学术投稿

高效液相色谱法测定氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶的含量

邹鲜红;廖华亮

关键词:高效液相色谱法, 氨酚曲麻片, 盐酸曲普利啶, 含量
摘要:目的:改进氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液-三乙胺(70:30:0.1),流速为 1ml/min,检测波长为 233nm,进样量为 10μl.结果:盐酸曲普利啶检测浓度在 28.8~86.3μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为 100.5%(RSD=0.5%).结论:本方法简便、准确度高、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
中国药房杂志相关文献
  • 球面对称设计筛选罗沙替丁缓释片的处方及其释放度考察

    目的:研究球面对称设计法在缓释片处方优化中的应用并考察其释放度.方法:采用球面对称设计法,以海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、十八醇用量3因素为考察对象,对罗沙替丁缓释片的处方进行优化并制备缓释片;另测定释放度,并对数据进行评分及统计学分析.结果:采用球面对称设计法,可得到影响因素的二项式方程和优化处方,且试验值与预测值非常接近.结论:采用球面对称设计法对罗沙替丁缓释片的处方进行优化和预测可行.

    作者:林志绣;陆洁;吴万征 刊期: 2006年第14期

  • 埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎及治愈后维持的成本-效果分析

    目的:评价不同药物治疗反流性食管炎及治愈后维持的经济效果.方法:对埃索美拉唑、奥美拉唑治疗反流性食管炎及治愈后维持方案进行成本-效果分析.结果:埃索美拉唑的成本、效果比和增长的成本、效果比均高于奥美拉唑.结论:奥美拉唑是目前治疗反流性食管炎及治愈后维持的较佳方案.

    作者:丁晓虎;沈晓琴 刊期: 2006年第14期

  • 再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶止血效果观察

    目的:观察再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶的止血效果.方法:30例再次剖宫产病例均有盆腹腔严重粘连,局部应用浸有注射用血凝酶的可溶性纱布压迫止血.结果:腹腔引流管均无明显渗出.结论:再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶,止血效果明显.

    作者:姚利;丁晓兰 刊期: 2006年第14期

  • 鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产AmpC酶检测及耐药性分析

    目的:了解鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产 AmpC酶情况及对 21种抗菌药物的耐药性.方法:对我院 2004年~2005年从临床标本分离出的 62株鲍曼不动杆菌进行产去阻遏持续高产 AmpC酶检测及对 21种抗菌药物耐药性进行统计分析.结果:62株鲍曼不动杆菌中,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株共 19株,阳性率为 30.65%;除加替沙星外,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株对其余 20种抗菌药物的耐药率明显高于不产去阻遏持续高产 AmpC酶的菌株.结论:产去阻遏持续高产 AmpC酶的鲍曼不动杆菌日益增多,耐药率高,临床治疗应首选亚胺培南.

    作者:张征;孙静娜;杨继章 刊期: 2006年第14期

  • 抗EB病毒口服液对Beagle犬的长期毒性研究

    目的:评价抗EB病毒口服液的长期毒性作用,为临床实验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为抗EB病毒口服液76.41、25.47、8.49g生药/kg3个剂量组及空白对照组,每组6只,♀♂各半,每天灌胃给药1次,每周连续给药6d,共26 wk,检查各指标并进行恢复性观察.结果:给药期间高剂量组犬出现明显呕吐症状,中剂量组犬也出现相同胃肠道刺激症状,但反应较轻.恢复期高剂量组1只犬出现尿蛋白强阳性,中剂量组1只犬出现尿潜血强阳性.各剂量组犬的体重、体温、食量和心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学检查等均未见与药物有关的明显毒性反应.结论:抗EB病毒口服液对Beagle犬的无毒反应剂量为8.49 g生药/kg.

    作者:林壮民;王爱平;梅清华;兰树敏;李华忠;欧景才 刊期: 2006年第14期

  • 痰热清注射液治疗呼吸道感染疗效观察

    目的:观察痰热清注射液治疗呼吸道感染的疗效.方法:将 128例呼吸道感染患者随机均分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为 7d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 96.88%、85.94%(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:痰热清注射液治疗呼吸道感染疗效确切.

    作者:王金萍 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定儿童白血病患者中依托泊苷血药浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定儿童白血病患者血浆中依托泊苷浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为水-甲醇(45:55),测定波长为284nm.结果:日内回收率在93.56%~96.24%之间,标准差为1.07%~2.63%;日间回收率在92.85%~94.26%之间,标准差为3.55%~5.89%.结论:本法提取简单,灵敏度高,方法专一性好,适用于临床样本的监测.

    作者:陆晓彤;唐跃年;张健;李莉霞 刊期: 2006年第14期

  • 应用Visual Basic编程语言管理药品说明书

    目的:为患者及医务人员提供药品说明书电子化服务.方法:应用Visual Basic编程语言,收集、整理药品说明书信息,建立药品说明书数据库系统.结果与结论:该系统界面整洁、输入简单、查询灵活,有利于药师方便、准确、及时地掌握药品说明书信息,更好地为患者及医务人员服务.

    作者:陈荣;邹素兰 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为 Zorbax SB C18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21:1:78),流速为 1.0ml/min,检测波长为 283nm,柱温为 40℃,进样量为 20μl.结果:橙皮苷进样量在0.0 328μg~0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为 98.81%(RSD=0.69%).结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制.

    作者:李红卫;焦海胜;李平;张花 刊期: 2006年第14期

  • 盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

    目的:制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量.结果:所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%).结论:本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠.

    作者:张芳向;林朝霞 刊期: 2006年第14期

  • 盐酸氟西汀胶囊正常人体生物等效性研究

    目的:研究盐酸氟西汀胶囊正常人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服国产盐酸氟西汀胶囊(受试制剂)与进口盐酸氟西汀胶囊(参比制剂),高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在人体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(6.45±2.91)、(5.80±2.38)h,Cmax分别为(62.59±21.21)、(65.66±38.75)ng/ml,AUC0~t分别为(3 216.21±899.69)、(3 219.37±867.34)(ng·h)/ml,受试制剂的相对生物利用度为(99.90±13.25)%.结论:2种制剂具有生物等效性.

    作者:曾小芳;廖广仁;凌明 刊期: 2006年第14期

  • 我院门诊西药房药物咨询工作现状与思考

    目的:探讨提高药物咨询服务质量的措施.方法:对 2002年~2005年我院门诊西药房药物咨询工作的记录进行统计、分析.结果与结论:加强临床药师的教育与培养、配置计算机药品查询系统、普及群众性药物知识宣传教育,有利于药物咨询服务质量的提高.

    作者:陈泰昌 刊期: 2006年第14期

  • 30批中药可溶性颗粒剂的溶化性检查

    目的:对中药颗粒剂的溶化性进行评价.方法:在 2000年版<中国药典>基础上略加改动,并以附加试验对 30批中药颗粒剂的溶化性进行检查.结果:市售 30批中药颗粒剂中 18批符合规定, 12批不符合规定.结论:建议有关部门高度重视反映制剂工艺过程及药品质量的焦屑及沉淀物.

    作者:陈璇;侯玉嵩 刊期: 2006年第14期

  • 195例口服药物致过敏性休克文献分析

    目的:探讨口服药物致过敏性休克的一般规律.方法:对 1995年~2005年国内医药学术期刊报道的 195例口服药致过敏性休克病例进行统计分析.结果:抗微生物类药引起的过敏性休克居首位(占 57.44%),其次为中成药(占 15.38%),口服药物引起的过敏性休克与年龄及性别无关.结论:应严格按照口服药物药品说明书的用量、用法用药.

    作者:黎行山;曾佳;李艳 刊期: 2006年第14期

  • 丹酚酸B与三七总皂苷配伍对缺氧复氧内皮细胞粘附分子-1表达及对中性粒细胞与内皮细胞粘附率的影响研究

    目的:研究丹酚酸B与三七总皂苷配伍对缺氧复氧内皮细胞粘附分子-1(ICAM-1)表达及对中性粒细胞与内皮细胞粘附率的影响.方法:体外建立大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧再给氧模型,采用流式细胞仪(FCM)检测内皮细胞ICAM-1阳性细胞百分比及平均荧光强度;龙胆紫染色法检测中性粒细胞与血管内皮细胞粘附率.结果:内皮细胞缺氧复氧后ICAM-1阳性细胞比例显著增加,ICAM-1平均荧光强度显著升高;150、450μg/L剂量组显著抑制ICAM-1表达和中性粒细胞与内皮细胞粘附率.结论:丹酚酸B与三七总皂苷配伍对缺氧复氧内皮细胞ICAM-1表达具有抑制作用,可降低中性粒细胞与内皮细胞粘附率,对内皮细胞损伤具有一定的保护作用.

    作者:黎创幸 刊期: 2006年第14期

  • 2002年~2005年广东地区部分医院用药动态分析

    目的:了解广东地区2002年~2005年部分医院药品的应用现状及趋势.方法:对加入广东省药学会医院用药信息网的广东地区部分医院药品的使用情况进行统计、分析.结果:使用金额排在前面的分别为抗感染药、心血管系统药、消化系统药、抗肿瘤药、生物制品及生化药品等;国产厂商销售金额呈上升趋势;单个药品销售金额排序位居前15位的主要为抗感染药.结论:未来几年广东地区的用药结构不会有太大变化,但抗感染药的合理应用问题亟待解决.

    作者:曲彩红;谢虹虹;张平;施文平 刊期: 2006年第14期

  • 门诊药房退药情况及其原因分析

    目的:为减少和规范退药提供参考.方法:对我院2005年9月~2005年12月门诊药房退药情况及其原因进行统计、分析.结果:3个月门诊药房共调配处方143 200张,其中退药处方503张,占0.35%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论:必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量.

    作者:陈达;张一萍;马淑莉 刊期: 2006年第14期

  • 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效.方法:选择 95例慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,随机分为治疗组 47例(内科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组 48例(内科常规治疗),2组疗程均为 6wk.结果:治疗 6wk后,血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶,治疗组均明显低于对照组(P<0.05);玻璃酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白、Ⅳ型胶原等血清肝纤维化指标,治疗组均显著低于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,在改善肝功能、促进黄疸消退、降低肝纤维化指标等方面有较满意的疗效.

    作者:殷卫卫 刊期: 2006年第14期

  • 芍药、当归配伍治疗痛经的比例研究

    目的:探讨芍药、当归配伍治疗痛经的比例.方法:将小鼠分为模型组及芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(其中芍药与当归比例分别为3:1、2:1、1:1),各采用抗催产素所致痛经模型、小鼠尾血栓、小鼠耳肿胀模型和小鼠肉芽肿实验,探讨不同配伍比例在抗痛经作用、抑制血栓形成和抗炎作用方面的差异.结果:芍药、当归配伍Ⅰ、Ⅱ组在抗催产素所致痛经模型实验中能显著延长催产素所致痛经潜伏期(P<0.01),显著或明显减少小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);显著降低小鼠尾血栓形成率(P<0.001,P<0.01),其血栓形成抑制率分别为46.31%、47.40%;显著抑制小鼠棉球肉芽增生肿胀(P<0.01),大肉芽肿胀抑制率为58.7%(Ⅱ组).各组对二甲苯所致小鼠耳肿胀均无明显抑制作用(P>0.05).结论:芍药、当归按3:1和2:1配伍时效果明显优于传统配伍比例(1:1).

    作者:伍倩;常宏 刊期: 2006年第14期

  • 系统性红斑狼疮的临床用药进展

    系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其病理机制复杂,涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体、辅助性 T细胞(Th细胞)和 B细胞功能亢进、抑制性 T细胞(Ts细胞)功能降低、单核吞噬细胞和补体及其受体清除功能障碍等因素.虽然目前 SLE发病机制尚不完全清楚,但研究者们对上述因素已作了大量而有意义的研究工作[1,2],并且在不断寻找更加有效、针对性强、安全性好的治疗药物.本文就此作一简要综述.

    作者:邱凯锋;林茵 刊期: 2006年第14期

中国药房杂志

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