陈荣；邹素兰
目的:评价不同药物治疗反流性食管炎及治愈后维持的经济效果.方法:对埃索美拉唑、奥美拉唑治疗反流性食管炎及治愈后维持方案进行成本-效果分析.结果:埃索美拉唑的成本、效果比和增长的成本、效果比均高于奥美拉唑.结论:奥美拉唑是目前治疗反流性食管炎及治愈后维持的较佳方案.
作者：丁晓虎；沈晓琴 刊期： 2006年第14期
目的:探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制.方法:将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数.结果:与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿,腹腔内注射Acetamide45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P＜0.05),而且对组胺诱发的瘙痒行为有效(P＜0.05).结论:Acetamide 45作为一种新型抗炎药,能明显改善化合物48/80诱发的瘙痒行为,其作用可能通过其抑制组胺的释放及阻滞H1受体相关.本研究为Acetamide 45早日应用于临床提供了初步证据.
作者：黄育文；吴登唱；徐翔；陈忠 刊期： 2006年第14期
目的:为减少和规范退药提供参考.方法:对我院2005年9月～2005年12月门诊药房退药情况及其原因进行统计、分析.结果:3个月门诊药房共调配处方143 200张,其中退药处方503张,占0.35%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论:必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量.
作者：陈达；张一萍；马淑莉 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸苯海拉明片在中国健康人体内的药动学.方法:采用高效液相色谱-质谱法,以右美沙芬为内标,血样经液-液萃取后进样,电离源为ES+,选择性离子监测(SIR),苯海拉明及内标的M/Z分别为256.0、272.2.结果:苯海拉明不受杂质干扰,线性范围浓度为3.33～200.00ng/ml;萃取回收率均大于90%,方法回收率均在80%～120%内,日内、日间精密度均小于15%.单次服用100mg盐酸苯海拉明片的AUC0～34为(770.37±251.64)(ng·h)/ml,AUC0～∞为(870.92±290.50)(ng·h)/ml,Cmax为(72.25±27.47)ng/ml,tmax为(2.99±0.91)h,t1/2为(9.89±2.04)h.结论:盐酸苯海拉明片在中国健康人体中口服吸收快,消除较慢.
作者：朱运贵；王峰；肖轶雯 刊期： 2006年第14期
目的:探讨口服药物致过敏性休克的一般规律.方法:对 1995年～2005年国内医药学术期刊报道的 195例口服药致过敏性休克病例进行统计分析.结果:抗微生物类药引起的过敏性休克居首位(占 57.44%),其次为中成药(占 15.38%),口服药物引起的过敏性休克与年龄及性别无关.结论:应严格按照口服药物药品说明书的用量、用法用药.
作者：黎行山；曾佳；李艳 刊期： 2006年第14期
目的:对中药颗粒剂的溶化性进行评价.方法:在 2000年版<中国药典>基础上略加改动,并以附加试验对 30批中药颗粒剂的溶化性进行检查.结果:市售 30批中药颗粒剂中 18批符合规定, 12批不符合规定.结论:建议有关部门高度重视反映制剂工艺过程及药品质量的焦屑及沉淀物.
作者：陈璇；侯玉嵩 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸氟西汀胶囊正常人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服国产盐酸氟西汀胶囊(受试制剂)与进口盐酸氟西汀胶囊(参比制剂),高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在人体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(6.45±2.91)、(5.80±2.38)h,Cmax分别为(62.59±21.21)、(65.66±38.75)ng/ml,AUC0～t分别为(3 216.21±899.69)、(3 219.37±867.34)(ng·h)/ml,受试制剂的相对生物利用度为(99.90±13.25)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：曾小芳；廖广仁；凌明 刊期： 2006年第14期
目的:观察痰热清注射液治疗呼吸道感染的疗效.方法:将 128例呼吸道感染患者随机均分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为 7d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 96.88%、85.94%(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:痰热清注射液治疗呼吸道感染疗效确切.
作者：王金萍 刊期： 2006年第14期
目的:研究球面对称设计法在缓释片处方优化中的应用并考察其释放度.方法:采用球面对称设计法,以海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、十八醇用量3因素为考察对象,对罗沙替丁缓释片的处方进行优化并制备缓释片;另测定释放度,并对数据进行评分及统计学分析.结果:采用球面对称设计法,可得到影响因素的二项式方程和优化处方,且试验值与预测值非常接近.结论:采用球面对称设计法对罗沙替丁缓释片的处方进行优化和预测可行.
作者：林志绣；陆洁；吴万征 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定枳术颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack CLC-ODS,流动相为乙腈-水(20:80,磷酸调节 pH值至 3.0± 0.1),检测波长为 283nm,流速为 1.0ml/min,柱温为室温.结果:柚皮苷进样量在 0.1 208μg～3.0 200μg范围内线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为99.1%(RSD=2.0%).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、分离度与重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：周骏；刘美辉；金顺福；濮存海 刊期： 2006年第14期
目的:评价抗EB病毒口服液的长期毒性作用,为临床实验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为抗EB病毒口服液76.41、25.47、8.49g生药/kg3个剂量组及空白对照组,每组6只,♀♂各半,每天灌胃给药1次,每周连续给药6d,共26 wk,检查各指标并进行恢复性观察.结果:给药期间高剂量组犬出现明显呕吐症状,中剂量组犬也出现相同胃肠道刺激症状,但反应较轻.恢复期高剂量组1只犬出现尿蛋白强阳性,中剂量组1只犬出现尿潜血强阳性.各剂量组犬的体重、体温、食量和心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学检查等均未见与药物有关的明显毒性反应.结论:抗EB病毒口服液对Beagle犬的无毒反应剂量为8.49 g生药/kg.
作者：林壮民；王爱平；梅清华；兰树敏；李华忠；欧景才 刊期： 2006年第14期
目的:探讨雷米芬太尼应用于老年患者全麻中的临床意义.方法:选择 50例腹部手术的老年患者采用雷米芬太尼诱导、维持麻醉,并复合异丙酚和间断追加维库溴胺,记录患者在各时间段内血压和心率变化及术毕恢复情况.结果:所有患者在麻醉前、插管时、呼吸恢复时、停手术时、苏醒时、拔管时的血压和心率均无明显变化(P＞0.05),术毕无苏醒延迟、呼吸抑制现象.结论:雷米芬太尼作用迅速,停药后清醒快,无蓄积作用,适用于老年患者全麻手术.
作者：缪经纬；刘玉妍；李爱光 刊期： 2006年第14期
目的:改进氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液-三乙胺(70:30:0.1),流速为 1ml/min,检测波长为 233nm,进样量为 10μl.结果:盐酸曲普利啶检测浓度在 28.8～86.3μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为 100.5%(RSD=0.5%).结论:本方法简便、准确度高、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：邹鲜红；廖华亮 刊期： 2006年第14期
目的:为我国药店实施药学服务提供参考.方法:分析我国药店实施药学服务存在的问题,从服务流程、业务运作角度对其进行设计.结果与结论:应对药店药学服务流程进行规范,避免过于主观,注意服务流程的可执行性、完整性.
作者：李维涅；陈玉文 刊期： 2006年第14期
目的:了解鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产 AmpC酶情况及对 21种抗菌药物的耐药性.方法:对我院 2004年～2005年从临床标本分离出的 62株鲍曼不动杆菌进行产去阻遏持续高产 AmpC酶检测及对 21种抗菌药物耐药性进行统计分析.结果:62株鲍曼不动杆菌中,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株共 19株,阳性率为 30.65%;除加替沙星外,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株对其余 20种抗菌药物的耐药率明显高于不产去阻遏持续高产 AmpC酶的菌株.结论:产去阻遏持续高产 AmpC酶的鲍曼不动杆菌日益增多,耐药率高,临床治疗应首选亚胺培南.
作者：张征；孙静娜；杨继章 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定儿童白血病患者血浆中依托泊苷浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为水-甲醇(45:55),测定波长为284nm.结果:日内回收率在93.56%～96.24%之间,标准差为1.07%～2.63%;日间回收率在92.85%～94.26%之间,标准差为3.55%～5.89%.结论:本法提取简单,灵敏度高,方法专一性好,适用于临床样本的监测.
作者：陆晓彤；唐跃年；张健；李莉霞 刊期： 2006年第14期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)知识的认识和掌握情况,为开展 ADR报告和监测工作提供方向和依据.方法:对我院医务人员进行现场问卷作答,调查结果录入 Excel电子表格进行数据分析与处理.结果:医务人员对 ADR定义的答对率为 12.50%; 93.33%认为应报告所见 ADR,但仅有 39.58%报告过 ADR; 68%以上认为 ADR与医疗纠纷或医疗质量有关.院内刊物在提高<国家药品不良反应信息通报>知晓率和认识程度方面发挥了重要作用.结论:医务人员ADR知识水平整体偏低、职能部门认识不足、管理脱节、培训不到位和监管不力,是目前 ADR上报率低的主要原因.医院应提高重视程度,努力把工作落到实处.
作者：杨晓庆；姚海；黄益民；刘飞 刊期： 2006年第14期
目的:了解广东地区2002年～2005年部分医院药品的应用现状及趋势.方法:对加入广东省药学会医院用药信息网的广东地区部分医院药品的使用情况进行统计、分析.结果:使用金额排在前面的分别为抗感染药、心血管系统药、消化系统药、抗肿瘤药、生物制品及生化药品等;国产厂商销售金额呈上升趋势;单个药品销售金额排序位居前15位的主要为抗感染药.结论:未来几年广东地区的用药结构不会有太大变化,但抗感染药的合理应用问题亟待解决.
作者：曲彩红；谢虹虹；张平；施文平 刊期： 2006年第14期
目的:科学评价药品流通供应链.方法:分析药品流通领域的特点,从供应链角度研究药品流通供应链评价指标体系的构建思路.结果与结论:药品流通供应链评价指标体系具有非常重要的作用,在构建过程中应注意平衡社会效益与经济效益、区分层次并关注其流程.
作者：黄朔；陈剑 刊期： 2006年第14期
目的:建立人血清中双氢青蒿素的定量测定方法,研究其人体药动学,比较栓剂与片剂的生物等效性.方法:血样经衍生化处理后采用高效液相色谱法测定,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(110:95),流速为0.4ml/min,检测波长为254nm.18例健康男性志愿受试者经口服和直肠给药,考察双氢青蒿素片剂和栓剂的药动学特征.结果:人血清药物测定线性范围为4.9～156.8μg/L,方法回收率＞85%,日内RSD＜10%,日间RSD＜15%;栓剂人体相对生物利用度为(95.69±28.47)%,达峰速度较片剂慢.结论:本法适用于人体双氢青蒿素血药浓度测定,栓剂与片剂的人体药物吸收程度等效,栓剂吸收速度呈缓释特征.
作者：常明；张相林；刘晓；夏军平；丁庆明 刊期： 2006年第14期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
