何志高；周东；舒丽芯
目的：探讨药物基因组学应用前景。方法：介绍药物基因组学概念，分析其应用前景。结果与结论：药物基因组学应用前景广阔，蕴藏着巨大的经济价值，对 21世纪医药学将产生深远影响。
作者：张骁；束梅英；张韬 刊期： 2001年第05期
目的：研究柔肝降脂胶囊的制备方法和质控标准。方法：采用高效液相色谱法对成品中大黄素进行含量测定，线性范围 8 0～ 40 0μ g/ml， r=0 9 997。结果：成品中大黄素的含量不低于 1 6mg/粒。结论：制备工艺合理，高效液相色谱法可靠，制剂质量可控。
作者：于忠兴；范正达；唐风雷 刊期： 2001年第05期
本刊讯国家药品监督管理局日前发出通知，终止了 10余种研究中存在问题的药物品种的审评，并责成有关省、市药监部门对相关申报单位作出处理。 这些被终止审评的药物品种分别是：哈尔滨市天一天然药物研究所和黑龙江肇东华富药业有限责任公司共同申报的“尼美舒利分散片”和“尼美舒利颗粒”；黑龙江肇东华富药业有限责任公司申报的“头孢克洛分散片”；哈尔滨博世医药保健品研究所申报的“利肼吡嗪片”；哈尔滨市科雷斯药物研究所申报的“利异嗪片”；辽宁省中药新药研制开发中心申报的“淋忧平胶囊”；山东省生物药物研究所申报的“辛伐他汀原料及片剂”；青岛海洋大学和青岛华海制药厂与河北制药集团公司共同申报的“辛伐他汀原料及片剂”；深圳博大天然产物有限公司和上海延安制药厂共同申报的“辛伐他汀片”；深圳博大天然产物有限公司和上海三欣药业有限公司共同申报的“辛伐他汀原料”；海南亚洲制药有限公司申报的“罗红霉素分散片”。 据介绍，上述品种在研究申报过程中存在的主要问题包括：在工艺上无处方筛选及制备过程、投料量等原始记录或记录严重不全；在质量控制上实验数据不全，无图谱，没有对照品来源、批号、标准等记录；缺少试验起止日期及各测试点时间等记录；有的急性毒性原始资料系重新抄写，缺乏试药的批号及动物合格证号；有的无药效学试验过程和试验方法的描述，无动物性别、受试药情况及数据的计量单位等；还有的人体生物利用度实验知情同意书上无负责人签名，无受试药有关说明，无操作者，无试验单位，各时间点的生物标本测定无图谱、无曲线。
作者： 刊期： 2001年第05期
目的：分析广州市各类药物的费用变化趋势。方法：选取 1997年～ 2000年广州市医院用药分析系统各类药物数据资料，每种药品的费用按当年的价格计算。结果： 2000年药物费用为 1997年的 2倍； 1998年、 1999年、 2000年费用增长率分别为 17 01％、 24 49％、 23 11％。结论：合理用药，杜绝资源浪费，减轻患者经济负担刻不容缓。
作者：吴庆欢；肖锡州；马凌燕；陈彩云 刊期： 2001年第05期
处方是药物治疗的书面凭证，直接关系到病人治疗的效果。处方过程包括了许多综合任务，是涉及药物治疗的确定、给予、监测和评价的一系列活动。合理的处方应当满足适当、安全、有效和经济的要求。处方过程中，必须同时熟知病人个体情况和全面掌握药物知识，才能使处方真正合理。要完成处方任务，实现处方合理，由谁来处方即需掌握何种专门知识的人来处方的问题就显得尤为重要。
作者：徐蜀远 刊期： 2001年第05期
本文收集了近 1年来，我院应用雷米普利（商品名：瑞泰，安万特医药公司）治疗轻、中度原发性高血压（ EH）患者 48例，并用 24小时动态血压监测（ ABPM），观察用药前、后血压变化规律，临床效果满意，现报告如下。
作者：王慧珍 刊期： 2001年第05期
目的：探索适合我国医药商业企业发展之路，促进医药产业的健康发展。方法：分析国内医药商业的现状。结果与结论：提出并论述了我国医药商业今后的发展趋势。
作者：冯变玲 刊期： 2001年第05期
1 过敏反应 过敏反应是一种变态反应性疾病，是当人体接触了某些特殊的过敏原时所发生的异常反应，它发作急促，多在 1分钟～ 10分钟后出现，但也有在几日后出现的。它可由多种物质引起，包括异种血清（如破伤风抗毒素）、某些动物蛋白（如鸡蛋、羊肉、鸡、鱼、虾、蟹等）、细菌、病毒、寄生虫、动物毛皮、空气中的植物花粉和尘螨以及油漆、染料、化学品、塑料、化学纤维和药物等，甚至淀粉也可导致过敏，以上这些物质均称为过敏原。过敏反应的程度与过敏原的数量并不呈正比，即症状的出现及其严重程度与数量没有关系。
作者：孙定人；张石革 刊期： 2001年第05期
目的：通过复方核酸颗粒剂的研制及临床疗效观察，确定其药理作用。方法：采用质控标准，制备药品；按临床诊断标准筛选 22例冠心病、稳定型心绞痛伴有高血脂的患者，进行疗效观察。结果：（ 1）心绞痛临床症状改善情况：显效 22 7％，有效 68 2％，无效 9 0％；（ 2）血脂分析：胆固醇及甘油三酯用药后均有显著改善（P<0.05及P〈0.01）。结论：复方核酸颗粒剂有显著的抗冠心病、心绞痛及降血脂作用。
作者：王伟；刘高峰；白秀萍；李延平；唐迎繁 刊期： 2001年第05期
目的：建立氯霉素滴眼液中二醇物的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以 C18为固定相，甲醇－ 0 4％磷酸溶液（ 55∶ 45）为流动相，检测波长为 254nm。结果：平均回收率为 98 5％， RSD=0 86％。结论：本法操作简便，结果准确可靠，适合氯霉素滴眼液中二醇物的测定。
作者：滕建伟；戴其昌 刊期： 2001年第05期
目的：研究萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响。方法：小鼠灌胃萘丁美酮后，分别观察胸腺、脾脏重量，腹腔巨噬细胞吞噬功能和游走功能，体内 PHA诱导的淋巴细胞转化。结果：萘丁美酮能明显减轻小鼠胸腺和脾脏重量，降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬游走功能，抑制 PHA诱导的小鼠淋巴细胞转化。结论：萘丁美酮对小鼠细胞免疫功能有明显的抑制作用。
作者：周世文；姚娉；康钦树 刊期： 2001年第05期
目的：探讨含苯丙醇胺（ PPA）药物不良反应的特点。方法：用文献计量学方法对近 9年国内公开报道的含 PPA药物致不良反应 120例文献进行分析。结果： 120例含 PPA药物所致不良反应中，心血管系统反应 66例（占 55 6％），神经系统反应 13例（占 10 8％），过敏反应 29例（占 24 2％），其中 4例（占 3 3％）致过敏性休克， 1例（占 0 8％）严重过敏致死； A型反应 89例， B型反应 31例。结论：含 PPA药物的安全性存在争议。
作者：姜成丽 刊期： 2001年第05期
甲状腺囊肿可由结节性甲状腺肿、桥本氏病、甲状腺腺瘤、甲状腺滤泡癌等多种甲状腺病变经变性、液化、出血而形成，是甲状腺疾病中的常见病之一。人群中至少有 4％的人可触到大于 1cm的甲状腺结节 [1]，而甲状腺结节约 5％～ 20％为囊性 [2]。传统的治疗方法是手术切除，但存在费用高、可产生手术并发症等不足。因此，研究安全、有效、经济且易于在基层推广应用的治疗甲状腺囊肿的方法确有必要。自 1996年 4月～ 1999年 12月，笔者对 52例甲状腺囊肿在超声介导下穿刺，注射鱼肝油酸钠进行临床研究，并对该疗法的有效性加以评价，现将研究结果报告如下。
作者：陈卫文；朱虹雯；李庆生；邓晓峰；张丽梅；何晋林 刊期： 2001年第05期
随着时辰药理学研究的深入，人们发现某些药物的作用和某些疾病的发作与时间过程有密切关系 [1]，这对药物制剂的开发提出了更高的要求，即希望开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药剂型——应答式释药系统（ responsible system）。目前的应答式释药系统有开环和闭环两种体系，开环体系是利用外部的变化因素来控制药物释放，称为脉冲给药系统；闭环体系是通过自身的信息反馈来控制药物的释放，称为自调式给药系统。
作者：张成志 刊期： 2001年第05期
本刊讯国家计委、国务院纠风办、卫生部、国家中医药管理局近日发出通知，决定从 2001年 5月～ 8月在全国开展药品和医疗服务价格专项检查。 此举是为贯彻落实国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度和推进医药卫生体制改革的精神，以及国家计委有关药品和医疗服务价格管理的规定，规范药品生产经营企业、医疗单位的价格行为，保证药品和医疗服务价格改革的顺利实施。 这次检查的范围是：全国所有从事药品生产、批发、零售及进出口的企业（含“三资”企业）、营销代理机构、各级医疗单位（含对外营业的部队医院）及参与收费相关部门。重点检查如下行为：越权制定药品和医疗服务价格；扩大政府定价范围、提高价格浮动幅度，以及采取价格歧视、价格干预等手段搞地方保护；对属于政府定价和备案价格的药品，不按规定申报、备案价格，擅自定价，或者申报价格时提供虚假资料；超过政府规定的高零售价经营列入医保目录的药品及专利药品、一二类新药；经营民族药品、中药饮片、医院制剂及一次性医用物品违反价格部门有关规定；经销的招标采购药品违反国家价格规定、中标药品价格未向价格主管部门备案；不执行国家规定的药品降价措施，推迟降价；违反规定，自立名目、自定标准收费、提高等级或者标准收费以及分解收费项目收费等。 通知规定，由于药品和医疗服务价格的改革正在进行，此次专项检查在一定程度上具有边检查、边规范、边改进的性质，重在保证各项改革措施的贯彻实施。鉴于新的管理办法下达以后，对具体价格的核定要分期分批进行，因此，凡已核定了新价格的以审批单位的文件执行日期为准；尚未核定新价的，按原规定执行。
作者： 刊期： 2001年第05期
本刊讯 2001年 3月 7日，中国药房经国家工商行政管理局商标局批准注册，并获得商标注册证。至此，中国药房作为商标受到国家知识产权保护。 《中国药房》杂志自 1990年创刊以来，经过近 12年的洗礼，无论其内在质量或外在形象，皆有上佳口碑，已成为我国从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员，药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理人员喜爱的品牌刊物。随着经济全球化的发展和知识经济的兴起，知识产权保护日益受到社会的重视。为防止中国药房这一品牌被假冒、仿冒或侵害，寻求品牌权益人合法权的保护，进一步提高中国药房知名度，着力培育其成为重点商标、驰名商标，中国药房杂志社于 2000年 1月 3日正式向国家工商行政管理局商标局申请注册中国药房的商标权。 2001年 3月 7日，国家工商行政管理局商标局正式确认中国药房为第 16类商标，并颁发了商标注册证（注册号： 1532645），同时在《商标公告》总第 774期上公告；注册权益人：中国药房杂志社；注册有效期限自公元 2001年 3月 7日至 2011年 3月 6日。 中国药房的注册确权，不仅激励杂志再上层楼，更要求我们充分利用这一知识产权的合法权益，打好这张牌！
作者： 刊期： 2001年第05期
哈药集团医药公司同泰医药连锁店诞生于美丽的北方名城哈尔滨。 1998年 5月 15日，哈药集团医药公司在黑龙江省率先引入新的经营机制，创建了同泰医药连锁店，实施连锁经营，并实行 8个统一：统一购进、统一配送、统一核算、统一费用管理、统一质量管理、统一销售政策、统一服务规范、统一企业标识。 2年多来，同泰医药连锁店内抓管理，夯实基础；外抓经营，开拓市场，不断创新经营管理方式和经营思路，在医药零售行业竞争加剧、发展加快的大趋势下，勇立潮头，日益发展壮大。目前，公司拥有连锁店近 50家，经营中西药品、中药饮片、贵细药材、医疗器械等医药商品 5 000多种，拥有营业场地 7 914平方米，仓储面积 6 647平方米。
作者：冷仲 刊期： 2001年第05期
目的：研究 5种常用中草药注射剂的细菌内毒素检查（ BET）方法。方法：通过干扰试验证明双黄连粉针剂对 BET无干扰，茵栀黄注射液有抑制作用，复方丹参注射液、清开灵注射液、参麦注射液均有增强作用。结果：通过稀释或加入葡聚糖溶液可消除对 BET的干扰。结论：此 5种中草药注射剂可以用 BET法取代热原检查法。
作者：陈吉生；杨泽民 刊期： 2001年第05期
干扰素具有抗病毒和免疫调节双重作用，是迄今治疗慢性病毒性肝炎疗效较好的药物。笔者于 1996年 1月～ 2000年 12月应用国产 IFN－α 1b（赛若金）治疗慢性乙型肝炎，并进行了系统临床观察，以了解其临床疗效和探讨影响疗效的相关因素。
作者：李韶光；杨小云；温帆渊；周华坚；吴静黎；曾宏 刊期： 2001年第05期
目的：探讨茵陈素对肺癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法：应用光镜、四氮甲唑蓝（ MTT）方法和流式细胞术分析茵陈素对肺癌细胞形态学、生长和细胞周期的变化。结果：茵陈素能抑制肺癌细胞的增殖，呈剂量依赖性，以 160μ g/ml抑制作用明显，抑制率达 52 4％。 80μ g/ml时， S期和 G2/M期细胞比例开始下降，细胞被阻滞于 G0/G1期，不能进入 S期及 G2/M期，增殖指数明显下降。结论：茵陈素在体外对肺癌细胞具有抑制作用，通过抑制 DNA合成，将细胞阻滞于 G0/G1期来抑制细胞增殖。
作者：谭永忠；戴国华；李军 刊期： 2001年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
