王勤；顾王文；柳晨
目的:考察抗抑郁药利用现状和发展趋势.方法:采用销售金额与用药频度(DDDs)排序法对1998年～2004年6城市常用16种抗抑郁药有关数据进行统计分析.结果:销售金额和DDDs均逐年上升,2004年与1998年比较,分别提高312.56%和163.49%;价格昂贵的新型抗抑郁药(多为进口、合资药)用量大幅攀升,价格低廉的经典抗抑郁药(如三环类药)呈下降趋势.结论:我国制药企业应在知识产权允许的范围内加快开发安全、有效、稳定、经济的同类产品,以满足市场的多层次需要.
作者：谢守敦 刊期： 2005年第15期
目的:区分葛花、扁豆花、槐花3种易混淆花类中药,避免混用.方法:结合本草考证,从基源、性状、粉末显微、理化鉴别等方面对3种中药分别进行鉴别.结果:根据以上方法可鉴别出三者有明显不同.结论:三者虽外形近似,但只要掌握鉴别要点,则可加以区分.
作者：朱婕妤；郑继明 刊期： 2005年第15期
目的:探讨药源性出血的一般规律及特点.方法:对1994年1月～2004年12月国内医药学期刊报道的药源性出血1 139例进行统计、分析.结果:诱发出血的药物种类以抗微生物药、中枢神经系统药及血液系统药为主;诱发出血的给药方式以口服给药为多,占63.92%;出血部位主要为消化道、肠道;出血时间在用药后2min～1mo;全身给药所致出血多为正常用法、用量下,而局部用药则有错误用药、用药不当等原因.结论:临床医师交代患者用药应详细,以避免错误或者不当用药.
作者：杨树民；李鸣；杨继章 刊期： 2005年第15期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm.结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6).结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好.
作者：王中兰；冯碧敏；陈菊 刊期： 2005年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925:75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃.结果:卡络磺钠检测浓度在0.08 865～0.4 432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9).结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制.
作者：刘伟；周伯庭；徐平声；李新中 刊期： 2005年第15期
目的:探求我国快速培养在职临床药师的方式、方法及有效模式.方法:参照国内、外临床药师的培养过程和现状,比较国内、外临床药师培养的背景、制度和政策,并结合自身的工作经验,提出我国较为快速的在职临床药师的培养模式.结果与结论:我国的在职临床药师培养,只有分步骤进行,包括从理论学习和临床实践技能、考核指标的制订与评价,以及学术论文撰写等方面入手,才能尽快培养出真正意义上的临床药师参与临床实践,从而保证安全、合理、有效、经济用药,减少卫生资源的浪费.
作者：陈莲珍；王育琴 刊期： 2005年第15期
目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化.结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化.结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定.
作者：潘秋文 刊期： 2005年第15期
目的:探讨药师在改善患者用药依从性中的作用.方法:分析引起患者用药不依从的因素和药师在改善患者用药依从性中的作用.结果与结论:患者对药物治疗的依从是取得佳治疗效果的基本条件,而药师在其中起着关键性的作用.
作者：楼英彪 刊期： 2005年第15期
男性与女性在生理上具有一定的差异,这种差异影响用药后体内的药效学和药动学,尤以对后者更为显著.
作者：杨积平；许善初 刊期： 2005年第15期
目的:评价头孢克罗胶囊2种制剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服头孢克罗胶囊受试制剂或参比制剂后不同时刻的血药浓度.Cmax、tmax采用实测值,AUC用梯形面积法计算,用双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC 0～4分别为(13.44±3.06)、(14.19±3.28)(μg·h)/ml;AUC 0～∞分别为(13.80±3.08)、(14.62±3.33)(μg·h)/ml;Cmax分别为(11.65±2.39)、(12.37±2.41)μg/ml;tmax分别为(0.57±0.24)h、(0.66±0.19)h;受试制剂的相对生物利用度为(95.62±13.51)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：胡领；姚金成；张毕奎；赵绪元；李焕德 刊期： 2005年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法.方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数.结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05～4.00mg/L(r=0.9 994),低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均＜10%.结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测.
作者：董福祥；胡玉荣；乔海灵 刊期： 2005年第15期
从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.
作者：黄红兵；刘韬；鲍辛南 刊期： 2005年第15期
目的:优化白及成膜材料的制备工艺.方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验.结果:佳工艺为白及与蒸馏水1:10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好.结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料.
作者：王晋；刘巨厚；王占琴 刊期： 2005年第15期
目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9 998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%.结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：徐明霞；宋金春；唐开勇 刊期： 2005年第15期
目的:探讨制药企业的外包战略.方法:以价值链理论为基础,分析制药企业实施外包战略的可行性与必要性,并评价现阶段我国制药企业可采用的外包战略.结果与结论:业务外包是我国制药企业的可行选择,可有效提高制药企业的竞争力.
作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第15期
目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法.方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9 998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%).结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量.
作者：林碧英 刊期： 2005年第15期
目的:探讨医院制剂成本的变化与价格的关系.方法:分析医院制剂质量标准、制剂生产要求及制剂包装要求的提高对其成本构成的影响.结果与结论:现行医院制剂计价办法有待改进,物价部门应根据制剂成本的不同,制订更为合理的计价方案,以较客观地反映医院制剂的价值.
作者：黄明亚；卞晓岚 刊期： 2005年第15期
目的:为撰写药物经济学研究论文提供参考.方法:分析当前我国药物经济学研究论文结构中存在的问题,探讨论文撰写时需注意的事项.结果与结论:一篇合格的药物经济学研究论文应明确陈述其实际研究范围,详细说明其研究方法选择的依据,全面分析研究中所有可能的成本与结果并明确取舍依据,运用适当的统计学分析方法,同时还应重视敏感度分析.
作者：胡明；张伶俐 刊期： 2005年第15期
氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.
作者：殷秀琴；马建平；管继萍 刊期： 2005年第15期
1药物性皮疹的概述及临床表现药物性皮疹,顾名思义,是因用药而引起的皮肤粘膜炎性反应,且每次发作的皮疹均固定在初发部位.其病因分为2类,一类属变态性,与药物作用及剂量无关;另一类属非变态性,与药物作用和剂量有关.
作者：龙振华；张石革 刊期： 2005年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
