学术投稿

反相高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷的含量

黄欣;苏乐群;韩玉东;刘逢芹

关键词:高效液相色谱法, 少腹逐淤微粉颗粒, 芍药苷, 含量
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为 C18,流动相为甲醇- 0.05mol/L磷酸二氢钾( 40:65),流速为 1ml/min,检测波长为 230nm,柱温为 30℃.结果:芍药苷检测浓度在 15.04~ 752.00μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 998, n=6),平均加样回收率为 103.3%( RSD=1.53%, n=3).结论:本方法简便、准确、重现性好、精密度高,可用于该制剂的含量测定与质量控制.
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    作者: 刊期: 2005年第06期

  • 干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

    目的:评价干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎( CHB)的疗效.方法:将 135例 CHB患者随机分为干扰素组( A组)、苦参素组( B组)、干扰素与苦参素联合治疗组( C组) ,疗程均为 0.5y,并随访 0.5y.结果:在治疗期末的 HBeAg、 HBV- DNA阴转率, C组与 A组、 B组比较有显著性差异( P<0.05), A组与 B组比较无显著性差异( P>0.05).结论:干扰素联合苦参素治疗 CHB的近期疗效优于单一用药组.

    作者:张希东;孙明忠;李晓斐;刘仲景 刊期: 2005年第06期

  • 反相高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为 C18,流动相为甲醇- 0.05mol/L磷酸二氢钾( 40:65),流速为 1ml/min,检测波长为 230nm,柱温为 30℃.结果:芍药苷检测浓度在 15.04~ 752.00μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 998, n=6),平均加样回收率为 103.3%( RSD=1.53%, n=3).结论:本方法简便、准确、重现性好、精密度高,可用于该制剂的含量测定与质量控制.

    作者:黄欣;苏乐群;韩玉东;刘逢芹 刊期: 2005年第06期

  • 2003年我国中药学研究动向回顾分析

    目的:回顾分析 2003年我国中药学的研究动向及热点.方法:以 2000年版<中文核心期刊要目总览>收录的 4种中药学期刊2003年登载的文章作为统计源,采用词频分析法对其所载论文的题名和关键词项中有检索意义的词汇进行人工选择并统计.结果与结论:中药药物分析、中药化学和中药药理学等领域是当年的研究热点;中药产品的质量控制、中草药的化学成分研究、抗肿瘤药和抗心血管疾病用药的开发将是今后我国中药学研究的重点.

    作者:肖卫雯;王平南 刊期: 2005年第06期

  • 我院184例药品不良反应回顾性分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生及引发的相关因素.方法:采用描述性研究方法对 1999年 4月~ 2004年 7月我院 184例 ADR报告进行分类统计分析.结果: 184例 ADR中,女性多于男性,男女之比为 1:1.4;>60a以上老年人有 122例,占 66.30%;单一用药 123例,合并用药 61例; ADR程度重度 23例,中度 128例,轻度 33例;对症治疗 153例,未进行特殊处理 31例;治愈 161例,好转 17例,有后遗症 6例;因果关系评定为肯定 3例,很可能 153例,可能 28例;抗感染药物引起的 ADR占 64.39%;其次为中枢神经系统药和中药制剂,分别占 12.33%、 10.05%;皮肤及附件损害多,占 67.55%.结论:应加强 ADR的监测和 ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生.

    作者:杨君;黄仲义 刊期: 2005年第06期

  • 妊娠高血压综合征药物治疗现状

    妊娠高血压综合征(简称妊高征)是产科常见病,也是引起孕产妇死亡的重要原因之一,在治疗期间所用药物的安全性对于临床合理用药、提高治愈率、降低胎儿死亡率至关重要.近年来,国外文献报道妊高征的发病率为 3.2%~ 12.6% [1];美国为 7% [1].妊高征与围生儿的死亡率之间也存在密切关系,妊高征围生儿死亡率为 16.6‰,其中死胎 4.3‰,死产 3.5‰,新生儿死亡 8.8‰.研究发现,妊高征的严重程度与围生儿死亡率相关,轻度妊高征围生儿死亡率为 16.4‰,中度 26.4‰,重度 51.5‰,其中宫内发育迟缓( IUGR)围生儿死亡率明显增高 [2].

    作者:冯欣;于洁;孙定人 刊期: 2005年第06期

  • 加替沙星兔眼内组织分布及其药动学研究

    目的:研究加替沙星滴兔眼后在眼内组织的分布及药动学.方法:经兔眼局部给以加替沙星,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用 3p97程序计算药动学参数.结果:给药后 0.125h~ 1.0h,加替沙星在泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中高药物浓度分别为( 1 115.75± 151.04)μ g/ml、( 17.90± 1.39)μ g/g、( 2.26± 0.18)μ g/ml、( 9.12± 0.33)μ g/g、( 1.07±0.13)μ g/g、( 0.77± 0.04)μ g/g;各组织中 t1/2β分别为( 2.14± 0.33)、( 2.82± 0.54)、( 3. 33± 0.43)、( 3.88± 1.21)、( 3.89± 1.43)、( 3.14± 0.43) h; AUC0~ t分别为( 541.77± 69.73)(μ g· h) /ml、( 51.31± 3.04)(μ g· h) /g、( 6.55± 0.45)(μ g· h) /ml、( 51.99± 25.66)(μ g· h) /g、( 4.19± 0.41)(μ g· h) /g、( 3.25± 0.13)(μ g· h) /g.结论:加替沙星滴兔眼后在眼内各组织中渗透性好,浓度较高.

    作者:周远大;何海霞;韩敏;柘学军;吴妍 刊期: 2005年第06期

  • 法莫替丁国内市场浅析

    目的:评估我国法莫替丁的市场现状及发展趋势.方法:对国际、国内法莫替丁生产、销售状况进行分析.结果与结论:我国法莫替丁市场今后仍有较大发展空间,国内生产厂家应密切关注市场变化,以获得更多市场份额.

    作者:张伦 刊期: 2005年第06期

  • 2001年~2003年我院口服降糖药利用分析

    目的: 评估我院口服降糖药的应用状况,为临床合理用药提供参考.方法: 采用限定日剂量分析方法,统计我院 2001年~ 2003年口服降糖药的用药频度( DDDs)、购药金额、每日药费等数据.结果:口服降糖药的品种、数量及购药金额等逐年增长; DDDs排序前 3位药品为二甲双胍、格列齐特、格列吡嗪;购药金额排序前 3位药品为格列吡嗪、阿卡波糖、二甲双胍;购药金额序号与 DDDs序号比值在 0.2~ 4之间.结论:格列齐特和二甲双胍应用广泛,居主导地位,且价格较为合理;阿卡波糖价格昂贵,购药金额与 DDDs的同步性较差.

    作者:吴万征;李小静;曾荣仕;杨晓军 刊期: 2005年第06期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑的浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度的定量分析方法.方法:色谱柱为迪马公司 C18( 150mm× 4.6mm, 5μ m),流动相为乙腈-水( 40: 60, V/V),流速为 1.4ml/min,检测波长为 254nm.结果:西洛他唑检测浓度在 25~ 2 000ng/ml范围内线性关系良好( r=0.9 999) ,低检测浓度为 12 5ng/ml,回收率为 99.99%~ 101.44%,日内、日间相对标准差分别为 0.20%~ 2.90%、 0.19%~ 2.13%( n=5).结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确,可用于西洛他唑人体药动学研究.

    作者:何菊英;张蓉;唐敏;夏培元;刘松青;代青 刊期: 2005年第06期

  • 中、西药2种方案治疗精索静脉曲张不育症的成本-效果分析

    目的:评价中、西药2种方案治疗精索静脉曲张不育症的成本-效果.方法:165例精索静脉曲张不育症患者随机分成2组,中药组110例给予张氏精索静脉曲张方;西药组55例给予人绒毛膜促性腺激素、枸橼酸氯米芬、葡萄糖酸锌、三磷酸腺苷及维生素AD、维生素E、维生素C.治疗3个月~9个月后观察2组治疗效果和不良反应,并运用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果:中药组与西药组总有效率分别为81.82%、50.91%,成本分别为3688.2元、2399.2元,成本-效果比分别为45.08、47.13;中药组相对于西药组的增量成本-效果比为41.7.结论:张氏精索静脉曲张方治疗方案较佳.

    作者:吕建平;张耀泉;区梅芳;赖清英 刊期: 2005年第06期

  • 美国药品召回制度对我国药品安全的启示

    目的:为我国建立药品召回制度提供参考.方法:介绍美国药品召回制度,探讨其对我国药品安全的启示.结果与结论:借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度.

    作者:徐蓉;邵蓉 刊期: 2005年第06期

  • 连锁药店何处是归途

    虽然近二三年来零售药品的市场份额并没有增加多少,但国内零售药店的数量却猛增了4~5万家.

    作者:徐南同;龚毅 刊期: 2005年第06期

  • 养阴清胃口服液水提工艺的研究

    目的:优选养阴清胃口服液的水提工艺.方法:考察提取时间对挥发油提取的影响;采用正交试验,以浸出物重量和芍药苷含量为指标考察水提工艺条件.结果与结论:养阴清胃口服液的佳水提工艺为处方药材煎煮前浸泡 30min,然后对防风和藿香先提取挥发油 2h,再将药渣同其它药材共同煎煮;加 8倍药材量的水提取 3次,每次 1.5h.

    作者:温怀清;黄文超;李彬 刊期: 2005年第06期

  • 氟罗沙星注射液的稳定性研究

    目的:考察氟罗沙星注射液的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液中氟罗沙星及其降解产物的含量,并考察光照、加热、 pH值及卤族元素离子对其稳定性的影响.结果:氟罗沙星平均回收率为 100.4%( RSD=0.87%);若 pH值偏低、光照或加热时间较长,氟罗沙星注射液色泽则明显加深,降解产物含量增加;遇卤族元素离子则析出沉淀.结论:氟罗沙星注射液对光、热不稳定,容易分解,对光尤为明显; pH值越低,越易降解;不宜与含卤族元素离子的药物配伍使用.

    作者:焦克杰;张贵忠 刊期: 2005年第06期

  • 替米沙坦3种制剂人体相对生物利用度研究

    目的:研究替米沙坦 3种制剂的人体生物利用度.方法: 18名健康男性志愿者随机等分成 6组,采用 3周期随机交叉试验设计,分别单剂量服用 80mg替米沙坦片(受试制剂, T1)、替米沙坦胶囊(受试制剂, T2)和美卡素(参比制剂, R),采用色谱-质谱联用法测定血浆样品中的替米沙坦浓度.结果: T1、 T2与 R的 tmax分别为( 1.5± 0.5)、( 1.5± 0.4)、( 1.5± 0.3) h, Cmax分别为( 794.5± 368.2)、( 813.9± 352.3)、( 773.6± 357.6)μ g/L, AUC0~ 96分别为( 3 113.2± 1 386.2)、( 3 001.0± 1 325.4)、( 3 050.6± 1 209.4)(μ g· h) /L, t1/2分别为( 20.3± 5.6)、( 21.0± 7.4)、( 20.7± 6.4) h.与 R相比, T1、 T2相对生物利用度分别为( 101.1± 12.3)%、( 97.4± 12.3)%.结论:替米沙坦 3种制剂生物等效.

    作者:张志华;丁劲松;郭欣;彭文兴 刊期: 2005年第06期

  • 生化汤药理学研究进展

    生化汤由当归、川芎、桃仁、炮姜、炙甘草等药材组成,具有活血化淤、温经止痛的功效.该方源自南宋末年的<女科秘要>,至清代被<傅青主女科·产后编>收录而得以广泛流传.该方临床上长期应用于产后诸病的治疗,疗效显著.近年来,随着医药科技的发展,对生化汤的药理研究已成为学者们关注的焦点.本文中,笔者将对其研究进展作一简要综述.

    作者:王雁梅;史恒军;王保秀;甘洪全 刊期: 2005年第06期

  • 卫生部通报2004年非法行医专项整治工作情况

    作者: 刊期: 2005年第06期

  • 偏头痛与药物治疗

    偏头痛不同于头痛,系因血管收缩与舒张功能不稳定或发生功能障碍,及体内某些物质发生暂时性改变所致的非持续性头痛.其分型较多,特征为反复发作和家族史,且发作前常有视觉、感觉、运动等方面的先兆症状.但实际上,很少有单一类型的偏头痛存在,多以一种类型为主,伴发其它类型的头痛如紧张型头痛.

    作者:张石革;孙定人 刊期: 2005年第06期

  • 妇舒颗粒质量控制研究

    目的:建立妇舒颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对妇舒颗粒中当归、川芎、金银花、甘草、黄芪 5种主药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸进样量在 0.02~ 0.10μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 998),平均回收率为 96.9%, RSD=1.4%.结论:本方法重现性好,能有效控制妇舒颗粒的质量.

    作者:武珍;李文霞;魏军琳;王福兰 刊期: 2005年第06期

中国药房杂志

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