学术投稿

归术活血胶囊对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用

王胜春;李剑锋;刘明义;曹增法

关键词:归术活血胶囊, 局灶性脑缺血再灌注, 脑水肿, 天冬氨酸, 谷氨酸, 丙二醛, 乳酸脱氢酶
摘要:目的:探讨归术活血胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:建立大鼠大脑动脉栓塞模型,随机将大鼠分为模型组、尼莫地平阳性对照组及归术活血胶囊高、中、低剂量组,另设假手术组.各组灌胃给予水或相应药物,将皮层及海马组织分为损伤侧与对照侧,测定两侧天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量或活性,并以红四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死面积,以烘干法测定脑含水量.结果:与模型组比较,归术活血胶囊组(其中一组或几组)皮层Asp含量无明显变化,而海马组织损伤侧Glu含量明显降低(P<0.05),皮层损伤侧TNF-α含量明显增加(P<0.05),皮层及海马组织两侧MDA含量和GSH-Px活性显著降低(P<0.05),皮层损伤侧LD含量轻微升高,对照侧LD含量明显下降(P<0.05),皮层两侧K+-Na+-ATP酶活性降低(P<0.05),脑含水量降低且脑梗死面积明显减小(P<0.05).结论:归术活血胶囊对模型大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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    作者:丁绪元;王树林;李粉根;杨少峰;邓华;姚昱 刊期: 2005年第24期

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    出血性疾病很常见,主要表现为自发性出血和损伤后出血不止,常发生于皮肤、粘膜、腔道、内脏等部位.分析其原因,可归纳为:血管壁结构和功能缺陷;血小板量或质异常;凝血机制紊乱.正常人体具有完善的止血功能,包括血管、血小板、凝血3个方面因素.出血后,局部破裂的血管立即发生反应性收缩,使血流速度减缓,血小板随即附着于损伤的血管壁内皮下基底膜上,通过释放和聚集作用,形成血栓而堵塞伤口;其后,暴露的血管壁内胶原组织先后激活一系列凝血因子,引起链锁性酶反应,使血液凝固而完成止血过程.

    作者:张石革 刊期: 2005年第24期

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    作者:李强;郝晓锋;郭礼新;李崇前 刊期: 2005年第24期

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    作者:王颖;王秋香 刊期: 2005年第24期

  • 高效液相色谱法同时测定消脂饮中2组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定消脂饮中丹酚酸B和二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromesile C18,流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液,并进行梯度洗脱,检测波长为320nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果:丹酚酸B、二苯乙烯苷进样量分别在0.8 336μg~8.336μg(r=1.0 000)、0.352μg~3.52μg(r=1.0 000)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.40%)、100.2%(RSD=0.70%).结论:本方法准确、简便、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制.

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    他克莫司(Tacrolimus,FK506)有效血药浓度范围窄,而患者药动学个体差异大,其血药浓度受诸多因素影响.本文拟就影响FK506血药浓度的因素进行综述,旨在为其监测结果解释及临床个体化给药提供参考.

    作者:周永恒;石磊;唐镜波 刊期: 2005年第24期

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    作者:马尔丽;季申 刊期: 2005年第24期

  • 聚氯乙烯塑料袋装血液保存液Ⅰ的稳定性考察

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    作者:龚正明 刊期: 2005年第24期

  • 复方甘草酸苷对原发性肝癌肝功能损害的疗效观察

    目的:寻找对原发性肝癌肝功能损害比较有效的治疗方法.方法:60例原发性肝癌患者随机分成治疗组与对照组,治疗组应用钾镁极化液+复方甘草酸苷治疗,对照组给予钾镁极化液+还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2wk~4wk.结果:治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05).对照组有1例因呕吐而停药,治疗组在用药过程中有1例出现头晕,2例出现恶心,均不影响继续治疗.结论:复方甘草酸苷能明显改善原发性肝癌肝功能.

    作者:张瑞星;殷飞;高洪生;范海燕;刘俊宝 刊期: 2005年第24期

  • 3种制药用水处理工艺评价

    目的:介绍适合医院制剂室制药用水处理的工艺与设备.方法:依据<中国药典>相关标准并以电导率为指标,评价3种工艺制备的纯化水的水质;同时以源水的利用率、操作的方便程度、对环境的污染等因素综合评价3种水处理工艺的优劣.结果:3种工艺制备的纯化水均符合<中国药典>相关标准要求,其中离子交换法与一级反渗透组合工艺制备的纯化水水质高,二级反渗透与电法去离子组合系统制备的纯化水水质次之;将3种工艺制备的纯化水进一步蒸馏,可制备出符合<中国药典>标准的注射用水.结论:综合水质、源水的利用率、操作的方便程度、对环境的污染等因素,二级反渗透与电法去离子系统组合为佳的纯化水生产工艺;多效蒸馏法是制备注射用水的主流工艺.

    作者:钱德林;刘礼斌;孙路路 刊期: 2005年第24期

  • 利用Excel实现急诊药房药品帐目的管理

    目的:掌握应用Excel管理医院急诊药房药品帐目的方法.方法:利用Excel建立医院急诊药房药品帐目,运用其查找、排序、筛选、统计等功能,管理急诊药房药品.结果:应用Excel后急诊药房药品交班记录帐目清晰,处方录入、统计方便、快捷,大大提高了工作效率和帐物相符率.结论:利用Excel可实现对急诊药房药品的智能化管理.

    作者:徐江红;李刚 刊期: 2005年第24期

  • 从经济效率角度看药品委托生产

    目的:探讨药品委托生产的经济效率.方法:从开展药品委托生产的现实意义和经济学意义出发,结合我国药品委托生产的监管现状,以交易成本理论为基础对药品委托生产的经济效率进行分析.结果与结论:适时引导企业开展药品委托生产,能改善产业重复建设严重、资产利用效率不高的状况,从而实现产业组织的合理化.

    作者:董艳平;顾海 刊期: 2005年第24期

  • 加替沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

    目的:制备加替沙星壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖为基质制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定主药加替沙星的含量,并用初均加速法考察制剂的稳定性.结果:加替沙星检测浓度在5.0~15.0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 990,n=5),平均回收率为98.91%(RSD=1.43%);加替沙星壳聚糖滴眼液热解反应活化能为25.91kcal/mol,在25℃及10℃下的贮存期分别为93.8d、950d.结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.

    作者:赖善城;卢雪梅 刊期: 2005年第24期

  • 枇杷叶及其药渣中醇提成分含量的比较

    目的:进一步开发利用枇杷叶药渣中的有效成分.方法:分别采用超声提取法与索氏提取法,以95%乙醇提取枇杷叶及其药渣中的主要成分,另采用高效液相色谱法分离乌索酸与其它各组分,并测定其相对含量,然后进行比较.结果:提取枇杷叶及其药渣中的8种成分,索氏提取法优于超声提取法;同一提取方法枇杷叶及其药渣乌索酸含量相当,另药渣中有6种成分含量高于枇杷叶.结论:枇杷叶中主要成分三萜酸类经水提取后无损耗,其药渣中有效成分可进一步开发利用.

    作者:邹盛勤;陈武 刊期: 2005年第24期

  • 对药品零售连锁业有关问题的思考

    目的:规范药品连锁企业经营行为,促进药品连锁行业健康发展.方法:分析目前药品连锁企业存在的突出问题,并提出相应对策与措施.结果与结论:只有制订规范且配套的管理措施,药品连锁业才能健康、有序发展.

    作者:韩希成;罗兰 刊期: 2005年第24期

  • 英国处方事件监测制度研究

    目的:促进我国药品不良反应监测工作的开展.方法:考察英国处方事件监测的方法和进展.结果:对初级保障的上市新药进行处方不良事件监测,可从中寻找信号,起到预警作用.结论:我国药品不良反应监测目前采用自愿呈报方式,而英国的处方事件监测制度对我们有借鉴意义.

    作者:王宗敏;吴晓明 刊期: 2005年第24期

  • 盐酸莫西沙星凝胶的制备及质量控制

    目的:制备盐酸莫西沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆934为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性.结果:盐酸莫西沙星进样量在0.4μg~3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.41%(RSD=1.42%,n=6).结论:本处方设计合理,稳定性好,质量控制方法准确、可靠.

    作者:李金伟;曹玮 刊期: 2005年第24期

  • 鲑鱼降钙素不同给药方案治疗骨质疏松症所致腰背痛的成本-效果分析

    目的:评价鲑鱼降钙素不同给药方案治疗骨质疏松症所致腰背痛的成本-效果.方法:将123例患者随机分为2组,甲组给予鲑鱼降钙素喷鼻,乙组给予鲑鱼降钙素肌肉注射,以药物经济学成本-效果法进行分析.结果:甲、乙组的总成本分别为1 596元、2 634.66元(P<0.05);疗效分别为95%、95.2%(P>0.05);成本-效果比分别为16.8、27.7.结论:甲方案优于乙方案.

    作者:郄素会;武月华;李雪靖 刊期: 2005年第24期

  • 高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%乙酸-甲醇(70:30),流速为0.8ml/min,柱温为26℃,检测波长为320nm,进样量为20μl.结果:阿魏酸检测浓度在0.02~1.2mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为97.88%(RSD=1.19%).结论:本方法可用于小儿运脾合剂的质量控制.

    作者:张健;金樑;杨传敏;唐跃年 刊期: 2005年第24期

中国药房杂志

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