林碧英
目的:探讨药源性出血的一般规律及特点.方法:对1994年1月～2004年12月国内医药学期刊报道的药源性出血1 139例进行统计、分析.结果:诱发出血的药物种类以抗微生物药、中枢神经系统药及血液系统药为主;诱发出血的给药方式以口服给药为多,占63.92%;出血部位主要为消化道、肠道;出血时间在用药后2min～1mo;全身给药所致出血多为正常用法、用量下,而局部用药则有错误用药、用药不当等原因.结论:临床医师交代患者用药应详细,以避免错误或者不当用药.
作者：杨树民；李鸣；杨继章 刊期： 2005年第15期
氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.
作者：殷秀琴；马建平；管继萍 刊期： 2005年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925:75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃.结果:卡络磺钠检测浓度在0.08 865～0.4 432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9).结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制.
作者：刘伟；周伯庭；徐平声；李新中 刊期： 2005年第15期
目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究.受试者分别口服扎来普隆胶囊5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d治疗14d.结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P＜0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应.结论:扎来普隆胶囊具有与佐匹克隆片类似的疗效,不良反应相似,是治疗失眠症的安全、有效的药物.
作者：国效峰；陈晋东；赵靖平；薛志敏；李乐华；陈远光 刊期： 2005年第15期
目的:评价头孢克罗胶囊2种制剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服头孢克罗胶囊受试制剂或参比制剂后不同时刻的血药浓度.Cmax、tmax采用实测值,AUC用梯形面积法计算,用双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC 0～4分别为(13.44±3.06)、(14.19±3.28)(μg·h)/ml;AUC 0～∞分别为(13.80±3.08)、(14.62±3.33)(μg·h)/ml;Cmax分别为(11.65±2.39)、(12.37±2.41)μg/ml;tmax分别为(0.57±0.24)h、(0.66±0.19)h;受试制剂的相对生物利用度为(95.62±13.51)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：胡领；姚金成；张毕奎；赵绪元；李焕德 刊期： 2005年第15期
目的:筛选阿维A胶囊的佳处方、工艺,并考察其成品的稳定性.方法:以可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)处方用量为考察因素进行正交试验,以溶出度、流动性、含量均匀度等为成品质量考察指标进行综合评价;在光照、高温、高湿条件下对成品进行稳定性考察.结果:佳处方组成为可压性淀粉20%、乳糖20%、L-HPC 1%,采用制粒工艺制备;所得成品质量稳定.结论:优选的阿维A胶囊处方、工艺合理,由其制备的成品溶出度、含量均匀度、稳定性等均达<中国药典>要求.
作者：刘葵 刊期： 2005年第15期
目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油.方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的佳萃取工艺条件.结果:佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h.结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点.
作者：赵汉臣；杨锋；武晓琼；靳英华；闫荟；邓源 刊期： 2005年第15期
目的:为开发利用中药葛根地上部分,扩大其药用资源提供参考依据.方法:采用文献检索法,对近年来有关葛根地上部分(葛花、葛叶、葛蔓)的化学、药理研究概况进行综述.结果与结论:葛根地上部分含有多种具有不同药理作用的活性成分;开发利用葛根地上部分的药用价值可行性及实用性强,不仅可扩大药用资源,还有利于药源再生,保护生态环境.
作者：李明臣；李贵海 刊期： 2005年第15期
目的:探讨制药企业的外包战略.方法:以价值链理论为基础,分析制药企业实施外包战略的可行性与必要性,并评价现阶段我国制药企业可采用的外包战略.结果与结论:业务外包是我国制药企业的可行选择,可有效提高制药企业的竞争力.
作者：唐玲；邱家学 刊期： 2005年第15期
目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法.方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9 998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%).结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量.
作者：林碧英 刊期： 2005年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法.方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数.结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05～4.00mg/L(r=0.9 994),低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均＜10%.结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测.
作者：董福祥；胡玉荣；乔海灵 刊期： 2005年第15期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm.结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6).结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好.
作者：王中兰；冯碧敏；陈菊 刊期： 2005年第15期
目的:观察慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将46例中度慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟慢肝汤治疗6mo,同时应用复方甘草酸苷治疗3mo;对照组应用甘草酸二铵、维生素、复方氨基酸注射液等常规治疗6mo.结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平均显著好于对照组(P＜0.05);治疗结束时治疗组HBV-DNA阴转10例,HBeAg阴转9例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转9例,均显著好于对照组(P＜0.05).结论:慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效.
作者：尚建中 刊期： 2005年第15期
目的:探讨医院制剂成本的变化与价格的关系.方法:分析医院制剂质量标准、制剂生产要求及制剂包装要求的提高对其成本构成的影响.结果与结论:现行医院制剂计价办法有待改进,物价部门应根据制剂成本的不同,制订更为合理的计价方案,以较客观地反映医院制剂的价值.
作者：黄明亚；卞晓岚 刊期： 2005年第15期
多效蒸馏器是四级截流制备注射用水的重要设备,配有自动控制系统,主要特点是耗能低、产量高、质量优.目前,国内部分厂家已具备生产这种设备的能力.
作者：张万新；何丹；罗有元 刊期： 2005年第15期
目的:优化白及成膜材料的制备工艺.方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验.结果:佳工艺为白及与蒸馏水1:10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好.结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料.
作者：王晋；刘巨厚；王占琴 刊期： 2005年第15期
目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化.结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化.结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定.
作者：潘秋文 刊期： 2005年第15期
从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.
作者：黄红兵；刘韬；鲍辛南 刊期： 2005年第15期
目的:区分葛花、扁豆花、槐花3种易混淆花类中药,避免混用.方法:结合本草考证,从基源、性状、粉末显微、理化鉴别等方面对3种中药分别进行鉴别.结果:根据以上方法可鉴别出三者有明显不同.结论:三者虽外形近似,但只要掌握鉴别要点,则可加以区分.
作者：朱婕妤；郑继明 刊期： 2005年第15期
1药物性皮疹的概述及临床表现药物性皮疹,顾名思义,是因用药而引起的皮肤粘膜炎性反应,且每次发作的皮疹均固定在初发部位.其病因分为2类,一类属变态性,与药物作用及剂量无关;另一类属非变态性,与药物作用和剂量有关.
作者：龙振华；张石革 刊期： 2005年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
