丁晓虎；沈晓琴
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效.方法:选择 95例慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,随机分为治疗组 47例(内科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组 48例(内科常规治疗),2组疗程均为 6wk.结果:治疗 6wk后,血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶,治疗组均明显低于对照组(P＜0.05);玻璃酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白、Ⅳ型胶原等血清肝纤维化指标,治疗组均显著低于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,在改善肝功能、促进黄疸消退、降低肝纤维化指标等方面有较满意的疗效.
作者：殷卫卫 刊期： 2006年第14期
目的:观察痰热清注射液治疗呼吸道感染的疗效.方法:将 128例呼吸道感染患者随机均分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为 7d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 96.88%、85.94%(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:痰热清注射液治疗呼吸道感染疗效确切.
作者：王金萍 刊期： 2006年第14期
目的:探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制.方法:将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数.结果:与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿,腹腔内注射Acetamide45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P＜0.05),而且对组胺诱发的瘙痒行为有效(P＜0.05).结论:Acetamide 45作为一种新型抗炎药,能明显改善化合物48/80诱发的瘙痒行为,其作用可能通过其抑制组胺的释放及阻滞H1受体相关.本研究为Acetamide 45早日应用于临床提供了初步证据.
作者：黄育文；吴登唱；徐翔；陈忠 刊期： 2006年第14期
目的:考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和 5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析.结果:第 1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质.结论:注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌.
作者：杨继章；刘瑞琴；杨树民；昝淑红 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸苯海拉明片在中国健康人体内的药动学.方法:采用高效液相色谱-质谱法,以右美沙芬为内标,血样经液-液萃取后进样,电离源为ES+,选择性离子监测(SIR),苯海拉明及内标的M/Z分别为256.0、272.2.结果:苯海拉明不受杂质干扰,线性范围浓度为3.33～200.00ng/ml;萃取回收率均大于90%,方法回收率均在80%～120%内,日内、日间精密度均小于15%.单次服用100mg盐酸苯海拉明片的AUC0～34为(770.37±251.64)(ng·h)/ml,AUC0～∞为(870.92±290.50)(ng·h)/ml,Cmax为(72.25±27.47)ng/ml,tmax为(2.99±0.91)h,t1/2为(9.89±2.04)h.结论:盐酸苯海拉明片在中国健康人体中口服吸收快,消除较慢.
作者：朱运贵；王峰；肖轶雯 刊期： 2006年第14期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)知识的认识和掌握情况,为开展 ADR报告和监测工作提供方向和依据.方法:对我院医务人员进行现场问卷作答,调查结果录入 Excel电子表格进行数据分析与处理.结果:医务人员对 ADR定义的答对率为 12.50%; 93.33%认为应报告所见 ADR,但仅有 39.58%报告过 ADR; 68%以上认为 ADR与医疗纠纷或医疗质量有关.院内刊物在提高<国家药品不良反应信息通报>知晓率和认识程度方面发挥了重要作用.结论:医务人员ADR知识水平整体偏低、职能部门认识不足、管理脱节、培训不到位和监管不力,是目前 ADR上报率低的主要原因.医院应提高重视程度,努力把工作落到实处.
作者：杨晓庆；姚海；黄益民；刘飞 刊期： 2006年第14期
目的:研究丹酚酸B与三七总皂苷配伍对缺氧复氧内皮细胞粘附分子-1(ICAM-1)表达及对中性粒细胞与内皮细胞粘附率的影响.方法:体外建立大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧再给氧模型,采用流式细胞仪(FCM)检测内皮细胞ICAM-1阳性细胞百分比及平均荧光强度;龙胆紫染色法检测中性粒细胞与血管内皮细胞粘附率.结果:内皮细胞缺氧复氧后ICAM-1阳性细胞比例显著增加,ICAM-1平均荧光强度显著升高;150、450μg/L剂量组显著抑制ICAM-1表达和中性粒细胞与内皮细胞粘附率.结论:丹酚酸B与三七总皂苷配伍对缺氧复氧内皮细胞ICAM-1表达具有抑制作用,可降低中性粒细胞与内皮细胞粘附率,对内皮细胞损伤具有一定的保护作用.
作者：黎创幸 刊期： 2006年第14期
目的:了解鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产 AmpC酶情况及对 21种抗菌药物的耐药性.方法:对我院 2004年～2005年从临床标本分离出的 62株鲍曼不动杆菌进行产去阻遏持续高产 AmpC酶检测及对 21种抗菌药物耐药性进行统计分析.结果:62株鲍曼不动杆菌中,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株共 19株,阳性率为 30.65%;除加替沙星外,产去阻遏持续高产 AmpC酶菌株对其余 20种抗菌药物的耐药率明显高于不产去阻遏持续高产 AmpC酶的菌株.结论:产去阻遏持续高产 AmpC酶的鲍曼不动杆菌日益增多,耐药率高,临床治疗应首选亚胺培南.
作者：张征；孙静娜；杨继章 刊期： 2006年第14期
目的:科学评价药品流通供应链.方法:分析药品流通领域的特点,从供应链角度研究药品流通供应链评价指标体系的构建思路.结果与结论:药品流通供应链评价指标体系具有非常重要的作用,在构建过程中应注意平衡社会效益与经济效益、区分层次并关注其流程.
作者：黄朔；陈剑 刊期： 2006年第14期
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其病理机制复杂,涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体、辅助性 T细胞(Th细胞)和 B细胞功能亢进、抑制性 T细胞(Ts细胞)功能降低、单核吞噬细胞和补体及其受体清除功能障碍等因素.虽然目前 SLE发病机制尚不完全清楚,但研究者们对上述因素已作了大量而有意义的研究工作[1,2],并且在不断寻找更加有效、针对性强、安全性好的治疗药物.本文就此作一简要综述.
作者：邱凯锋；林茵 刊期： 2006年第14期
目的:观察心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效.方法:80例患者随机分成 2组.对照组单纯以利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在对照组用药基础上加用自拟心气饮子联合参附注射液治疗.心气饮子,水煎服,1剂/d,分2次服用;参附注射液 50ml稀释后静脉滴注,1次/d,15d为 1个疗程.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%、72.5%(P＜0.05),有显著性差异.结论:心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭有效.
作者：江武 刊期： 2006年第14期
目的:观察再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶的止血效果.方法:30例再次剖宫产病例均有盆腹腔严重粘连,局部应用浸有注射用血凝酶的可溶性纱布压迫止血.结果:腹腔引流管均无明显渗出.结论:再次剖宫产术者局部应用注射用血凝酶,止血效果明显.
作者：姚利；丁晓兰 刊期： 2006年第14期
目的:探讨提高药物咨询服务质量的措施.方法:对 2002年～2005年我院门诊西药房药物咨询工作的记录进行统计、分析.结果与结论:加强临床药师的教育与培养、配置计算机药品查询系统、普及群众性药物知识宣传教育,有利于药物咨询服务质量的提高.
作者：陈泰昌 刊期： 2006年第14期
目的:了解广东地区2002年～2005年部分医院药品的应用现状及趋势.方法:对加入广东省药学会医院用药信息网的广东地区部分医院药品的使用情况进行统计、分析.结果:使用金额排在前面的分别为抗感染药、心血管系统药、消化系统药、抗肿瘤药、生物制品及生化药品等;国产厂商销售金额呈上升趋势;单个药品销售金额排序位居前15位的主要为抗感染药.结论:未来几年广东地区的用药结构不会有太大变化,但抗感染药的合理应用问题亟待解决.
作者：曲彩红；谢虹虹；张平；施文平 刊期： 2006年第14期
目的:研究盐酸氟西汀胶囊正常人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服国产盐酸氟西汀胶囊(受试制剂)与进口盐酸氟西汀胶囊(参比制剂),高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在人体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(6.45±2.91)、(5.80±2.38)h,Cmax分别为(62.59±21.21)、(65.66±38.75)ng/ml,AUC0～t分别为(3 216.21±899.69)、(3 219.37±867.34)(ng·h)/ml,受试制剂的相对生物利用度为(99.90±13.25)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：曾小芳；廖广仁；凌明 刊期： 2006年第14期
目的:对中药颗粒剂的溶化性进行评价.方法:在 2000年版<中国药典>基础上略加改动,并以附加试验对 30批中药颗粒剂的溶化性进行检查.结果:市售 30批中药颗粒剂中 18批符合规定, 12批不符合规定.结论:建议有关部门高度重视反映制剂工艺过程及药品质量的焦屑及沉淀物.
作者：陈璇；侯玉嵩 刊期： 2006年第14期
目的:建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为 Zorbax SB C18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21:1:78),流速为 1.0ml/min,检测波长为 283nm,柱温为 40℃,进样量为 20μl.结果:橙皮苷进样量在0.0 328μg～0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为 98.81%(RSD=0.69%).结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：李红卫；焦海胜；李平；张花 刊期： 2006年第14期
目的:为减少和规范退药提供参考.方法:对我院2005年9月～2005年12月门诊药房退药情况及其原因进行统计、分析.结果:3个月门诊药房共调配处方143 200张,其中退药处方503张,占0.35%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论:必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量.
作者：陈达；张一萍；马淑莉 刊期： 2006年第14期
目的:探讨雷米芬太尼应用于老年患者全麻中的临床意义.方法:选择 50例腹部手术的老年患者采用雷米芬太尼诱导、维持麻醉,并复合异丙酚和间断追加维库溴胺,记录患者在各时间段内血压和心率变化及术毕恢复情况.结果:所有患者在麻醉前、插管时、呼吸恢复时、停手术时、苏醒时、拔管时的血压和心率均无明显变化(P＞0.05),术毕无苏醒延迟、呼吸抑制现象.结论:雷米芬太尼作用迅速,停药后清醒快,无蓄积作用,适用于老年患者全麻手术.
作者：缪经纬；刘玉妍；李爱光 刊期： 2006年第14期
目的:评价非诺贝特胶囊(微粒化)2种制剂的生物等效性.方法:24名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服非诺贝特胶囊(微粒化)受试制剂160mg与参比制剂200mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(3.91±1.00)、(3.74±0.86)h,Cmax分别为(10.33±3.26)、(10.61±2.79)μg/ml,AUC 0～72分别为(173.54±56.04)、(176.69±47.13)(μg·h)/ml,t1/2分别为(22.25±3.78)、(23.19±3.71)h,受试制剂的相对生物利用度为(97.80±14.32)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：赵永红；黄毅慧；黄仲义 刊期： 2006年第14期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
