王中兰；冯碧敏；陈菊
目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究.受试者分别口服扎来普隆胶囊5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d治疗14d.结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P＜0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应.结论:扎来普隆胶囊具有与佐匹克隆片类似的疗效,不良反应相似,是治疗失眠症的安全、有效的药物.
作者：国效峰；陈晋东；赵靖平；薛志敏；李乐华；陈远光 刊期： 2005年第15期
从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.
作者：黄红兵；刘韬；鲍辛南 刊期： 2005年第15期
目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量.方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响.结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标优.结论:硫糖铝胶囊宜选用2%十二烷基硫酸钠为表面活性剂.
作者：王勤；顾王文；柳晨 刊期： 2005年第15期
目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油.方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的佳萃取工艺条件.结果:佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h.结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点.
作者：赵汉臣；杨锋；武晓琼；靳英华；闫荟；邓源 刊期： 2005年第15期
目的:研究2种双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合一房室模型,AUC0～8分别为(2.27±0.66)、(2.16±0.58)(pg·h)/ml,Cmax分别为(1.27±0.40)、(1.38±0.58)μg/ml,tmax分别为(0.9±0.7)、(1.0±0.7)h;受试制剂的相对生物利用度为(104.9±12.8)%.结论:2种双氯芬酸钾胶囊具有生物等效性.
作者：潘洁；黄仲义；黄毅慧；何争明；范英；赵明华；仇益群 刊期： 2005年第15期
目的:为撰写药物经济学研究论文提供参考.方法:分析当前我国药物经济学研究论文结构中存在的问题,探讨论文撰写时需注意的事项.结果与结论:一篇合格的药物经济学研究论文应明确陈述其实际研究范围,详细说明其研究方法选择的依据,全面分析研究中所有可能的成本与结果并明确取舍依据,运用适当的统计学分析方法,同时还应重视敏感度分析.
作者：胡明；张伶俐 刊期： 2005年第15期
目的:探讨医院制剂成本的变化与价格的关系.方法:分析医院制剂质量标准、制剂生产要求及制剂包装要求的提高对其成本构成的影响.结果与结论:现行医院制剂计价办法有待改进,物价部门应根据制剂成本的不同,制订更为合理的计价方案,以较客观地反映医院制剂的价值.
作者：黄明亚；卞晓岚 刊期： 2005年第15期
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P＜0.025).复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不良反应.结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少.
作者：吴文中；刘姝莉；张书岭 刊期： 2005年第15期
目的:探讨药师在改善患者用药依从性中的作用.方法:分析引起患者用药不依从的因素和药师在改善患者用药依从性中的作用.结果与结论:患者对药物治疗的依从是取得佳治疗效果的基本条件,而药师在其中起着关键性的作用.
作者：楼英彪 刊期： 2005年第15期
目的:完善乐脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定.结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%).结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制.
作者：邹蔼珍 刊期： 2005年第15期
目的:观察钙通道阻滞药硫氮唑酮(Dil)长期应用对肾移植受者环孢素A(CsA)用量和肾功能的影响.方法:将Dil用于67例服用CsA的肾移植受者,以同期59例肾移植受者为对照,调整2组CsA血药浓度在治疗窗范围内,观察2组用药后36mo内CsA用量以及血肌酐变化.结果:术后第12、24、36mo Dil组每例CsA用量较对照组同期平均少14 353、9 656、7 817mg;术后12mo内2组血肌酐无显著性差异,以后对照组血肌酐水平上升较快,术后18mo～36mo,Dil组血肌酐水平明显低于对照组同期(P＜0.05).结论:肾移植术后长期应用Dil不仅可明显减少肾移植受者的CsA用量,而且可以改善移植肾功能.
作者：黄赤兵；李杰；张银甫；范明齐；王平贤；贾维胜；冯嘉瑜；肖亚；方针强 刊期： 2005年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法.方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数.结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05～4.00mg/L(r=0.9 994),低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均＜10%.结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测.
作者：董福祥；胡玉荣；乔海灵 刊期： 2005年第15期
随着基因治疗学及分子生物学的迅速发展,无创性治疗基因靶向传输技术在不断进步,超声微泡除可广泛应用于疾病的诊断以外,还被证实是一种有效的靶向释放药物和基因载体[1～4].药物与微泡的结合方式有2种:一是直接粘附于微泡外壳;二是与特异性配体结合.
作者：王春霞；宾建平；侯连兵 刊期： 2005年第15期
目的:探讨妊娠期高血压(简称妊高征)患者硫酸镁治疗前、后血浆、红细胞内钙、镁元素代谢情况.方法:采用原子吸收分光光度法测定正常妇女、正常妊娠妇女及妊高征患者的血浆、红细胞内钙、镁离子浓度.结果:妊高征患者存在着血浆低钙、红细胞内高钙以及红细胞内低镁现象,经硫酸镁治疗后有所改善.结论:妊高征患者存在明显的钙、镁代谢异常,硫酸镁治疗可以改善这种异常,但给药剂量应考虑个体化.
作者：冯欣；张石革 刊期： 2005年第15期
目的:评价3种免疫抑制药用于肝移植受者的经济学效果.方法:选择2002年10月～2005年1月间在我院接受肝移植术的患者75例,按所用免疫抑制药种类均分为A组(国产环孢素A)、B组(进口环孢素A)和C组(他克莫司),观察其疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组成本分别为(3 404.17±498.33)元/月、(5 943.85±605.47)元/月和(5 341.14±477.36)元/月;有效率分别为78%、82%和88%;成本-效果比分别为43.64、72.49和60.69;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为634.92、193.70.3组有效率和不良反应差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:国产环孢素A应用于肝移植受者更经济.
作者：王欣；谈恒山；张晋萍；黄莉莉 刊期： 2005年第15期
目的:区分葛花、扁豆花、槐花3种易混淆花类中药,避免混用.方法:结合本草考证,从基源、性状、粉末显微、理化鉴别等方面对3种中药分别进行鉴别.结果:根据以上方法可鉴别出三者有明显不同.结论:三者虽外形近似,但只要掌握鉴别要点,则可加以区分.
作者：朱婕妤；郑继明 刊期： 2005年第15期
目的:为开发利用中药葛根地上部分,扩大其药用资源提供参考依据.方法:采用文献检索法,对近年来有关葛根地上部分(葛花、葛叶、葛蔓)的化学、药理研究概况进行综述.结果与结论:葛根地上部分含有多种具有不同药理作用的活性成分;开发利用葛根地上部分的药用价值可行性及实用性强,不仅可扩大药用资源,还有利于药源再生,保护生态环境.
作者：李明臣；李贵海 刊期： 2005年第15期
目的:筛选阿维A胶囊的佳处方、工艺,并考察其成品的稳定性.方法:以可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)处方用量为考察因素进行正交试验,以溶出度、流动性、含量均匀度等为成品质量考察指标进行综合评价;在光照、高温、高湿条件下对成品进行稳定性考察.结果:佳处方组成为可压性淀粉20%、乳糖20%、L-HPC 1%,采用制粒工艺制备;所得成品质量稳定.结论:优选的阿维A胶囊处方、工艺合理,由其制备的成品溶出度、含量均匀度、稳定性等均达<中国药典>要求.
作者：刘葵 刊期： 2005年第15期
男性与女性在生理上具有一定的差异,这种差异影响用药后体内的药效学和药动学,尤以对后者更为显著.
作者：杨积平；许善初 刊期： 2005年第15期
目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9 998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%.结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：徐明霞；宋金春；唐开勇 刊期： 2005年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
