学术投稿

药动学/药效学结合模型:药理学研究新视角

史惠卿;何凤慈

关键词:药动学, 药效学, 结合模型, 药理学研究, 临床医学, 治疗疾病, 指导用药, 应用, 基本理论, 基础医学, 发展现状, 预防, 药学, 学科, 桥梁, 构成
摘要:药效学和药动学共同构成了现代药理学研究的基础.药理学作为医学与药学、临床医学与基础医学的桥梁学科,其研究目的是为预防和治疗疾病提供理论依据和指导用药.但单纯的研究药效学和药动学是远不够的.因此,药动学 /药效学结合模型 (Pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling, PK/ PD)应运而生,并应用在药理学研究的多个领域中.本文拟就 PK/ PD结合模型的基本理论、应用及发展现状做一综述.
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  • 医药企业道德战略分析

    目的:从战略层面探讨医药企业的道德行为.方法:以一个博弈模型为例进行分析,引出医药企业的道德困惑,并对该博弈模型进行战略性反思.结果与结论:给出医药企业的道德战略对策.

    作者:康锦江;张化东;杨春江 刊期: 2004年第03期

  • 英国《焦点》排出世界致命6种病毒

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 痛经与缓解疼痛药的应用

    女性自 14岁左右生殖系统开始呈现出特征性的变化,显著的表现是周期性的阴道出血,即月经.成年妇女月经周期平均为 28日,每次持续约 3日~ 5日.子宫内膜在月经周期中有 3期变化,分别为增殖期、分泌期、月经期.( 1)增殖期:月经周期第 4日~ 14日.此期的早期内膜出血刚停止,几天后,腺管上皮增生,接着内膜迅速增生,腺体增大,之后卵巢开始排卵.( 2)分泌期:月经周期的第 15日~ 28日.此时内膜在增殖期基础上进一步增厚、弯曲,腺细胞也逐渐增大,内膜呈高度的分泌活动.( 3)月经期:月经周期的第 1日~ 4日,内膜下有许多小血肿形成,使内膜上 2/3和内膜下 1/3完全脱离,剥离的内膜分散脱落并与血流相混而流出.之后残存的内膜组织又开始修复或增生,新的月经周期又将开始.

    作者:郑玉珍 刊期: 2004年第03期

  • 预算影响分析与药物经济学分析

    目的:为我国药物经济学研究提供方法学借鉴.方法:介绍药品的预算影响分析和财务影响分析在药物经济学研究中的作用,以及与药物经济学成本-效果分析的关系.结果与结论:药品预算影响分析可作为新药补偿的参考依据.

    作者:胡善联 刊期: 2004年第03期

  • 氮酮对皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抑制作用研究

    目的:研究氮酮抗皮肤癣菌和白色念珠菌的作用.方法:采用美国国家临床标准委员会公布的 M27、 M38方案和 MTT染色法测定氮酮的低抑菌浓度( MIC)和低杀菌浓度( MFC).结果:氮酮对常见真菌的 MIC为 0. 02%,对皮肤癣菌的 MFC为 0. 08%.结论:氮酮对白色念珠菌有较好的抑菌活性,对皮肤癣菌有杀菌活性.

    作者:冯小龙;王晖 刊期: 2004年第03期

  • 药品不良反应监测工作的现状及存在的问题

    药品不良反应( ADR)主要是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应,它严重影响患者的健康和生命安全.据世界卫生组织( WHO)公布,世界各国住院病人发生 ADR的比率约为 10%~ 20%,其中 5%死于严重 ADR.我国 ADR发生率约占住院患者的 10%~ 30%,每年因 ADR入院的患者达 500万人次,每年约有 19万人死于 ADR[1]. ADR的严重性越来越被人们所重视,而要防止可能发生的 ADR,首先必须对各种药物的 ADR谱有明确的认识.由于新药临床前试验受各种因素的制约,其对 ADR谱的认识非常有限,因此必须在药物上市后继续进行深入广泛的监测.

    作者:廖广仁;赖伟华 刊期: 2004年第03期

  • 中华医院管理学会2004年学术年会征文通知

    作者:中华医院管理学会 刊期: 2004年第03期

  • 全球药品市场零售额呈现增长态势

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 多索茶碱缓释胶囊的制备与体外释放度考察

    目的:制备多索茶碱缓释胶囊,考察其体外释放度.方法:采用滚动成丸法,以微晶纤维素为种核, 5%羟丙基甲基纤维素为粘合剂,在包衣锅内将多索茶碱泛制成丸,再用 Eudragit RS100包衣,装胶囊.采用紫外分光光度法测定多索茶碱的溶出量,作为多索茶碱缓释胶囊的释放度测定指标.结果:本法制备的缓释胶囊其释放度在 2、 6、 10h时分别为 20%~ 40%、 40%~ 80%、 80%以上.结论:制备工艺可行,重现性好,所制备的多索茶碱缓释胶囊体外溶出具有明显的缓释特性.

    作者:张亚军;李江英 刊期: 2004年第03期

  • 复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮的疗效观察

    系统性红斑狼疮( SLE)是一种累及多个系统、多个脏器的自身免疫性疾病,临床表现复杂,病程迁延、反复.皮质类固醇激素在目前仍然是治疗 SLE的一线药.复方甘草酸苷注射液(美能,日本美能发源制药公司生产,深圳健安医药有限公司总经销)具有一定的皮质类固醇激素样作用,笔者以其配合皮质类固醇激素治疗 SLE30例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.

    作者:林能兴;刘斌;于春润;钱悦;涂亚庭 刊期: 2004年第03期

  • 中国药品包装增长率居全球之首

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 维生素B12市场透析

    目的:掌握维生素 B12的市场现状及发展趋势.方法:对维生素 B12国内、外生产和销售情况进行分析.结果与结论:我国维生素 B12市场潜力巨大,制药企业应密切关注市场变化,完善自身条件,以求进一步发展.

    作者:张伦 刊期: 2004年第03期

  • 西南地区60家医院2000年~2002年降血糖药动态分析

    目的:掌握西南地区医院降血糖药的应用现状及趋势,以供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查 2000年~ 2002年西南地区 60家医院降血糖药的用药金额、主要品种数量、用药频度、每日药费等情况.结果:口服降血糖药和胰岛素注射剂的用药金额年均增长率分别为 14. 12%和 42. 09%,所占市场份额分别为 67. 20%和 32. 78%.结论:二甲双胍、格列吡嗪是主要的口服降血糖药;胰岛素用药金额增长迅速,其新剂型具有广阔的发展前景.

    作者:黄萍;陈庆宪;邵青 刊期: 2004年第03期

  • 我国药品不良反应监测的发展现状及尚需解决的问题

    任何药品都将给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.

    作者:田春华;曹丽亚;陈易新 刊期: 2004年第03期

  • 应重视药品小规格剂量单位再分零使用时存在的问题

    药品使用时,剂量不足达不到预防、治疗和诊断疾病的目的,剂量偏大则易引起中毒反应 [1].因此,临床医师在设计患者的用药方案时,常常综合病情、年龄、药物相互作用等因素将剂量折算得非常精确,有时所用的单剂量不一定就是药品小规格剂量单位的整数倍,于是药品小规格剂量单位再分零使用就成为了必然,如 1/2片、 2/3包、 1.3mg(整支 5mg)等等.

    作者:章凤君;吴海珊;朱国芳 刊期: 2004年第03期

  • 重庆市药品不良反应监测工作的现状和任务

    随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医药健康产品需求的提高,药品不良反应( ADR)监测工作被提到了越来越重要的地位,特别是新修订的<药品管理法>和<药品不良反应监测管理办法(试行)>的颁布、实施,使 ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道. ADR监测是保证公众用药安全、有效,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段.我市 ADR监测中心自 2001年 12月成立后,在重庆市药品监督管理局、卫生局的领导下, ADR监测工作稳步发展,取得了一定成效.

    作者:赵春景 刊期: 2004年第03期

  • 天然药物药理学研究中药材选用的现状及对策

    目的:为制订可行的实验药材选用规范提供参考.方法:查阅相关文献并进行分析.结果:文献反映的实验药材选用情况比较混乱,缺乏规范.结论:比较现实可行的方法是从药材的产地、购销途径和鉴定分析 3个环节控制实验药材质量.

    作者:甘洪全;梅其炳;黄熙 刊期: 2004年第03期

  • 纳米技术在中医药领域的应用

    纳米技术( nanotechnology)是指在纳米尺度( 1× 10- 9m)空间内对物质或者材料进行加工、制造的技术 [ 1,2].其实质是在分子水平上控制单个原子,创造出在物理、化学和生物特性等方面发生异常的、显著改善的物质系统.纳米技术将更好地掌握和控制物质基本单元,从而对多种技术的应用产生普遍而深远的影响.据统计,全世界纳米技术方面的应用每年可创造 500亿美元的市值,预计至 2010年,将达到 14 400亿美元.目前,世界各国对纳米技术都很重视,在生物医药学方面已取得了不少进展;在我国,纳米技术已应用于中医药领域,并积累了不少成功经验.

    作者:张景勍;邱晓莉;秦少容;李张宇 刊期: 2004年第03期

  • 我国执业药师人数已近10万

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的研究

    目的:建立双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液( CDL)的细菌内毒素检查方法.方法:确定 CDL的细菌内毒素限值,进行干扰试验,并测定其大非干扰浓度.结果: CDL对细菌内毒素反应有抑制作用,通过稀释的方法可排除干扰,大非干扰浓度为其 300倍稀释液.结论: CDL的热原检查可用细菌内毒素检查法代替家兔法.

    作者:韦奇志 刊期: 2004年第03期

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