依普定治疗肾性贫血4 5例疗效观察

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察

目的:研制盐酸左氧氟沙星凝胶.方法:用卡波姆940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值7.0～8.0,卫生学检查合格,含量测定平均回收率100.15%,RSD=0.31%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.

作者：占海波；李航；杨莲芝 刊期： 2001年第12期

葛兰素史克公司在我国投产贺普丁

作者： 刊期： 2001年第12期

葡萄糖酸镁合成工艺研究

目的:研究葡萄糖酸镁的化学合成方法.方法:以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁佳合成工艺.结果:佳合成条件:葡萄糖酸内酯:氧化镁投料(摩尔比)为1:0.6;反应温度为100℃;反应时间为3h,总收率为95%以上.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成线路完全可行.

作者：李吉；范德贤；赵树杰；姜克敬 刊期： 2001年第12期

野马追抗菌、止咳、平喘作用

目的:研究野马追药效学作用.方法:采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验.结果:小鼠灌服野马追45.1g、22.6g和11.3g(生药)/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘,还能抑制临床常见病菌.结论:野马追具镇咳、平喘和祛痰作用.

作者：周远大；吴妍；朱深银；何海霞；邱峰；李剑平 刊期： 2001年第12期

异丁司特原料及片剂含量测定方法的研究

目的:研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量.方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法,在318nm波长处测定.结果:高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为2.1%;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.6%,RSD为2.1%.结论:两种方法均准确、简单、快速,均适用于测定异丁司特含量.

作者：陈继建；潘锡强 刊期： 2001年第12期

复方马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂.方法:以卡波姆-940为乳化剂,三乙醇胺调节pH,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶.采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量.结果:制得的凝胶剂质地均匀、细腻,粘稠度适中.马来酸氯苯那敏含量为101.0%,平均回收率为100.4%,RSD为0.99%;盐酸麻黄碱的含量为100.4%,平均回收率为101.3%,RSD为1.7%.结论:该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型.

作者：景莉；曾仁杰；孙伟张；潘寒春 刊期： 2001年第12期

维A酸软膏中抗氧剂的初步筛选

目的:筛选出维A酸软膏的有效抗氧剂.方法:配制相同油性基质的含不同抗氧剂的软膏6份,分别进行加速试验,用HPLC法测定维A酸的含量,计算出维A酸的降解率.结果:在含有复合抗氧剂D的软膏中维A酸降解率低.结论:复合抗氧剂D为本处方中优良的抗氧剂.

作者：邵凤；陈沄；张崇璞 刊期： 2001年第12期

160例骨科手术患者应用抗菌药费用及疗效分析

目的:了解骨科手术病例抗菌药应用情况,评价其用药合理性.方法:对1999年度160例骨科手术患者按应用抗菌药费用分档、相关费用比、药物用法与疗效以及药品不良反应等因素进行分析评价.结果:本组人均应用抗菌药费用1 676.55元,疗程(7.3±3.4)d.手术切口I期愈合151例,延期愈合9例.住院费、药费、抗菌药费比为1:0.38:0.14.结论:本组临床抗菌药的应用基本合理.

作者：黄祥；刘树清；史爱兰；姜楠；王丽艳 刊期： 2001年第12期

胆碱酯酶抑制剂的药理及其在老年痴呆症中的应用

随着世界进入老龄化社会,老年痴呆症发病率逐年上升,这给患者家庭和社会带来沉重负担.因此,研究防治老年痴呆药物乃是当前医药界的紧迫课题.老年痴呆症分为血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)和早老性痴呆症,本文仅讨论后者.5O岁～65岁发病者为早老性痴呆,65岁以上发病者为阿尔采末病,二者性质一致,统称为老年痴呆或阿尔采末病(Alzheimers disease,AD,阿尔茨海默氏病).AD系脑细胞退化导致脑组织萎缩的一类慢性进行性疾病.近年来,国内外临床研究表明,胆碱酯酶抑制剂(Cholinesterase inhibitors,ChEls)是治疗AD的首选药物.现将其药理、临床应用及用药注意事项等作一综述.

作者：张昌才；袁栋才；种保贵 刊期： 2001年第12期

中药材计算机应用编码研究

为适应医疗机构计算机技术的应用和专业技术的交流,迫切需要建立科学的药品信息语言——药品编码.目前,已经问世了多种药品分类码,但中药材分类编码并不多见.笔者经研究,建立了一种易于计算机识别,又具有中药系统学术意义的编码方法.此方法有一突出特点——药品的自然序号不在编码中,排除了不易统一的因素.笔者设计的这种编码方法可保证药品的唯一性,每组代码都有专业意义,为中药材数据的计算机分类、排序、统计、用药分析等项操作提供了真正意义上的编码.

作者：宋华；王晖 刊期： 2001年第12期

药品包装不得出现不适当文字、标识

作者： 刊期： 2001年第12期

几种助悬剂对复方硫洗剂助悬性能的考察

目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.

作者：陈新梅；郭喜红；杨轲 刊期： 2001年第12期

立止血对重度颅脑外伤患者术后68例的止血效果观察

立止血(蛇凝血素酶注射剂、巴曲酶,瑞士素高大药厂生产,深圳市健安医药公司经销)引进国内后,在临床各科得到广泛应用[1],但用于治疗重度颅脑外伤术后患者则少见报道.我院用立止血治疗重度颅脑外伤术后患者68例,取得较好疗效,现报道如下.1临床资料1.1一般资料治疗组68例,其中男性42例,女性26例;年龄5岁～86岁,平均年龄41岁.外伤原因:车祸55例,高处坠落11例,暴力2例.病种:硬膜外血肿4例,硬膜下血肿21例,脑内血肿20例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿6例,硬膜下血肿伴脑内血肿12例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿及脑内血肿5例.37例脑内血肿中,17例有脑室出血及/或蛛网膜下腔出血.颅骨骨折28例,开放性颅脑损害3例,所有病例均伴脑挫伤.术后53例脑内置管引流,4例硬膜外置管,11例脑内及硬膜外双置管.

作者：吴翠莉 刊期： 2001年第12期

哺乳期用药的安全性

目前,全社会都关心和支持母乳喂养,因为母乳是一种富含免疫物质,可为婴儿提供蛋白、脂肪、碳水化合物、矿物质和维生素的特殊液体.可是,乳母一旦患病需要用药时,几乎所有药物都能通过血浆-乳汁屏障转运到乳汁中.此时,若连续地通过乳汁摄取药物,可能会对乳儿产生影响和危害,尤其是新生儿的肝脏代谢功能、肾脏排泄功能均未完善,且缺少与代谢相关的酶,故对药物的敏感性较高,易产生毒性作用.因此,药物对乳母和乳儿的影响是亟需研究的课题.药物主要是以被动扩散的方式通过血/乳屏障从乳母血液转运到乳汁中,其影响因素如下:(1)药物的酸碱度:由于乳汁的pH(6.8)低于乳母血浆的pH(7 4)[1],偏酸性,故弱碱性药物易通过血/乳屏障,乳汁中的药物浓度接近于血药浓度;(2)药物的脂溶性:脂溶性大的药物为非离子型,易透过富含脂质的细胞溶于母乳的脂肪中;(3)药物的分子量:分子量小于200的水溶性药物通过单纯扩散即可从血浆向乳汁中转运;(4)药物与血浆蛋白的结合率:结合率高的药物,其游离型的浓度低,难以通过生物膜向乳汁中转运;(5)乳母方面的因素:如乳房血流量、乳汁分泌量、乳母健康情况及乳汁的pH、脂肪含量等,亦可影响药物向乳汁中的转运[2].

作者：朱斌 刊期： 2001年第12期

依普定治疗肾性贫血4 5例疗效观察

目的:观察依普定治疗肾性贫血的疗效.方法:小剂量依普定皮下注射治疗45例肾性贫血患者,采用自身对照的方法观察患者治疗前、后红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞等的变化情况.结果:经依普定治疗后,患者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均较治疗前明显升高且副作用较少.结论:小剂量依普定皮下注射治疗肾性贫血有较好疗效.

作者：隋忠国；毕晓林 刊期： 2001年第12期

药物经济学国外研究现状及国内运用中存在的问题

目的:促进我国药物经济学研究和提高其运用水平.方法:阐述药物经济学国外研究现状以及国内运用中存在的问题.结果与结论:世界各国对药物经济学日益重视;国内对药物经济学研究和运用尚存在观点不明、设计和数据来源不当、方法选用欠妥等问题.

作者：何志高；张玲；周东 刊期： 2001年第12期

国产美洛昔康片剂人体生物等效性研究

目的:对国产美洛昔康片剂进行人体生物等效性研究.方法:20名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量美洛昔康国产片剂和进口片剂15mg,采用高效液相紫外检测法测定血浆中美洛昔康的浓度.结果:经3p97生物等效性程序计算处理,美洛昔康国产片剂和进口标准参比制剂的AUC0～t分别为(96 454.6±25 526.6)μg/(h@L)和(95 692.5±24 532.6)μg(h@L),Tmax分别为(4.25±1.16)h和(4.00±1.30)h,Cmax分别为(2 736.2±312.0)μg/L和(2 665.6±333.8)μg/L,T1/2ke分别为(21.67±3.81)h和(21.O5±3.30)h,经配对t检验,两者的AUC0～t、Tmax、Cmax、T1/2ke等主要药代动力学参数无显著性差异(P＞0.05).结论:国产美洛昔康片剂与进口参比制剂具有生物等效性.国产美洛昔康片剂的平均相对生物利用度为(101.3±11.9)%.

作者：韩洁；史爱欣；赫广威；刘蕾；殷琦；孙春华；宋友华 刊期： 2001年第12期

必克敏胶囊质量标准的研究

目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.

作者：刘松青；代青；王章阳；张梅；赵映兰 刊期： 2001年第12期

646例药源性心血管疾病的文献分析

目的:了解药源性心血管疾病的发生情况及一般规律,从而指导合理用药.方法:用文献计量学方法,对1995年～2000年国内公开报道的646例药源性心血管疾病的病例进行分析.结果:646例药物引起的心血管疾病中,心律失常的发病率为59.8%.诱发的药物涉及155种,其中心血管系统用药占37.2%(240/646),为多;品种以普罗帕酮引起的多(75例).致死病例35例(5.4%),致死药物亦以心血管系统用药居首位.药源性心血管疾病以中、老年人多见.结论:做到合理用药,对心血管病患者的用药严密监测,可降低药源性心血管疾病的发病率.

作者：左笑丛；刘世坤；田红剑；肖琼；蒋金辉 刊期： 2001年第12期

何首乌抗动物急性炎症的初步研究

目的:研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用.方法:连续3d灌胃给药后,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化,以及对醋酸致痛作用的反应.结果:何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度,降低血管通透性;作用时间可维持4h.大剂量组显示明显的镇痛效果.结论:何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用,其机制可能与免疫抑制作用有关.

作者：吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇 刊期： 2001年第12期