王汉平；杨志灵；蒋军
血脂异常是引起动脉粥样硬化( AS)与冠心病( CHD)为重要的危险因素.近年来,有关脂蛋白的研究明确显示,低密度脂蛋白胆固醇( LDL- C)的增加可促进 AS[1]的发生,血清高密度脂蛋白胆固醇( HDL- C)的增加则可防止 AS[2]的发生.一系列前瞻性临床试验结果表明,应用调脂药物降低血清总胆固醇( TC)、 LDL- C和升高 HDL- C水平的同时,可显著降低 AS与 CHD的发生率和患者死亡率 [3～ 5],因此,调脂药物的应用得到了较为广泛的认可与重视,相关研究也发展迅速,大批新药相继开发上市.现就其进展与临床评价综述如下.
作者：赵文新；季红赞 刊期： 2005年第10期
目的:探讨严重创伤患者术前、术后血浆内毒素含量的变化与抗菌药物应用的相关性.方法:应用动态浊度法对20例严重创伤患者分别在术前、术后应用不同抗菌药物的血浆内毒素含量变化进行动态检测,并设立正常对照组.结果:与正常对照组比较,严重创伤患者术前和术后早期血浆内毒素含量显著升高(P<005),术后3d可达峰值,术后14d接近正常,且应用不同抗菌药物的各组间比较无显著性差异(P>005).结论:机体应激状态所致肠源性内毒素血症,可进一步加重机体的病理反应,故动态检测血浆内毒素含量的变化对临床治疗具有一定指导意义.
作者：雒琪；王复馨；李军 刊期： 2005年第10期
1 狂犬与蛇虫咬伤的临床表现与药物治疗 1 1 狂犬咬伤 被狂犬咬伤后要立即挤压伤口(或采用拔火罐)使其出血,并以 20%肥皂水反复、彻底冲洗,再以 2%碘酊或 2%苯酚溶液(石炭酸)烧灼,然后以 95%酒精中和剩余的腐蚀剂.必要时应开放伤口,切除部分组织,或采用拔火罐引出血液和组织液,注意不要包扎或缝合,并于当日肌肉注射人用浓缩狂犬疫苗(液体疫苗 1次 2ml,冻干疫苗 1次 1ml～ 2ml),再于第 4、 7、 14、 30日各注射 1次,儿童剂量相同.对严重或多处被咬伤者应按上述方法注射,并于当日、第 4日剂量加倍,同时联合肌肉注射(或局部浸润)抗狂犬病免疫血清(按 40IU/kg体重计算,严重者 80IU～ 100IU/kg体重).此外,凡联合注射抗狂犬病免疫血清者,须再补充注射 2次～ 3次加强针,即于注射后第 15、 75日或第 10、 20、 90日分别注射人用浓缩狂犬疫苗 2ml.
作者：张石革 刊期： 2005年第10期
目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效.方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组).结果:试验组有效率为5714%,对照组有效率为3125%,2组间有效率比较具有显著性差异(P<005);试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<005或P<001).结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量.
作者：蒋莹；庄文斌；周宁 刊期： 2005年第10期
目的:建立以高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸含量的方法.方法:色谱柱为Nova-PakC18,流动相为0.2%甲醇乙腈溶液-0.1%磷酸-0.15%三乙胺(3∶50∶47),流速为1.0ml/min,检测波长为271nm.结果:没食子酸进样量在0.028μg～0.14μg范围内线性关系良好(r=09991),平均加样回收率为99.05%(RSD=0.40%).结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于蝎子七中没食子酸的含量测定.
作者：王汉平；杨志灵；蒋军 刊期： 2005年第10期
目的:了解我市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应(ADR)报告情况,探讨发生ADR的因素.方法:对我市2004年ADR监测中心收集到的501例ADR报告进行分类统计、分析.结果:501例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的45.1%(226例),中药制剂占总例数的16.0%(80例);ADR表现以皮肤及附件损伤为常见,占总例数的48.9%(245例),其次是消化系统和循环系统损害,而较严重的ADR有21例(4.2%);静脉给药引发的ADR多,占总例数的65.9%(330例).结论:应加强专业人员的业务和服务素质培养,并展开全方位的ADR监测工作,以减少和避免ADR发生.
作者：何伟珍；吴丽兰；应小飞；徐璐敏 刊期： 2005年第10期
目的:探讨半夏合剂对模型动物气道分泌物的清除作用.方法:将大鼠随机分为半夏合剂高、低剂量组及对照组,采用气管切开造口术建模,腹腔注射酚红后观察各组大鼠酚红排泌量;观察半夏合剂给药前、后蟾蜍口腔粘膜上皮纤毛运动使软木屑移动同等距离所用的时间.结果:与对照组比较,半夏合剂气管酚红排泌量显著增加(P<001);与给药前比较,给药后蟾蜍口腔粘膜上皮纤毛运动使软木屑移动同等距离所用的时间显著缩短(P<001).结论:半夏合剂对实验模型大鼠及蟾蜍气道分泌物的清除具有促进作用.
作者：王晓玲；王大果；高国风；邓平 刊期： 2005年第10期
目的:为汉防己甲素肺靶向聚乳酸(TET-PLA)微球的体内代谢研究提供科学依据.方法:采用兔耳缘静脉注射给药、颈动脉取血方式,以反相高效液相色谱法测定血样中的汉防己甲素浓度;应用3p87药动学程序进行房室模型拟合,计算药动学参数.结果:汉防己甲素在家兔体内药动学过程呈二房室模型,t1/2β为(28649±23755)min,AUC为(81033±28749)(μg·min)/ml.结论:TET-PLA微球在兔体内具有缓释作用.
作者：程国华；罗佳波 刊期： 2005年第10期
作者： 刊期： 2005年第10期
目的:探讨老年肾移植患者环孢素A(CsA)血药浓度的特点及临床意义.方法:查阅242例肾移植患者病历资料及移植后CsA血药浓度监测值,根据年龄分为中青年组(18a～60a,218例)及老年组(>60a,24例),比较不同时期2组患者的血药浓度值.结果:在口服CsA剂量接近的情况下,术后<1mo、1mo～3mo、3mo～6mo、1y～2y4个时间段内,老年组CsA血药浓度均显著高于中青年组(P<005或P<001).结论:应监测老年肾移植患者CsA血药浓度,以防止CsA致肝、肾中毒等不良反应的发生.
作者：董卫华；董亚琳；王茂义；张华安 刊期： 2005年第10期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15∶85∶0.4),检测波长为311nm,流速为0.8ml/min.结果:塞克硝唑进样量在0.166μg～0.832μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%(RSD=1.05%,n=15).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于塞克硝唑原料或制剂的含量测定与质量控制.
作者：桂双英；周亚球 刊期： 2005年第10期
目的:客观评估进口药应用情况,为合理调控用药结构提供依据.方法:对沈阳市10家医院2001年～2003年进口药销售金额、药品品种、药理分类、抗微生物药等数据进行统计、分析.结果:进口药品种数及占药品销售总额的比例呈下降趋势;抗微生物药3年来均稳居药品品种数及销售金额的首位;销售金额排序前10位的抗微生物进口药占抗微生物进口药销售总额的比例均达到70%以上.结论:进口药逐渐被合资药、国产药取代,有关部门应采取有效措施解决抗微生物药过度集中应用问题.
作者：石玉东；齐军 刊期： 2005年第10期
目的:探讨连续使用不同批号甚至不同厂家青霉素是否需要重新做皮试的问题.方法:通过分析国内青霉素皮试的现状及有关要求,针对青霉素引起过敏反应的过敏原及其相关机制进行论述.结果与结论:在青霉素连续使用的过程中,可以不必因批号或厂家更换而重新做皮试.
作者：陈吉生；杨泽民 刊期： 2005年第10期
目的:评价曲唑酮治疗性功能障碍的现状及应用前景.方法:调查1997年～2004年中国生物医学文献数据库、清华同方数据库、惠普数据库收录文献中关于曲唑酮治疗性功能障碍的临床应用状况,并进行统计、分析.结果:治疗勃起障碍、早泄的研究性文章有17篇,综述性报道文章有7篇,治疗的总病例910人,平均有效率为71%.结论:曲唑酮对男性性功能障碍尤其早泄的治疗,值得我国医药界进一步观察和研究.
作者：张俊芳；廖广仁；温劲 刊期： 2005年第10期
目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量.结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为60～180、30～90μg/ml,平均回收率分别为10098%、9956%(n=5),相对标准差分别为082%、080%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制.
作者：姚荧；汪涛；徐正强；邓丽琴 刊期： 2005年第10期
目的:测定47种中草药的80%乙醇提取物的体外抗菌活性.方法:对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行抗生素药敏试验;制备47种中草药醇提物,采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验.结果:47种中草药的醇提物中有11种对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有不同程度的抑制活性;其中尤以赤芍和石榴皮的醇提物抗耐药菌活性高,赤芍醇提物对上述3种菌特别是耐药菌的抑制活性均较高,其低抑菌浓度(MIC)分别为13、11、18mg/ml;石榴皮醇提物对上述3种菌的抑制活性也较高,其MIC分别为83、36、23mg/ml.结论:赤芍和石榴皮醇提物呈现广谱抗菌特性,且具有抗耐药菌作用.
作者：左国营；韩峻；余巍；徐贵丽；王根春 刊期： 2005年第10期
目的:探索建立我国药品不良反应受害救济制度的方法.方法:介绍日本药品不良反应被害救济制度,分析药品不良反应被害救济制度在我国建立与实施的意义.结果与结论:我国应尽快建立药品不良反应受害救济制度,以保障患者的权益.
作者：陈永法；邵蓉 刊期： 2005年第10期
育龄妇女正常的妊娠时间约为 40wk,随后即进入约 1y的哺乳期.期间,孕妇或哺乳期妇女因患病而需服药,或在接受药物治疗期间意外怀孕的情况相当常见.此时要找到一种对胎儿绝对无害的药物是不可能的,但畏惧用药风险而不进行治疗也有可能危害母体或胎儿的健康.因此,正确评估孕妇用药的潜在收益和药物对胎儿的潜在风险相当重要.
作者：莫志江 刊期： 2005年第10期
目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)对放射性口腔粘膜反应的预防和治疗作用.方法:将放射治疗头颈部肿瘤患者120例随机分成治疗组和对照组各60例,于放疗1wk后,治疗组餐后口腔内喷雾rbFGF5喷,3次/d;对照组餐后含漱朵贝尔氏液,3次/d,直至放疗结束.结果:治疗组放射性口腔粘膜反应轻于对照组(P<0001),且治疗组Ⅲ度以上口咽反应发生时间较对照组明显延迟(P<005).结论:rbFGF能延迟和减轻放射性口腔粘膜反应,且应用安全、可靠.
作者：罗平；张宁；张洋 刊期： 2005年第10期
目的:探讨4种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果.方法:将182例念珠菌性阴道炎患者随机分为4组,分别给予保妇康栓(A组)、咪康唑栓+咪康唑霜(B组)、聚维酮碘软膏(C组)、裸花紫珠栓(D组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:4组成本分别为562元、694元、753元、539元;有效率分别为933%、913%、913%、800%;成本-效果比分别为060、076、082、067;A、B、C方案相对于D方案的增量成本-效果比分别为017、137、189.结论:保妇康栓方案治疗念珠菌性阴道炎较佳.
作者：曲彩红；谌小卫；席云；林焯英 刊期： 2005年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
