姚利；丁晓兰
目的:探讨雷米芬太尼应用于老年患者全麻中的临床意义.方法:选择 50例腹部手术的老年患者采用雷米芬太尼诱导、维持麻醉,并复合异丙酚和间断追加维库溴胺,记录患者在各时间段内血压和心率变化及术毕恢复情况.结果:所有患者在麻醉前、插管时、呼吸恢复时、停手术时、苏醒时、拔管时的血压和心率均无明显变化(P＞0.05),术毕无苏醒延迟、呼吸抑制现象.结论:雷米芬太尼作用迅速,停药后清醒快,无蓄积作用,适用于老年患者全麻手术.
作者：缪经纬；刘玉妍；李爱光 刊期： 2006年第14期
目的:评价抗EB病毒口服液的长期毒性作用,为临床实验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为抗EB病毒口服液76.41、25.47、8.49g生药/kg3个剂量组及空白对照组,每组6只,♀♂各半,每天灌胃给药1次,每周连续给药6d,共26 wk,检查各指标并进行恢复性观察.结果:给药期间高剂量组犬出现明显呕吐症状,中剂量组犬也出现相同胃肠道刺激症状,但反应较轻.恢复期高剂量组1只犬出现尿蛋白强阳性,中剂量组1只犬出现尿潜血强阳性.各剂量组犬的体重、体温、食量和心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学检查等均未见与药物有关的明显毒性反应.结论:抗EB病毒口服液对Beagle犬的无毒反应剂量为8.49 g生药/kg.
作者：林壮民；王爱平；梅清华；兰树敏；李华忠；欧景才 刊期： 2006年第14期
目的:为我国药店实施药学服务提供参考.方法:分析我国药店实施药学服务存在的问题,从服务流程、业务运作角度对其进行设计.结果与结论:应对药店药学服务流程进行规范,避免过于主观,注意服务流程的可执行性、完整性.
作者：李维涅；陈玉文 刊期： 2006年第14期
目的:为减少和规范退药提供参考.方法:对我院2005年9月～2005年12月门诊药房退药情况及其原因进行统计、分析.结果:3个月门诊药房共调配处方143 200张,其中退药处方503张,占0.35%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论:必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量.
作者：陈达；张一萍；马淑莉 刊期： 2006年第14期
目的:制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量.结果:所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%).结论:本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠.
作者：张芳向；林朝霞 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为 Zorbax SB C18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21:1:78),流速为 1.0ml/min,检测波长为 283nm,柱温为 40℃,进样量为 20μl.结果:橙皮苷进样量在0.0 328μg～0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为 98.81%(RSD=0.69%).结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：李红卫；焦海胜；李平；张花 刊期： 2006年第14期
目的:为患者及医务人员提供药品说明书电子化服务.方法:应用Visual Basic编程语言,收集、整理药品说明书信息,建立药品说明书数据库系统.结果与结论:该系统界面整洁、输入简单、查询灵活,有利于药师方便、准确、及时地掌握药品说明书信息,更好地为患者及医务人员服务.
作者：陈荣；邹素兰 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定枳术颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack CLC-ODS,流动相为乙腈-水(20:80,磷酸调节 pH值至 3.0± 0.1),检测波长为 283nm,流速为 1.0ml/min,柱温为室温.结果:柚皮苷进样量在 0.1 208μg～3.0 200μg范围内线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为99.1%(RSD=2.0%).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、分离度与重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：周骏；刘美辉；金顺福；濮存海 刊期： 2006年第14期
目的:观察心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效.方法:80例患者随机分成 2组.对照组单纯以利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在对照组用药基础上加用自拟心气饮子联合参附注射液治疗.心气饮子,水煎服,1剂/d,分2次服用;参附注射液 50ml稀释后静脉滴注,1次/d,15d为 1个疗程.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%、72.5%(P＜0.05),有显著性差异.结论:心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭有效.
作者：江武 刊期： 2006年第14期
目的:介绍用SPSS拟合药物溶出度Weibull参数.方法:采用SPSS软件经非线性回归拟合Weibull模型(Y=1-e-(t-τ)m/t0)处理药物溶出度数参数.结果:SPSS与目前其它方法拟合的Weibull模型处理药物溶出度参数比较,其准确性高,计算过程简便、快速.结论:本方法拟合药物Weibull参数操作简单,计算结果准确.
作者：黄献；刘裕恒；莫志江 刊期： 2006年第14期
目的:探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制.方法:将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数.结果:与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿,腹腔内注射Acetamide45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P＜0.05),而且对组胺诱发的瘙痒行为有效(P＜0.05).结论:Acetamide 45作为一种新型抗炎药,能明显改善化合物48/80诱发的瘙痒行为,其作用可能通过其抑制组胺的释放及阻滞H1受体相关.本研究为Acetamide 45早日应用于临床提供了初步证据.
作者：黄育文；吴登唱；徐翔；陈忠 刊期： 2006年第14期
目的:探讨芍药、当归配伍治疗痛经的比例.方法:将小鼠分为模型组及芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(其中芍药与当归比例分别为3:1、2:1、1:1),各采用抗催产素所致痛经模型、小鼠尾血栓、小鼠耳肿胀模型和小鼠肉芽肿实验,探讨不同配伍比例在抗痛经作用、抑制血栓形成和抗炎作用方面的差异.结果:芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ组在抗催产素所致痛经模型实验中能显著延长催产素所致痛经潜伏期(P＜0.01),显著或明显减少小鼠扭体次数(P＜0.01,P＜0.05);显著降低小鼠尾血栓形成率(P＜0.001,P＜0.01),其血栓形成抑制率分别为46.31%、47.40%;显著抑制小鼠棉球肉芽增生肿胀(P＜0.01),大肉芽肿胀抑制率为58.7%(Ⅱ组).各组对二甲苯所致小鼠耳肿胀均无明显抑制作用(P＞0.05).结论:芍药、当归按3:1和2:1配伍时效果明显优于传统配伍比例(1:1).
作者：伍倩；常宏 刊期： 2006年第14期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)知识的认识和掌握情况,为开展 ADR报告和监测工作提供方向和依据.方法:对我院医务人员进行现场问卷作答,调查结果录入 Excel电子表格进行数据分析与处理.结果:医务人员对 ADR定义的答对率为 12.50%; 93.33%认为应报告所见 ADR,但仅有 39.58%报告过 ADR; 68%以上认为 ADR与医疗纠纷或医疗质量有关.院内刊物在提高<国家药品不良反应信息通报>知晓率和认识程度方面发挥了重要作用.结论:医务人员ADR知识水平整体偏低、职能部门认识不足、管理脱节、培训不到位和监管不力,是目前 ADR上报率低的主要原因.医院应提高重视程度,努力把工作落到实处.
作者：杨晓庆；姚海；黄益民；刘飞 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸苯海拉明片在中国健康人体内的药动学.方法:采用高效液相色谱-质谱法,以右美沙芬为内标,血样经液-液萃取后进样,电离源为ES+,选择性离子监测(SIR),苯海拉明及内标的M/Z分别为256.0、272.2.结果:苯海拉明不受杂质干扰,线性范围浓度为3.33～200.00ng/ml;萃取回收率均大于90%,方法回收率均在80%～120%内,日内、日间精密度均小于15%.单次服用100mg盐酸苯海拉明片的AUC0～34为(770.37±251.64)(ng·h)/ml,AUC0～∞为(870.92±290.50)(ng·h)/ml,Cmax为(72.25±27.47)ng/ml,tmax为(2.99±0.91)h,t1/2为(9.89±2.04)h.结论:盐酸苯海拉明片在中国健康人体中口服吸收快,消除较慢.
作者：朱运贵；王峰；肖轶雯 刊期： 2006年第14期
目的:评价非诺贝特胶囊(微粒化)2种制剂的生物等效性.方法:24名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服非诺贝特胶囊(微粒化)受试制剂160mg与参比制剂200mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(3.91±1.00)、(3.74±0.86)h,Cmax分别为(10.33±3.26)、(10.61±2.79)μg/ml,AUC 0～72分别为(173.54±56.04)、(176.69±47.13)(μg·h)/ml,t1/2分别为(22.25±3.78)、(23.19±3.71)h,受试制剂的相对生物利用度为(97.80±14.32)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：赵永红；黄毅慧；黄仲义 刊期： 2006年第14期
目的:探讨提高药物咨询服务质量的措施.方法:对 2002年～2005年我院门诊西药房药物咨询工作的记录进行统计、分析.结果与结论:加强临床药师的教育与培养、配置计算机药品查询系统、普及群众性药物知识宣传教育,有利于药物咨询服务质量的提高.
作者：陈泰昌 刊期： 2006年第14期
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效.方法:选择 95例慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,随机分为治疗组 47例(内科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组 48例(内科常规治疗),2组疗程均为 6wk.结果:治疗 6wk后,血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶,治疗组均明显低于对照组(P＜0.05);玻璃酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白、Ⅳ型胶原等血清肝纤维化指标,治疗组均显著低于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,在改善肝功能、促进黄疸消退、降低肝纤维化指标等方面有较满意的疗效.
作者：殷卫卫 刊期： 2006年第14期
目的:考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和 5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析.结果:第 1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质.结论:注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌.
作者：杨继章；刘瑞琴；杨树民；昝淑红 刊期： 2006年第14期
目的:观察再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶的止血效果.方法:30例再次剖宫产病例均有盆腹腔严重粘连,局部应用浸有注射用血凝酶的可溶性纱布压迫止血.结果:腹腔引流管均无明显渗出.结论:再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶,止血效果明显.
作者：姚利；丁晓兰 刊期： 2006年第14期
目的:探讨口服药物致过敏性休克的一般规律.方法:对 1995年～2005年国内医药学术期刊报道的 195例口服药致过敏性休克病例进行统计分析.结果:抗微生物类药引起的过敏性休克居首位(占 57.44%),其次为中成药(占 15.38%),口服药物引起的过敏性休克与年龄及性别无关.结论:应严格按照口服药物药品说明书的用量、用法用药.
作者：黎行山；曾佳；李艳 刊期： 2006年第14期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
