中华医院管理学会
随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医药健康产品需求的提高,药品不良反应( ADR)监测工作被提到了越来越重要的地位,特别是新修订的<药品管理法>和<药品不良反应监测管理办法(试行)>的颁布、实施,使 ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道. ADR监测是保证公众用药安全、有效,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段.我市 ADR监测中心自 2001年 12月成立后,在重庆市药品监督管理局、卫生局的领导下, ADR监测工作稳步发展,取得了一定成效.
作者：赵春景 刊期： 2004年第03期
1 妇科用药 妇科用中成药包括调经止带药、理血药、益气养血药、清热杀虫药等.
作者：张石革 刊期： 2004年第03期
目的:为我国医药企业产品的品牌定位提供参考.方法:简述医药产品品牌定位的涵义及其基础,提出医药产品品牌定位的策略.结果与结论:在市场细分化、消费个性化的今天,医药产品的品牌定位是否成功,直接关系到企业的生存与发展.
作者：王娣 刊期： 2004年第03期
作者：中华医院管理学会 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:评价多糖铁胶囊与进口制剂力蜚能胶囊的生物等效性.方法: 20名男性健康受试者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,空腹口服多糖铁胶囊与力蜚能胶囊 150mg,采集 12h内动态血标本,用原子吸收光谱法测定血清铁浓度并计算 Cmax、 Tmax、 AUC0～ t、 AUC0～∞等相关参数,以双单侧 t检验判断两制剂是否具有生物等效性.结果:多糖铁胶囊和力蜚能胶囊的 AUC0～ t均为 6. 58(μ g· h) /ml, Cmax分别为 1. 07、 1. 10μ g/ml, Tmax均为 3. 93h, T1/2均为 2. 33h, AUC0～∞分别为 6. 95、 6. 93(μ g· h) /ml.两组参数均无统计学差异( P>0. 05); AUC0～ t、 Tmax和 Cmax经双单侧 t检验证明亦无显著性差异.结论:多糖铁胶囊的相对生物利用度为 101. 02%,与力蜚能胶囊为生物等效制剂.
作者：孙伟；马霖；刘雅丽 刊期： 2004年第03期
纳米技术( nanotechnology)是指在纳米尺度( 1× 10- 9m)空间内对物质或者材料进行加工、制造的技术 [ 1,2].其实质是在分子水平上控制单个原子,创造出在物理、化学和生物特性等方面发生异常的、显著改善的物质系统.纳米技术将更好地掌握和控制物质基本单元,从而对多种技术的应用产生普遍而深远的影响.据统计,全世界纳米技术方面的应用每年可创造 500亿美元的市值,预计至 2010年,将达到 14 400亿美元.目前,世界各国对纳米技术都很重视,在生物医药学方面已取得了不少进展;在我国,纳米技术已应用于中医药领域,并积累了不少成功经验.
作者：张景勍；邱晓莉；秦少容；李张宇 刊期： 2004年第03期
女性自 14岁左右生殖系统开始呈现出特征性的变化,显著的表现是周期性的阴道出血,即月经.成年妇女月经周期平均为 28日,每次持续约 3日～ 5日.子宫内膜在月经周期中有 3期变化,分别为增殖期、分泌期、月经期.( 1)增殖期:月经周期第 4日～ 14日.此期的早期内膜出血刚停止,几天后,腺管上皮增生,接着内膜迅速增生,腺体增大,之后卵巢开始排卵.( 2)分泌期:月经周期的第 15日～ 28日.此时内膜在增殖期基础上进一步增厚、弯曲,腺细胞也逐渐增大,内膜呈高度的分泌活动.( 3)月经期:月经周期的第 1日～ 4日,内膜下有许多小血肿形成,使内膜上 2/3和内膜下 1/3完全脱离,剥离的内膜分散脱落并与血流相混而流出.之后残存的内膜组织又开始修复或增生,新的月经周期又将开始.
作者：郑玉珍 刊期： 2004年第03期
作者：于尧友 刊期： 2004年第03期
任何药品都将给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.
作者：田春华；曹丽亚；陈易新 刊期： 2004年第03期
目的:制备多索茶碱缓释胶囊,考察其体外释放度.方法:采用滚动成丸法,以微晶纤维素为种核, 5%羟丙基甲基纤维素为粘合剂,在包衣锅内将多索茶碱泛制成丸,再用 Eudragit RS100包衣,装胶囊.采用紫外分光光度法测定多索茶碱的溶出量,作为多索茶碱缓释胶囊的释放度测定指标.结果:本法制备的缓释胶囊其释放度在 2、 6、 10h时分别为 20%～ 40%、 40%～ 80%、 80%以上.结论:制备工艺可行,重现性好,所制备的多索茶碱缓释胶囊体外溶出具有明显的缓释特性.
作者：张亚军；李江英 刊期： 2004年第03期
作者：晋涛；迎春 刊期： 2004年第03期
药品不良反应( ADR)主要是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应,它严重影响患者的健康和生命安全.据世界卫生组织( WHO)公布,世界各国住院病人发生 ADR的比率约为 10%～ 20%,其中 5%死于严重 ADR.我国 ADR发生率约占住院患者的 10%～ 30%,每年因 ADR入院的患者达 500万人次,每年约有 19万人死于 ADR[1]. ADR的严重性越来越被人们所重视,而要防止可能发生的 ADR,首先必须对各种药物的 ADR谱有明确的认识.由于新药临床前试验受各种因素的制约,其对 ADR谱的认识非常有限,因此必须在药物上市后继续进行深入广泛的监测.
作者：廖广仁；赖伟华 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:从战略层面探讨医药企业的道德行为.方法:以一个博弈模型为例进行分析,引出医药企业的道德困惑,并对该博弈模型进行战略性反思.结果与结论:给出医药企业的道德战略对策.
作者：康锦江；张化东；杨春江 刊期： 2004年第03期
系统性红斑狼疮( SLE)是一种累及多个系统、多个脏器的自身免疫性疾病,临床表现复杂,病程迁延、反复.皮质类固醇激素在目前仍然是治疗 SLE的一线药.复方甘草酸苷注射液(美能,日本美能发源制药公司生产,深圳健安医药有限公司总经销)具有一定的皮质类固醇激素样作用,笔者以其配合皮质类固醇激素治疗 SLE30例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.
作者：林能兴；刘斌；于春润；钱悦；涂亚庭 刊期： 2004年第03期
目的:掌握西南地区医院降血糖药的应用现状及趋势,以供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查 2000年～ 2002年西南地区 60家医院降血糖药的用药金额、主要品种数量、用药频度、每日药费等情况.结果:口服降血糖药和胰岛素注射剂的用药金额年均增长率分别为 14. 12%和 42. 09%,所占市场份额分别为 67. 20%和 32. 78%.结论:二甲双胍、格列吡嗪是主要的口服降血糖药;胰岛素用药金额增长迅速,其新剂型具有广阔的发展前景.
作者：黄萍；陈庆宪；邵青 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:掌握维生素 B12的市场现状及发展趋势.方法:对维生素 B12国内、外生产和销售情况进行分析.结果与结论:我国维生素 B12市场潜力巨大,制药企业应密切关注市场变化,完善自身条件,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2004年第03期
药品使用时,剂量不足达不到预防、治疗和诊断疾病的目的,剂量偏大则易引起中毒反应 [1].因此,临床医师在设计患者的用药方案时,常常综合病情、年龄、药物相互作用等因素将剂量折算得非常精确,有时所用的单剂量不一定就是药品小规格剂量单位的整数倍,于是药品小规格剂量单位再分零使用就成为了必然,如 1/2片、 2/3包、 1.3mg(整支 5mg)等等.
作者：章凤君；吴海珊；朱国芳 刊期： 2004年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
