野马追抗菌、止咳、平喘作用

盐酸氨溴索片的溶出度比较

目的:比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度.方法:按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X-370)-2000,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度.结果:各厂家的盐酸氨溴索片在45min时累积溶出量均＞80%,符合规定.经方差分析,威布尔分布函数参数m、T50和Td都有极显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度存在显著性差异.

作者：王洪泉；叶显撑；吴涓；杨莺；张虹 刊期： 2001年第12期

葡萄糖酸镁合成工艺研究

目的:研究葡萄糖酸镁的化学合成方法.方法:以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁佳合成工艺.结果:佳合成条件:葡萄糖酸内酯:氧化镁投料(摩尔比)为1:0.6;反应温度为100℃;反应时间为3h,总收率为95%以上.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成线路完全可行.

作者：李吉；范德贤；赵树杰；姜克敬 刊期： 2001年第12期

必克敏胶囊质量标准的研究

目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.

作者：刘松青；代青；王章阳；张梅；赵映兰 刊期： 2001年第12期

异丁司特原料及片剂含量测定方法的研究

目的:研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量.方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法,在318nm波长处测定.结果:高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为2.1%;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.6%,RSD为2.1%.结论:两种方法均准确、简单、快速,均适用于测定异丁司特含量.

作者：陈继建；潘锡强 刊期： 2001年第12期

防治小儿急性阑尾炎术后感染的3种治疗方案的药物经济学评价

目的:运用药物经济学评价防治小儿急性阑尾炎术后感染的3种治疗方案.方法:选择119例患急性阑尾炎并行阑尾切除术的患儿,根据阑尾病理切片结果将其分为I组和Ⅱ组,分别给予A、B、C 3种不同的治疗方案. A方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑;B方案:头孢噻肟钠+青霉素G+甲硝唑;C方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑+凯福隆.对3种方案进行回顾性分析评价.结果:对于I组患儿,A、B方案为优选治疗方案;对于Ⅱ组患儿,A方案为较佳治疗方案.结论:应用药物经济学可优化治疗方案,指导合理用药

作者：许静；李燕；赵真玲 刊期： 2001年第12期

药物经济学国外研究现状及国内运用中存在的问题

目的:促进我国药物经济学研究和提高其运用水平.方法:阐述药物经济学国外研究现状以及国内运用中存在的问题.结果与结论:世界各国对药物经济学日益重视;国内对药物经济学研究和运用尚存在观点不明、设计和数据来源不当、方法选用欠妥等问题.

作者：何志高；张玲；周东 刊期： 2001年第12期

中药材计算机应用编码研究

为适应医疗机构计算机技术的应用和专业技术的交流,迫切需要建立科学的药品信息语言——药品编码.目前,已经问世了多种药品分类码,但中药材分类编码并不多见.笔者经研究,建立了一种易于计算机识别,又具有中药系统学术意义的编码方法.此方法有一突出特点——药品的自然序号不在编码中,排除了不易统一的因素.笔者设计的这种编码方法可保证药品的唯一性,每组代码都有专业意义,为中药材数据的计算机分类、排序、统计、用药分析等项操作提供了真正意义上的编码.

作者：宋华；王晖 刊期： 2001年第12期

盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液治疗重度充血性心力衰竭临床观察

目的:现察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组.在常规治疗基础上,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg～100mg加液体持续静脉滴注48小时后,改为每日1次静脉滴注,连用5天～7天;B组给予硝普钠注射液12.5mg～25mg加液体静脉滴注,用法同A组.结果:A组显效84.38%,有效9.38%,总有效率93.76%;B组显效81.25%,有效9.38%,总有效率90.63%.两组间疗效比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效,作用迅速,副作用少,具有临床推广应用价值.

作者：李云富；耿秀双；林俊才；李惟国；郭文涛；罗东娟 刊期： 2001年第12期

脂质体研究新进展

脂质体作为药物载体的研究一直备受广大药剂工作者的关注.为了弄清脂质体系统怎样达到更好地促进药物疗效,降低药物毒性的目的,人们进行了脂质体的组成、粒子大小、稳定性、药代动力学、药效学等方面的广泛的基础研究,并在产生均一的、小的、稳定的脂质体,增加药物载量,延长脂质体在体内循环时间等方面取得了主要进展[1].1阳性脂质体[2]阳性脂质体(cationic liposome),又称阳离子脂质体、正电荷脂质体(positively charged liposome),是一种本身带有正电荷的脂质囊泡.它可作为荷负电物质的传递载体,特别适用于蛋白质、多肽和寡核苷酸类物质、脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)等,所以在基因治疗方面有独特应用[3].1.1阳性脂质体的组成大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成.其中,中性磷脂起到稳定双层膜和降低阳性成分毒性的作用,同时提供阳性脂质体的细胞渗透功能.阳性成分是具有不同化学结构的两性分子,多为双链季铵盐型表面活性剂,为整个脂质体提供正电荷.

作者：王真 刊期： 2001年第12期

驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响

目的:研究驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响.方法:取驱虫斑鸠菊不同提取物组分B、C、C按急性毒性试验量的1/10、1/30、1/50给予不同组小鼠腹腔连续注射7天,取血测定铜、锌含量.结果:不同组小鼠血清铜、锌水平不同(P＜0.05).结论:不同提取物组分注射液对正常小鼠血清中铜、锌含量有不同程度的提高.

作者：曹丽蒙；李红健；尚靖；于鲁海；孙力；徐建国 刊期： 2001年第12期

立止血对重度颅脑外伤患者术后68例的止血效果观察

立止血(蛇凝血素酶注射剂、巴曲酶,瑞士素高大药厂生产,深圳市健安医药公司经销)引进国内后,在临床各科得到广泛应用[1],但用于治疗重度颅脑外伤术后患者则少见报道.我院用立止血治疗重度颅脑外伤术后患者68例,取得较好疗效,现报道如下.1临床资料1.1一般资料治疗组68例,其中男性42例,女性26例;年龄5岁～86岁,平均年龄41岁.外伤原因:车祸55例,高处坠落11例,暴力2例.病种:硬膜外血肿4例,硬膜下血肿21例,脑内血肿20例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿6例,硬膜下血肿伴脑内血肿12例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿及脑内血肿5例.37例脑内血肿中,17例有脑室出血及/或蛛网膜下腔出血.颅骨骨折28例,开放性颅脑损害3例,所有病例均伴脑挫伤.术后53例脑内置管引流,4例硬膜外置管,11例脑内及硬膜外双置管.

作者：吴翠莉 刊期： 2001年第12期

药品包装不得出现不适当文字、标识

作者： 刊期： 2001年第12期

646例药源性心血管疾病的文献分析

目的:了解药源性心血管疾病的发生情况及一般规律,从而指导合理用药.方法:用文献计量学方法,对1995年～2000年国内公开报道的646例药源性心血管疾病的病例进行分析.结果:646例药物引起的心血管疾病中,心律失常的发病率为59.8%.诱发的药物涉及155种,其中心血管系统用药占37.2%(240/646),为多;品种以普罗帕酮引起的多(75例).致死病例35例(5.4%),致死药物亦以心血管系统用药居首位.药源性心血管疾病以中、老年人多见.结论:做到合理用药,对心血管病患者的用药严密监测,可降低药源性心血管疾病的发病率.

作者：左笑丛；刘世坤；田红剑；肖琼；蒋金辉 刊期： 2001年第12期

维A酸软膏中抗氧剂的初步筛选

目的:筛选出维A酸软膏的有效抗氧剂.方法:配制相同油性基质的含不同抗氧剂的软膏6份,分别进行加速试验,用HPLC法测定维A酸的含量,计算出维A酸的降解率.结果:在含有复合抗氧剂D的软膏中维A酸降解率低.结论:复合抗氧剂D为本处方中优良的抗氧剂.

作者：邵凤；陈沄；张崇璞 刊期： 2001年第12期

葛兰素史克公司在我国投产贺普丁

作者： 刊期： 2001年第12期

依普定治疗肾性贫血4 5例疗效观察

目的:观察依普定治疗肾性贫血的疗效.方法:小剂量依普定皮下注射治疗45例肾性贫血患者,采用自身对照的方法观察患者治疗前、后红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞等的变化情况.结果:经依普定治疗后,患者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均较治疗前明显升高且副作用较少.结论:小剂量依普定皮下注射治疗肾性贫血有较好疗效.

作者：隋忠国；毕晓林 刊期： 2001年第12期

我国推行药品集中招标采购亟待解决四大问题

作者： 刊期： 2001年第12期

何首乌抗动物急性炎症的初步研究

目的:研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用.方法:连续3d灌胃给药后,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化,以及对醋酸致痛作用的反应.结果:何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度,降低血管通透性;作用时间可维持4h.大剂量组显示明显的镇痛效果.结论:何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用,其机制可能与免疫抑制作用有关.

作者：吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇 刊期： 2001年第12期

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察

目的:研制盐酸左氧氟沙星凝胶.方法:用卡波姆940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值7.0～8.0,卫生学检查合格,含量测定平均回收率100.15%,RSD=0.31%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.

作者：占海波；李航；杨莲芝 刊期： 2001年第12期

哺乳期用药的安全性

目前,全社会都关心和支持母乳喂养,因为母乳是一种富含免疫物质,可为婴儿提供蛋白、脂肪、碳水化合物、矿物质和维生素的特殊液体.可是,乳母一旦患病需要用药时,几乎所有药物都能通过血浆-乳汁屏障转运到乳汁中.此时,若连续地通过乳汁摄取药物,可能会对乳儿产生影响和危害,尤其是新生儿的肝脏代谢功能、肾脏排泄功能均未完善,且缺少与代谢相关的酶,故对药物的敏感性较高,易产生毒性作用.因此,药物对乳母和乳儿的影响是亟需研究的课题.药物主要是以被动扩散的方式通过血/乳屏障从乳母血液转运到乳汁中,其影响因素如下:(1)药物的酸碱度:由于乳汁的pH(6.8)低于乳母血浆的pH(7 4)[1],偏酸性,故弱碱性药物易通过血/乳屏障,乳汁中的药物浓度接近于血药浓度;(2)药物的脂溶性:脂溶性大的药物为非离子型,易透过富含脂质的细胞溶于母乳的脂肪中;(3)药物的分子量:分子量小于200的水溶性药物通过单纯扩散即可从血浆向乳汁中转运;(4)药物与血浆蛋白的结合率:结合率高的药物,其游离型的浓度低,难以通过生物膜向乳汁中转运;(5)乳母方面的因素:如乳房血流量、乳汁分泌量、乳母健康情况及乳汁的pH、脂肪含量等,亦可影响药物向乳汁中的转运[2].

作者：朱斌 刊期： 2001年第12期