董占军；韩桂茹；张波壮；吴惠珍
幽门螺杆菌(Hp)是十二指肠溃疡的主要病因已为人们所公认,根除Hp,有利于溃疡的愈合,并使溃疡复发率明显降低[1].本文通过观察以克拉霉素(利迈先,利君制药股份公司生产)为核心的短程小剂量三联疗法的应用,旨在探讨临床上更佳的根除Hp配伍方案.
作者：刘一品；孙雪辉；黄留业 刊期： 2001年第09期
阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.
作者：谢智远；寥锦红 刊期： 2001年第09期
目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范围为2.5～15.0μg/ml,平均回收率为99.79%,RSD为0.38%.结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广应用.
作者：刘祖雄；李晓东；汤韧；盛莉 刊期： 2001年第09期
目的:分析医院处方药与非处方药用药现状和趋势,作出客观评估.方法:调查西南4省市51家医院1999年～2000年处方药与非处方药用药金额、主要品种等,分析临床应用情况.结果:对上报数据完整的医院进行统计,处方药与非处方药用药金额2000年比1999年分别增长55%和32%;2000年和1999年非处方药为处方药金额的2.18%和2.56%.结论:处方药与非处方药用药金额均快速增长,但与处方药金额比较,非处方药金额很少.
作者：张斌；汪华蓉；彭永富；熊雄；刘松青；高振同 刊期： 2001年第09期
在过去的十几年中,他汀类药物(HMG-COA还原酶抑制剂)以其疗效确切,不良反应少,耐受性好,为广大高脂血症患者带来了福音.同时,广大医务工作者还发现了他汀炎药物存在非降脂作用的其他益处.
作者：李峻极；汪云飞 刊期： 2001年第09期
目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.
作者：欧阳荣；曹湘萍；胡铁骊；周新蓓 刊期： 2001年第09期
目的:探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题.方法:选用不同型号的超声提取仪,对同批样品进行反复测试.结果与结论:不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同.
作者：赵晓萌；董淳；杨戒骄 刊期： 2001年第09期
目的:了解心脏病患者长期服用β-受体拮抗刘后,心功能究竞能否得到改善.方法:给大鼠服用选择性β1-受体拮抗剂氨酰心安12wk后,采用放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验,观察大鼠心脏β-受体及其亚型和α1-受体的数量、分布以及左心房收缩功能的改变.结果:长期服用氨酰心安后心脏α1-受体、总β-受体的密度和β1-受体、β2-受体亚型所占β-受体总数的比例均无明显改变.但氨酰心安组左心房异丙肾上腺素的浓度-收缩效应曲线较对照组明显左移.氨酰心安组的选择性β-受体拮抗剂CGP20712A拮抗异丙肾上腺素介导的正性变力效应的PA2值显著大于对照组;而ICI 118551拮抗异丙肾上腺素的PKB值在两组间无显著性差异.用高效液相色谱法测定氨酰心安组血浆氨酰心安浓度为3.5μmol/L,血浆中去甲肾上腺素水平两组间无显著性区别,但氨酰心安组血浆肾上腺素水平明显低于对照组.结论:长期服用β1-受体拮抗剂后,心脏β-受体对激动剂异丙肾上腺素的敏感性明显增强,且以β1-受体的敏感性增强更为显著.但β-受体及其亚型的受体数目并无明显改变此外,长期服用β1-受体拮抗剂后,服用氨酰心安组大鼠的血浆肾上腺素水平明显低于对照组.
作者：高大中；殷耀辉；佘强；刘东；李增高 刊期： 2001年第09期
目的:建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 100C18柱(5μm,250mm×4mm);流动相:水(含EDTA0.08mmol/L,KH2PO470mmol/L,庚烷磺酸钠2.08mmol/L):甲醇(90:10);流速:1.Oml/min;荧光检测:激发波长为278nm,发射波长为325nm;血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样.结果:方法回收率为95.50%～102.55%,低检测限为0.25ng,日内RSD《4.29%(n=4),日间RSD《6.73%(n=4),线性范围为0.125～4.Oμg/ml.8名健康受试者单次口服左旋多巴控释片250mg后,药-时曲线符合二室模型,AUC为(297.36±52.18)μg(ml@mm),Cmax为(1.04±0.42)μg/ml,Tmax为(152.65±46.71)min,T1/α为(124.76±43.87)min,T1/2β为(157.83±30.82)min与左旋多巴相比,Tmax和T1/2α具有显著性差异,相对生物利用度为(70.17±7.41)%.结论:此方法灵敏度及准确度较高,操作简便,可为左旋多巴临床药代动力学研究提供参考.
作者：杨惠娣；费艳秋；王平全；袁静；施安国 刊期： 2001年第09期
目的:考察哌甲酯乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮(Azone)对哌甲酯促渗作用的影响.结果:Azone可显著提高哌甲酯对皮肤的渗透作用,其含2%和5%Azone的乳膏稳态流量(J)比空白乳膏分别增加了27.80%和49.05%结论:哌甲酯乳膏将有望成为方便、安全、有效的新制剂.
作者：赵维娟；边佳明；张梅；薛钧 刊期： 2001年第09期
目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98～15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
作者：孙勇；张理量；周海英；张其清；吴晓渔 刊期： 2001年第09期
目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法
作者：何进；何跃；刘皋林 刊期： 2001年第09期
乙型肝炎病毒(HBV)不仅可引起急、慢性肝炎,而且还与肝硬化和原发性肝细胞癌的发生、发展有密切关系.目前,对HBV感染缺乏理想的治疗手段,而干扰素(IFN)是国内、外公认的抗肝炎病毒有效药物.现将我院1996年2月～2000年10月应用重组基因干扰素α-1b(赛若金,深圳科兴生物工程股份有限公司生产)治疗慢性乙型肝炎58例的抗病毒标志效果报道如下.
作者：贾永林；田桂明；荆广生；张晓玲 刊期： 2001年第09期
目的:建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法.方法:利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定.结果:不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其含量.本法与药典法比较,结果无显著性差异.结论:本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定.
作者：李国昌；井明冉；袁勇；王玉华；陈勇 刊期： 2001年第09期
目的:探讨我国医药产业在各省区中分布的趋同化程度及合意性.方法:通过对各省区医药产业的区位商及区位商标准差的计算,明确我国医药产业的区域分布结构.结果与结论:区位商的计算表明,我国医药产业的区域分布呈现明显的区域趋同化特征.由于医药产业属于技术规模指向型产业,这种趋同化具有显著的不合理性,必须采取相应的调整性措施.
作者：郭冬梅 刊期： 2001年第09期
目的:由PPA事件认识上市后药品不良反应监测的重要性.方法:参考文献及浏览相关网站,综述上市后药品不良反应监测的重要性、建立健全上市药物评价机制及ADR监测体系的意义,比较几种ADR监测方法及其注意事项,并对加强ADR监测工作提出几点建议.结果与结论:建立健全上市后药物评价机制和上市后药品不良反应监测制度,能有效防止药物不良反应的发生和蔓廷.
作者：赵树进；袁进 刊期： 2001年第09期
本刊讯2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知,要求各地药品经营部门、医疗机构暂停销售和应用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭).据拜耳医药保健有限公司驻华机构有关人士介绍,由于西立伐他汀钠片与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,拜耳公司主动与国家药品监督管理局协商,暂停在我国销售和应用拜斯亭.除日本外,拜耳公司将在各国市场停止供应拜斯亭.据了解,自1997年拜斯亭上市以来,已在80多个国家销售,有超过600万的患者应用.
作者： 刊期： 2001年第09期
理气剂具有疏畅气机、调理肺腑功能的作用,是以理气药物为主组成.用以治疗气滞、气逆之证的制剂,统称理气剂.
作者：孙定人；张石革 刊期： 2001年第09期
肿瘤的发生、发展与细胞内信号转导的紊乱,尤其是受体酪氨酸激酶信号转导途径(RTK-Ras MAPK-CDKs)的紊乱有关.作用于该途径的蛋白激酶抑制剂,可阻抑肿瘤细胞增殖信号的细胞内传递,抑制肿瘤细胞增殖.近10年来,随着一批高效持异性蛋白激酶抑制剂的相继研制成功,该类药物在肿瘤治疗中的价值逐渐受到人们重视.本文拟就这方面的研究现状作一综述.
作者：罗富荣；陈惠孙；柏干荣 刊期： 2001年第09期
目的：观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法：采用随机对照方法，试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg，肌注，每周1次；对照组只用综合疗法。结果：试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论：乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。
作者：玉枝；施霖；刘晓民 刊期： 2001年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
