任何药品都将给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.
作者：田春华；曹丽亚；陈易新 刊期： 2004年第03期
作者：中华医院管理学会 刊期： 2004年第03期
目的:研究银杏内酯对实验性小动物脑缺血的保护作用.方法:采用小鼠断头模型和大鼠急性不完全性脑缺血模型,测定小鼠断头后喘息时间和大鼠脑指数及脑含水量、脑毛细血管通透性以及血液流变学指标,观察银杏内酯对实验性脑缺血的保护作用.结果:银杏内酯可延长小鼠断头后喘息时间;降低大鼠脑指数及脑含水量,抑制其脑毛细血管通透性升高,明显改善血液流变学指标,降低血液粘度.结论:银杏内酯可预防实验性脑缺血损伤.
作者：任俊；贾正平；党月兰；邓虹珠 刊期： 2004年第03期
作者：晋涛；迎春 刊期： 2004年第03期
药品不良反应( ADR)主要是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应,它严重影响患者的健康和生命安全.据世界卫生组织( WHO)公布,世界各国住院病人发生 ADR的比率约为 10%～ 20%,其中 5%死于严重 ADR.我国 ADR发生率约占住院患者的 10%～ 30%,每年因 ADR入院的患者达 500万人次,每年约有 19万人死于 ADR[1]. ADR的严重性越来越被人们所重视,而要防止可能发生的 ADR,首先必须对各种药物的 ADR谱有明确的认识.由于新药临床前试验受各种因素的制约,其对 ADR谱的认识非常有限,因此必须在药物上市后继续进行深入广泛的监测.
作者：廖广仁；赖伟华 刊期： 2004年第03期
目的:研究酮洛酸氨丁三醇滴眼液合理的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以含量、有关物质、 pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果与结论:处方合理,工艺可行,制备的 3批样品在市售包装条件下经加速试验 6个月、室温留样 9个月考察,质量稳定.
作者：李兵；阳国平；李佐军 刊期： 2004年第03期
目的:制备多索茶碱缓释胶囊,考察其体外释放度.方法:采用滚动成丸法,以微晶纤维素为种核, 5%羟丙基甲基纤维素为粘合剂,在包衣锅内将多索茶碱泛制成丸,再用 Eudragit RS100包衣,装胶囊.采用紫外分光光度法测定多索茶碱的溶出量,作为多索茶碱缓释胶囊的释放度测定指标.结果:本法制备的缓释胶囊其释放度在 2、 6、 10h时分别为 20%～ 40%、 40%～ 80%、 80%以上.结论:制备工艺可行,重现性好,所制备的多索茶碱缓释胶囊体外溶出具有明显的缓释特性.
作者：张亚军；李江英 刊期： 2004年第03期
女性自 14岁左右生殖系统开始呈现出特征性的变化,显著的表现是周期性的阴道出血,即月经.成年妇女月经周期平均为 28日,每次持续约 3日～ 5日.子宫内膜在月经周期中有 3期变化,分别为增殖期、分泌期、月经期.( 1)增殖期:月经周期第 4日～ 14日.此期的早期内膜出血刚停止,几天后,腺管上皮增生,接着内膜迅速增生,腺体增大,之后卵巢开始排卵.( 2)分泌期:月经周期的第 15日～ 28日.此时内膜在增殖期基础上进一步增厚、弯曲,腺细胞也逐渐增大,内膜呈高度的分泌活动.( 3)月经期:月经周期的第 1日～ 4日,内膜下有许多小血肿形成,使内膜上 2/3和内膜下 1/3完全脱离,剥离的内膜分散脱落并与血流相混而流出.之后残存的内膜组织又开始修复或增生,新的月经周期又将开始.
作者：郑玉珍 刊期： 2004年第03期
目的:评价国产帕米膦酸二钠对非小细胞肺癌术后骨转移的治疗作用.方法: 51例非小细胞肺癌行肺切除术后出现骨转移的患者随机分为两组,一组 25例单用国产帕米膦酸二钠治疗,另一组 26例在此基础上再加化疗.结果:两组骨痛缓解率分别为 68. 0%和 69. 2%,无统计学差异( P>0. 05);骨痛缓解的显效时间为 2天～ 17天,平均 4. 1天.治疗后血清钙离子水平明显降低, 34例同位素骨显像检查放射性浓聚显著降低.随访 3月～ 2年半,仅 2例发生骨折.结论:国产帕米膦酸二钠对非小细胞肺癌术后骨转移具有较好的治疗作用.
作者：谭群友；王如文；蒋耀光；周景海；马铮 刊期： 2004年第03期
1 妇科用药 妇科用中成药包括调经止带药、理血药、益气养血药、清热杀虫药等.
作者：张石革 刊期： 2004年第03期
药品的安全性,一直是医务工作者所关注的一个焦点问题,自 20世纪 60年代初期欧洲、南美、日本等国家发生沙利度胺(反应停)事件在全世界引起轩然大波后,越来越多的国家开始重视药品不良反应( ADR)监测以及此项工作给合理用药带来的深远意义. 20世纪 60年代中期,国际药物监测中心成立,明确由世界卫生组织( WHO)管辖,标志着世界范围内的 ADR 监测工作已经开始走向正规化.对于占世界人口 1/4的大国--中国来说,如何开展好 ADR监测工作,保障人民的用药安全,不仅是我国的药品监督管理水平的体现,也是社会进步与发展水平的重要标志.
作者：周筱青；周践 刊期： 2004年第03期
目的:比较进口与国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果.方法:采用高效液相色谱法测定血药浓度, 8位健康男性受试者按交叉试验设计,以进口的 5%盐酸多塞平乳膏为对照品,对比研究国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果.结果:连续 8d于受试者前臂皮肤涂抹相同剂量的盐酸多塞平乳膏试验品和对照品后进行测定,两组血药浓度均较低,无显著性差异.结论:国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果可达国外同类品种水平,且安全、有效.
作者：杨新建；王雷；梁颖 刊期： 2004年第03期
目的:为制订可行的实验药材选用规范提供参考.方法:查阅相关文献并进行分析.结果:文献反映的实验药材选用情况比较混乱,缺乏规范.结论:比较现实可行的方法是从药材的产地、购销途径和鉴定分析 3个环节控制实验药材质量.
作者：甘洪全；梅其炳；黄熙 刊期： 2004年第03期
目的:掌握西南地区医院降血糖药的应用现状及趋势,以供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查 2000年～ 2002年西南地区 60家医院降血糖药的用药金额、主要品种数量、用药频度、每日药费等情况.结果:口服降血糖药和胰岛素注射剂的用药金额年均增长率分别为 14. 12%和 42. 09%,所占市场份额分别为 67. 20%和 32. 78%.结论:二甲双胍、格列吡嗪是主要的口服降血糖药;胰岛素用药金额增长迅速,其新剂型具有广阔的发展前景.
作者：黄萍；陈庆宪；邵青 刊期： 2004年第03期
纳米技术( nanotechnology)是指在纳米尺度( 1× 10- 9m)空间内对物质或者材料进行加工、制造的技术 [ 1,2].其实质是在分子水平上控制单个原子,创造出在物理、化学和生物特性等方面发生异常的、显著改善的物质系统.纳米技术将更好地掌握和控制物质基本单元,从而对多种技术的应用产生普遍而深远的影响.据统计,全世界纳米技术方面的应用每年可创造 500亿美元的市值,预计至 2010年,将达到 14 400亿美元.目前,世界各国对纳米技术都很重视,在生物医药学方面已取得了不少进展;在我国,纳米技术已应用于中医药领域,并积累了不少成功经验.
作者：张景勍；邱晓莉；秦少容；李张宇 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:从战略层面探讨医药企业的道德行为.方法:以一个博弈模型为例进行分析,引出医药企业的道德困惑,并对该博弈模型进行战略性反思.结果与结论:给出医药企业的道德战略对策.
作者：康锦江；张化东；杨春江 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:为我国药物经济学研究提供方法学借鉴.方法:介绍药品的预算影响分析和财务影响分析在药物经济学研究中的作用,以及与药物经济学成本-效果分析的关系.结果与结论:药品预算影响分析可作为新药补偿的参考依据.
作者：胡善联 刊期： 2004年第03期
目的:掌握维生素 B12的市场现状及发展趋势.方法:对维生素 B12国内、外生产和销售情况进行分析.结果与结论:我国维生素 B12市场潜力巨大,制药企业应密切关注市场变化,完善自身条件,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2004年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
