学术投稿

几种助悬剂对复方硫洗剂助悬性能的考察

陈新梅;郭喜红;杨轲

关键词:助悬剂, 复方硫洗剂, 动力学, 流变学
摘要:目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.
中国药房杂志相关文献
  • 卫生部王陇德副部长称:我国将扩大医疗机构药品集中招标采购范围

    作者: 刊期: 2001年第12期

  • 必克敏胶囊质量标准的研究

    目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02~0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01~0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.

    作者:刘松青;代青;王章阳;张梅;赵映兰 刊期: 2001年第12期

  • 防治小儿急性阑尾炎术后感染的3种治疗方案的药物经济学评价

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    作者:许静;李燕;赵真玲 刊期: 2001年第12期

  • 药品包装不得出现不适当文字、标识

    作者: 刊期: 2001年第12期

  • 646例药源性心血管疾病的文献分析

    目的:了解药源性心血管疾病的发生情况及一般规律,从而指导合理用药.方法:用文献计量学方法,对1995年~2000年国内公开报道的646例药源性心血管疾病的病例进行分析.结果:646例药物引起的心血管疾病中,心律失常的发病率为59.8%.诱发的药物涉及155种,其中心血管系统用药占37.2%(240/646),为多;品种以普罗帕酮引起的多(75例).致死病例35例(5.4%),致死药物亦以心血管系统用药居首位.药源性心血管疾病以中、老年人多见.结论:做到合理用药,对心血管病患者的用药严密监测,可降低药源性心血管疾病的发病率.

    作者:左笑丛;刘世坤;田红剑;肖琼;蒋金辉 刊期: 2001年第12期

  • 几种助悬剂对复方硫洗剂助悬性能的考察

    目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.

    作者:陈新梅;郭喜红;杨轲 刊期: 2001年第12期

  • 盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液治疗重度充血性心力衰竭临床观察

    目的:现察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组.在常规治疗基础上,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg~100mg加液体持续静脉滴注48小时后,改为每日1次静脉滴注,连用5天~7天;B组给予硝普钠注射液12.5mg~25mg加液体静脉滴注,用法同A组.结果:A组显效84.38%,有效9.38%,总有效率93.76%;B组显效81.25%,有效9.38%,总有效率90.63%.两组间疗效比较,无显著性差异(P>0.05).结论:盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效,作用迅速,副作用少,具有临床推广应用价值.

    作者:李云富;耿秀双;林俊才;李惟国;郭文涛;罗东娟 刊期: 2001年第12期

  • 野马追抗菌、止咳、平喘作用

    目的:研究野马追药效学作用.方法:采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验.结果:小鼠灌服野马追45.1g、22.6g和11.3g(生药)/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘,还能抑制临床常见病菌.结论:野马追具镇咳、平喘和祛痰作用.

    作者:周远大;吴妍;朱深银;何海霞;邱峰;李剑平 刊期: 2001年第12期

  • 盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察

    目的:研制盐酸左氧氟沙星凝胶.方法:用卡波姆940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值7.0~8.0,卫生学检查合格,含量测定平均回收率100.15%,RSD=0.31%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.

    作者:占海波;李航;杨莲芝 刊期: 2001年第12期

  • 驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响

    目的:研究驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响.方法:取驱虫斑鸠菊不同提取物组分B、C、C按急性毒性试验量的1/10、1/30、1/50给予不同组小鼠腹腔连续注射7天,取血测定铜、锌含量.结果:不同组小鼠血清铜、锌水平不同(P<0.05).结论:不同提取物组分注射液对正常小鼠血清中铜、锌含量有不同程度的提高.

    作者:曹丽蒙;李红健;尚靖;于鲁海;孙力;徐建国 刊期: 2001年第12期

  • 葛兰素史克公司在我国投产贺普丁

    作者: 刊期: 2001年第12期

  • 国产美洛昔康片剂人体生物等效性研究

    目的:对国产美洛昔康片剂进行人体生物等效性研究.方法:20名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量美洛昔康国产片剂和进口片剂15mg,采用高效液相紫外检测法测定血浆中美洛昔康的浓度.结果:经3p97生物等效性程序计算处理,美洛昔康国产片剂和进口标准参比制剂的AUC0~t分别为(96 454.6±25 526.6)μg/(h@L)和(95 692.5±24 532.6)μg(h@L),Tmax分别为(4.25±1.16)h和(4.00±1.30)h,Cmax分别为(2 736.2±312.0)μg/L和(2 665.6±333.8)μg/L,T1/2ke分别为(21.67±3.81)h和(21.O5±3.30)h,经配对t检验,两者的AUC0~t、Tmax、Cmax、T1/2ke等主要药代动力学参数无显著性差异(P>0.05).结论:国产美洛昔康片剂与进口参比制剂具有生物等效性.国产美洛昔康片剂的平均相对生物利用度为(101.3±11.9)%.

    作者:韩洁;史爱欣;赫广威;刘蕾;殷琦;孙春华;宋友华 刊期: 2001年第12期

  • 肠道寄生虫病与驱肠虫药

    肠道寄生虫是寄生于人体肠道,依靠吸食人体的营养而生存和繁殖的虫类.寄生虫病是危害人类健康的主要疾病之一,常见的肠道寄生虫有两类:一类为蠕虫类,包括蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、旋毛虫、绦虫和姜片虫等;另一类为原虫类,如梨形鞭毛虫.1肠道寄生虫病的种类肠道寄生虫病在儿童中较成人更为多见,其流行总是与贫困相伴随,因而其高发地区主要在农村,感染率可高达50%~80%.我国幅员辽阔,环境(如水源)的污染较为严重,加之南北气候条件和居民的饮食起居习惯不同,致使寄生虫病种类较多.

    作者:张石革;孙定人 刊期: 2001年第12期

  • 哺乳期用药的安全性

    目前,全社会都关心和支持母乳喂养,因为母乳是一种富含免疫物质,可为婴儿提供蛋白、脂肪、碳水化合物、矿物质和维生素的特殊液体.可是,乳母一旦患病需要用药时,几乎所有药物都能通过血浆-乳汁屏障转运到乳汁中.此时,若连续地通过乳汁摄取药物,可能会对乳儿产生影响和危害,尤其是新生儿的肝脏代谢功能、肾脏排泄功能均未完善,且缺少与代谢相关的酶,故对药物的敏感性较高,易产生毒性作用.因此,药物对乳母和乳儿的影响是亟需研究的课题.药物主要是以被动扩散的方式通过血/乳屏障从乳母血液转运到乳汁中,其影响因素如下:(1)药物的酸碱度:由于乳汁的pH(6.8)低于乳母血浆的pH(7 4)[1],偏酸性,故弱碱性药物易通过血/乳屏障,乳汁中的药物浓度接近于血药浓度;(2)药物的脂溶性:脂溶性大的药物为非离子型,易透过富含脂质的细胞溶于母乳的脂肪中;(3)药物的分子量:分子量小于200的水溶性药物通过单纯扩散即可从血浆向乳汁中转运;(4)药物与血浆蛋白的结合率:结合率高的药物,其游离型的浓度低,难以通过生物膜向乳汁中转运;(5)乳母方面的因素:如乳房血流量、乳汁分泌量、乳母健康情况及乳汁的pH、脂肪含量等,亦可影响药物向乳汁中的转运[2].

    作者:朱斌 刊期: 2001年第12期

  • 葡萄糖酸镁合成工艺研究

    目的:研究葡萄糖酸镁的化学合成方法.方法:以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁佳合成工艺.结果:佳合成条件:葡萄糖酸内酯:氧化镁投料(摩尔比)为1:0.6;反应温度为100℃;反应时间为3h,总收率为95%以上.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成线路完全可行.

    作者:李吉;范德贤;赵树杰;姜克敬 刊期: 2001年第12期

  • 立止血对重度颅脑外伤患者术后68例的止血效果观察

    立止血(蛇凝血素酶注射剂、巴曲酶,瑞士素高大药厂生产,深圳市健安医药公司经销)引进国内后,在临床各科得到广泛应用[1],但用于治疗重度颅脑外伤术后患者则少见报道.我院用立止血治疗重度颅脑外伤术后患者68例,取得较好疗效,现报道如下.1临床资料1.1一般资料治疗组68例,其中男性42例,女性26例;年龄5岁~86岁,平均年龄41岁.外伤原因:车祸55例,高处坠落11例,暴力2例.病种:硬膜外血肿4例,硬膜下血肿21例,脑内血肿20例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿6例,硬膜下血肿伴脑内血肿12例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿及脑内血肿5例.37例脑内血肿中,17例有脑室出血及/或蛛网膜下腔出血.颅骨骨折28例,开放性颅脑损害3例,所有病例均伴脑挫伤.术后53例脑内置管引流,4例硬膜外置管,11例脑内及硬膜外双置管.

    作者:吴翠莉 刊期: 2001年第12期

  • 药物经济学国外研究现状及国内运用中存在的问题

    目的:促进我国药物经济学研究和提高其运用水平.方法:阐述药物经济学国外研究现状以及国内运用中存在的问题.结果与结论:世界各国对药物经济学日益重视;国内对药物经济学研究和运用尚存在观点不明、设计和数据来源不当、方法选用欠妥等问题.

    作者:何志高;张玲;周东 刊期: 2001年第12期

  • 我国推行药品集中招标采购亟待解决四大问题

    作者: 刊期: 2001年第12期

  • 160例骨科手术患者应用抗菌药费用及疗效分析

    目的:了解骨科手术病例抗菌药应用情况,评价其用药合理性.方法:对1999年度160例骨科手术患者按应用抗菌药费用分档、相关费用比、药物用法与疗效以及药品不良反应等因素进行分析评价.结果:本组人均应用抗菌药费用1 676.55元,疗程(7.3±3.4)d.手术切口I期愈合151例,延期愈合9例.住院费、药费、抗菌药费比为1:0.38:0.14.结论:本组临床抗菌药的应用基本合理.

    作者:黄祥;刘树清;史爱兰;姜楠;王丽艳 刊期: 2001年第12期

  • 对2000年版《中国药典》(一部)中部分中成药含量限度的商榷

    2000年版<中国药典>(一部)收载中药成方制剂共458种,其中新增的有63种.现代分析技术在2000年版<中国药典>中得到进一步扩大应用,采用薄层色谱法作鉴别的药材和中成药品种已达602种,收载含量测定的品种308种,较1995年版<中国药典>有了大幅度的增加.2000年版<中国药典>对重要的常用中药材增加了含量测定项目,大大减少了1995年版<中国药典>部分成方制剂质量标准中虽然收载有含量测定项目,但相应的药材原料却无含量测定指标的不合理现象,并注意成方制剂中含量测定方法尽量与相应的药材含量测定方法一致.然而,笔者仍发现有相当一部分药材所测成分与相应制剂之间含量限度指标不妥,在此提出商榷.

    作者:李新中;刘韶;苏世奇 刊期: 2001年第12期

中国药房杂志

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