立止血与其它止血药物在泌尿外科手术中的疗效比较

高效液相色谱法测定狗体内大黄游离蒽醌的含量

目的:建立狗体内大黄游离蒽醌的含量测定方法.方法:采用HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm),甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为430nm.样品以甲醇沉淀蛋白并提取,常温下氮气吹干,复溶进样分析.结果:芦荟大黄素在0.15～6.0μg/ml(r=0.9 996)、大黄酸在0.14～5.6μg/ml(r=0.9 982)、大黄素在0.13～5.2μg/ml(r=0.9 990)、大黄酚在0.2～8.0μg/ml(r=0.9 991)、大黄素甲醚在0.1～4.0μg/ml(r=0.9 994)范围内线性关系良好.结论:该方法为大黄制剂中游离蒽醌成分的体内分析及其生物利用度研究提供了方法依据.

作者：赵瑞芝；欧润妹；李爱群 刊期： 2003年第02期

异福酰胺片人体生物利用度和药代动力学研究

目的:研究异福酰胺片的药代动力学和相对生物利用度.方法:用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的浓度,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药代动力学参数和受试制剂的相对生物利用度.结果:受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.69±0.60)h、(0.94±0.57)h、(2.36±1.10)h;Cmax分别为(9.86±2.09)μg/ml、(5.36±1.77)μg/ml、(16.20±4.85)μg/ml;T1/2分别为(3.43±0.72)h、(2.98±0.75)h、(9.26±1.58)h;AUC0～t分别为(59.34±13.17)μg/(ml·h)、(21.87±14.29)μg/(ml·h)、(212.97±71.52)μg/(ml·h).参比制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的主要药代动力学参数为:Tmax分别为(1.83±0.66)h、(0.86±0.38)h、(2.08±0.97)h;Cmax分别为(9.98±1.63)μg/ml、(5.60±2.01)μg/ml、(17.79±4.57)μg/ml;T1/2分别为(3.97±1.58)h、(3.15±0.88)h、(9.36±1.85)h;AUC0～t分别为(62.46±14.02)μg/(ml·h)、(21.39±14.53)μg/(ml·h)、(227.09±70.91)μg/(ml·h).受试制剂相对参比制剂的生物利用度分别为(98.47±15.00)%、(103.76±15.80)%、(94.38±12.07)%.结论:AUC0～t和Cmax经双单侧t检验证实,两种制剂为生物等效制剂.

作者：郭善斌；肇丽梅；邱枫；张桂凤 刊期： 2003年第02期

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的:制备润肺止嗽胶囊,建立其质控方法并验证临床疗效.方法:以水提醇沉工艺制备,挥发油用β-环糊精包合,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制,并用对照法验证疗效.结果:本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒;临床有效率(91.74%)与汤剂(96.61%)相似(P>0.05).结论:本品质量可控,疗效确切,应用安全.

作者：李俊江；高志林；安自立；崔爱军；高云峰 刊期： 2003年第02期

丙酸氯倍他索凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备丙酸氯倍他索凝胶并建立质量控制方法.方法:以卡波姆941为辅料制备0.05%丙酸氯倍他索凝胶;用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为241nm.结果:丙酸氯倍他索在6～24μg/ml范围内线性关系良好,回归方程A=0.0 324C-0.0 863(n=3),r=0.9 999;平均回收率为99.44%(n=5),RSD=1.14%.结论:本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.

作者：张爱军；刘文灵；李兴华；王宜涛 刊期： 2003年第02期

我国医药类上市公司经营近况分析

目的:了解我国医药类上市公司经营近况.方法:收集、整理我国医药类上市公司的经营业绩和财务状况,并进行分析和评价.结果:2000年、2001年、2002年1季度～3季度医药类上市公司平均每股收益分别为0.26、0.1987、0.1412元,平均每股净资产分别为2.83、3.1 139、3.2 050元,平均每股净资产收益率分别为10.81%、5.11 89%、2.3 759%.结论:我国医药类上市公司新产品、生产规模、产值、资产逐年增加,但净资产收益率受药品降价、药品招标等政策影响逐年下降.

作者：张斌；彭永富；夏培元 刊期： 2003年第02期

医院药库药品仓位的科学化管理

药库作为保证医院药品供应的重要部门,承担着繁重的任务.药库药品摆放是否合理,对减轻工作人员劳动强度、避免差错具有重要意义.近来,我院药库改变传统的剂型结合药理分类的药品存储法,尝试采用药品仓位管理法,为药库管理工作带来了许多便利,现介绍如下.

作者：沈烽；张健；刘佳 刊期： 2003年第02期

五官科用药(五)——口腔科用药

中成药中口腔科非处方药包括治疗口疮和口臭用药 .

作者：张石革 刊期： 2003年第02期

我国已有358个城市开展社区卫生服务

作者： 刊期： 2003年第02期

噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺的临床研究进展

利奈唑胺 (linezolid,PNU- 100766)系第一个应用于临床的新型(口恶) 唑烷酮类 (oxazolidinone)抗菌药,在英、美等国已相继获准上市.

作者：任少华；秦丽君；胡华成 刊期： 2003年第02期

跌打活血涂膜剂质量控制研究

目的:建立跌打活血涂膜剂质控方法.方法:采用薄层鉴别法对跌打活血涂膜剂进行定性,并采用分光光度法在512nm波长处测定该药中大黄素的含量.结果:平均回收率为101.2%,精密度为0.78%.结论:该方法重现性好,可作为本品的质量控制标准.

作者：柳春兴；李亭 刊期： 2003年第02期

3厂家多潘立酮片质量比较

目的:对3厂家多潘立酮片进行质量比较.方法:参照卫生部部颁标准和原研发厂标准设计试验,就溶出度、含量均匀度、含量、有关物质、泡包装密封性等进行测定.结果:Y、W、L3厂家各3批/次产品含量分别为98.23%～99.74%、96.92%～98.31%、97.42%～98.72%;含量均匀度A+1.80S分别为2.11～3.38、3.97～5.25、5.49～7.47,符合《中国药典》对小剂量制剂的限度要求;均未检出杂质R061668,杂质R052211的量分别为0.004%～0.024%、0.029%～0.072%、0.003%～0.056%,总杂质量分别为0.030%～0.095%、0.102%～0.128%、0.232%～0.489%;45min时的溶出度分别为95.09%～95.77%、91.25%～96.43%、95.48%～96.58%;Y、W厂家的泡包装密封性在实验条件下无一渗漏,L厂家的漏板率在38%以上.结论:Y厂家的产品好于W,更优于L.

作者：梅丹；田丰；傅强；张伟琪；李大魁 刊期： 2003年第02期

帕歌斯治疗类风湿性关节炎疗效观察

类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是常见病、多发病,严重危害人体健康。

作者：邓智建；卢光洲；李林生 刊期： 2003年第02期

立止血与其它止血药物在泌尿外科手术中的疗效比较

1资料与方法 1.1 一般资料 将我院2000年5月～2002年7月收治的前列腺增生症患者60例（均行耻骨上经膀胱前列腺摘除术）及膀胱肿瘤患者88例（均行膀胱部分切除术）随机 分成3组，采用不同止血药物治疗并进行观察 、比较 ，结果详见表1.

作者：陈一鑫；王萍；王广浩 刊期： 2003年第02期

佐匹克隆的药理与临床应用

失眠是一种常见的症状,调查发现成年人中失眠的发生率在5%～45%之间,在老年人中更加普遍.

作者：邓鸣 刊期： 2003年第02期

对武汉市40家社会药房的调查及分析

随着我国处方药与非处方药分类管理制度、社会基本医疗保险制度的建立和完善,以及国有企业改革的深入,自费医疗比例不断上升,药品零售企业数量猛增,加之药店以其购药方便和价格优势吸引了大量消费者 .

作者：卢琴；赵普选；何斌 刊期： 2003年第02期

格拉司琼抗病人自控镇痛下术后恶心、呕吐作用的临床研究

目的:研究病人自控镇痛(PCA)条件下盐酸格拉司琼抗术后恶心、呕吐(PONV)的临床效果及输注该注射液快、慢对术中循环的影响.方法:90名择期手术患者随机分为3组:A组,恩丹西酮8mg;B组,托烷司琼3mg;C组,格拉司琼3mg(50ml).格拉司琼分别在术毕前20、30、40、50、60min输完,记录输注中循环指标变化及术后4、8、12、24h及2、3d时恶心、呕吐情况.结果:扩容基础上输注格拉司琼时间>20min,对血压、心率无明显影响(P>0.05),且无头痛等并发症;PCA条件下B、C组的抗PONV效果与A组存在显著性差异(BvsA,P<0.01;CvsA,P<0.001),且C组较B组PONV发生率更低(P<0.05),C组的价格效益比较B组显著提高(P<0.01).结论:PCA条件下格拉司琼抗PONV作用较恩丹西酮、托烷司琼明显,且其价格效益比高,术中输注格拉司琼时间>20min对循环无明显影响.

作者：汪晨；刘慧芳；杨春娥；唐荔；李娟；许晓东 刊期： 2003年第02期

病人用药、药物经济学、药物流行病学监测软件的研制与应用

由于市场经济的深化,医院药剂科工作已由技术管理型转轨为管理技术型;加之新特药不断引进,临床需收集、积累资料以作再评价,所以研制开发医院药学综合性的实用软件以加强药剂科的管理是非常必要的.

作者：何晓霞；罗刚明；代易雄；柴中平；王蕾；廖明 刊期： 2003年第02期

丹参降压颗粒剂的提取工艺研究

目的:优选丹参降压颗粒剂的佳提取工艺.方法:采用L9(34)正交设计,以水溶性酚酸、固形物得率为筛选指标,考察浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水量4个因素对提取的影响.结果:佳提取工艺为药材粉碎过20目筛,混匀后用8倍水浸泡1.5h,煎1.5h,第2次6倍水煎1.0h.结论:本工艺经中试试验,重现性好.

作者：林以宁；富志军；叶华；亢俊伟 刊期： 2003年第02期

高效液相色谱法测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1的含量

目的:建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,0.1mol/L甲酸铵溶液-乙腈(80∶55)为流动相,检测波长为232nm.结果:麦迪霉素A1浓度在0.5～8mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为S=5 989C-24.65,r=0.9 995;重现性RSD=1.4%(n=5);平均回收率为99.35%,RSD=1.2%(n=6).结论:该法简便易行,可用于麦迪霉素片的质量控制.

作者：陈海燕；卓芝；曾杰 刊期： 2003年第02期

青蒿素研究进展

青蒿素 ( Artemisinin) 是我国药学工作者 1971年从菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物 .

作者：李伟；石崇荣 刊期： 2003年第02期