毕康宁；陈文；胡善联
目的:制备罂硝软膏,并建立质量控制方法.方法:以硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾为主药研制软膏剂,用紫外分光光度法及酸碱滴定法分别测定硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾 3组分的含量.结果:硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾的平均回收率分别为 100. 65%、 99. 86%、 100. 55%,相对标准差分别为 0. 4 945%、 0. 1 719%、 0. 3 205%( n=3).结论:该软膏制备工艺可行,质量可控,性质稳定.
作者：张玮；刘佃全；薛金红；刘朋川 刊期： 2005年第04期
目的:建立槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定方法.方法:于槲皮素特征吸收峰 374nm波长处测定其含量.结果:槲皮素浓度在 5. 0～ 25. 0μ g/ml范围内线性关系良好, r=0. 9 998,平均回收率为 99. 12%, RSD=0. 70%( n=6).结论:本方法稳定、快速、准确、简便,可为制备槲皮素-聚维酮固体分散体提供质量控制手段.
作者：李宝红；张立坚；邓亦峰；梁念慈 刊期： 2005年第04期
目的:研究盐酸二甲双胍片的人体生物等效性.方法: 20名健康男性志愿者单剂量随机、交叉口服盐酸二甲双胍参比制剂或受试制剂 1 000mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果:受试制剂和参比制剂的 Cmax分别为( 2. 59± 0. 62)、 ( 2. 60± 0. 62)μ g/ml, Tmax分别为( 2. 0± 0. 5)、( 1. 9± 0. 5) h, T1/2分别为( 3. 01± 0. 54)、( 2. 90± 0. 50) h, AUC0～ 12分别为( 13. 21± 3. 28)、( 12. 99± 2. 98)(μ g· h) /ml, AUC0～∞分别为( 14. 29± 3. 44)、( 13. 91± 3. 23)(μ g· h) /ml.受试制剂的相对生物利用度为( 101. 6± 7. 9)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
作者：张宏文；刘广余；王蔚青；夏锦军；钱靖；欧宁 刊期： 2005年第04期
目的:评价我院心血管类药物的应用现状及发展趋势.方法:对我院 2001年～ 2003年心血管类药物的销售金额、用药频度等进行回顾性分析.结果:心血管类药物销售金额逐年上升;抗高血压药和抗心绞痛药的销售金额和用药频度排序均位于心血管类药物的前 2位;合资企业药品销售金额大;国家基本药物应用率较高.结论:我院心血管类药物结构基本合理;应加快研发国产替代药物,以不断降低药品费用.
作者：沈爱宗；李民；周书明；陈礼明；陈飞虎 刊期： 2005年第04期
目的:为药店应用客户关系管理理论提供建议.方法:简要阐述客户关系管理的基本理论,并对其在药店管理中的实际应用加以分析.结果与结论:药店只有结合自身特点,将客户关系管理理念落实到实际工作之中,才有可能发挥其大效用.
作者：潘琪；马爱霞 刊期： 2005年第04期
学术论文的撰写与发表,可反映出专业人员的业务技术、实践经验、实验研究与专业理论等方面的学术水平和能力,也是一个单位或部门业务技术、机构管理和领导水平与能力的综合体现 [1].一个单位或部门要想创作出较多有较高水平的学术论文,除了与专业人员自身的学术水平及好学上进的专业素质有关外,还与领导的重视程度和管理措施、方法有着非常密切的关系.在本文中,笔者想谈一谈 10年来自己在药学科研论文管理工作中的一些感受和体会.
作者：徐孝麟 刊期： 2005年第04期
目的:及时掌握 2005年版<中国药典>中药材部分修订动向,为修订工作建言献策.方法:对 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材部分新增品种、增订项目的变化动向进行详细分析.结果: 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材质量标准在继承传统经验鉴别--辨状论质的基础上,吸收了新的、成熟的技术,但仍有部分有待完善.结论:新修订中药质量控制指标将更趋合理化、标准化,更接近国际天然药物质量标准.
作者：费曜；刘新；王文苹 刊期： 2005年第04期
目的:制备扑尔敏霜剂,建立其质量控制方法并观察其临床疗效.方法:采用乳化法制备扑尔敏霜剂,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量,初匀速法考察制剂稳定性.结果:扑尔敏检测浓度在 10～ 30μ g/ml范围内呈良好线性关系( r=0. 9 999),平均回收率为 101. 25%, RSD=1. 28%;临床应用总有效率为 97. 66%.结论:该制剂性质稳定,质量可控;临床应用安全、有效.
作者：李芳；邱雯；武三卯 刊期： 2005年第04期
目的:评估国外头孢菌素的市场现状及发展趋势.方法:对国外头孢菌素的销售、产品结构、研发及生产状况进行分析.结果与结论:近年来,国外头孢菌素市场单品种销售额逐年减少,头孢菌素在抗生素中的优势地位逐年下降,今后的研发方向是广谱、高效、长效和口服制剂等.
作者：任吉民；张增梅；李华；张立 刊期： 2005年第04期
目的:评估杭州地区抗抑郁药应用现状及趋势.方法:调查杭州地区 21家医院 2000年～ 2003年抗抑郁药的销售金额、市场格局等,并对有关数据进行统计分析.结果:抗抑郁药销售金额逐年大幅增长,其中进口药品呈下降趋势,国产药品呈上升趋势,而合资药品则趋于稳定.结论 :抗抑郁药是一类很有发展潜力的药物,其销售金额和用量总体呈快速增长趋势.
作者：张美玲；薛飞 刊期： 2005年第04期
目的:促进<处方管理办法(试行)>的贯彻实施.方法:着重分析在贯彻实施<处方管理办法(试行)>中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题.结果与结论:只有多方配合,不断完善实施细则,以及改革药学教育模式,才有可能实现<处方管理办法(试行)>规定的内容.
作者：卢晓阳；盛飞剑 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
良性前列腺增生( Benign Prostate Hyperplasia, BPH)是前列腺尿道周围区细胞的良性腺瘤性增生.腺体的进行性肿大可使前列腺尿道狭窄,引起膀胱尿液流出梗阻,临床表现为尿急、尿频,尿液残留,常导致尿道感染 [1]、尿潴留、膀胱感染、膀胱结石和肾功能衰竭 [2].资料显示,前列腺增生在 40岁以前发病率很低, 50岁者占 40%, 80岁者近 90%, 90岁时几乎 100%患有该病 [3].因此,前列腺增生是国内、外老年男性的常见疾病之一,极大地降低了患者的生活质量.
作者：丁丽；陈立功 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:比较 6厂家格列齐特片的溶出度,为临床选用提供参考.方法:采用分光光度法分别测定 A、 B、 C、 D、 E、 F厂格列齐特片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数 T50、 Td、 m的值,并对 T50、 Td值进行两两比较.结果: E厂格列齐特片的 T50、 Td值与其它 5厂有显著性差异( P<0. 01),其余 5厂格列齐特片的 T50、 Td值间无显著性差异( P>0. 05).其中, E厂格列齐特片在 180min时的累积溶出率 <75%,不符合<中国药典>规定,其它 5厂格列齐特片的溶出度均符合规定.结论:建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进 ,以提高产品质量.
作者：吴涓；王洪泉；黄蓓琳；张晴峰 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:研究复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的影响.方法:采用血清药理学方法,对兔灌胃给予不同剂量(临床等效剂量、 2倍临床等效剂量和 3倍临床等效剂量)的复方斑蝥胶囊混悬液,应用 MTT比色法观察含药血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的抑制作用,同时观察临床等效剂量组各采血时间点的抑制作用.结果: 3个剂量组的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 01),其中以 3倍临床等效剂量组含药血清的抑制率高;临床等效剂量组各采血时间点的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 05),其中 3h时含药血清的抑制率高.结论:复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖具有一定的抑制作用,并具有剂量依赖性.
作者：杨军；丁敏；张太君；郭渝；宋自阆；曹永艳 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:建立同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬和对乙酰氨基酚 2组分溶出度的方法.方法:以磷酸盐缓冲液( pH=7. 2)为溶剂,转速为 75r/min,取样时间为 45min,采用反相高效液相色谱法测定布洛芬和对乙酰氨基酚的溶出度,其中色谱柱为氰基柱,流动相为磷酸盐缓冲液( pH=6. 6)-甲醇( 60∶ 40),流速为 1. 0ml/min,检测波长为 223nm,柱温为 30℃.结果:对乙酰氨基酚与布洛芬检测浓度线性范围分别为 0. 17～ 100. 14μ g/ml( r=0. 9 999, n=9)、 0. 21～ 124. 86μ g/ml( r=0. 9 999, n=9);平均回收率分别为 99. 62%( RSD=0. 36%)、 99. 79%( RSD=0. 49%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,能同时测定复方布洛芬软胶囊中 2组分的溶出量.
作者：刘振涛；郭文敏；王莉芳；张莉；李云立；魏亚锋 刊期： 2005年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
