学术投稿

皮痒宁抗炎、抑菌、止痒药理研究

郭洁文;潘竞锵;肖柳英

关键词:皮痒宁, 抗炎, 抑菌, 抗过敏, 止痒作用
摘要:目的:研究皮痒宁的药理作用.方法:用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿、2,4-二硝基氯苯致小鼠Ⅳ(迟发)型超敏反应(DTHR)、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法,观察皮痒宁与药效学相关的药理作用.结果:皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿(P<0.01);能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈(P<0.01);大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠DTHR的作用(P《0.01);抑菌作用明显.上述作用呈正变的量效关系.结论:皮痒宁具有抗炎、止痒、抑菌和拮抗DTHR等药理作用.
中国药房杂志相关文献
  • 意大利等3国的药物经济学研究准则

    药物经济学(PE)是近些年来迅速发展起来的一门新兴学科.它结合了流行病学、决策学、生物统计学等多学科的研究成果.应用了现代经济学的研究手段,全方位地分析备选方案的成本、效益或效果,从中选择确定合理的治疗措施.它摒弃了传统的单纯以安全性、质量和有效性考察药品的方法,而是从控制有限的卫生资源的角度出发,用一些经济学的方法更加全面地分析药品(或治疗方案)带给人们的收益.

    作者:陈玉清;陈锦新 刊期: 2001年第09期

  • 我院抗感染药物的经济学趋势分析

    目的:从药物经济学角度分析我院1997年1月-2001年4月抗感染药物的消费情况及其变化趋势,比较消费比例较高的药物的应用情况方法:利用数据库技术及电子表格软件,统计分析近几年抗感染药物的逐年消费金额、排名,计算两大类药物主要品种的用药频度(DDDs)和每日药费.结果:抗感染药物的消费总金额逐年上升,β-内酰胺类稳居首位;DDDs高和每日药费低的注射剂分别是青霉素类的青霉素G钠和头孢菌素类的头孢唑啉.结论:抗感染药物的消费趋势将是朝着高效、安全、经济的方向发展,临床应严格掌握用药适应证,避免滥用.

    作者:奎振中 刊期: 2001年第09期

  • 皮痒宁抗炎、抑菌、止痒药理研究

    目的:研究皮痒宁的药理作用.方法:用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿、2,4-二硝基氯苯致小鼠Ⅳ(迟发)型超敏反应(DTHR)、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法,观察皮痒宁与药效学相关的药理作用.结果:皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿(P<0.01);能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈(P<0.01);大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠DTHR的作用(P《0.01);抑菌作用明显.上述作用呈正变的量效关系.结论:皮痒宁具有抗炎、止痒、抑菌和拮抗DTHR等药理作用.

    作者:郭洁文;潘竞锵;肖柳英 刊期: 2001年第09期

  • 乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

    目的:观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法:采用随机对照方法,试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg,肌注,每周1次;对照组只用综合疗法。结果:试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论:乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。

    作者:玉枝;施霖;刘晓民 刊期: 2001年第09期

  • 复方大黄口服液澄明度的影响因素

    目的:解决复方大黄口服液的澄明度问题.方法:通过成分或工序的改变,对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析,根据稳定性加速实验的结果,优选使复方大黄口服液澄明的佳工艺条件.结果:pH值是影响澄明度的主要因素,在配置过程中控制pH至6.7~7.0,能解决复方大黄口服液的澄明度问题.结论:所确定的新工艺质量稳定.

    作者:杨丽姣 刊期: 2001年第09期

  • 产复康颗粒含量测定中应用超声提取的探讨

    目的:探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题.方法:选用不同型号的超声提取仪,对同批样品进行反复测试.结果与结论:不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同.

    作者:赵晓萌;董淳;杨戒骄 刊期: 2001年第09期

  • 赤芍等药材颗粒与其饮片单煎液的质量对比研究

    目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.

    作者:欧阳荣;曹湘萍;胡铁骊;周新蓓 刊期: 2001年第09期

  • 高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量

    阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.

    作者:谢智远;寥锦红 刊期: 2001年第09期

  • RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中洛莫司汀的含量

    目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98~15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.

    作者:孙勇;张理量;周海英;张其清;吴晓渔 刊期: 2001年第09期

  • 壳聚糖-恶丙嗪缓释片的研制

    目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范围为2.5~15.0μg/ml,平均回收率为99.79%,RSD为0.38%.结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广应用.

    作者:刘祖雄;李晓东;汤韧;盛莉 刊期: 2001年第09期

  • FUDR保留灌肠对直肠癌细胞增殖能力的影响

    目的:比较氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)、5氟尿嘧啶(5-FU)保留灌肠对直肠癌增殖细胞抗原(PCNA)表达的影响.方法:直肠癌患者80例,随机分成FUDR组(30例)、5 FU组(30例)、对照组(20例),术前每晚分别灌入FUDR(500mg)、5 FU(500mg)、生理盐水各20ml,行保留灌肠,连续7天.第1天、第8天钳取癌灶粘膜送检,行PCNA免疫组化染色.结果:FUDR组与5-FU组治疗后其PCNA阳性细胞数均明显减少,且FUDR组治疗后其PCNA阳性细胞数减少较5-FU组更为明显,而生理盐水对照组PCNA变化无意义.结论:FUDR及5-FU保留灌肠均可抑制直肠癌细胞增殖,且同一浓度的FUDR作用较5-FU更显著,故FUDR保留灌肠应作为直肠癌术前常规治疗方案.

    作者:刘作金;罗云生;葛海燕 刊期: 2001年第09期

  • 干扰素α-1b(赛若金)抗慢性乙型肝炎的病毒标志效果观察

    乙型肝炎病毒(HBV)不仅可引起急、慢性肝炎,而且还与肝硬化和原发性肝细胞癌的发生、发展有密切关系.目前,对HBV感染缺乏理想的治疗手段,而干扰素(IFN)是国内、外公认的抗肝炎病毒有效药物.现将我院1996年2月~2000年10月应用重组基因干扰素α-1b(赛若金,深圳科兴生物工程股份有限公司生产)治疗慢性乙型肝炎58例的抗病毒标志效果报道如下.

    作者:贾永林;田桂明;荆广生;张晓玲 刊期: 2001年第09期

  • 国家药品监督管理局要求暂停销售、使用拜斯亭

    本刊讯2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知,要求各地药品经营部门、医疗机构暂停销售和应用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭).据拜耳医药保健有限公司驻华机构有关人士介绍,由于西立伐他汀钠片与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,拜耳公司主动与国家药品监督管理局协商,暂停在我国销售和应用拜斯亭.除日本外,拜耳公司将在各国市场停止供应拜斯亭.据了解,自1997年拜斯亭上市以来,已在80多个国家销售,有超过600万的患者应用.

    作者: 刊期: 2001年第09期

  • 中成药内科疾病用药:理气剂

    理气剂具有疏畅气机、调理肺腑功能的作用,是以理气药物为主组成.用以治疗气滞、气逆之证的制剂,统称理气剂.

    作者:孙定人;张石革 刊期: 2001年第09期

  • 非肠道头孢菌素在门诊患者中的应用

    目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法

    作者:何进;何跃;刘皋林 刊期: 2001年第09期

  • 受体酪氨酸激酶信号转导途径抑制剂在肿瘤治疗中的应用

    肿瘤的发生、发展与细胞内信号转导的紊乱,尤其是受体酪氨酸激酶信号转导途径(RTK-Ras MAPK-CDKs)的紊乱有关.作用于该途径的蛋白激酶抑制剂,可阻抑肿瘤细胞增殖信号的细胞内传递,抑制肿瘤细胞增殖.近10年来,随着一批高效持异性蛋白激酶抑制剂的相继研制成功,该类药物在肿瘤治疗中的价值逐渐受到人们重视.本文拟就这方面的研究现状作一综述.

    作者:罗富荣;陈惠孙;柏干荣 刊期: 2001年第09期

  • 谈使用药品标准存在的几个问题

    药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判.现对常见的几个问题试述如下.

    作者:杨曾让 刊期: 2001年第09期

  • 金黄利胆颗粒的制备及质量标准研究

    目的:制订金黄利胆颗粒制备方法和质量标准.方法:采用薄层层析法对颗粒中的大黄、黄连、黄芩、白芍进行鉴别,用单波长紫外薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量结果:在薄层层析色谱中能检出大黄、黄连、黄芩和白芍.盐酸小檗碱在0.05 985μg~0.29925μg之间呈良好的线性关系,r=0.9 996(n=5).平均回收率为99.64%,RSD=2 54%(n=5).结论:建立的方法简便、准确、专属性强,可用于金黄利胆颗粒的质量控制.

    作者:董占军;韩桂茹;张波壮;吴惠珍 刊期: 2001年第09期

  • 4厂家产马来酸氯苯那敏片溶出度比较

    目的:比较市场上不同厂家马来酸氯苯那敏片溶出度.方法:采用桨法对国内4个厂家的马来酸氯苯那敏片进行体外溶出度测定,进行T50、Td、m参数方差分析.结果:4个厂家抽检品溶出参数分别为:T50:30.3 197、17.3 695、20.1 038、14.3 651;Td:34.6 088、26.7 162、28.0 514、22.1 593;m:2.7 676、0.8 502、1.0 992、0.8 448.结论:经统计学处理,不同厂家马来酸氯苯那敏片抽检品溶出参数有显著性差异(P《0.01).

    作者:曾仁杰;景利;孙伟张;张婕 刊期: 2001年第09期

  • 化学消除一分光光度法测定苯扎溴铵制剂含量

    目的:建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法.方法:利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定.结果:不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其含量.本法与药典法比较,结果无显著性差异.结论:本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定.

    作者:李国昌;井明冉;袁勇;王玉华;陈勇 刊期: 2001年第09期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社