律地位,推动合理用药水平的提高.

    作者:赵贤;邵蓉 刊期: 2006年第02期

  • 大豆异黄酮的开发及市场前景

    目的:为我国医药企业及研究机构开发大豆异黄酮产品提供参考.方法:对大豆异黄酮的国内、外市场及开发现状进行较详细的分析.结果与结论:大豆异黄酮具有开发价值,市场前景广阔.

    作者:刘葵;张恩娟 刊期: 2006年第02期

  • 3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的小成本分析

    目的:评价3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和经济学效果.方法:96例慢性特发性荨麻疹患者随机分成A、B、C 3组,分别给予咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗28d,观察疗效及停药7d内的复发率,并运用小成本分析法进行研究.结果:A、B、C组的有效率分别为96.7%、94.1%、93.8%,停药7d内的复发率分别为40.0%、35.3%、28.1%,药品成本分别为116.76元、45.64元、128.80元.结论:西替利嗪为较佳治疗方案.

    作者:彭建梅;刘元欢;李红 刊期: 2006年第02期

  • 清暑解毒颗粒的质量标准研究

    目的:建立清暑解毒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对清暑解毒颗粒中的薄荷、甘草、夏枯草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:清暑解毒颗粒的薄荷、甘草、夏枯草薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.绿原酸进样量在0.091μg~0.53μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.16%(RSD=1.15%).结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制.

    作者:龚尧峰;高尚;易志恒;赵迪加;张佳翼 刊期: 2006年第02期

  • 英国儿科用药战略简介

    目的:为我国制订儿科用药政策提供参考.方法:介绍英国药品及保健产品管理局制订的儿科用药战略,分析儿科用药的现状与存在的问题.结果与结论:我国应积极学习与借鉴,尽早制订出符合我国国情的儿科用药战略.

    作者:沈璐;曹立亚;张苏琳 刊期: 2006年第02期

  • 葛根素对急性脑缺血模型大鼠脑细胞损伤后HSP70及Fas蛋白表达的干预作用研究

    目的:探讨葛根素对急性脑缺血模型大鼠脑细胞损伤后热休克蛋白70(HSP70)及Fas蛋白表达的干预作用机制.方法:将12只急性脑缺血模型大鼠随机分为单纯缺血组(生理盐水)和葛根素干预组,各6只,每只大鼠再分别按缺血侧(实验组)和非缺血侧(对照组)进行自身对照,用HE染色及免疫组织化学SP法测定HSP70表达情况;另将脑缺血模型大鼠随机分为对照组(生理盐水、缺血侧)、葛根素干预组(缺血侧)、正常组(非缺血侧),各6只,用HE染色及免疫组织化学SP法测定Fas表达情况.结果:单纯缺血对照组及葛根素干预对照组HSP70呈阴性或弱阳性表达,而在单纯缺血实验组及葛根素干预实验组中HSP70均表达增强(P<0.01),葛根素干预实验组的表达则明显强于单纯缺血实验组(P<0.01);Fas蛋白在各组中均有不同程度的表达,阳性细胞绝大部分为神经元,以锥体细胞表达强度强,各组间阳性细胞数均无显著差异(P>0.05);HE切片中,对照组和葛根素组死亡细胞数均明显多于正常组(P<0.01),且对照组明显多于葛根素组(P<0.01).结论:葛根素对急性脑缺血损伤具有保护作用,主要通过上调HSP70的表达来实现,而与Fas蛋白的表达及细胞凋亡等相关不强.

    作者:潘洪平;杨嘉珍;莫祥兰;李吕力;黄振录;叶劲;黄进 刊期: 2006年第02期

  • 我国生物医药发展模式研究

    目的:探索我国生物医药的发展模式,供高校、科研机构、企业和政府部门参考.方法:分析我国生物医药研发和生物医药产业化存在的问题,提出适合我国生物医药发展的各种模式.结果与结论:我国可以运用生物医药的人才储备模式、产学研合作模式、研发模式、阶梯式开发模式、市场营销模式、现代企业运营模式、产业集群模式及国际间合作模式等,有效地促进我国生物医药的发展.

    作者:宿凌 刊期: 2006年第02期

  • 进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响

    目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响.方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0~t,分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h.结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响.

    作者:赵秀丽;王淑民;李嘉静;武峰;崔艳丽;周辉;魏敏吉 刊期: 2006年第02期

  • 2002年~2004年长江流域6城市157家医院心血管系统药物利用分析

    目的:评价2002年~2004年长江流域6城市157家医院心血管系统药物应用状况及趋势.方法:利用金额排序法和用药频度排序法,对长江流域6城市157家医院的心血管系统用药进行统计、分析.结果:2004年6城市心血管系统用药总金额达13.6亿元,较2002年增长58.8%,其中抗心绞痛药及血管扩张药、抗血栓药、抗高血压药3个亚类用量3年平均占整个心血管用药的84.1%.在金额排序和用药频度排序前列中,主要包括钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药、硝酸酯、β受体阻滞药和中药制剂类产品.结论:用药依从性好、不良反应发生率低、疗效确切、日均费用低的药物已成为临床医师治疗心血管疾病的首选.

    作者:冯琳;侯孝云;戴惠珍;陶琳 刊期: 2006年第02期

  • 紫外分光光度法测定西地那非的电离平衡常数

    目的:建立以紫外分光光度法测定西地那非电离平衡常数的方法.方法:将pH值各为2.26、8.56、9.31、9.83、12.38的西地那非甲醇溶液分别于200nm~400nm波长范围内扫描,并在选定的280、287、290、295、297nm波长处测定其吸收度,计算电离平衡常数的负对数(pKa)值.结果:西地那非的pKa值为9.35±0.02.结论:本方法简便、易行.

    作者:胡湘南;范博 刊期: 2006年第02期

  • 硫酸沙丁胺醇延迟释药片的制备及质量控制

    目的:制备硫酸沙丁胺醇延迟释药片,并建立其质量控制方法.方法:用硫酸沙丁胺醇、乳糖、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素制备成缓释片,再用肠溶型丙烯酸树脂包衣,制备成延迟释药片;采用高效液相色谱法测定该延迟释药片中硫酸沙丁胺醇的含量,同时对其体外释放度进行测试,并考察其稳定性.结果:硫酸沙丁胺醇检测浓度在1.25~20.00μg/ml范围内与吸收峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为98.60%(RSD=0.66%);制备的延迟释药片在服用后约5h定时释药,且在各项稳定性试验中,释放度均无明显变化.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:刘金玲;黄素丹;王铁杰 刊期: 2006年第02期

中国药房杂志

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