医院药房的规范化管理探索

我院184例药品不良反应回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生及引发的相关因素.方法:采用描述性研究方法对 1999年 4月～ 2004年 7月我院 184例 ADR报告进行分类统计分析.结果: 184例 ADR中,女性多于男性,男女之比为 1:1.4;>60a以上老年人有 122例,占 66.30%;单一用药 123例,合并用药 61例; ADR程度重度 23例,中度 128例,轻度 33例;对症治疗 153例,未进行特殊处理 31例;治愈 161例,好转 17例,有后遗症 6例;因果关系评定为肯定 3例,很可能 153例,可能 28例;抗感染药物引起的 ADR占 64.39%;其次为中枢神经系统药和中药制剂,分别占 12.33%、 10.05%;皮肤及附件损害多,占 67.55%.结论:应加强 ADR的监测和 ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生.

作者：杨君；黄仲义 刊期： 2005年第06期

卫生部通报2004年非法行医专项整治工作情况

作者： 刊期： 2005年第06期

汉防己甲素聚乳酸微球小鼠肺靶向研究

目的:研究汉防己甲素聚乳酸微球的肺靶向性.方法:分别对小鼠尾静脉注射汉防己甲素聚乳酸微球和汉防己甲素注射剂,以反相高效液相色谱法测定并比较小鼠各组织中汉防己甲素的浓度.结果:汉防己甲素在血浆中检测浓度范围为0.519～ 17.000μ g/ml( r=0.9996),加样回收率为 97.32%,相对标准差平均值为 4.46%;应用汉防己甲素聚乳酸微球后汉防己甲素在小鼠各组织中浓度明显高于汉防己甲素注射剂;汉防己甲素在小鼠肺中浓度明显高于其它组织.结论:汉防己甲素聚乳酸微球具有明显的肺靶向性.

作者：程国华；罗佳波 刊期： 2005年第06期

我院2003年度患者用药依从性调查及分析

目的:为提高患者用药依从性和药物治疗质量提供参考.方法:进行患者用药依从性问卷调查,并对有关项目进行统计分析.结果与结论:患者对药物治疗内容的知晓率低.药学服务工作的开展和药师的职能有待加强.

作者：彭程；孙浩；罗朝利；毛新贵 刊期： 2005年第06期

《处方管理办法》(试行)出台的意义及执行中存在问题的思考

目的:推动<处方管理办法>(试行)的贯彻执行.方法:探讨<处方管理办法>(试行)出台的意义,分析执行中存在的问题.结果与结论:<处方管理办法>(试行)存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须在实践中不断完善.

作者：王娟；郑企琨；伍杰雄；廖广仁 刊期： 2005年第06期

高效液相色谱法测定莪术中吉马酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定莪术中吉马酮含量的方法.方法:色谱柱为 C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为 1.0ml/min,检测波长为 214nm.结果:吉马酮检测浓度在 0.95～ 285μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 999),平均回收率为 97.89%( RSD=2.52%, n=5).结论:本方法简便、可靠,可用于莪术药材的含量测定和质量控制.

作者：谢永忠；夏泉 刊期： 2005年第06期

药品注册和安全监管确定各自工作重点

作者： 刊期： 2005年第06期

妊娠高血压综合征药物治疗现状

妊娠高血压综合征(简称妊高征)是产科常见病,也是引起孕产妇死亡的重要原因之一,在治疗期间所用药物的安全性对于临床合理用药、提高治愈率、降低胎儿死亡率至关重要.近年来,国外文献报道妊高征的发病率为 3.2%～ 12.6% [1];美国为 7% [1].妊高征与围生儿的死亡率之间也存在密切关系,妊高征围生儿死亡率为 16.6‰,其中死胎 4.3‰,死产 3.5‰,新生儿死亡 8.8‰.研究发现,妊高征的严重程度与围生儿死亡率相关,轻度妊高征围生儿死亡率为 16.4‰,中度 26.4‰,重度 51.5‰,其中宫内发育迟缓( IUGR)围生儿死亡率明显增高 [2].

作者：冯欣；于洁；孙定人 刊期： 2005年第06期

通用药品管理系统的思考与实现

目的:实现现代医院管理中药品管理类软件的通用性.方法:对现代医院管理中的药品进、销、存软件进行分析比较,找出佳的数据移植类型和模块关联进行嫁接;应用编程工具 VB的网络功能,对数据库中有效字段进行灵敏设置,并在程序初始化窗体中运用选择方式进行数据结构配置.结果:实现系统与多种数据库的链接.结论:现代编程技术结合数据库的有效设置可以完成复杂的数据移植,从而实现药品管理软件的通用性.

作者：高明 刊期： 2005年第06期

2003年我国中药学研究动向回顾分析

目的:回顾分析 2003年我国中药学的研究动向及热点.方法:以 2000年版<中文核心期刊要目总览>收录的 4种中药学期刊2003年登载的文章作为统计源,采用词频分析法对其所载论文的题名和关键词项中有检索意义的词汇进行人工选择并统计.结果与结论:中药药物分析、中药化学和中药药理学等领域是当年的研究热点;中药产品的质量控制、中草药的化学成分研究、抗肿瘤药和抗心血管疾病用药的开发将是今后我国中药学研究的重点.

作者：肖卫雯；王平南 刊期： 2005年第06期

连锁药店何处是归途

虽然近二三年来零售药品的市场份额并没有增加多少,但国内零售药店的数量却猛增了4～5万家.

作者：徐南同；龚毅 刊期： 2005年第06期

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将 126例慢性乙型肝炎患者随机均分为复方甘草酸苷组(治疗组)和门冬氨酸钾镁组(对照组),给予相应治疗后分别观察 3wk、 3mo和 6mo时患者的临床症状、肝功能及电解质变化情况.结果:治疗 3wk时治疗组的临床症状、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、总胆红素恢复明显优于对照组( P< 0.01),治疗 3mo、 6mo时治疗组的复发率明显低于对照组( P<0.01);治疗 3wk时两组均未见明显低钾及水钠潴留的发生.结论:复方甘草酸苷对治疗慢性乙型肝炎有较好疗效.

作者：李健；李琼 刊期： 2005年第06期

苦参素的药理作用研究进展

苦参素( Kushenin)是一类含有苦参次碱 15酮基本结构的化合物,主要从苦参根及苦豆子中提取,其中氧化苦参碱( Oxymatrine)含量在98%以上.据<本草纲目>记载:苦参,苦、寒,无毒,具有清热解毒、祛风燥湿、补中明目、养肝胆气等功效.众多基础及临床研究结果显示,苦参素具有抗炎、免疫抑制、抗心率失常、抗病毒和抗寄生虫等作用.现将其药理作用作一简要综述.

作者：梁玉刚 刊期： 2005年第06期

2种给药方式的胂酸基乙酸对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用比较

目的:比较不同给药方式的胂酸基乙酸( ASAC)对 H22肝癌移植瘤在小鼠体内生长的抑制作用.方法:采用腹腔注射和静脉注射 2种给药方式,分别在小鼠右腋皮下接种肝癌 H22细胞后,随机将其分为 5组,分别注射生理盐水、环磷酰胺及不同剂量的 ASAC,观察癌细胞株的成瘤率、受试物对 H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对小鼠脏器的影响.结果:与腹腔注射给药方式比较,静脉注射给予 ASAC高、中、低剂量后均产生显著抑制肿瘤生长作用,其抑瘤率分别为 46.59%、 46.31%和 32.48%;2种给药方式的 ASAC低剂量组小鼠脾重指数均有升高,但静脉注射给予 ASAC高剂量组出现了小鼠中毒死亡.结论:与腹腔注射给药方式比较, ASAC静脉注射给药方式的抑瘤作用更好.

作者：郭莉霞；王远亮；肖旭；辛娟；向燕；王蓉 刊期： 2005年第06期

养阴清胃口服液水提工艺的研究

目的:优选养阴清胃口服液的水提工艺.方法:考察提取时间对挥发油提取的影响;采用正交试验,以浸出物重量和芍药苷含量为指标考察水提工艺条件.结果与结论:养阴清胃口服液的佳水提工艺为处方药材煎煮前浸泡 30min,然后对防风和藿香先提取挥发油 2h,再将药渣同其它药材共同煎煮;加 8倍药材量的水提取 3次,每次 1.5h.

作者：温怀清；黄文超；李彬 刊期： 2005年第06期

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的:筛选淫羊藿苷佳提取方法和提取工艺条件.方法:分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷,并以淫羊藿苷的含量为指标,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察.结果与结论:乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法;乙醇回流法提取淫羊藿苷的佳提取工艺条件是用 8倍药材量的 60%乙醇提取淫羊藿 3次,每次 40min.

作者：杨帆；钟桂雄；赵洪普；林春燕；温晓清；何小玲 刊期： 2005年第06期

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的:评价干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎( CHB)的疗效.方法:将 135例 CHB患者随机分为干扰素组( A组)、苦参素组( B组)、干扰素与苦参素联合治疗组( C组) ,疗程均为 0.5y,并随访 0.5y.结果:在治疗期末的 HBeAg、 HBV- DNA阴转率, C组与 A组、 B组比较有显著性差异( P<0.05), A组与 B组比较无显著性差异( P>0.05).结论:干扰素联合苦参素治疗 CHB的近期疗效优于单一用药组.

作者：张希东；孙明忠；李晓斐；刘仲景 刊期： 2005年第06期

替米沙坦3种制剂人体相对生物利用度研究

目的:研究替米沙坦 3种制剂的人体生物利用度.方法: 18名健康男性志愿者随机等分成 6组,采用 3周期随机交叉试验设计,分别单剂量服用 80mg替米沙坦片(受试制剂, T1)、替米沙坦胶囊(受试制剂, T2)和美卡素(参比制剂, R),采用色谱-质谱联用法测定血浆样品中的替米沙坦浓度.结果: T1、 T2与 R的 tmax分别为( 1.5± 0.5)、( 1.5± 0.4)、( 1.5± 0.3) h, Cmax分别为( 794.5± 368.2)、( 813.9± 352.3)、( 773.6± 357.6)μ g/L, AUC0～ 96分别为( 3 113.2± 1 386.2)、( 3 001.0± 1 325.4)、( 3 050.6± 1 209.4)(μ g· h) /L, t1/2分别为( 20.3± 5.6)、( 21.0± 7.4)、( 20.7± 6.4) h.与 R相比, T1、 T2相对生物利用度分别为( 101.1± 12.3)%、( 97.4± 12.3)%.结论:替米沙坦 3种制剂生物等效.

作者：张志华；丁劲松；郭欣；彭文兴 刊期： 2005年第06期

美国药品召回制度对我国药品安全的启示

目的:为我国建立药品召回制度提供参考.方法:介绍美国药品召回制度,探讨其对我国药品安全的启示.结果与结论:借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度.

作者：徐蓉；邵蓉 刊期： 2005年第06期

法莫替丁国内市场浅析

目的:评估我国法莫替丁的市场现状及发展趋势.方法:对国际、国内法莫替丁生产、销售状况进行分析.结果与结论:我国法莫替丁市场今后仍有较大发展空间,国内生产厂家应密切关注市场变化,以获得更多市场份额.

作者：张伦 刊期： 2005年第06期