朱运贵；王峰；肖轶雯
目的:考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和 5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析.结果:第 1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质.结论:注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌.
作者：杨继章；刘瑞琴；杨树民；昝淑红 刊期： 2006年第14期
目的:观察再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶的止血效果.方法:30例再次剖宫产病例均有盆腹腔严重粘连,局部应用浸有注射用血凝酶的可溶性纱布压迫止血.结果:腹腔引流管均无明显渗出.结论:再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶,止血效果明显.
作者：姚利；丁晓兰 刊期： 2006年第14期
目的:评价非诺贝特胶囊(微粒化)2种制剂的生物等效性.方法:24名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服非诺贝特胶囊(微粒化)受试制剂160mg与参比制剂200mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(3.91±1.00)、(3.74±0.86)h,Cmax分别为(10.33±3.26)、(10.61±2.79)μg/ml,AUC 0～72分别为(173.54±56.04)、(176.69±47.13)(μg·h)/ml,t1/2分别为(22.25±3.78)、(23.19±3.71)h,受试制剂的相对生物利用度为(97.80±14.32)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：赵永红；黄毅慧；黄仲义 刊期： 2006年第14期
目的:科学评价药品流通供应链.方法:分析药品流通领域的特点,从供应链角度研究药品流通供应链评价指标体系的构建思路.结果与结论:药品流通供应链评价指标体系具有非常重要的作用,在构建过程中应注意平衡社会效益与经济效益、区分层次并关注其流程.
作者：黄朔；陈剑 刊期： 2006年第14期
目的:探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制.方法:将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数.结果:与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿,腹腔内注射Acetamide45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P＜0.05),而且对组胺诱发的瘙痒行为有效(P＜0.05).结论:Acetamide 45作为一种新型抗炎药,能明显改善化合物48/80诱发的瘙痒行为,其作用可能通过其抑制组胺的释放及阻滞H1受体相关.本研究为Acetamide 45早日应用于临床提供了初步证据.
作者：黄育文；吴登唱；徐翔；陈忠 刊期： 2006年第14期
目的:观察痰热清注射液治疗呼吸道感染的疗效.方法:将 128例呼吸道感染患者随机均分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为 7d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 96.88%、85.94%(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:痰热清注射液治疗呼吸道感染疗效确切.
作者：王金萍 刊期： 2006年第14期
目的:探讨口服药物致过敏性休克的一般规律.方法:对 1995年～2005年国内医药学术期刊报道的 195例口服药致过敏性休克病例进行统计分析.结果:抗微生物类药引起的过敏性休克居首位(占 57.44%),其次为中成药(占 15.38%),口服药物引起的过敏性休克与年龄及性别无关.结论:应严格按照口服药物药品说明书的用量、用法用药.
作者：黎行山；曾佳；李艳 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定儿童白血病患者血浆中依托泊苷浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为水-甲醇(45:55),测定波长为284nm.结果:日内回收率在93.56%～96.24%之间,标准差为1.07%～2.63%;日间回收率在92.85%～94.26%之间,标准差为3.55%～5.89%.结论:本法提取简单,灵敏度高,方法专一性好,适用于临床样本的监测.
作者：陆晓彤；唐跃年；张健；李莉霞 刊期： 2006年第14期
目的:制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量.结果:所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%).结论:本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠.
作者：张芳向；林朝霞 刊期： 2006年第14期
目的:探讨芍药、当归配伍治疗痛经的比例.方法:将小鼠分为模型组及芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(其中芍药与当归比例分别为3:1、2:1、1:1),各采用抗催产素所致痛经模型、小鼠尾血栓、小鼠耳肿胀模型和小鼠肉芽肿实验,探讨不同配伍比例在抗痛经作用、抑制血栓形成和抗炎作用方面的差异.结果:芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ组在抗催产素所致痛经模型实验中能显著延长催产素所致痛经潜伏期(P＜0.01),显著或明显减少小鼠扭体次数(P＜0.01,P＜0.05);显著降低小鼠尾血栓形成率(P＜0.001,P＜0.01),其血栓形成抑制率分别为46.31%、47.40%;显著抑制小鼠棉球肉芽增生肿胀(P＜0.01),大肉芽肿胀抑制率为58.7%(Ⅱ组).各组对二甲苯所致小鼠耳肿胀均无明显抑制作用(P＞0.05).结论:芍药、当归按3:1和2:1配伍时效果明显优于传统配伍比例(1:1).
作者：伍倩；常宏 刊期： 2006年第14期
目的:了解广东地区2002年～2005年部分医院药品的应用现状及趋势.方法:对加入广东省药学会医院用药信息网的广东地区部分医院药品的使用情况进行统计、分析.结果:使用金额排在前面的分别为抗感染药、心血管系统药、消化系统药、抗肿瘤药、生物制品及生化药品等;国产厂商销售金额呈上升趋势;单个药品销售金额排序位居前15位的主要为抗感染药.结论:未来几年广东地区的用药结构不会有太大变化,但抗感染药的合理应用问题亟待解决.
作者：曲彩红；谢虹虹；张平；施文平 刊期： 2006年第14期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)知识的认识和掌握情况,为开展 ADR报告和监测工作提供方向和依据.方法:对我院医务人员进行现场问卷作答,调查结果录入 Excel电子表格进行数据分析与处理.结果:医务人员对 ADR定义的答对率为 12.50%; 93.33%认为应报告所见 ADR,但仅有 39.58%报告过 ADR; 68%以上认为 ADR与医疗纠纷或医疗质量有关.院内刊物在提高<国家药品不良反应信息通报>知晓率和认识程度方面发挥了重要作用.结论:医务人员ADR知识水平整体偏低、职能部门认识不足、管理脱节、培训不到位和监管不力,是目前 ADR上报率低的主要原因.医院应提高重视程度,努力把工作落到实处.
作者：杨晓庆；姚海；黄益民；刘飞 刊期： 2006年第14期
目的:对中药颗粒剂的溶化性进行评价.方法:在 2000年版<中国药典>基础上略加改动,并以附加试验对 30批中药颗粒剂的溶化性进行检查.结果:市售 30批中药颗粒剂中 18批符合规定, 12批不符合规定.结论:建议有关部门高度重视反映制剂工艺过程及药品质量的焦屑及沉淀物.
作者：陈璇；侯玉嵩 刊期： 2006年第14期
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其病理机制复杂,涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体、辅助性 T细胞(Th细胞)和 B细胞功能亢进、抑制性 T细胞(Ts细胞)功能降低、单核吞噬细胞和补体及其受体清除功能障碍等因素.虽然目前 SLE发病机制尚不完全清楚,但研究者们对上述因素已作了大量而有意义的研究工作[1,2],并且在不断寻找更加有效、针对性强、安全性好的治疗药物.本文就此作一简要综述.
作者：邱凯锋；林茵 刊期： 2006年第14期
目的:探讨雷米芬太尼应用于老年患者全麻中的临床意义.方法:选择 50例腹部手术的老年患者采用雷米芬太尼诱导、维持麻醉,并复合异丙酚和间断追加维库溴胺,记录患者在各时间段内血压和心率变化及术毕恢复情况.结果:所有患者在麻醉前、插管时、呼吸恢复时、停手术时、苏醒时、拔管时的血压和心率均无明显变化(P＞0.05),术毕无苏醒延迟、呼吸抑制现象.结论:雷米芬太尼作用迅速,停药后清醒快,无蓄积作用,适用于老年患者全麻手术.
作者：缪经纬；刘玉妍；李爱光 刊期： 2006年第14期
目的:为减少和规范退药提供参考.方法:对我院2005年9月～2005年12月门诊药房退药情况及其原因进行统计、分析.结果:3个月门诊药房共调配处方143 200张,其中退药处方503张,占0.35%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论:必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量.
作者：陈达；张一萍；马淑莉 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸氟西汀胶囊正常人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服国产盐酸氟西汀胶囊(受试制剂)与进口盐酸氟西汀胶囊(参比制剂),高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在人体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(6.45±2.91)、(5.80±2.38)h,Cmax分别为(62.59±21.21)、(65.66±38.75)ng/ml,AUC0～t分别为(3 216.21±899.69)、(3 219.37±867.34)(ng·h)/ml,受试制剂的相对生物利用度为(99.90±13.25)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：曾小芳；廖广仁；凌明 刊期： 2006年第14期
目的:评价不同药物治疗反流性食管炎及治愈后维持的经济效果.方法:对埃索美拉唑、奥美拉唑治疗反流性食管炎及治愈后维持方案进行成本-效果分析.结果:埃索美拉唑的成本、效果比和增长的成本、效果比均高于奥美拉唑.结论:奥美拉唑是目前治疗反流性食管炎及治愈后维持的较佳方案.
作者：丁晓虎；沈晓琴 刊期： 2006年第14期
目的:为患者及医务人员提供药品说明书电子化服务.方法:应用Visual Basic编程语言,收集、整理药品说明书信息,建立药品说明书数据库系统.结果与结论:该系统界面整洁、输入简单、查询灵活,有利于药师方便、准确、及时地掌握药品说明书信息,更好地为患者及医务人员服务.
作者：陈荣；邹素兰 刊期： 2006年第14期
目的:为我国药店实施药学服务提供参考.方法:分析我国药店实施药学服务存在的问题,从服务流程、业务运作角度对其进行设计.结果与结论:应对药店药学服务流程进行规范,避免过于主观,注意服务流程的可执行性、完整性.
作者：李维涅；陈玉文 刊期： 2006年第14期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
