学术投稿

3种免疫抑制药应用于肝移植受者的成本-效果分析

王欣;谈恒山;张晋萍;黄莉莉

关键词:肝移植受者, 免疫抑制药, 成本-效果分析
摘要:目的:评价3种免疫抑制药用于肝移植受者的经济学效果.方法:选择2002年10月~2005年1月间在我院接受肝移植术的患者75例,按所用免疫抑制药种类均分为A组(国产环孢素A)、B组(进口环孢素A)和C组(他克莫司),观察其疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组成本分别为(3 404.17±498.33)元/月、(5 943.85±605.47)元/月和(5 341.14±477.36)元/月;有效率分别为78%、82%和88%;成本-效果比分别为43.64、72.49和60.69;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为634.92、193.70.3组有效率和不良反应差异均无统计学意义(P>0.05).结论:国产环孢素A应用于肝移植受者更经济.
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    目的:探讨妊娠期高血压(简称妊高征)患者硫酸镁治疗前、后血浆、红细胞内钙、镁元素代谢情况.方法:采用原子吸收分光光度法测定正常妇女、正常妊娠妇女及妊高征患者的血浆、红细胞内钙、镁离子浓度.结果:妊高征患者存在着血浆低钙、红细胞内高钙以及红细胞内低镁现象,经硫酸镁治疗后有所改善.结论:妊高征患者存在明显的钙、镁代谢异常,硫酸镁治疗可以改善这种异常,但给药剂量应考虑个体化.

    作者:冯欣;张石革 刊期: 2005年第15期

  • 基于价值链的制药企业外包战略探讨

    目的:探讨制药企业的外包战略.方法:以价值链理论为基础,分析制药企业实施外包战略的可行性与必要性,并评价现阶段我国制药企业可采用的外包战略.结果与结论:业务外包是我国制药企业的可行选择,可有效提高制药企业的竞争力.

    作者:唐玲;邱家学 刊期: 2005年第15期

  • 扎来普隆治疗失眠症的疗效及安全性

    目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究.受试者分别口服扎来普隆胶囊5~10mg/d或佐匹克隆片7.5~15mg/d治疗14d.结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P<0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应.结论:扎来普隆胶囊具有与佐匹克隆片类似的疗效,不良反应相似,是治疗失眠症的安全、有效的药物.

    作者:国效峰;陈晋东;赵靖平;薛志敏;李乐华;陈远光 刊期: 2005年第15期

  • 超声介导微泡靶向药物释放的应用研究进展

    随着基因治疗学及分子生物学的迅速发展,无创性治疗基因靶向传输技术在不断进步,超声微泡除可广泛应用于疾病的诊断以外,还被证实是一种有效的靶向释放药物和基因载体[1~4].药物与微泡的结合方式有2种:一是直接粘附于微泡外壳;二是与特异性配体结合.

    作者:王春霞;宾建平;侯连兵 刊期: 2005年第15期

  • 气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

    目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法.方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016~0.176mg/ml(r=0.9 998)、0.04~0.44mg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%).结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量.

    作者:林碧英 刊期: 2005年第15期

  • 3种免疫抑制药应用于肝移植受者的成本-效果分析

    目的:评价3种免疫抑制药用于肝移植受者的经济学效果.方法:选择2002年10月~2005年1月间在我院接受肝移植术的患者75例,按所用免疫抑制药种类均分为A组(国产环孢素A)、B组(进口环孢素A)和C组(他克莫司),观察其疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组成本分别为(3 404.17±498.33)元/月、(5 943.85±605.47)元/月和(5 341.14±477.36)元/月;有效率分别为78%、82%和88%;成本-效果比分别为43.64、72.49和60.69;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为634.92、193.70.3组有效率和不良反应差异均无统计学意义(P>0.05).结论:国产环孢素A应用于肝移植受者更经济.

    作者:王欣;谈恒山;张晋萍;黄莉莉 刊期: 2005年第15期

  • 乐脉颗粒的质量标准研究

    目的:完善乐脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定.结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg~2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%).结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制.

    作者:邹蔼珍 刊期: 2005年第15期

  • 高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925:75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃.结果:卡络磺钠检测浓度在0.08 865~0.4 432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9).结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制.

    作者:刘伟;周伯庭;徐平声;李新中 刊期: 2005年第15期

  • 表面活性剂对硫糖铝胶囊药剂学的影响研究

    目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量.方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响.结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标优.结论:硫糖铝胶囊宜选用2%十二烷基硫酸钠为表面活性剂.

    作者:王勤;顾王文;柳晨 刊期: 2005年第15期

  • 正交试验优化白及成膜材料的制备工艺

    目的:优化白及成膜材料的制备工艺.方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验.结果:佳工艺为白及与蒸馏水1:10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好.结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料.

    作者:王晋;刘巨厚;王占琴 刊期: 2005年第15期

  • 抗肿瘤植物药中同型药物的比较分析

    从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.

    作者:黄红兵;刘韬;鲍辛南 刊期: 2005年第15期

  • 6σ管理在医院药学服务工作中的应用

    目的:缩短门诊患者划价、交费及取药等候时间.方法:应用6σ管理方法,对患者划价、交费及取药等候时间进行测量,分析导致患者等候时间长的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并与改进前比较.结果:患者划价、交费及取药的等候时间大大缩短,抱怨及投诉减少,对医院的满意度提高.结论:应用6σ管理可使医院管理科学化、精细化,从而可促进医院药学服务水平的提高.

    作者:张学军;彭佑群;赵禾 刊期: 2005年第15期

  • 甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化.结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化.结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定.

    作者:潘秋文 刊期: 2005年第15期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法.方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数.结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05~4.00mg/L(r=0.9 994),低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均<10%.结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测.

    作者:董福祥;胡玉荣;乔海灵 刊期: 2005年第15期

  • 使用多效蒸馏器的几点体会

    多效蒸馏器是四级截流制备注射用水的重要设备,配有自动控制系统,主要特点是耗能低、产量高、质量优.目前,国内部分厂家已具备生产这种设备的能力.

    作者:张万新;何丹;罗有元 刊期: 2005年第15期

  • 紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

    目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm.结果:松果体素检测浓度在5~25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6).结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好.

    作者:王中兰;冯碧敏;陈菊 刊期: 2005年第15期

  • 药源性出血1139例分析

    目的:探讨药源性出血的一般规律及特点.方法:对1994年1月~2004年12月国内医药学期刊报道的药源性出血1 139例进行统计、分析.结果:诱发出血的药物种类以抗微生物药、中枢神经系统药及血液系统药为主;诱发出血的给药方式以口服给药为多,占63.92%;出血部位主要为消化道、肠道;出血时间在用药后2min~1mo;全身给药所致出血多为正常用法、用量下,而局部用药则有错误用药、用药不当等原因.结论:临床医师交代患者用药应详细,以避免错误或者不当用药.

    作者:杨树民;李鸣;杨继章 刊期: 2005年第15期

  • 性别对药动学的影响

    男性与女性在生理上具有一定的差异,这种差异影响用药后体内的药效学和药动学,尤以对后者更为显著.

    作者:杨积平;许善初 刊期: 2005年第15期

  • 超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究

    目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油.方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的佳萃取工艺条件.结果:佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h.结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点.

    作者:赵汉臣;杨锋;武晓琼;靳英华;闫荟;邓源 刊期: 2005年第15期

  • 中药葛根地上部分的研究进展

    目的:为开发利用中药葛根地上部分,扩大其药用资源提供参考依据.方法:采用文献检索法,对近年来有关葛根地上部分(葛花、葛叶、葛蔓)的化学、药理研究概况进行综述.结果与结论:葛根地上部分含有多种具有不同药理作用的活性成分;开发利用葛根地上部分的药用价值可行性及实用性强,不仅可扩大药用资源,还有利于药源再生,保护生态环境.

    作者:李明臣;李贵海 刊期: 2005年第15期

中国药房杂志

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